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结直肠扩张法诱导大鼠内脏高敏感模型制作概述被引量：4: 2021年; 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是临床常见的功能性肠病,以反复发作的腹痛、排便习惯改变及大便性状改变为主要临床特征。目前IBS病因及发病机制虽尚未明确,但内脏高敏性是其重要的病理特征之一被广泛接受,同时内脏高敏也是IBS患者腹痛、腹胀等临床症状的重要病因。因此,成功模拟IBS患者内脏高敏感性成为了IBS相关动物实验的一个重要环节。建立一种客观稳定的内脏高敏动物模型亦变得尤为重要。结直肠扩张法(colorectal distention,CRD)以其模型内脏高敏感性持续稳定而应用广泛。CRD通过持续的机械刺激因素造成大鼠内脏高敏感,并且结直肠无明显病理改变。通过对CRD的操作、存在问题及应对方法进行讨论,总结各实验造模方法在实验对象、球囊种类、扩张方式等相关因素方面的差异,为使用CRD进行内脏高敏模型制作的研究者们提供参考,为建立客观、可靠且重复性好的内脏高敏动物模型提供研究思路。; 蒋慧灵郑倩华赵映张薇侯雨君谭玉李瑛蔡定均; 关键词：结直肠扩张内脏高敏

氢吗啡酮复合丙泊酚对大鼠结直肠扩张模型的麻醉效果及机制被引量：1: 2021年; 目的研究氢吗啡酮复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的麻醉效果,并探讨氢吗啡酮产生内脏痛镇痛作用的机制。方法将清洁级雄性SD大鼠随机分成4组:正常组;丙泊酚组;芬太尼复合丙泊酚组;氢吗啡酮复合丙泊酚组。模型大鼠麻醉10 min后,利用充分润滑的气囊,分别进行1次/5 min,每次持续30 s的结直肠扩张。观察记录各组腹壁撤回反射(AWR3)评分,利用ELISA检测肾上腺素,去甲肾上腺素含量,利用Western blot检测MAPK p38表达变化。结果(1)腹腔注射给药10 min后,丙泊酚组的腹壁撤回反射(AWR3)评分数值明显高于芬太尼复合丙泊酚组以及氢吗啡酮复合丙泊酚组(P<0.0001)。3组均在腹腔注射给药15 min后到达AWR3评分数值最低点,腹部给药20 min后,芬太尼复合丙泊酚组以及氢吗啡酮复合丙泊酚组的AWR3评分数值与给药10~15 min时相比虽有上升,但仍维持在较低水平;(2)芬太尼复合丙泊酚组以及氢吗啡酮复合丙泊酚组的肾上腺素含量,去甲肾上腺素含量与丙泊酚组大鼠相比均有明显降低(肾上腺素:P=0.0023,P=0.0002;去甲肾上腺素:P<0.0001);(3)芬太尼复合丙泊酚组以及氢吗啡酮复合丙泊酚组的pp38/p38比值与丙泊酚组大鼠相比均有明显降低(P<0.0001)。结论氢吗啡酮复合丙泊酚能有效抑制p38MAPK的磷酸化,从而缓解疼痛。; 张丹妮段霞光郝春光支小军朱海峰黄再青; 关键词：无痛肠镜氢吗啡酮丙泊酚 P38MAPK

电针对结直肠扩张刺激模型大鼠内脏伤害性痛反应的影响被引量：5: 2019年; 目的探讨不同强度、不同穴位电针刺激对结直肠扩张刺激引起的大鼠内脏伤害性痛反应的影响及其可能机制。方法 SD大鼠54只,分别进行电生理实验(30只)和形态学实验(24只)。电生理实验中先选出6只大鼠用于结直肠扩张(CRD)刺激诱导腹直肌肌电发生阈值观察,其余大鼠随机分为足三里组、天枢组和曲池组,每组8只,麻醉状态下给予CRD刺激造成大鼠内脏伤害性疼痛,采用1 mA和3 mA电流强度电针刺激大鼠"足三里""天枢""曲池",持续时间140 s,记录其对腹直肌肌电活动的曲线下面积、频率、振幅。形态学实验大鼠随机分为正常组、模型组、1 mA足三里组、1 mA天枢组、1 mA曲池组、3 mA足三里组、3 mA天枢组、3 mA曲池组,每组3只,电针刺激持续时间30 min,采用免疫组化方法观察不同强度不同穴位电针刺激对CRD刺激造成孤束核c-fos阳性神经元表达的影响。结果 60 mmHg的CRD可诱发大鼠内脏痛,表现为腹直肌肌电的曲线下面积、频率和振幅明显增加,与CRD前相比差异有统计学意义(P <0. 01),故将其选为CRD刺激值。1 mA电针"天枢"可以显著改善伤害性刺激引起的腹直肌肌电的发放(P <0. 05),c-fos阳性神经元在延髓孤束核表达的数量和密度均明显减少(P <0. 05)。而1 mA电针"足三里"和"曲池",对CRD引起的腹直肌肌电发放没有显著改善。3 mA电针"足三里"和"天枢",均可以明显抑制CRD引起的腹直肌肌电的发放(P <0. 01),并减少CRD造成c-fos在孤束核的表达增加(P <0. 05)。结论电针"天枢"和"足三里"均可以显著改善CRD引起的伤害性痛反应,减少c-fos阳性神经元在大鼠延髓孤束核的表达,但同节段"天枢"抑制内脏痛所需的刺激量较小。; 胡嘉同王晓宇何伟宿杨帅张晓宁万红叶李志刚; 关键词：内脏痛电针孤束核 C-FOS

