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女性乳腺肌纤维母细胞瘤个案报道
2025年
1987年,Wargotz等研究者首次识别了16例具有一致特征的乳腺肿瘤病例。这些病例中的肿瘤细胞不仅极为罕见,而且独特地兼具纤维母细胞和平滑肌细胞的属性,因此被命名为“乳腺肌纤维母细胞瘤(myofibroblastoma, MFB)”。根据相关研究,MFB的典型表现为细胞形态温和,且由呈现肌纤维母细胞分化的梭形细胞构成。文献报道显示,在肌纤维母细胞瘤中,乳腺处的发病率仅为10%左右。截至2017年数据统计,国内所报道病例仅20余例。由于该肿瘤发病率极低,目前对其认识十分有限,且该病缺乏特异临床表现、影像学上存在差异、术前诊断较困难,极易引起误诊。本文报道了一例罕见的乳腺肌纤维母细胞瘤病例,从临床诊治角度出发,总结本次病例经验,提炼关键诊断线索,旨在加深临床医生对乳腺MFB的了解,对于避免误诊误治有重要意义。In 1987, Wargotz et al. identified for the first time 16 cases of breast tumors with consistent features. The tumor cells in these cases are not only extremely rare, but also uniquely possess both fibroblastocyte and smooth muscle cell properties, hence the name “myofibroblastoma (MFB)”. According to studies, MFBs typically appear to have mild cell morphology and consist of spindle-shaped cells that exhibit myofibroblast differentiation. Literature reports show that in myofibroblastoma, the incidence in the breast is only about 10%. As of 2017, only about 20 cases have been reported in China. Due to the extremely low incidence of this tumor, the current understanding of the disease is very limited, and the lack of specific clinical manifestations, differences in imaging, and difficulty in preoperative diagnosis can easily lead to misdiagnosis. From the perspective of clinical diagnosis and treatment, this article summarizes the experience of this case and extracts the key diagnostic clues, aiming to deepen clinicians’ understanding of breast MFB, which is of great significance to av
张楠高文亮黄信
关键词:乳腺肿瘤
右大腿低度恶性肌纤维母细胞肉瘤
2025年
报告1例右大腿低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。患者男,83岁。右大腿瘢痕处疼痛1年,溃疡2个月。皮肤科检查:右大腿一4.0 cm×3.0 cm×0.4 cm溃疡,其上可见黄色坏死组织附着,边缘见痂壳和黑褐色色素沉着,溃疡及周围触痛明显,质地中等,未扪及明显肿块。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚;真皮内大量梭形细胞呈结节状或片状穿插分布,细胞质丰富淡染,其间可见少量炎性细胞浸润,部分细胞核大深染,可见核分裂象。免疫组化:平滑肌肌动蛋白(SMA)、波形蛋白(vimentin)、肌动蛋白(actin)、P16和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)均阳性,增殖核抗原(Ki-67)约30%阳性,CK、结蛋白(desmin)和上皮膜抗原(EMA)均局灶阳性,CD34血管阳性,P63、HMB45、CD117、S-100蛋白、双微体基因2(MDM2)、CD21、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、生肌调节因子1(MyoD1)和肌细胞生成素(myogenin)均阴性。诊断:低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。予Mohs显微手术完整切除皮损,随访9个月未复发。
周芬张恋王萍王浦俊王雨晴张玉龙刘树雷
关键词:肌纤维母细胞肉瘤低度恶性瘢痕
气管内炎性肌纤维母细胞瘤2例
2025年
病例患者1,女,45岁。2月前无明显诱因出现咳嗽,步行后气喘,睡觉时伴有憋气,右侧卧位可缓解。患者于我院行胸部CT检查:胸1水平气管内结节,边界光整、清晰,与气管右侧壁相连,大小约1.1 cm×0.8 cm×1.1 cm,密度均匀,平扫CT值约为42 HU(图1a,1b)。3 d后行气管镜检查提示气管内球形鲜红肿物,表面血管丰富,阻塞气道约90%,距声门约4 cm。患者有海鲜过敏史,否认其他病史。专科检查(-)。
车思雨张秋萍李智勇
关键词:气管肿瘤
膀胱炎性肌纤维母细胞瘤2例并文献复习
2025年
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的肌肉和结缔组织起源的肿瘤[1],属于间叶源性肿瘤。其通常在青少年和儿童中发现,但在各个年龄段均有文献报道,且女性患者发病率较高[2]。IMT最常见的发病部位是肺部,除此之外,IMT还可能在其他器官和组织出现,如腹膜后、腹腔、胸腔、肾脏、肝脏、胸膜、骨骼、软组织等[3]。
