公共文化服务平台

搜索到32篇“ 结构基因座“的相关文章

阿勒泰羊、苏尼特羊和乌冉克羊基于生态形态特征和结构基因座的遗传多样性分析: 1.三个绵羊群体的生态特征、形态特征及主成分分析:以新疆阿勒泰羊、内蒙古苏尼特羊和乌冉克羊为研究对象，分别测定或收集3个绵羊群体（80只内蒙古乌冉克羊，75只内蒙古苏尼特羊和95只新疆阿勒泰羊）的体尺、形态及生态特征指标...; 徐晓莉; 关键词：阿勒泰羊苏尼特羊结构基因座

利用结构基因座分析中国蒙古羊系统内部分不同生态型绵羊品种遗传分化关系及距离隔离机制被引量：2: 2009年; 【目的】探讨蒙古羊系统内部分品种间的遗传分化关系,揭示蒙古羊系统内主要不同生态型地方绵羊品种形成的地理距离隔离机制。【方法】以中国蒙古羊系统内5个地方绵羊品种,湖羊、同羊、小尾寒羊、滩羊和洼地绵羊为研究对象,以多座位电泳法检测5个地方绵羊品种的20个结构基因座(包括Al、Gc、Tf、Cp、Alp、Ary-Es、Lap、Hb-α、Hb-β、Xp、CA、Dia-I、Dia-Ⅱ、MDH、GPI、EsD、α2-M、Cat、Ly和Ke)的变异。【结果】5个绵羊群体间的系统发生关系不满足距离隔离模式,绵羊群体间的遗传分化关系的远近与其地理分布并未表现出紧密的线性相关。【结论】5个绵羊品种分别起源于不同时期的蒙古羊始祖群体,同时在品种间存在一定程度的基因交流,并在各自特有的生态环境中经历不同程度的自然选择和人为选择培育而成。; 孙伟常洪廖信军角田健司杨章平关伟军马月辉; 关键词：不同生态型遗传分化

湖羊结构基因座遗传共适应性分析被引量：4: 2007年; 根据多座位电泳法检测的结构基因座上等位基因频率分析湖羊群体的遗传共适应性。结果发现,在显隐性-显隐性模式中未发现座位间的遗传共适应现象,显隐性-共显性模式中X-p-Cat组合座位以及共显性-共显性模式中Po-CA、Po-Cat组合座位均存在遗传共适应,表明在湖羊群体中性结构基因座间存在遗传共适应,而且起主要的作用,维持着座位间的遗传平衡或者使座位间处于遗传不平衡状态。; 耿荣庆常洪王兰萍杨章平孙伟冀德君角田健司; 关键词：湖羊结构基因座遗传共适应

闽南牛结构基因座多型性的研究: 2007年; 以中心产区典型群简单随机抽样原则在福建省漳州市抽取闽南牛64头,采集血样,按常规方法分离血浆和血细胞,冷冻后带回实验室-20℃保存备用。用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术(SGE)检测21个编码血液蛋白(酶)的结构基因座。同时引用其他学者用相同方法获得的国内外12个牛群体7个相同座位的研究资料,进行聚类分析。结果表明:在所检测的21个基因座中,有10个存在多型,多态位点百分比为47.62%,群体内遗传变异水平相对较高,平均杂合度为0.1593;证实了闽南牛与东南亚牛种亲缘关系较近,闽南牛是南方黄牛和瘤牛的混血种,但不应含有巴厘牛或斑腾牛的血统。; 宋光明常洪毛永江赖毓妍王冬蕾马国龙陈宏宇李永红常春芳汪劲能; 关键词：结构基因座

非乳用山羊乳蛋白结构基因座遗传多态性研究被引量：2: 2007年; 为了解非乳用山羊不同群体编码乳蛋白结构基因座的遗传多态性,揭示不同群体间的遗传关系。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分析中国9个非乳用山羊群体共316只个体编码乳蛋白(酶)7个结构基因座的遗传多态性,并基于5个结构基因座等位基因频率计算Nei氏遗传距离,以UPMGA法作聚类分析。研究结果表明,9个山羊群体中,编码乳蛋白(酶)的-κCN,-βCN,sα1-CN,αs2-CN,-βLg,SA和LDH7个结构基因座在PAGE上均呈现出不同程度的遗传多态性;9个山羊群体中在-κCN,-βCN,αs2-CN,-βLg和SA5个结构基因座上的平均基因一致度、平均基因杂合度和平均有效等位基因数分别为0.335 0,0.655 2和1.819 9。基于-κCN,-βCN,αs2-CN,-βLg和SA5个结构基因座的等位基因频率计算Nei氏遗传距离,以UPMGA法可将中国9个非乳用山羊群体划分为2大类。非乳用山羊群体中,乳蛋白结构基因座是1个遗传多样性相对丰富的系统;乳蛋白结构基因座在非乳用山羊群体划分中具有较强的代表性。; 白文林尹荣焕郑玉才赵素君张守纯王杰; 关键词：乳蛋白结构基因座遗传多态性聚类分析

