搜索到237篇“ 细胞抑制率“的相关文章
- 槲皮素PLGA-TPGS纳米粒在肝癌细胞中的摄取及其细胞抑制率的研究被引量:2
- 2017年
- 目的:考察槲皮素(quercetin,QT)/香豆素-6(coumarin-6,C6)乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(polylactide-co-glycolide-D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,PLGA-TPGS)纳米粒(QT/C6-loaded PLGATPGS nanoparticles,QCPTN)体外分别被人肝癌细胞株HepG2和小鼠腹水型高淋巴道转移肝癌细胞HCa-F的摄取情况,以及研究槲皮素PLGA-TPGS纳米粒(QT-loaded PLGA-TPGS nanoparticles,QPTN)体外对HepG2细胞的生长抑制率。方法:用激光共聚焦显微镜考察2种肝癌细胞HepG2和HCa-F对QCPTN的体外细胞摄取情况。采用WST-1法体外研究QPTN和槲皮素PLGA纳米粒(QT-loaded PLGA nanoparticles,QPN)对HepG2细胞生长的抑制性。试验分为6组,分别为阴性对照组、空白纳米粒(empty PLGA-TPGS nanoparticles,EPTN)组、氟尿嘧啶溶液(fluorouracil solutions,FS)组、槲皮素溶液(quercetin solutions,QTS)组、QPN组、QPTN组,分别在培育24、48、72 h加入WST-1后在酶标仪上450 nm下测定吸光度值,计算对HepG2细胞的生长抑制率。结果:在2种不同类型肝癌细胞摄取试验中,激光共聚焦显微镜镜下均可见显绿色荧光的QCPTN分布在2种肝癌细胞的细胞核周围,表明QCPTN可被HepG2和HCa-F细胞分别摄取进入细胞内。体外肝癌细胞生长抑制率试验结果表明,自制材料PLGA-TPGS对HepG2细胞生长无明显的抑制性;QPN和QPTN的体外对HepG2细胞生长抑制率有浓度依赖性和时间依赖性;QPTN对HepG2细胞的抑制率大于QPN、QTS和FS。结论:QCPTN通过细胞摄取作用可将模型药物QT和荧光标记物C6同时带入HepG2和HCa-F细胞内,QPTN体外显示对HepG2细胞生长具有较强的抑制性,与QPN、QTS和FS相比,具有较好的抑制肝癌细胞生长的作用。
- 徐红高萌关欣严迪印紫夷贾续东张成鸿田燕
- 关键词:槲皮素纳米粒肝癌细胞抑制率
- 一种绿色微囊藻细胞抑制率的测定方法
- 本发明公开一种绿色微囊藻细胞抑制率的测定方法,即将含绿色微囊藻的待测样品稀释一定倍数后,采用酶标仪测定绿色微囊藻液在波长750nm处的吸光度,根据建立的吸光度和绿色微囊藻细胞密度之间的线性回归方程对已加入受试物的绿色微囊...
- 邱志浩叶璟杜玉苹夏兵
- 放疗联合吉西他滨化疗对胰腺癌细胞株细胞抑制率及凋亡率的测定
- 2015年
- 目的探讨放疗联合吉西他滨化疗对胰腺癌细胞株细胞抑制率及凋亡率的测定。方法选择100株人胰腺癌细胞株CFPAC-1体外培养,分为四组,每组25株、第一组为空白对照组,第二组为予以不同浓度吉西他滨作用72 h后;第三组为医用直线加速器常温照射;第四组为不同吉西他滨联合不同直线加速器照射剂作用72 h后,四唑盐比色法(MTT法)检测胰腺癌细胞抑制率,绘制不同放射剂量条件下药物-细胞抑制率曲线;第一组为空白对照组;第二组予以含吉西他滨1μg/ml培养液培养72 h;第三组予放疗剂量4 Gy照射后72 h采集细胞;第四组予以含吉西他滨1μg/ml+放射剂量4 Gy照射培养72 h,加入Annexin VFITC/PI溶液染色后,流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡情况。