公共文化服务平台

搜索到2805篇“ 细胞内定位“的相关文章

一种用于在体外的哺乳动物细胞内定位的胞质、核质定位多肽: 本发明涉及一种用于在体外的哺乳动物细胞内定位的胞质、核质定位多肽。RfA1蛋白的氨基酸序列由保守的基序以及基序之间非保守的连接片段组成，是一种天然嵌段共聚物，通过对其嵌段排列的氨基酸序列进行重新设计，对基序和连接片段进行...; 宋俊祎胡碧茹叶宗煌梁超曾玲

一种基于相分离研究磷酸化p53稳定性以及细胞内定位的方法: 本发明公开了一种基于相分离研究磷酸化p53稳定性以及细胞内定位的方法。本发明构建一种体系，所述体系包括：MED1‑IDR蛋白、Pol II蛋白、p53蛋白和、p53靶DNA、相分离诱导剂。通过体系诱导p53液滴，监测p5...; 杨小蓉戴卓君

高致病性FAdV-4分离株fiber2结构蛋白表达和细胞内定位的分析被引量：1: 2022年; 初步鉴定一株高致病性4型禽腺病毒(fowl adenovirus serotype 4, FAdV-4)并研究其生物学特性。应用PCR、动物实验、免疫印迹技术和激光共聚焦鉴定其致病性和传播途径,分析fiber2蛋白的表达特性及其在细胞内定位。结果显示,所分离的毒株为FAdV-4型强毒株,对鸡的致死率达100%,对鸭无明显致病性;病毒可以经过滴鼻点眼感染而非经过口腔感染;PCR扩增的fiber2基因的大小为1 440 bp,所构建的含fiber2基因的重组真核和原核表达质粒均可正确表达;共聚焦结果显示,fiber2蛋白主要定位于细胞核。结果可为进一步研究安徽省地区高致病性禽腺病毒的感染和疫苗制备提供基础。; 李梅珍洪琴邓翔飞陈芳芳; 关键词：蛋白表达细胞定位

一种基于相分离研究磷酸化p53稳定性以及细胞内定位的方法: 本发明公开了一种基于相分离研究磷酸化p53稳定性以及细胞内定位的方法。本发明构建一种体系，所述体系包括：MED1‑IDR蛋白、Pol II蛋白、p53蛋白和、p53靶DNA、相分离诱导剂。通过体系诱导p53液滴，监测p5...; 杨小蓉戴卓君

基于光学成像的HeLa细胞摄取二氧化硅包覆的金纳米棒及细胞内定位: 2020年; 金纳米棒具有独特的光学特性和较高的光热转换效率,被广泛应用于生物医学成像和治疗等方面的研究中。金纳米棒用于临床治疗时,其与细胞的相互作用是研究的关键问题。研究二氧化硅包覆的金纳米棒的HeLa细胞毒性,采用双光子成像技术,观察二氧化硅包覆的金纳米棒与HeLa细胞共孵育不同时间(4、8、12、24 h)时,HeLa细胞对二氧化硅包覆的金纳米棒摄取量,以及二氧化硅包覆的金纳米棒进入细胞后在细胞内的分布。研究发现,二氧化硅包覆的金纳米棒的HeLa细胞毒性具有时间和浓度依赖性,且培养液中的血清可降低二氧化硅包覆的金纳米棒的细胞毒性。二氧化硅包覆的金纳米棒与HeLa细胞共孵育12 h,除了二氧化硅包覆的金纳米棒浓度高达1250μg/mL时无血清培养的二氧化硅包覆的金纳米棒的细胞成活率才降至85%左右,其他条件下的细胞存活率都接近100%;二氧化硅包覆的金纳米棒与HeLa细胞共孵育24 h、二氧化硅包覆的金纳米棒浓度为50μg/mL时,有无血清培养的细胞成活率分别为99.0%和85.1%,而当二氧化硅包覆的金纳米棒浓度升高至1250μg/mL时,有无血清培养的细胞成活率分别降至58.3%和31.2%。培养液中的血清会抑制HeLa细胞对二氧化硅包覆的金纳米棒的摄取,且细胞摄取二氧化硅包覆的金纳米棒的量存在时间依赖性。二氧化硅包覆的金纳米棒与HeLa细胞共孵育12和24 h后观察,发现二氧化硅包覆的金纳米棒进入到HeLa细胞后主要聚集在溶酶体,并没有进入线粒体。该研究将为今后金纳米棒用于子宫颈癌的成像和治疗提供参考。; 桑想王柯欣肖双煌杨洪钦杨洪钦彭亦如; 关键词：金纳米棒双光子 HELA细胞

