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一种基于复合材料制备仿生骨的细胞 相容性 测试系统和方法 细胞 相容性 测试系统，包括：实验台，所述实验台上设置有多个实验单元，各所述实验单元分别用于对仿生骨进行细胞 相容性 实验；信息采集模块，所述信息检测模块用于对实验台上的试验单元进行信息采集...钛等离子体浸没离子注入增强Bio-HPP材料的细胞 相容性 和抗菌性 2025年 细胞 (HGFs)的生物相容性 和对牙龈卟啉单胞菌(P.g)的抗菌性。方法体外研究为细胞 实验和抗菌实验,将试件随机分为改性组和对照组,改性组试件置于离子注入装置内,采用PIII技术注入钛离子。通过扫描电子显微镜观察材料表面纳米结构的形态。通过HGFs的增殖检测、免疫荧光染色和细胞 周期分布检测进行Bio-HPP材料细胞 相容性 评估。进行P.g的抗菌率检测和致病基因表达分析来评价材料的抗菌活性,初步分析其抗菌机制。结果对照组Bio-HPP表面相对平整,改性组形成了直径为100~300 nm的纳米孔,纳米结构中分布着更小的纳米颗粒。培养3、5、7 d后,改性组细胞 增殖率均高于对照组(P<0.05)。孵育4 h后,细胞 在2组材料表面均有较好的铺展,细胞 骨架进一步向外延伸,但对照组样品表面的铺展面积略小于改性组。孵育24 h后,2组材料表面细胞 均呈细长的纺锤形或梭形,生长良好。对照组和改性组G1和G2期细胞 比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);改性组S期细胞 比例高于对照组(P<0.05)。培养24 h后,改性组菌落数相对于对照组显著减少;改性组的抗菌率明显高于对照组(P<0.05)。改性组表面致病基因fimA相对表达量明显低于对照组(P<0.05)。结论钛等离子体注入改性的Bio-HPP材料促进了HGFs的黏附和增殖,有利于牙龈周围软组织黏附,且具有较好的抗菌活性。关键词：人牙龈成纤维细胞 抗菌性 锶、镧、钴元素掺杂对磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷理化性能和细胞 相容性 的影响 2025年 细胞 活性实验和细胞 活/死染色实验对材料的理化特性和细胞 相容性 进行初步探索。结果:少量Sr或La或Co(1.8 mol%)元素的掺杂均不会改变材料的主晶相,当掺杂量达到7.2 mol%时Sr-AW出现了新的硅酸锶钙(CaSrSiO_(4),PDF#77-1619)晶相,而La-AW的主晶相则变为磷酸镧(LaPO_(4),PDF#73-0188)。Sr元素明显加快了材料降解,Co和La对材料的降解也有一定的促进。高浓度的Co和La元素有较强的细胞 毒性,而Sr元素在掺杂量为7.2 mol%时仍有较好的细胞 相容性 。结论:在AW中掺入合适浓度的Sr等元素可以调控材料的降解速率,高浓度Co或La的掺杂在体外细胞 实验中产生了一定的毒性,而同样浓度的Sr-AW则无显著的细胞 毒性。关键词：掺杂 锶 镧 钴 蚕丝纬编针织网的细胞 相容性 及体外降解性实验研究 2024年 细胞 (BMSCs)细胞 片制成组织工程支架,并对其进行细胞 相容性 观察,以及蚕丝纬编针织网支架的体外降解性。方法:通过密度梯度离心法结合贴壁培养法提取兔BMSCs,通过维生素C培养法制备BMSCs细胞 片。采用纬编针织法制备蚕丝网状支架,将BMSCs细胞 片覆盖于该支架上体外培养2周,观察细胞 在支架上的生长情况。并进行蚕丝纬编针织网支架为期1年的体外降解性的力学性能及质量变化测试。结果:提取的BMSCs生长旺盛。支架-BMSCs细胞 片培养2周的扫描电镜观察显示:BMSCs黏附于支架呈立体生长,增殖良好。通过体外1年降解实验,蚕丝纬编针织网状支架降解速率非常缓慢,力学性能及质量变化很小。结论:蚕丝纬编针织网-BMSCs细胞 片具有良好的细胞 相容性 ,蚕丝纬编针织网体外降解速率非常缓慢,可以尝试作为组织工程韧带/肌腱的支架材料。