结果第四组(放疗联合吉西他滨化疗法)的胰腺癌细胞株细胞抑制情况显著优于其他三组,差异有统计学意义(P<0.01);第四组放疗联合吉西他滨化疗组的G0/G1期比例升高,各组间CFPAC-1细胞周期变化水平比较差异有统计学意义(P<0.01);第四组放疗联合吉西他滨化疗组的CFPAC-1细胞凋亡情况显著优于其他各组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论流式细胞术观察细胞周期及凋亡变化为临床提高放疗、化疗药物具有抗癌细胞作用的实验室依据。
- 池丽敏孙一曹红敏方佳彦胡莹莹肖鹏李茜汝
- 关键词:胰腺癌细胞株吉西他滨
- 金水鲜胶囊联合放射治疗对肺腺癌A549细胞抑制率和VEGF表达影响的研究被引量:5
- 2013年
- [目的]研究金水鲜胶囊联合放疗对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用,同时检测采用两者联合治疗对肺癌细胞分泌的VEGF蛋白及mRNA表达的影响。[方法]体外培养肺腺癌A549细胞,将处于对数期的A549细胞随机分为4组:空白对照组(NC)、金水鲜组(JSX)、放疗组(RT)以及金水鲜与放疗联合组(JSX+RT),其中联合组又按照时序不同分为3个亚组:先金水鲜后放疗组(JSX→RT),先放疗后金水鲜组(RT→JSX),同时金水鲜联合放疗组(JSX+RT)。MTT法计算细胞生长抑制率,ELISA法测定VEGF蛋白表达的含量,RT-PCR技术检测各处理组VEGFmRNA的表达变化。[结果]①与对照组相比,各处理组肺腺癌细胞的生长速度随时间的改变都受到不同程度的抑制,其中以JSX+RT组最为明显,RT组其次,JSX组抑制肺腺癌细胞的增殖程度不如其他两个实验组。JSX+RT组抑制细胞增殖程度与空白对照组、JSX组、RT组相比,均具有显著统计学差异(P<0.05)。②各处理组细胞表达的VEGF蛋白含量有所下降,其中JSX组及JSX+RT组在48h时VEGF蛋白表达量下降的作用明显,与空白对照组及RT组相比,差异有显著统计学意义(P<0.05)。③与空白对照组相比,各处理组VEGFmRNA的表达均表现出下降趋势,在48h时JSX组及JSX+RT组与空白对照组、RT组相比,差异有显著统计学意义(P<0.05),RT组与空白对照组相比,差异有明显统计学意义(P<0.05)。[结论]金水鲜联合放疗可显著抑制肺腺癌A549细胞增殖,下调VEGF蛋白以及mRNA的表达,间接降低新生血管的生成速度和数量,考虑为金水鲜胶囊在影响血管生成方面能增加放疗对肺癌的杀伤作用。
- 刘梁戈伟明平坡郑永法黄玉曾建昌
- 关键词:放射疗法A549细胞
- 赤芍、白芍的LC-MS色谱峰与细胞抑制率的谱效关系研究被引量:12
- 2012年
- 目的确定川赤芍、赤芍、白芍抑制脂多糖(LPS)诱导大鼠肺泡巨噬细胞NR8383过度激活的"药效成分组"。方法以川赤芍、赤芍、白芍不同提取物LC-MS图谱峰面积及其抑制LPS诱导的NR8383细胞活力增强为基础,采用偏最小二乘回归法,对LC-MS图谱和抑制细胞增殖的内在联系进行谱效分析。结果 LC-MS图上的X11、X6、X1、X2、X9、X3这6个成分组成的"药效成分组"对川赤芍、赤芍、白芍抑制NR8383细胞增殖药效的贡献较大。结论 "药效成分组"的研究显示,同基源的赤芍、白芍在抑制LPS诱导的NR8383细胞增殖方面具有相同的化学成分(X1、X2、X9、X3),但同时也有某些成分(X11、X6)仅能在赤芍中检测到,这提示不同的化学成分及含量差异可能是造成赤芍、白芍功效不同的物质基础。
