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搜索到526篇“ 细胞破坏“的相关文章

用于靶向肿瘤细胞破坏的脉冲紫外线照射系统和方法: 本发明公开了用于靶向肿瘤细胞破坏的脉冲紫外线照射系统和方法，其脉冲紫外线照射系统包括光源系统、与光源系统电连接的光传输装置以及与光传输装置配合使用的可植入光治疗装置。本发明能够选择性地靶向和破坏肿瘤细胞,同时最大限度地减...; 侯燕豆美娟陈燕平

基于自身抗原抗体复合物诱导细胞破坏在骨关节炎中的作用及机制研究: 骨性关节炎（Osteoarthritis,OA）是一种以四肢慢性疼痛及运动障碍为主要特征的关节炎。它是一种由于多种病因导致软骨及软骨下骨退变的多通路的异质性疾病。其主要病理变化是关节软骨退化、软骨下骨硬化和滑膜炎性反应,...; 王昌明; 关键词：骨关节炎滑膜炎症 B细胞

一种液氮专用细胞破坏装置: 本实用新型公开了一种液氮专用细胞破坏装置，包括支架和抽屉式结构，支架上连接基板、盖板和横向隔板，横向隔板把支架分成若干存储空间，抽屉式结构包括底板、前密封板和后密封板，底板连接前密封板和后密封板，所述抽屉式结构通过滑轨活...; 余斐斐张云锐胡卓汉

WNT2b高表达的成纤维细胞破坏肠道黏膜屏障被引量：2: 2023年; 目的探讨WNT2b高表达成纤维细胞破坏肠黏膜,促进炎症性肠病(IBD)进展的机制。方法通过体外细胞共培养及条件培养,构建成纤维细胞对Caco-2细胞的作用模型。实验组为加入20%成纤维细胞条件培养基或与WNT2b高表达成纤维细胞共培养,对照组为不含条件培养基或与野生型成纤维细胞共培养,通过跨膜电阻和荧光黄渗透率测定,评估Caco-2细胞屏障通透性的变化。与WNT2b高表达或对照肠道成纤维细胞共培养后,使用免疫荧光法检测Caco-2细胞β-catenin入核情况,使用Western blot法检测ZO-1、E-Cadherin等紧密连接蛋白表达情况。采用DSS(葡聚糖硫酸钠)对C57小鼠进行类IBD肠炎造模,实验组使用Salinomycin(5 mg/kg,腹腔注射),对照组为对应溶剂生理盐水,分别对小鼠进行处理,评价该抑制剂对肠炎的治疗作用。结果与对照组相比,过表达WNT2b基因可致成纤维细胞分泌WNT2b蛋白显著增加,并促进Caco-2细胞β-catenin入核(P<0.01),紧密连接蛋白表达下降;Caco-2细胞中敲低FZD4表达可逆转这一作用。Salinomycin可明显减轻对DSS小鼠肠道炎症并使肠黏膜紧密连接蛋白表达增多。结论 WNT2b高表达成纤维细胞破坏肠黏膜屏障功能,是治疗IBD的潜在靶点。; 肖姝喆成燕玲朱云唐芮古建标兰林何志华刘丹琼耿岚岚程旸龚四堂; 关键词：炎症性肠病成纤维细胞 WNT/Β-CATENIN信号通路

基于PERK信号通路介导的细胞凋亡及杯状细胞破坏探讨芍药汤对溃疡性结肠炎大鼠的作用机制被引量：6: 2022年; 目的:通过检测溃疡性结肠炎(UC)大鼠p-PERK通路蛋白、C/EBP同源蛋白的表达及结肠杯状细胞数量,探讨芍药汤对UC大鼠的作用机制。方法:84只SD大鼠中随机抽取14只作为空白组,余下70只大鼠通过三硝基苯磺酸建立UC大鼠模型,除去死亡大鼠,随机分为模型组12只、柳氮磺吡啶组13只、芍药汤低剂量组12只、芍药汤中剂量组13只、芍药汤高剂量组13只。空白组、模型组用等体积的0.9%氯化钠溶液灌胃,柳氮磺吡啶组采用柳氮磺吡啶灌胃,芍药汤高、中、低剂量组按照芍药汤不同剂量灌胃。第14天进行疾病活动指数(DAI)评分。随后将大鼠处死并解剖,进行结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分,并检测大鼠结肠p-PERK通路蛋白、C/EBP同源蛋白的表达及结肠杯状细胞数量。结果:与空白组比较,柳氮磺吡啶组及芍药汤不同剂量组大鼠DAI、CMDI评分均增高(P<0.05),与模型组比较,柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中、低剂量组DAI、CMDA评分均降低(P<0.05),柳氮磺吡啶组与芍药汤高、中、低剂量组DAI、CMDA评分比较无统计学差异(P>0.05);与空白组比较,模型组、柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中、低剂量组p-PERK、CHOP蛋白表达均上升(P<0.05);与模型组比较,柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中、低剂量组p-PERK、CHOP蛋白表达均下降(P<0.05);与芍药汤低剂量组比较,柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中剂量组p-PERK、CHOP蛋白表达均下降(P<0.05);柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中剂量组p-PERK、CHOP蛋白表达无统计学差异(P>0.05);与空白组比较,其他各组杯状细胞数量均下降(P<0.05);与模型组比较,柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中、低剂量组杯状细胞数量均明显增加(P<0.05);与芍药汤低剂量组比较,柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中剂量组杯状细胞数量均增加(P<0.05);柳氮磺吡啶组和芍药汤高、中剂量组杯状细胞数量比较无统计学差异(P>0.05)。结论:芍药汤能抑�; 吴志强肖玉娇谷丽瑶李旭张佩雯王梨力肖金银罗敏; 关键词：溃疡性结肠炎芍药汤细胞凋亡杯状细胞

