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伪狂犬病病毒通过维生素 D 受体 调控宿主细胞脂质合成新机制 2025年 D receptor is essential for the replication of pseudorabies virus”的研究论文。该研究揭示了伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)通过调控宿主维生素 D 受体 (vitamin D receptor,VD R)促进宿主细胞脂质合成的具体分子机制。关键词：伪狂犬病病毒 维生素D受体 长春市汉族人群维生素 D 受体 基因多态性、TGF-β、TRACP与腰椎骨密度的相关性 2025年 维生素 D 受体 基因BsmⅠ、FokⅠ位点多态性的分布特征及其与腰椎骨密度(bone mineral density,BMD )的相关性,分析不同基因型对骨代谢的调节与影响,同时研究血清TGF-β、TRACP水平与腰椎BMD 的相关性,为骨质疏松预防、早期诊断和治疗提供分子生物学依据。方法应用Hologic D iscovery WA型骨密度仪检测腰椎正位(L1-L4)BMD ;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析BsmⅠ和FokⅠ位点多态性;采用酶联免疫吸附分析法检测血清TGF-β、TRACP水平;采用SPSS 23.0软件进行统计分析。结果在500名汉族人群中,BsmⅠ位点基因型以bb型为主,占80.2%,Bb型占15.2%,BB型占4.6%;FokⅠ位点ff基因型占18.6%,Ff型占45.8%,FF型占35.6%。BsmⅠ位点各基因型骨质疏松组与非骨质疏松组分布特征组间差异无统计学意义(P>0.05);FokⅠ位点ff基因型骨质疏松组所占比例高于非骨质疏松组,差异有统计学意义(P<0.05)。BsmⅠ位点bb基因型男性、女性BMD 值均低于Bb型和BB型,但差异无统计学意义(P>0.05);FokⅠ位点ff基因型男性、女性BMD 值均低于Ff型和FF型,差异有统计学意义(P<0.05)。血清TGF-β水平骨质疏松组显著低于非骨质疏松组,而TRACP水平骨质疏松组高于非骨质疏松组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究500名汉族人群中,BsmⅠ位点以bb基因型为主,占80.2%,各基因型骨密度值组间差异无统计学意义;FokⅠ位点ff型BMD 值低于Ff型和FF型,骨质疏松组ff基因型所占比例高于非骨质疏松组,差异有统计学意义,提示ff基因型可能是骨质疏松发生的危险因素 ;骨质疏松组血清TGF-β水平显著低于非骨质疏松组,而TRACP水平高于非骨质疏松组,差异有统计学意义,表明TGF-β、TRACP是评价骨代谢状态的良好指标。关键词：抗酒石酸酸性磷酸酶 骨密度 维生素 D 受体 在类风湿关节炎患者血清中的表达及临床相关性2025年 维生素 D 受体 (VD R)在类风湿关节炎(RA)患者血清中的表达水平及潜在临床意义。方法选取2021年4月—2022年4月于北京大学国际医院风湿免疫科就诊的120例RA患者作为观察组,另选取同期年龄性别匹配的健康体检人群30例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测RA患者和对照组血清VD R水平,探讨VD R表达水平与RA患者临床特征及实验室指标的相关性。结果观察组血清VD R的水平显著高于对照组(P<0.05);血清阳性RA患者血清VD R显著高于对照组(P<0.05);类风湿因子(RF)和抗瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)均阳性组血清VD R显著高于对照组(P<0.05),RF阴性但抗CCP抗体阳性组、RF和抗CCP抗体均阴性组血清VD R水平与对照组无统计学差异(P>0.05);红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)均升高组、ESR升高CRP正常组、ESR正常CRP升高组、ESR和CRP均正常组血清VD R水平均显著高于对照组(P<0.05);病情处于高度及中度活动度的RA患者血清VD R水平均显著高于对照组(P<0.05),病情处于低度活动期及缓解期的RA患者血清VD R水平与对照组无统计学差异(P>0.05);男性与女性RA患者、eRA与RA患者、血清阴性与血清阳性RA患者血清VD R水平无统计学差异(P>0.05);合并系统性红斑狼疮(SLE)的RA患者血清VD R高于未合并SLE的RA患者(P<0.05);合并与未合并干燥综合征(SS)、骨关节炎(OA)、间质性肺疾病(ILD )、甲状腺疾病(TGD )、骨质疏松(OP)、高血压、糖尿病(D M)的RA患者血清VD R水平无统计学差异(P>0.05);RA患者血清VD R水平与ESR、CRP、RF、IgA、IgM、IgG、D AS28-CRP呈正相关,与C4呈负相关(P<0.05);与年龄、病程、身高、体重、BMI、晨僵时间、压痛关节数(TJC)、肿胀关节数(SJC)、抗CCP抗体、C3、PLT无相关性(P>0.05)。