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朗格汉斯组织细胞增生症预后检测试剂盒: 本申请属于基因检测技术领域，具体提供一种朗格汉斯组织细胞增生症的预后检测试剂盒、方法及应用，本申请是通过高深度靶向测序检测BRAF基因突变实现,具有测序深度深、灵敏度高、特异性强和准确性好优势，同时在临床操作上也更为简单...; 张蕊崔蕾伍建李志刚王天有廉红云马宏浩王冬赵云泽赵紫静王婵娟葛健方梓莳

Langerhans细胞组织细胞增生症9例临床病理观察: 2025年; 目的探讨Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特点、影像学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月浙江省肿瘤医院收治的7例及台州市肿瘤医院收治的2例LCH患者病理标本及临床资料。结果9例LCH患者中男4例,女5例,年龄26~69岁,均为单病灶;7例发生于骨骼(肋骨3例,椎骨2例,颞骨1例,颅顶骨1例),2例发生于甲状腺。镜下表现为大量嗜酸性粒细胞背景下肿瘤细胞呈弥漫性分布,细胞学上表现为典型的咖啡豆样的细胞核及嗜酸性胞质。免疫组织化学检测结果显示肿瘤细胞S-100(+),CD 1a(+),Langerin(+)。7例行手术治疗,2例行穿刺活检;术后随访8~64个月,手术患者未见复发和转移,穿刺活检术后患者疾病稳定或病灶缓慢增大。结论LCH是临床较罕见的疾病,诊断需结合临床资料及病理形态及免疫组化结果,不同部位需与相应部位多种的良、恶性淋巴造血系统病变鉴别。结合肿瘤情况可采取手术治疗,或化疗、放疗、激素治疗等。; 王玲玲应亚君郑增光; 关键词：LANGERHANS细胞组织细胞增生症临床病理

成人颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例: 2025年; 本文报道一例以耳闷为首发症状的成年患者,初诊时被诊断为分泌性中耳炎,后确诊为颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)。患者男,21岁,因“右耳耳闷1月”就诊。查体见外耳道壁稍充血,鼓膜完整,稍充血、膨出,鼓室内见气泡征,行乳突切开活检术,术后病理活检考虑:乳突朗格汉斯细胞组织细胞增生症。因其发病率低,在耳鼻咽喉方面极少报道,本文通过对该例患者耳部特征的分析,旨在增加对该病的认识。本研究经云南省文山壮族苗族自治州人民医院伦理委员会审核批准(WYLS2024037)。患者及家属对研究知情同意。; 沈奕霖刘文波高起巧赵振宇谢天良李强; 关键词：分泌性中耳炎耳内镜

成人肋骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例: 2025年; 36岁男性患者,肋骨CT检查提示第5前肋骨融骨性骨质破坏。2024年1月在全麻及神经阻滞下行左侧第5肋骨病损切除术,术后病理诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。术后随访半年余,未见复发及远处转移。; 苏凯张东良汪紫晗叶孝乾张荣荣张志豪; 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理诊断远处转移

儿童股骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例: 2025年; 病例男,8岁,右侧大腿远端疼痛20余天。专科检查:右大腿远端无压痛感,皮肤无明显红肿,亦无静脉曲张及破溃,双下肢活动正常。实验室指标:超敏C反应蛋白5.67 mg/L,红细胞沉降率28.0 mm/h,其余实验室检查未见异常。入院后患者平扫CT提示右股骨下段髓腔内多发不规则骨质破坏区,密度不均,CT值约55 HU,中心见斑片状稍高密度影,较大截面约35 mm×13 mm,病变由干骺端向下生长侵及骺板,未累及骨骺,邻近骨皮质呈虫蚀样骨质破坏,边缘见层状骨膜反应及骨质硬化(图1,2)。; 陈娅付红江陈连花王能琴张强; 关键词：组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞股骨体层摄影术 X线计算机

骨朗格汉斯组织细胞增生症八例并文献复习: 2025年; 骨朗格汉斯组织细胞增生症是一种原因未明的以CD1a^(+)、CD207^(+)树突状细胞在组织中大量积累为特征的肿瘤属性罕见疾病,发病高峰年龄为1~4岁,发病率为(4~6)/100万,成人发病率为(1~2)/100万。由于其发病率低,临床表现多种多样,影像学表现无明显特异性,为该类肿瘤的明确诊断及早期治疗带来挑战。本文报道8例骨朗格汉斯组织细胞增生症,同时回顾近5年国内外相关文献,对骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后进行总结。; 毕娅吴丹丹余方颖方圳鸿黄波; 关键词：免疫组织化学

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制研究进展: 2025年; 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是来源于髓系的炎性恶性肿瘤,发病机制尚未完全阐明。研究显示LCH发病机制中涉及RAS-RAF-MEK-ERK信号通路、PI3K-AKT信号通路和NOTCH信号通路,主要是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,PI3K-AKT信号通路的激活与RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的激活有关,但ERK激活后导致LCH形成的具体机制不清,且朗格汉斯细胞的起源也存在争议。另外,肿瘤微环境在LCH的发病机制中也发挥重要作用,同时免疫检查点程序性细胞死亡1配体-1、白细胞介素-17A、融合基因PLEKH26-NTRK3及粒细胞集落刺激因子1受体可能也参与LCH的发病。; 泥永安; 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制肿瘤微环境

朗格汉斯细胞组织细胞增生症伴甲状腺结节的诊断线索: 2025年; 患者女,25岁,诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)1年余,发现亚临床甲状腺功能亢进(简称甲亢)1年余。2022年5月患者因全身各部位间断骨痛半年就诊于当地医院,查血常规、肝肾功能、血钙、血磷、骨代谢指标、甲状旁腺素、肿瘤标志物均正常,血红细胞沉降率37(正常参考值范围:0~20)mm/1 h,超敏C反应蛋白13(正常参考值范围:<1.0)mg/L。检查中发现甲状腺功能异常,游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素正常,促甲状腺激素0.097(正常参考值范围:0.350~4.940)mU/L.; 冯洁罗亚平; 关键词：游离三碘甲状腺原氨酸甲状腺功能异常游离甲状腺素骨代谢指标甲状腺结节

间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症的诊疗新进展: 2025年; 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性组织细胞增生症是一种罕见的、神经系统频繁受累的组织细胞增殖性疾病,其临床表现多样,可分为单发性、多发性及系统性(多部位、器官受累)。由于报道的病例数有限,其完整的临床病理学特征和分子谱系尚未完全阐明,诊断上需结合临床影像学、病理学、免疫组织化学及必要的基因检测。国际上尚未确立其治疗的统一指导方案,目前常用的治疗方法包括支持性治疗观察、手术切除、放疗、常规全身治疗、ALK靶向治疗等。因此,探索ALK阳性组织细胞增生症的发病机制,以及开发新的治疗方法是未来的研究重点。; 王思佳虞燕萍吴怡玲张志群; 关键词：间变性淋巴瘤激酶免疫组织化学染色放化疗

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