血管紧张素（1-7）对高糖诱导的MIN6细胞去分化及Fox01细胞内定位的影响: 目的:体外培养小鼠MIN6细胞,并给予Ang（1-7）干预,利用免疫荧光技术在共聚焦显微镜下观察细胞表面因子MafA、Ngn3的表达情况,及FoxO1在细胞内表达位置的变化,从而探讨Ang（1-7）能否改善高糖诱导下的M...; 续婷婷; 关键词：胰岛Β细胞去分化

BHD综合征因子FLCN调控氨基酸转运蛋白PAT1在细胞内定位的机制研究: BHD综合征(Birt-Hogg-Dubésyndrome)是由FLCN(folliculin)基因突变所引起的一种动物遗传疾病。现有证据表明FLCN蛋白参与了多种生物过程，包括信号转导、细胞粘附、溶酶体和线粒体的生物合...; 赵玲玲; 关键词：细胞内定位

多吡啶钌(Ⅱ)配合物抗肿瘤活性及细胞内定位的研究进展被引量：1: 2019年; 无论在发达国家还是发展中国家,恶性肿瘤的高致死率使其成为当前危害人类健康最主要的疾病之一。用于抗肿瘤的金属配合物,尤其是铂类药物,已取得了瞩目的成功,但同时也面临着包括耐药性和毒副作用等诸多问题。因此人们对基于其他过渡金属的新型抗肿瘤药物的研发产生相当大的兴趣,特别是钌配合物,其结构稳定,生物应用性能良好,光物理、化学性质丰富。本文就多吡啶钌(Ⅱ)配合物抗肿瘤活性及细胞内定位做一综述。; 何甜甜李欣易剑峰; 关键词：抗肿瘤药细胞内定位

核糖体蛋白RPL15多克隆抗体的制备与细胞内定位: 2016年; 为了解核糖体大亚基蛋白RPL15在细胞中的定位和功能,设计并合成了RPL15蛋白的多肽,作用于抗原免疫兔子,使其产生特异性多克隆抗体,利用蛋白免疫印迹和免疫荧光方法检测RPL15抗体的特异性.结果证实本研究成功制备并纯化了RPL15的多克隆抗体,且该抗体可以特异性识别RPL15蛋白.免疫荧光实验表明RPL15定位于细胞质和细胞核中,主要定位于核仁并呈点状分布,且与UBF、FBL和C23存在部分共定位.; 梁爽爽冀美超胡晓晴付成华朱长军董智雄; 关键词：核糖体多克隆抗体免疫荧光细胞内定位

Max作用蛋白1-0缺失突变体的构建、表达及细胞内定位的研究被引量：2: 2015年; 目的:构建Max作用蛋白1-0(Max interacting protein1-0,Mxi1-0)缺失突变体的真核表达载体并观察这些突变体在细胞内的定位情况,为研究Mxi1-0细胞内定位与其功能的关系奠定基础。方法:以野生型Mxi1-0真核表达质粒为模板,聚合酶链式反应扩增出5种类型Mxi1-0缺失突变体的基因片段,克隆至增强绿色荧光蛋白真核表达载体,经酶切和测序鉴定后,利用脂质体将重组质粒转染小鼠胚胎成纤维细胞株(NIH3T3)。Western blot检测融合蛋白的表达,荧光显微镜下观察融合蛋白细胞内定位情况。结果:各种Mxi1-0缺失突变体经测序鉴定正确后,在NIH3T3中得到表达。免疫荧光结果表明,脯氨酸富集结构域(PRD)突变体在细胞质和细胞核中均有分布,与Sin3结合域高度同源结构域(t SID)突变体主要分布于细胞质,在细胞核中有少量分布;PRD-t SID突变体及△PRD突变体分布于细胞质,而△PRD-t SID突变体主要分布于细胞核。结论:成功构建了5种人Mxi1-0缺失突变体的真核表达载体,并初步观察这些突变体在细胞内的定位情况,为探寻Mxi1-0在细胞内定位机制及功能奠定了基础。; 蒋秀琴胡圳圳花荣郭文文郑大同; 关键词：基因表达小鼠胚胎成纤维细胞细胞内定位

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