Objective: Silk weft knitted mesh scaffolds were combined with bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) to form tissue engineering scaffolds, and the cytocompatibility and degradability of silk weft knitted mesh scaffolds were observed. Methods: BMSCs were extracted by density gradient centrifugation combined with adherent culture, and BMSCs cell sheets were prepared by vitamin C culture. A silk mesh scaffold was prepared by weft knitting method. BMSCs cell sheets were covered on the scaffold and cultured for 2 weeks in vitro to observe the growth of cells on the scaffold. The mechanical properties and quality changes of silk weft knitted mesh scaffolds were tested for 1 year. Results: The extracted BMSCs grew strongly. Scanning electron microscopy (SEM) observation of BMSCs cells cultured on scaffolds for 2 weeks showed that BMSCs adhered to scaffolds in stereoscopic growth and proliferation. After 1 year in vitro degradation experiment, the degradation rate of silk weft knitted mesh scaffold is very slow, an关键词：骨髓间充质干细胞 细胞相容性 力学性能 构建兔软骨脱落细胞 三维支架及与干细胞 相容性 评价的实验研究 2024年 细胞 支架,并评估其理化性能和干细胞 的相容性 ,为软骨修复提供实验依据。方法Percoll密度分离法培养骨髓间充质干细胞 (bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),并进行流式细胞 学鉴定和成骨、成软骨分化能力检测。从兔膝、股关节中切取软骨片,进行物理粉碎、反复冻融以及各种酶混合消化脱细胞 。为比较并观察不同浓度脱细胞 支架的理化性能差异,设计3组支架,浓度分别为100%(A组)、50%(B组)、30%(C组),每组3只。将第3代PKH26示踪的BMSCs接种于最适浓度支架上培养1周,观察细胞 生长情况。结果流式技术检测BMSCs表面抗原,CD44、CD90呈阳性表达,CD45阴性表达;成骨诱导茜素红染色可见红色钙结节;软骨诱导阿利新蓝染色见软骨结节呈蓝色;3组支架经苏木素-伊红(HE)、甲苯胺蓝染色后未观察到明显细胞 形态。样本脱细胞 后的DNA浓度与未脱支架的指标均值差异具有显著性(P<0.05)。糖胺聚糖含量较正常值稍偏低。3组支架两两比较孔径、吸水膨胀率、孔隙率、支架断裂强度、杨氏模量差异具有显著性(P<0.05);干细胞 与支架共培养后细胞 附着良好。结论Percoll密度分离法可获取高纯度的兔BMSCs;应用混合脱细胞 方法脱细胞 较彻底。B组支架可作为构建组织工程软骨修复的最适方案。体外培养的BMSCs在B组支架生长良好。关键词：骨髓间充质干细胞 共培养 抗菌透明细胞 相容性 良好的水凝胶创面敷料制备研究 2024年 细胞 活力大于96.7%,细胞 相容性 优异.关键词：水凝胶 细胞相容性 伤口敷料 可控释氧兼具细胞 相容性 的水凝胶及其制备方法和应用 细胞 相容性 的水凝胶及其制备方法和应用，涉及生物特种新材料研究技术领域。所述水凝胶由微藻水凝胶前驱体与CaCl<Sub>2</Sub>溶液交联而得，所述微藻水凝胶前驱体由灭菌后的海藻酸钠溶液与小...静电纺丝聚偏氟乙烯压电仿生骨膜的细胞 相容性 被引量：2 2024年 相容性 和无毒性,使其成为骨膜修复合适的候选材料。目的:评价掺锌镁离子静电纺丝聚偏氟乙烯压电仿生骨膜的体外细胞 毒性。方法:采用静电纺丝技术分别制备纯聚偏氟乙烯、掺锌离子聚偏氟乙烯、掺镁离子聚偏氟乙烯、掺锌镁离子聚偏氟乙烯压电仿生骨膜,依次命名为PVDF、PVDF-Zn、PVDF-Mg和PVDF-Zn-Mg,其中锌、镁离子的质量分数均为1%。将成骨细胞 、血管内皮细胞 分别与4组仿生骨膜共培养,通过碱性磷酸酶染色、CD31免疫荧光染色、扫描电镜观察与CCK-8法检测仿生骨膜的细胞 相容性 。结果与结论:①成骨细胞 :培养7 d的碱性磷酸酶染色显示,PVDF-Zn组碱性磷酸酶分泌多于其他3组。