电针对结直肠扩张刺激模型大鼠内脏伤害性反应抑制作用及其机制研究: 1研究背景内脏痛(Visceral pain)是一种以内脏疼痛、内脏高敏感为主要特征的常见临床表现。内脏痛不同于躯体炎性痛和神经病理痛,其疼痛位置不明确,性质难以描述,可伴有牵涉痛。内脏痛患者长期反复发作可引起继发性躯体...; 胡嘉同; 关键词：内脏痛孤束核 C-FOS

脊髓星形胶质细胞connexin 43调控CCL2释放在结直肠扩张致大鼠慢性内脏痛中的作用被引量：2: 2018年; 目的探讨脊髓星形胶质细胞connexin 43(CX43)调控CCL2释放在结直肠扩张致慢性内脏痛中的作用。方法新生期SD大鼠,出生一天随机分成两组,慢性内脏痛(CRD)组及正常组。CRD组建立CRD模型,正常组大鼠除未进行结直肠扩张外,其他操作均与模型组一致。常规饲养至8周成年采用腹壁撤离反射(AWR)评分及痛阈评价内脏痛觉敏感性。鞘内注射CX43拮抗剂、CCR2拮抗剂后检测痛阈。Western blotting检测CX43的表达,ELISA检测CCL2表达。结果与对照组相比,CRD组在20 mmHg、40 mmHg、60 mmHg、80 mmHg压力下AWR明显增加(P <0. 05),痛阈均明显下降(P <0. 05)。鞘内注射CX43拮抗剂后痛阈升高(P <0. 05),CX43、CCL2表达量减少(P <0. 05);鞘内注射CCR2拮抗剂后痛阈升高(P <0. 05)。结论 CRD模型大鼠均存在内脏痛敏,这可能与脊髓星形胶质细胞CX43表达增多进而通过其形成的缝隙连接及半通道释放的CCL2增多有关。; 马兴对姬宁宁吴靓孟庆祥赵盼盼刘苏李北平; 关键词：脊髓星形胶质细胞 CX43

针刺上巨虚对下丘脑室旁核结直肠扩张刺激相关神经元放电的影响被引量：3: 2015年; 目的探讨针刺上巨虚对下丘脑室旁核结直肠扩张刺激相关神经元放电的影响。方法运用神经元放电的细胞外记录技术,找出室旁核与结直肠扩张刺激(CRD)相关神经元,予以手针刺激上巨虚、曲池穴30s,观察其对室旁核神经元放电的影响。结果 42只大鼠共记录到82个室旁核神经元放电,其中与CRD相关的神经元有46个。46个室旁核CRD相关神经元中,针刺上巨虚、曲池有反应的分别为35个(占76.09%)和26个(占56.52%)。结论室旁核可能是参与针刺治疗结直肠扩张所致内脏痛的中枢核团。; 陈采益余芝徐斌张学君林栋何玲玲; 关键词：室旁核结直肠扩张针刺上巨虚

耳针对结直肠扩张所致大鼠内脏痛的影响: 目的：临床上经常使用耳针治疗内脏痛，并获得较满意的疗效，但是到目前为止，还鲜有实验观察耳针对内脏痛的影响、探讨其可能涉及的机制。通过结直肠扩张（CRD）可以诱导出大鼠内脏痛，本课题旨在研究耳针对CRD导致的大鼠内脏伤害性...; 胡莎莎; 关键词：耳针结直肠扩张内脏痛五羟色胺迷走神经

耳针对结直肠扩张导致大鼠内脏痛的影响被引量：3: 2013年; 目的研究耳针对结直肠扩张(CRD)所造成大鼠内脏痛的影响。方法 29只SD大鼠随机分为空白对照组(A组,7只)、模型组(B组,7只)、耳针组(C组,8只)和假针刺组(D组,7只)。连续记录大鼠CRD前后、干预期及干预后各30min的肌电图(EMG)和心率变异性(HRV),采用荧光定量PCR观察结肠中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体mRNA的表达。结果 CRD后,B、C、D组EMG均较A组显著升高(P<0.05),但HRV与扩张前比较无统计学差异(P>0.05)。C组EMG和5-HT1A受体mRNA表达较B组、D组明显降低(P<0.05)。结论耳针可有效改善CRD导致的大鼠内脏痛。这种调节作用可能与5-HT递质受体系统有关。; 胡莎莎李晗王茵萍; 关键词：耳针内脏痛 5-羟色胺

电针对结直肠扩张痛大鼠血浆儿茶酚胺和脑啡肽的影响: 目的:观察电针针刺不同穴位组后对结直肠扩张(Coloreetal distension,CRD)痛大鼠血浆儿茶酚胺和脑啡肽的变化,以进一步探讨电针的镇痛效应及对神经内分泌系统的影响. 方法:雄性SD大鼠72只,...; 张维锋倪育飞曹红李军连庆泉; 关键词：电针治疗结直肠扩张肾上腺素去甲肾上腺素脑啡肽

针刺对大鼠结直肠扩张内脏痛的镇痛作用及机制研究: 目的:结直肠扩张内脏痛(RD)模型,探讨针刺对大鼠RD的镇痛作用及机制。方法:雄性SD大鼠96只,随机分为针刺组Ⅰ(内关、合谷、脊中)、针刺组Ⅱ(三阴交、足三里、脊中)、针刺组Ⅲ(内关、合谷、三阴交、足三里)和空白对照组...; 张维峰倪育飞叶兴宏汪世高连庆泉; 关键词：针刺肾上腺素去甲肾上腺素脑啡肽 C-FOS蛋白

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