结论VD R在RA患者血清中表达明显升高,且与RA疾病活动相关,可作为RA活动的血清标记物。关键词：维生素D受体 类风湿关节炎 类风湿因子 抗环瓜氨酸肽抗体 维生素 D 受体 基因Taq I及Fok I位点多态性对女性高危型HPV感染易感性的影响2025年 维生素 D 浓度的降低与多种传染病的发病率增加存在显著相关性,如结核、急性呼吸道感染、疟疾和HIV^([4])等。关键词：女性 维生素 D 受体 在子宫内膜异位症中的研究进展被引量：1 2024年 维生素 D 和子宫内膜异位症的相关研究受到了越来越多的关注,而维生素 D 在靶器官中的作用依赖于维生素 D 受体 (vitamin D receptor,VD R)的表达及其生物学功能。鉴此,本文总结了VD R的功能和特点,并针对VD R在子宫内膜异位症中的表达水平、基因多态性,VD R在子宫内膜异位症病理过程中的作用机制以及VD R激动剂在子宫内膜异位症治疗中的研究进展作一综述,为子宫内膜异位症诊断和治疗的基础与临床研究提供新的思路。关键词：子宫内膜异位症 维生素D受体 维生素D 维生素 D -维生素 D 受体 轴在慢性肾病中的作用2024年 D )的威胁。大量研究证据表明,低水平的维生素 D 与CKD 的进展和不良预后存在联系。随着研究的深入,维生素 D 及维生素 D 受体 (vitamin D receptor,VD R)在CKD 中的作用越来越受到关注。目前,提高CKD 患者维生素 D 的水平或使用VD R激动剂成为CKD 的治疗手段。对维生素 D 的合成与代谢,VD R的分布、功能与调控,维生素 D 与CKD 之间的联系以及维生素 D -VD R轴对CKD 的保护机制4个方面进行综述,以期为CKD 的疾病预防和治疗提供一定的理论依据及研究思路。关键词：维生素D 维生素D受体 慢性肾病 维生素 D 受体 基因Bsm Ⅰ位点多态性与急性心肌梗死的关系研究2024年 维生素 D 受体 (VD R)基因BsmⅠ位点多态性与急性心肌梗死(AMI)的关系。方法 本研究为病例对照研究,选取2022—2023年西安市第九医院收治的AMI患者157例为病例组,另选取同期西安市第九医院收治的非AMI患者162例为对照组。收集患者一般资料、实验室检查指标及VD R基因BsmⅠ位点基因型及等位基因。采用多因素 Logistic回归分析探讨AMI的影响因素 。结果 病例组空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇、血浆25-羟维生素 D 水平低于对照组(P<0.05)。两组VD R基因BsmⅠ位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组VD R基因BsmⅠ位点等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素 Logistic回归分析结果显示,总胆固醇〔OR=1.848,95%CI(1.369~2.495)〕、高密度脂蛋白胆固醇〔OR=0.040,95%CI(0.019~0.105)〕、血浆25-羟基维生素 D 水平〔OR=0.962,95%CI(0.935~0.990)〕、VD R基因BsmⅠ位点基因型〔TT与CC:OR=4.781,95%CI(1.703~13.424);CT与CC:OR=1.059,95%CI(0.600~1.870)〕为AMI的独立影响因素 (P<0.05)。结论 VD R基因BsmⅠ位点基因型是AMI的独立影响因素 ,其中VD R基因BsmⅠ位点TT基因型可能是AMI的风险因素 。关键词：维生素D受体 多态性 单核苷酸 维生素 D 受体 基因多态性与RSV感染性毛细支气管炎的相关性研究被引量：2 2024年 维生素 D 受体 (VD R)基因多态性与呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎的相关性。方法回顾性分析2023年1~6月佛山市妇幼保健院收治的60例RSV感染性毛细支气管炎患儿的临床资料,根据患儿临床表现分为轻症组(n=37)和重症组(n=23),另选择同期30例RSV阴性的健康体检儿童作为对照组。分别采用酶联免疫吸附法检测三组儿童的血清25-羟基维生素 D [25(OH)D ]、白细胞介素 4(IL-4)、白细胞介素 5(IL-5)水平,采用限制性片段长度多态性方法分析维生素 D 受体 TaqI、FokI、ApaI、Bsm I基因多态位点,并比较三组儿童的基因型及等位基因频率情况。