桂枝芍药知母汤标准煎液抗CIA模型大鼠软骨细胞破坏的作用机制: 1.实验目的：本实验构建CIA(胶原诱导性关节炎)大鼠模型，通过探讨桂枝芍药知母汤标准煎液对CIA模型大鼠关节炎症和软骨细胞破坏的作用机制，为临床应用桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎提供实验依据。　　2.实验方法：随机将1...; 濮迁; 关键词：软骨细胞

结核分枝杆菌对人成骨细胞破坏的研究进展被引量：2: 2019年; 结核分枝杆菌不同毒力株和不同分化能力的人成骨细胞共培养,通过标志蛋白和其mRNA的定量检测以及形态学观察,细胞、细菌计数分析,揭示结核分枝杆菌对成骨细胞免疫功能和成骨功能的影响及其机制。确定内化是否同成骨细胞功能的改变相关,以及内化后,成骨细胞的转归特点。主要对结核分枝杆菌对人成骨细胞的破坏研究作一综述。; 孙晓晨; 关键词：结核分枝杆菌成骨细胞

胆道闭锁胆管细胞破坏与修复的研究进展被引量：3: 2018年; 胆道闭锁(BA)是一种由肝内外胆管系统堵塞引发的小儿肝胆外科疾病,如不及时治疗将引起胆汁性肝硬化,最终发展为肝衰竭而导致患儿死亡。胆管上皮细胞破坏,胆管管腔逐渐狭窄,最终形成纤维条索是BA主要病理改变。胆管上皮细胞不仅是被动受害者,也被认为是胆管病理学中潜在的效应物。目前,随着国内外对于BA胆管上皮细胞的研究越来越深入,胆管上皮细胞破坏与修复方面取得了一些进展,本文就胆管结构改变、胆管上皮细胞破坏、胆管增生与修复、上皮间质转化与肝纤维化的关系等方面作一综述。; 熊希倩詹江华; 关键词：胆道闭锁上皮间质转化

可示踪转基因斑马鱼胰岛β细胞破坏和再生模型分析被引量：3: 2016年; 本研究目的是在斑马鱼体内建立符合高通量药物筛选条件的胰岛β细胞破坏模型,用于筛选出针对糖尿病胰岛β细胞再生的药物。利用胰岛素-硝基还原酶-绿色荧光蛋白（insulin-nfs B-green fluorescent protein;INS-nfs B-GFP）转基因系F1/F2代胚胎分为A组（正常对照组）,根据胚胎时相大小分为3个大组,B组受精后24 h（24 hours postfertilization,24 hpf）、C组受精后36 h（36 hours postfertilization,36 hpf）、D组受精后48 h（48 hours postfertilization,48 hpf）,分别在不同毫摩尔（mmol/L）浓度（5 mmol/L,7.5 mmol/L,10 mmol/L,15 mmol/L）的甲硝唑中孵育24~48 h,通过体式倒置荧光显微镜和共焦显微镜观察斑马鱼胰岛β细胞破坏及荧光表达的情况,同时用原位杂交方法进一步在分子水平证实。结果显示,斑马鱼胚胎36 hpf加10 mmol/L浓度的甲硝唑并孵育36 h,荧光明显消失,并且畸形率和死亡率较低,是创造胰岛条件β细胞破坏的转基因斑马鱼模型的理想条件,在此基础上去甲硝唑10~86 h后继续观察胰岛β细胞再生,结果发现在去除甲硝唑24 h（即斑马鱼胚胎96 hpf）时胰岛β细胞开始再生。本模型的建立对于糖尿病的临床价值和应用前景有着非常重要的意义,利用这一条件使高通量筛选具有胰岛功能恢复作用药物成为可能,将为糖尿病的治疗开辟新的道路。; 李珊珊孔德明秦帅邓敏; 关键词：胰岛Β细胞斑马鱼转基因

溶血性贫血:补体介导红细胞破坏机制被引量：7: 2016年; 补体是免疫系统的重要组成部分,可保护机体防御病原体侵犯。补体活化受精细调控,不适当或不受控制的补体激活可引起局部和（或）全身炎症反应、组织损伤以及疾病。补体参与某些疾病的病理机制很早就被认识到,但其在各类溶血性贫血（hemolytic anemia,HA）疾病中所起作用直至近10年才逐渐清晰,并促进了补体通路抑制剂的研发。本文综述补体在溶血性疾病中的作用,以及补体通路抑制剂用于临床治疗的现状。; 高清妍张凤奎; 关键词：补体

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