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影响绵羊卵母细胞回收效率因素的研究: 2024年; 为优化卵母细胞采集方法、提高绵羊卵巢资源利用率奠定基础,该试验利用屠宰绵羊卵巢,研究采卵人员及采卵工具(注射器、负压泵)对卵母细胞回收效率的影响。结果表明:不同人员对卵母细胞回收数量和质量均存在极显著差异(P<0.01);哈萨克羊/阿勒泰羊卵母细胞回收数量和质量显著低于湖羊(P<0.05);不同规格注射器针头,对绵羊卵母细胞回收数量和质量存在极显著差异(P<0.01),且9号针头(兽用)采卵效果较优;真空负压泵对卵母细胞的回收效果显著高于注射器(P<0.05)。可见,注射器采集卵母细胞对技术人员的熟练程度要求较高,采用真空负压泵采卵方法卵母细胞回收效率显著高于注射器采卵方法。; 梁红艳陈莹张欣如马秀玲胡凯刘宽宽白新宇林嘉鹏吴阳升刘书东汪立芹; 关键词：绵羊卵母细胞

葡萄籽原花青素对绵羊卵母细胞体外成熟的影响被引量：1: 2024年; 本文旨在研究葡萄籽原花青素(OPC)对绵羊卵母细胞体外成熟的影响。将采集的绵羊卵母细胞分为5组,对照组培养液中不添加OPC,处理组培养液中分别添加20、25、30、35μmol/L OPC,检测体外成熟24 h后卵母细胞成熟率、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)、线粒体膜电位,以及卵母细胞抗氧化、卵丘扩张相关基因的表达情况。结果表明:与对照组相比,25μmol/L组卵母细胞成熟率提高,ROS水平降低(P<0.05);25μmol/L组GSH含量高于对照组及其他组(P<0.05);20μmol/L组线粒体膜电位低于对照组(P<0.05),25μmol/L组线粒体膜电位高于对照组(P<0.05);与对照组相比,25μmol/L组卵母细胞中GPX-3、SOD-2、PTX-3、HAS-2mRNA表达水平均升高(P<0.05)。由此可见,绵羊卵母细胞体外成熟培养液中添加25μmol/L OPC可提高卵母细胞体外成熟的效率。; 赵玉坤李栩石荣华王宏利皮文辉曾维斌; 关键词：卵母细胞体外成熟葡萄籽原花青素绵羊

外源刺激PPARγ对绵羊卵母细胞体外成熟的影响: 2024年; 本研究旨在探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)对绵羊卵母细胞体外成熟的影响机制。通过在绵羊卵母细胞体外成熟培养基中添加不同浓度的PPARγ激活剂罗格列酮(0、5、10、20μmol/L RSG),统计第一极体排出率,筛选出RSG最佳添加浓度,通过免疫荧光技术检测成熟卵母细胞内活性氧水平(ROS)、谷胱甘肽水平(GSH)、线粒体膜电位水平(MMP)和脂质沉积情况;通过RT-qPCR技术检测绵羊卵母细胞体外成熟24 h后卵母细胞发育相关基因和脂质代谢相关基因的mRNA表达水平。结果表明:与对照组相比,5μmol/L RSG处理后绵羊卵母细胞第一极体(PBI)排出率升高(P<0.05),并且添加5μmol/L RSG可降低绵羊卵母细胞ROS水平(P<0.05),提高GSH和MMP水平(P<0.05),提高脂滴含量(P<0.05)。5μmol/LRSG处理后绵羊卵母细胞发育相关基因GDF9和BMP15基因表达量升高(P<0.05),脂代谢相关基因PLIN2、SCD1、FABP4、CD36的基因表达量升高(P<0.05),FABP3基因表达量降低(P<0.05)。由此可见,提高PPARγ蛋白活性能够促进绵羊卵母细胞中脂质积累,提高脂质代谢水平,降低ROS水平,提高GSH水平和MMP水平,从而改善绵羊卵母细胞质量,维持绵羊卵母细胞正常成熟。; 喻恒彬魏盼盼张悦陈岩曾维斌胡广东; 关键词：绵羊卵母细胞 PPARΓ 罗格列酮脂质代谢氧化应激

肌酸在提高绵羊卵母细胞体外囊胚发育率的应用: 本发明公开了一种肌酸在提高绵羊卵母细胞体外囊胚发育率的应用，所述肌酸的浓度为0.5mmol/L。所述肌酸添加到体外成熟体系和体外胚胎培养体系。本发明基于绵羊卵母细胞、早期胚胎及卵泡液和输卵管液的代谢组学分析筛选出的关键代...; 周光斌杜昆霖潘波秦建鹏