扫描电镜下可见,培养1 d时,细胞 在PVDF-Mg和PVDF-Zn-Mg仿生骨膜表面得到了一定的铺展,伪足向四周伸展;到3 d时,各组细胞 边缘向材料伸出伪足;到第5,7天时,细胞 铺展充分、生长形态良好且牢牢地覆盖在纤维表面,细胞 伪足向四周及纤维空隙中伸展。CCK-8检测显示,随着时间的推移,各组仿生骨膜上的细胞 增殖呈上升趋势,培养1,3,5,7 d的细胞 相对增殖率均≥75%,细胞 毒性≤1级。②血管内皮细胞 :培养3 d的CD31免疫荧光染色显示,细胞 在各组仿生骨膜上良好地黏附和铺展,彼此连接,其中PVDF-Zn-Mg组细胞 数量多于其他3组。扫描电镜下可见,培养1,3 d时,细胞 开始黏附在各组纤维表面;到5 d时,细胞 在纤维表面均铺展良好并伸出明显的伪足;到7 d时,PVDF-Mg、PVDF-Zn-Mg仿生骨膜上的细胞 呈复层生长,并伸展伪足至纤维空隙内。CCK-8检测显示,随着时间推移,各组仿生骨膜上的细胞 增殖呈下降趋势,培养1,3,5,7 d的细胞 相对增殖率均≥125%,细胞 毒性为0级。③结果表明:掺锌镁离子静电纺丝聚偏氟乙烯压电仿生骨膜具有良好的细胞 相容性 。关键词：静电纺丝 聚偏氟乙烯 骨缺损 细胞相容性 骨组织工程 纳米晶仿生钙磷颗粒的理化性质及细胞 相容性 2024年 细胞 相容性 。方法:采用改良后的过饱和钙磷矿化液和重复静置重悬洗涤方式制备纳米晶仿生钙磷颗粒,以羟基磷灰石生物陶瓷颗粒为对照,通过扫描电镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪表征两种颗粒的形貌和物相组成,通过BET-N2法、硬度和接触角测试表征两种颗粒的比表面积、孔隙度分布、硬度和亲水性行为,利用BCA法检测两种颗粒对牛血清白蛋白和胎牛血清蛋白的吸附性能。将两种颗粒或颗粒浸提液分别与人脐带间充质干细胞 共培养,采用MTT法检测细胞 增殖。结果与结论:①扫描电镜显示两种颗粒表面略微粗糙并伴有微小颗粒存在,羟基磷灰石生物陶瓷颗粒表面致密光滑,纳米晶仿生钙磷颗粒主要由不均匀纳米尺寸的针/板状晶体组成,并在晶体之间形成纳米孔结构。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱显示,相较于羟基磷灰石生物陶瓷颗粒,纳米晶仿生钙磷颗粒的结晶粒小、结晶度低,含有更多的结合水和碳酸根基团。与羟基磷灰石生物陶瓷颗粒相比,纳米晶仿生钙磷颗粒具有更高的比表面积、更好的亲水性、更低的硬度与更高的蛋白吸附能力。②MTT检测结果显示,两种颗粒浸提液基本无细胞 毒性,人脐带间充质干细胞 在两种颗粒表面存活良好,并且纳米晶仿生钙磷颗粒表面的细胞 增殖活性更强。③结果表明与羟基磷灰石生物陶瓷颗粒相比,纳米晶仿生钙磷颗粒具有更好的理化性能与细胞 相容性 。钛表面氧化石墨烯涂层的抗菌性和细胞 相容性 研究 2024年 细胞 相容性 。方法:将氧化石墨烯水分散液作为电解液,在浓度分别为20、60、100、140μg/mL的条件下,通过电泳沉积在钛表面构建氧化石墨烯涂层,作为实验组,钛片作为对照组;采用激光拉曼光谱对涂层进行表征,利用多功能纳米力学测试仪对涂层的杨氏模量、维氏硬度和摩擦力进行分析;通过对变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌的抗菌率检测来评价涂层的抗菌性能;采用CCK-8法评价涂层对人牙龈成纤维细胞 的细胞 增殖的影响。结果:经电泳沉积后的钛片表面形成一层均匀的棕黄色薄膜,且颜色随浓度增加而加深;拉曼光谱显示各实验组均检测到氧化石墨烯的特征峰;各组试件的杨氏模量和维氏硬度均表现为对照组最高,实验组数值随氧化石墨烯浓度增高而增高,但不具有统计学差异;划痕曲线表明,G140组最先出现转折点,G100组最后出现转折点;各组试件对变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌的抗菌率均随氧化石墨烯浓度的增高而增高;CCK-8检测结果显示,G140组的细胞 增殖率明显低于对照组。结论:通过电泳沉积技术可在钛表面成功制备氧化石墨烯涂层,不同浓度均未对钛片的机械性能造成明显影响,当制备浓度为100μg/mL时,对变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌具有良好的抗菌活性,且对人牙龈成纤维细胞 无明显细胞 毒性。关键词：氧化石墨烯 钛 电泳沉积 细胞相容性
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