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老药罗红霉素,如何安全服用: 2025年; 提起罗红霉素,很多人表示耳熟,但该药具体的适用证、禁忌证却少有人能说得清,这就可能导致一些人错误使用罗红霉素,严重时会危及生命。虽然医生开具处方后会给我们说一些注意事项,但我们自己也应该对所用药物有所了解,这也是对我们的健康负责。下面我们就围绕老药罗红霉素如何安全服用进行简单的科普,希望能帮到有需要的朋友。; 陈燕李蜀平; 关键词：禁忌证罗红霉素服用

一种罗红霉素胶囊生产装置及生产工艺: 本发明提供一种罗红霉素胶囊生产装置及生产工艺，涉及药物生产技术领域，包括工作台，所述工作台顶部左侧位置设有转动架；所述工作台顶部右侧位置设有药剂填充罐；所述药剂填充罐内设有安装架；所述安装架上设有三处调节杆，通过转动环和...; 殷媛媛范小雪李苗苗李中军

上呼吸道感染患者使用氯雷他定联合罗红霉素的疗效分析: 2025年; 对照不同的分析方法,具体评估氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染患者的实际效果。方法将120例确诊为肺炎支原体感染后的患者随机分为两组,每组60例。对照组使用单一罗红霉素治疗,实验组联合使用氯雷他定治疗。两组治疗疗程均为14天,对比两组患者症状缓解时间、满意度和不良反应情况。结果两组患者不良反应情况无显著差异,实验组患者的症状缓解时间显著缩短,疗效优于对照组,实验组患者满意度更高。结论氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体感染引起的上呼吸道感染及相关并发症疗效较好、安全性高。; 李赛男; 关键词：氯雷他定罗红霉素肺炎支原体上呼吸道感染咳嗽

气质联用测定罗红霉素中2-甲氧基乙氧基甲基氯含量的方法: 本发明公开了一种气质联用测定罗红霉素中2‑甲氧基乙氧基甲基氯含量的方法，该方法在气质联用测定时，采用异丙醇同时作为溶剂和衍生化试剂。申请人的试验结果表明，本发明所述方法在2.4～19.3ng/mL浓度范围内线性良好，平均...; 曾庆花邓鸣梁秋霞潘梅陈俊其张芳朱健萍卢日刚

小剂量罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床应用与疗效评价: 2025年; 本研究旨在罗红霉素这种小剂量药物如何影响慢性阻塞性肺疾病患者在稳定期的治疗效果。方法选取88名同样疾病的患者,随机地分为两组,每组44人。所有人都接受常规的治疗,但观察组的人除此之外,还服用罗红霉素。结果服用罗红霉素的观察组在治疗效果、肺功能改善程度、不良反应及症状改善时间与量上,都优于未服用的对照组。在具体数据上,观察组的有效率高达97.72%,明显高于对照组;他们的肺功能指标FEV1,PEF,FVC也都得到了显著提高;不良反应的发生率仅为4.54%,显著低于对照组。此外,他们的咳嗽、咳痰、咯血症状的改善时间也明显缩短,且咳痰与呼吸困难的程度也显著减轻。结论小剂量罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有显著的疗效,可以明显改善患者的肺功能及症状,并且降低了不良反应发生率,值得在临床上推广应用。; 黄广胜; 关键词：小剂量罗红霉素慢性阻塞性肺疾病肺功能疗效评价

乙酰半胱氨酸雾化联合罗红霉素分散片对重症支原体肺炎患儿的影响: 2025年; 目的:探讨乙酰半胱氨酸(AC)雾化联合罗红霉素分散片对重症支原体肺炎(MP)患儿的影响。方法:回顾性分析2022年5月—2023年9月于莆田市第一医院治疗的82例重症MP患儿的临床资料,根据不同治疗方式分为对照组(罗红霉素分散片治疗,41例)与观察组(AC雾化联合罗红霉素分散片治疗,41例)。比较两组临床症状改善时间、血气指标、免疫指标、炎症因子及不良反应。结果:治疗后,观察组咳嗽、咽痛、乏力、发热改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重症MP患儿中采用AC雾化联合罗红霉素分散片治疗可有效缩短症状改善时间,改善血气指标及炎症因子,增强机体免疫力,且未增加不良反应。; 欧冬冬; 关键词：重症支原体肺炎乙酰半胱氨酸罗红霉素分散片血气指标