- 宋玉超马海波张旗崔秀荣连超杰李强雷海民
- 关键词:赤芍白芍
- 香菇多糖Le-2的化学修饰对SP-2小鼠肿瘤细胞抑制率的影响被引量:4
- 2008年
- 研究了香菇多糖化学修饰的结构变化及对SP-2小鼠肿瘤细胞体外抑制率的影响。分别对香菇多糖Le-2进行硫酸酯化和羧甲基化修饰,利用红外光谱和DSC测定Le-2硫酸酯化和羧甲基化前后的结构变化;通过检测吸光度值(A值)计算抑瘤率。结果表明Le-2硫酸酯化和羧甲基化的取代度分别为0.87和0.47,回收率分别为88.6%和83.6%;硫酸酯化香菇多糖对SP-2小鼠肿瘤细胞的抑制率最高为51.88%,其次为羧甲基化香菇多糖抑制率为48.28%。硫酸酯化和羧甲基化能明显提高Le-2抑制SP-2小鼠肿瘤细胞的活性。
- 朱新荣邓辉童军茂周红
- 关键词:香菇多糖羧甲基化
- 外周血淋巴细胞和大肠癌细胞抑制率的相关性被引量:3
- 2003年
- 目的 :利用大肠癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定 ,指导个体化治疗。方法 :取大肠癌标本的同时抽取其外周血 ,利用噻唑蓝 (MTT)法 ,体外检测 34例患者癌细胞和淋巴细胞对 8种化疗药物的敏感性。结果 :大肠癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论 :大肠癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。
- 皇甫超申王玉兰
- 关键词:外周血淋巴细胞大肠癌细胞抑制率药物敏感试验
- 化妆品舒缓功效评价 斑马鱼幼鱼中性粒细胞抑制率法
- 新加良附方联合5-Fu对移植性人胃癌细胞抑制率及对Bax/Bcl-2表达的影响研究
- 目的:观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制 作用及其对肿瘤组织中Bcl-2及Bax蛋白表达的影响.方法:建立移植性人胃癌细胞 (SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,并将模型动物随机分...
- 许晶侯丽武苗宋延平田劭丹赵林涛
- 关键词:新加良附方
- 硫氢化钠对烧伤大鼠血清干预内皮细胞表达ICAM-1、VCAM-1及PEACM-1的影响
- 目的:分析外源性硫氢化钠(Sodium hydrosulfide,NaHS)对大鼠烧伤血清干预后内皮细胞上细胞间粘附分子-1、血管细胞粘附分子-1及血小板内皮细胞粘附分子-1表达水平的变化及细胞抑制率,进而探讨硫氢化钠对...
- 陈亚莉
- 关键词:烧伤硫氢化钠内皮细胞细胞抑制率
相关作者
- 王集会

- 作品数:134被引量:441H指数:12
- 供职机构:山东中医药大学
- 研究主题:发酵 全蝎 MTT法 酶解工艺 全蝎粉
- 周岚

- 作品数:15被引量:1H指数:1
- 供职机构:云南烟草科学研究院
- 研究主题:热裂解产物 捕集 细胞抑制率 细胞毒性试验 卷烟
- 米其利

- 作品数:56被引量:42H指数:4
- 供职机构:云南烟草科学研究院
- 研究主题:卷烟 烟气 细胞毒性 中性红 卷烟烟气
- 冯文宇

- 作品数:95被引量:345H指数:10
- 供职机构:泸州医学院
- 研究主题:青银注射液 青蒿油 复尔康注射液 绿原酸 HPLC
- 王彦多

- 作品数:32被引量:120H指数:7
- 供职机构:山东中医药大学药学院
- 研究主题:发酵 水解度 MTT法 酶解工艺 蛋白酶