结果重症组患儿的血清25(OH)D 水平为(52.67±12.22)nmol/L,明显低于轻症组的(65.57±13.54)nmol/L,而轻症组又明显低于对照组的(82.57±15.30)nmol/L,IL-4、IL-5分别为(152.28±22.47)ng/L、(51.83±9.83)ng/L,明显高于轻症组的(130.48±21.35)ng/L、(44.72±8.70)ng/L,而轻症组又明显高于对照组的(77.48±15.26)ng/L、(26.52±7.78)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);经Hardy-Weinberg平衡定律检测不同组别间VD R基因序列等位基因分布的频率,数据均符合平衡定律(P<0.05);重症组患儿的VD R TaqI(rs731236)基因型TT及等位基因C均高于轻症组和对照组,基因型TC、等位基因T型频率均低于轻症组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但三组基因型的CC频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05);三组儿童的VD R FokI(rs2228570)基因型频率分布比较差异均无统计学意义(P>0.05),但重症组患儿的等位基因C高于轻症组和对照组,T型频率低于轻症组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);重症组患儿的VD R ApaI(rs7975232)基因型GG及等位基因G高于轻症组和对照组,基因型GT及等位基因A频率分布低于轻症组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);重症组患儿的VD R Bsm I(rs1544410)基因型GA、AA及等位基因A均高于轻症组和对照组,基因型GG及等关键词：毛细支气管炎 呼吸道合胞病毒 维生素D受体 基因多态性 维生素 D 受体 基因多态性FokI位点与老年2型糖尿病的相关性研究2024年 维生素 D 受体 (vitamin D receptor,VD R)基因(删除基因)FokI位点基因型及等位基因频率分布与老年2型糖尿病(type 2 diabetes,T2D M)的相关性。方法:选取2022年1月-2023年12月在西安市第九医院老年病科、全科医学科、内分泌科就诊的年龄>60岁的2型糖尿病患者110例及同期112名体检健康者为研究对象,应用电化学发光法检测其血浆25-羟基维生素 D 水平,探针法联合测序法(测序法检验结果)分析其VD R基因(删除基因)FokI位点基因多态性分布。结果:在T2D M组和对照组一般资料的比较结果提示:体重、体重指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HD L-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LD L-C)、维生素 D 水平(Vitamin D level)两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素 logistic回归分析结果提示:HD L-C可能是T2D M的保护性因素 [OR=0.060,95%CI(0.019-0.193),P<0.05]。维生素 D 可能是T2D M的保护性因素 [OR=0.969,95%CI(0.939-0.999),P<0.05],VD R-FokI CC基因型可能是T2D M的保护性因素 [OR=0.383,95%CI(0.150-0.982),P<0.05]。结论:(1)HD L-C及维生素 D 可能是T2D M保护性因素 。(2)VD R-FokI位点CC基因型可能是T2D M发病的保护性因素 。关键词：维生素D受体 2型糖尿病 老年 维生素 D 受体 基因多态性与妊娠期糖尿病遗传易感性相关性的研究2024年 维生素 D 受体 (VD R)基因多态性与GD M遗传易感性的相关性。方法 选取2019年1月至2022年1月于武汉亚心总医院妇产科住院治疗的240例GD M患者(GD M组),另选取同期健康孕妇240名作为正常对照(NC)组。比较两组一般资料、FPG、Hb A1c、2 hPG、胰岛素 抵抗指数(HOMA-IR)、血清25羟维生素 D [25(OH)D ]、VD R基因多态性,Pearson相关分析25(OH)D 与其他指标的相关性,Logistic回归分析GD M遗传易感性的影响因素 ,随访至妊娠结束,统计GD M患者妊娠结局。结果 GD M组D M家族史率、FPG、2 hPG、Hb A1c、HOMA-IR高于NC组(P<0.05),血清25(OH)D 低于NC组(P<0.05)。两组VD R基因Fok I位点基因型与等位基因频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清25(OH)D 与FPG、2 hPG、Hb A1c、HOMA-IR呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,D M家族史、VD R基因Fok I位点基因型GA、AA是GD M遗传易感性的影响因素 。Fok I位点基因型AA型GD M患者不良妊娠结局发生率高于基因型GA、GG型(P<0.05),GA型GD M患者不良妊娠结局发生率高于GG型(P<0.05)。结论 VD R基因Fok I位点基因多态性与GD M遗传易感性相关,其GA、AA基因型均增加GD M易感风险及不良妊娠结局发生率。关键词：妊娠期糖尿病 遗传易感性 维生素D受体 基因多态性