桉柠蒎肠溶胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂、罗红霉素片治疗慢性鼻窦炎患者的效果: 2025年; 目的:观察桉柠蒎肠溶胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂、罗红霉素片治疗慢性鼻窦炎患者的效果。方法:回顾性分析2022年1月至2024年1月该院收治的60例慢性鼻窦炎患者的临床资料,按治疗方案不同分为观察组和对照组各30例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合罗红霉素片治疗,观察组在对照组基础上增加桉柠蒎肠溶胶囊治疗,比较两组临床症状消失时间(嗅觉恢复时间、鼻黏膜水肿消失时间、流涕消失时间)、鼻黏膜纤毛输送率(MTR)、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、不良反应发生率和治疗后6个月复发率。结果:观察组嗅觉恢复时间、鼻黏膜水肿消失时间、流涕消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MTR水平高于对照组,血清CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后随访6个月,观察组嗅觉障碍、流涕症状复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:桉柠蒎肠溶胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂、罗红霉素片治疗慢性鼻窦炎患者可缩短临床症状消失时间,提高MTR水平,降低血清炎性因子水平以及嗅觉障碍、流涕症状复发率,效果优于单纯糠酸莫米松鼻喷雾剂联合罗红霉素片治疗。; 马伟; 关键词：糠酸莫米松鼻喷雾剂罗红霉素

国产罗红霉素制剂质量分析: 2024年; 目的对国内市场中的罗红霉素制剂(片剂、分散片、胶囊剂、颗粒剂及干混悬剂)进行全面地质量分析,评价其安全性、有效性和质量可控性。方法依据现行法定质量标准,对罗红霉素制剂进行标准检验,比较不同企业产品的质量现状,分析国内罗红霉素制剂质量的总体水平。针对不同现行标准的差异,结合文献调研,开展探索性研究,分别采用《中国药典》2020年版、EP10.8以及通过仿制药一致性评价企业标准所收载的方法对诸制剂进行比较分析。结果本次抽样涉及的79家罗红霉素制剂生产企业337批次样品,涉及全国31个省市自治区,涉及生产企业79家,其中抽到罗红霉素片61批次、分散片83批次、胶囊149批次、颗粒剂32批次和干混悬剂12批次,按法定标准检验,均符合规定,合格率为100.0%。与参比制剂溶出行为相比较,制剂的溶出度较上次国家药品抽检质量有了明显提升。结论罗红霉素制剂现行质量标准可行,质量状况较好。; 牟建平肖静朱玲贺晓文曾小梅滕宝霞

一种罗红霉素胶囊剂及其制备方法: 本发明公开了一种罗红霉素胶囊剂，其特征在于，所述胶囊剂由罗红霉素包衣颗粒和空心胶囊组成，所述罗红霉素颗粒含有罗红霉素、依地酸二钠、填充剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂和包衣材料；所述罗红霉素、依地酸二钠、填充剂、崩解剂、润滑剂...; 胡峻张兆伟徐春夏

一种罗红霉素胶囊生产装置及生产工艺: 本发明提供一种罗红霉素胶囊生产装置及生产工艺，涉及药物生产技术领域，包括工作台，所述工作台顶部左侧位置设有转动架；所述工作台顶部右侧位置设有药剂填充罐；所述药剂填充罐内设有安装架；所述安装架上设有三处调节杆，通过转动环和...; 殷媛媛范小雪李苗苗李中军

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