玉米赤霉烯酮影响绵羊卵母细胞体外成熟的分子机制研究: 2024年; 实验旨在研究玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA)对绵羊卵母细胞体外成熟相关基因表达及活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)水平的影响。采集绵羊卵巢,收集卵母细胞,分为4组,包括对照组(CG组)和实验组(TG1、TG2和TG3组)。CG组不做任何处理,TG1、TG2和TG3组分别在成熟液中添加10、20、30μmol/L ZEA进行体外成熟培养,qPCR技术检测减数分裂成熟和凋亡等相关基因mRNA的相对表达量,ROS检测试剂盒检测卵母细胞内ROS水平。结果表明:与CG组相比,当培养液中ZEA浓度达到20μmol/L时,卵母细胞成熟率显著降低,GPX、SOD1、SOD2、Caspase3、ATG3和ATG7的mRNA表达水平显著升高,而CDC20、GDF9和BMP15的mRNA表达水平显著降低,但LC3、BAX和BCL-2的mRNA表达水平在统计学上没有显著差异;与CG组相比,添加ZEA后卵母细胞内ROS含量极显著升高。以上结果提示,ZEA能通过诱导绵羊卵母细胞发生凋亡和氧化应激,抑制细胞分裂从而影响卵母细胞的体外成熟。; 马甜李宗帅张启冉李怡娜赵兴绪胡俊杰胡俊杰; 关键词：玉米赤霉烯酮绵羊卵母细胞体外成熟

SIRT2通过卵丘细胞线粒体自噬影响绵羊卵母细胞体外成熟的机制研究: 卵母细胞体外成熟是体外胚胎生产的关键,可为体外受精和体细胞核移植技术提供丰富的卵母细胞资源,其成熟机制的研究对于提高成熟效率以及体外胚胎生产有重要的意义。卵母细胞的体外成熟除自身因素外还和与其紧密连接的卵丘细胞有密不可分...; 房晓欢; 关键词：绵羊卵母细胞卵丘细胞

不同组分体外成熟培养基对绵羊卵母细胞成熟、代谢及孤雌胚胎发育的影响被引量：1: 2024年; 为了探究不同组分体外成熟培养基对绵羊卵母细胞体外成熟的影响,试验从健康绵羊卵巢中分离卵丘-卵母细胞复合体(COCs),将分离的COCs分为V-FSH+LH+E_(2)+FBS组、V-FSH+FBS组、V-FSH+LH+E_(2)+BSA组、P-FSH+LH+E_(2)+FBS组、P-FSH+FBS组、P-FSH+LH+E_(2)+BSA组,每组分别添加以V-促卵泡素(FSH,垂体中提纯的FSH)和P-FSH(体外基因重组表达的FSH)为基础设计的体外成熟培养基以进行体外成熟试验,即各组依次添加V-FSH+促黄体素(LH)+雌激素(E_(2))+胎牛血清(FBS)、V-FSH+FBS、V-FSH+LH+E_(2)+牛血清白蛋白(BSA)、P-FSH+LH+E_(2)+FBS、P-FSH+FBS、P-FSH+LH+E_(2)+BSA体外成熟培养基,体外成熟后检测各组卵丘扩展指数(CEI)、第一极体排出率、卵母细胞氧化还原态、乳酸生成量、葡萄糖消耗量、ATP生成量;统计孤雌胚胎的卵裂率、囊胚率、囊胚细胞数,比较不同组分体外成熟培养基对卵母细胞成熟、代谢及孤雌胚胎发育的影响。结果表明:V-FSH+LH+E_(2)+FBS组CEI最高,除与P-FSH+FBS组差异不显著外(P>0.05),与其他组均差异显著(P<0.05)。V-FSH+LH+E_(2)+FBS组和P-FSH+FBS组卵母细胞的第一极体排出率较其他组高,但各组间均差异不显著(P>0.05)。V-FSH+LH+E_(2)+FBS组、P-FSH+FBS组、P-FSH+LH+E_(2)+BSA组的相对氧化还原比均接近1且差异不显著(P>0.05),但均显著低于其他组(P<0.05)。P-FSH+FBS组的COCs乳酸生成量/COCs葡萄糖消耗量最高,除与V-FSH+LH+E_(2)+FBS组、P-FSH+LH+E_(2)+FBS组差异不显著(P>0.05)外,显著高于其他组(P<0.05)。V-FSH+LH+E_(2)+FBS组与P-FSH+FBS组的COCs ATP生成量差异不显著(P>0.05),但均显著高于其他组(P<0.05)。V-FSH+LH+E_(2)+BSA组、P-FSH+LH+E_(2)+BSA组卵裂率差异不显著(P>0.05),但均显著低于其他组(P<0.05)。V-FSH+LH+E_(2)+FBS组与P-FSH+FBS组囊胚率均显著高于其他组(P>0.05),但各组的囊胚细胞数差异不显著(P>0.05)。说明不同来源的FSH与不同组分协同作用会对绵羊卵母细胞的成熟、代�; 张楠宋宇琨岱红艳白雪王俊兰韩僖彤张家新; 关键词：绵羊卵母细胞体外成熟细胞代谢

PPARγ对绵羊卵母细胞和早期胚胎发育的影响: 喻恒彬

益母草碱对绵羊卵母细胞成熟及孤雌胚胎发育的影响: 魏盼盼

鉴定绵羊卵母细胞MI期老化程度的方法: 本发明提供了一种鉴定绵羊卵母细胞MI期老化程度的方法，其包括从不同大小绵羊卵泡中获取卵丘卵母细胞，统一培养得到成熟程度不同的绵羊卵丘卵母细胞，然后收集卵丘颗粒细胞，提取卵丘颗粒细胞中RNA，反转录为cDNA，进行实时荧光...; 刘春洁黄飞白新宇王若桐胡凯蒋一帆

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