陈波余潇许盛涵王强
关键词:炎性肌纤维母细胞瘤低度恶性膀胱经尿道膀胱肿瘤切除术
胃体丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤1例
2025年
本文报道1例胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)病例,该病发病罕见。本例被误诊为胃肠间质瘤,经腹腔镜顺利切除,经病理明确诊断。希望通过该病例增加对PAMT的认识,采取合适的诊断治疗策略,进而改善患者的预后。
刘韦金王宏磊王玉
关键词:胃肠间质瘤
多模态超声诊断乳腺炎症性肌纤维母细胞瘤1例
2025年
1病例简介女,32岁,主诉:右乳包块1年。体格检查:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处扪及长径约1.0 cm包块,质硬、边清,活动度尚可,双侧腋窝及锁骨上下未扪及明显肿大淋巴结。二维超声检查(图1A、B)示:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处探及大小约1.1 cm×0.4 cm不均质低回声结节;彩色多普勒血流显像(CDFI,图1C)提示:结节血流信号不丰富,Alder血流分级I级;频谱多普勒超声呈高阻血流频谱(图1D),超声诊断为BI-RADS 4a类。
罗季平周桃唐博岳文胜
关键词:炎症性肌纤维母细胞瘤乳腺肿瘤超声检查多模态病例报道
盆腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤合并腹膜转移1例
2025年
目的分析1例女性盆腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(EIMS)合并腹膜转移患者的临床特点、影像特征及诊疗过程,以提高临床对该病的认识水平和诊断能力,避免误诊和漏诊。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的1例女性盆腔EIMS合并腹膜转移患者的临床资料。结果该患者三合诊触及盆腔内大小约8.0 cm×9.0 cm的不规则实性包块。实验室检查显示人附睾蛋白4(HE4)154.00 pmol/L。超声表现为盆腔深部内多个低回声团块,边界不清,内回声不均,彩色多普勒血流显像(CDFI)示其内血流信号丰富。增强CT显示病灶呈不均匀明显强化。病理检查显示黏液间质背景中炎症细胞浸润,肿瘤细胞呈圆形、上皮样,细胞核大、深染、核仁明显;免疫组化显示间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,分子病理学荧光原位杂交检测结果显示ALK基因扩增(阳性)。结合病理、免疫组化和基因检测结果诊断为EIMS。结论当盆腔出现单发或多发实性或囊实性结节或肿块,强化明显,呈浸润性生长并伴有腹膜种植转移时,应想到EIMS的可能,根据病理学表现、免疫组织化学及基因检测结果可做出正确诊断。
黄文鹏宋乐乐肖晓燕李莉明邱永康高剑波康磊
关键词:盆腔肿瘤
1例成人胰腺炎性肌纤维母细胞瘤影像表现及误诊分析
2025年
病例:女,37岁,无意间发现上腹部肿物两月余,无腹痛、腹胀,近期感腹部肿物逐渐增大来我院就诊,六年前有剖宫产病史。查体示腹部扪及肿物,质硬,表面不规则,无压痛。血常规示白细胞10.4×10^(9)L,中性粒细胞百分比83.4%,红细胞2.87×10^(12)L,血红蛋白74g/l。
谢诚瑶黄翔凌文峰陈湘光
关键词:胰腺炎性肌纤维母细胞瘤体层摄影术X线计算机
CT影像组学在术前鉴别肺孤立性实性结节型黏液腺癌与肺炎性肌纤维母细胞瘤中的价值研究
2025年
目的分别应用患者的临床资料及CT影像特征、影像组学特征和两者联合的方法,构建和验证术前鉴别结节型肺黏液腺癌(PNMA)与肺炎性肌纤维母细胞瘤(PIMT)的预测模型。方法回顾性分析2016年1月至2023年12月在本院接受手术干预的120例PNMA患者和89例PIMT患者的数据,并提取筛选影像组学特征。根据筛选出的组学特征,应用机器学习方法构建并筛选最佳影像组学模型,并在此基础上构建临床模型和临床-影像组学联合模型。采用受试者工作特征曲线(ROC)、决策曲线分析(DCA)和KS统计图,来评估各模型预测效果,Brier评分来比较各模型的整体准确性。结果梯度提升决策树(GBDT)方法构建的联合模型效能最佳,临床模型、影像组学模型和联合模型在训练集和测试集中的ROC曲线下面积(AUC)值分别为0.983、1.000、1.000和0.885、0.901、0.923。联合模型的Brier评分为0.108。KS统计图进一步验证了该模型的卓越性,在最优预测概率阈值下,KS值为0.750。结论利用增强CT建立的临床影像组学联合模型具有较高的预测价值,在术前鉴别PNMA和PIMT具有临床应用的潜力。
张俊杰高凤霄尚新芳于晓曼杜晓桐郝李刚
关键词:肺炎性肌纤维母细胞瘤
浅表CD34阳性纤维母细胞肿瘤2例及文献复习
2025年
该文报道了2022和2023年山东省立医院收治的2例浅表CD34阳性纤维母细胞肿瘤(SCPFT)患者的临床表现、病理学特征、免疫表型及随访情况,并结合相关文献进行讨论。2例患者均为男性,年龄分别为43及20岁,肿瘤分别位于会阴部及左肩背部,均表现为单个缓慢生长的皮下肿物,病程以年计,无疼痛、瘙痒,但伴有轻度压痛。镜下主要表现为肿瘤性梭形、上皮样细胞、多形性核细胞呈片状及束状排列。免疫表型:1例CD34弥漫强阳性,1例CD34部分阳性。2例均于该院行扩大切除手术,保证边、底切缘阴性,分别随访22、12个月,未见复发。该文通过复习相关文献对SCPFT的临床特点、病理及鉴别诊断进行了讨论和总结。SCPFT是一种新型纤维母细胞性肿瘤,属低度恶性软组织肿瘤,具有独特的病理及生物学表现,临床上较为罕见,常规切除极易复发,需长期随访,结合形态学特征及免疫组化有助于诊断。该疾病需与其他肿瘤相鉴别,以防止误诊误治。
张睿苏哲人龙俊桑吕仁荣毕见海霍然
关键词:皮肤肿瘤

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