利用结构基因座分析小尾寒羊、滩羊群体遗传分化水平被引量：9: 2005年; 采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测60只小尾寒羊、73只滩羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,引用国内外14个绵羊群体相同资料进行比较分析,探讨其遗传分化水平。研究表明:(1)小尾寒羊、滩羊结构基因座平均杂合度分别为0.2360和0.2587;平均多态信息含量分别为0.1974、0.2102;平均有效等位基因数分别为1.5723和1.5751。(2)4个组合(分别为4个、6个、13个及16个绵羊群体)的基因分化系数分别为0.049323、0.059987、0.1728和0.201256,说明湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊4个绵羊群体结构基因座的基因分化程度低;这4种绵羊与蒙古国绵羊的基因分化程度次之;蒙古羊系绵羊和南亚羊及欧洲羊之间基因传分化程度较高。(3)前人关于小尾寒羊、滩羊由蒙古羊分化而来的考证得到遗传学实验的进一步证明,湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊受蒙古羊血统的影响递减。群体间亲缘关系远近与其所处地理位置远近并未表现出紧密相关。; 鲁生霞常洪角田健司任战军孙伟杨章平任湘莲常国斌; 关键词：小尾寒羊滩羊结构基因座遗传分化结构基因座小尾寒羊遗传分化滩羊平均杂合度有效等位基因数

渤海黑牛结构基因座多型性的研究被引量：2: 2005年; 以中心产区典型群简单随机抽样在山东省滨州市渤海黑牛原种场随机抽取渤海黑牛45头,应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术检测了16个编码血液蛋白(酶)的结构基因座,实验结果表明:在所检测的16个座位中有9个存在多型现象,多态位点百分比为56.25%,群体内遗传变异水平相对较高,平均杂合度为0.2319。证实了渤海黑牛是由北方牛和南方牛的混血种。; ⒇张柳常洪毛永江许明宋卫涛王冬蕾; 关键词：渤海黑牛结构基因座

滩羊与小尾寒羊结构基因座遗传共适应性的研究: 该研究是以中心产区典型群简单随机抽样法在小尾寒羊的中心产区-山东省济宁市梁山县和滩羊的中心产区-宁夏回族自治区盐池县分别抽取了具有独立血统的60只小尾寒羊和73只滩羊,测量其各自体尺指标并记录各自的外部形态学特征,统计其...; 杜垒; 关键词：滩羊小尾寒羊结构基因座遗传共适应形态学特征生态学特征

结构基因座和微卫星标记应用于绵(山)羊群体遗传分化的比较研究被引量：20: 2003年; 对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的随机样本分别进行14个结构基因座和7个微卫星标记的遗传检测,比较由两种遗传标记获得的群体基因平均杂合度(H)、多态信息含量(PIC)及群体有效等位基因数(Ne);分别根据两种类型的基因频率资料,计算3个群体间的标准遗传距离并加以比较。结果表明:由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于结构基因座获得的,但在三群体中变化趋势是一致的;由结构基因座资料计算的3个群体间标准遗传距离为0 0268～0 2487,微卫星标记资料计算的3个群体间标准遗传距离为:0 2321～1 2313,绵山羊间显著大于绵羊群体之间。提示:结构基因座和微卫星标记一致揭示3群体内的遗传变异;同羊>湖羊>长江三角洲白山羊;微卫星标记较结构基因座标记更能表达近缘种间进化趋异水平,可将FCB11、MAF33、AE101、FCB128及FCB304位点作为研究绵山羊近缘种间遗传分化的标志性位点。; 杨章平常洪孙伟耿荣庆毛永江; 关键词：结构基因座微卫星标记群体性遗传分化基因频率多态信息含量

野生鹌鹑与家鹑结构基因座遗传共适应性的研究: 该研究对微山湖地区捕捉的野生日本鸣鹑和家鹑在笼养条件下进行体形外貌、生态习性、体重及体尺比较;并对野生日本鸣鹑与中、小型家鹑进行杂交能育性比较;同时用水平凝胶电泳法对鹌鹑编码脏器、肌肉酶多型的九个结构基因座多态性进行检测...; 徐伟; 关键词：鹌鹑生殖隔离遗传分化遗传共适应

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