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血清ADAMTS-1与成人病毒性心肌炎心肌纤维化进程的关联
2025年
目的分析血清金属肽酶含血小板反应蛋白原-1(ADAMTS-1)与成人病毒性心肌炎(VMC)心肌纤维化进程的关联。方法回顾性分析商丘市第一人民医院2021年10月至2024年1月收治的100例VMC成人患者的病例资料,分为轻型组(40例)、中型组(30例)、重型组(30例),比较3组ADAMTS-1、ADAMTS-1 mRNA,心肌纤维化指标,检验ADAMTS-1、ADAMTS-1 mRNA与心肌纤维化指标的相关性;验证ADAMTS-1、ADAMTS-1 mRNA对VMC患者心肌纤维化病变的预测价值。结果重型组的ADAMTS-1表达水平、ADAMTS-1 mRNA相对表达量均高于中型组、轻型组,差异有统计学意义(P<0.05);重型组的CTGF、LN、HA、ALD均高于中型组、轻型组(P<0.05);ADAMTS-1水平与CTGF、LN、HA、ALD均呈正相关(P<0.05);ADAMTS-1 mRNA相对表达量与CTGF、LN、HA、ALD均呈正相关(P<0.05);ADAMTS-1水平及ADAMTS-1 mRNA相对表达量联合检测对VMC患者心肌纤维化的预测灵敏度、特异度均高于ADAMTS-1、ADAMTS-1 mRNA单独检测。结论联合检测ADAMTS-1表达水平及ADAMTS-1 mRNA相对表达量能实现对患者心肌纤维化病变的早期预测。
翟士品李帅方倩
关键词:病毒性心肌炎
间歇性呼吸康复训练对间质性肺疾病稳定期病人疲乏程度、运动能力及肺纤维化进程的影响
2025年
目的:研究间歇性呼吸康复训练对间质性肺疾病稳定期病人疲乏程度、运动能力及肺纤维化进程的影响。方法:选取2021年1月—2023年1月医院收治的78例间质性肺疾病稳定期病人为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予常规肺康复,观察组采用间歇性呼吸康复训练,比较干预后两组疲乏程度[多维度疲乏量表(MFI-20)]、运动能力[6 min内步行距离(6 MWD)、呼吸困难量表(mMRC)]及肺纤维化进程。结果:干预后,观察组层粘连蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组,血红素加氧酶-1(HO-1)水平高于对照组(P<0.05);观察组6 MWD长于对照组,mMRC评分低于对照组(P<0.05);观察组MFI-20评分低于对照组(P<0.05)。结论:间歇性呼吸康复训练能够有效缓解间质性肺疾病稳定期病人疲乏程度,提高病人运动能力,延缓肺纤维化进程
王慧萍张利清蔡利华刘冰雪
柔肝纤颗粒依赖miR-135a/FOXO1通路调控线粒体自噬抑制大鼠肝纤维化进程
2024年
目的探讨柔肝纤颗粒对肝纤维化的影响及机制。方法SD大鼠分为正常组、模型组、生理盐水对照组、柔肝纤颗粒低、中、高剂量组、柔肝纤颗粒中剂量+3-MA组。腹腔注射CCl4制备肝纤维化模型,分别灌胃柔肝纤颗粒低、中、高剂量(2.5 g·kg^(-1)、5 g·kg^(-1)、10 g·kg^(-1))和3-MA(15 mg·kg^(-1))。采用Real-time PCR、Western Blot、及ELISA检测大鼠肝组织miR-135a、FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ、Smad2、pSmad2、TGF-β1、NF-κB p65、p-NF-κB p65、α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ、TNF-α表达及ROS含量。结果模型组miR-135a、α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS含量显著上调(P<0.05);FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达显著下调(P<0.05)。柔肝纤颗粒低剂量组可明显抑制miR-135a、α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成;上调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达(P<0.05)。柔肝纤颗粒中、高剂量组可显著抑制miR-135a、α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成;上调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达(P<0.05)。柔肝纤颗粒中剂量组药效明显强于低剂量组(P<0.05),中、高剂量组药效无明显差异。线粒体自噬抑制剂(3-MA)可明显抑制柔肝纤颗粒药效(P<0.05)。结论柔肝纤颗粒可抑制肝纤维化,其机制与柔肝纤颗粒抑制miR-135a表达,激活FOXO1/PINK1通路,进而促进线粒体自噬,抑制氧应激反应,抑制TGF-β1/Smad2活有关。
劳慧霞吴姗姗王振常王静黄振华
关键词:肝纤维化FOXO1
hAMSCs通过递送miR-181a-5p干预实验性肺纤维化进程的机制研究
目的:探索人羊膜间充质干细胞(Human Amniotic Mesenchymal Stem Cells,hAMSCs)递送miR-181a-5p对肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)的作用,聚焦于其对...
王艳阳
关键词:羊膜间充质干细胞肺纤维化
多烯磷脂酰胆碱对乙肝肝硬纤维化进程及预后的影响研究
2024年
目的观察多烯磷脂酰胆碱对乙肝肝硬患者肝纤维化进程及预后情况的影响。方法该研究为前瞻性研究,选择河南科技大学第一附属医院2021年6月至2023年7月收治的101例乙肝肝硬患者为研究对象,采用计算机随机分组法将其列为常规组(50例)和试验组(51例),常规组实施常规药物治疗,试验组采用多烯磷脂酰胆碱配合治疗,比较两组患者的病毒载量水平、肝纤维化指标、肝功能指标、炎症指标改善情况,及预后情况。结果试验组治疗1个月、2个月、3个月后的病毒载量水平分别为(5.25±1.36)×10^(5)copies/mL、(3.36±0.42)×10^(5)copies/mL、(1.04±0.35)×10^(5)copies/mL,均低于常规组[(6.33±1.75)×10^(5)copies/mL、(4.15±1.77)×10^(5)copies/mL、(2.24±0.82)×10^(5)copies/mL](P<0.05);试验组治疗后的透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ前胶原(PCⅢ)分别为(90.25±10.65)ng/mL、(75.22±10.36)ng/mL、(105.35±20.71)ng/mL,均低于常规组[(95.44±10.28)ng/mL、(80.33±10.49)ng/mL、(120.36±20.57)ng/mL](P<0.05);试验组治疗后的总胆红素(TBiL)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)分别为(40.46±10.25)μmol/L、(50.25±10.61)U/L、(51.48±10.37)U/L,均低于常规组[(45.61±10.23)μmol/L、(55.82±10.31)U/L、(56.72±10.24)U/L](P<0.05);试验组治疗后的白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NE)、淋巴细胞计数(LYM)分别为(8.44±1.27)×10^(9)/L、(7.65±1.38)×10^(9)/L、(3.44±0.52)×10^(9)/L,均低于常规组[(10.62±2.35)×10^(9)/L、(8.77±1.95)×10^(9)/L、(4.24±1.79)×10^(9)/L](P<0.05);试验组的不良预后发生率[9.80%(5/51)]低于常规组[24.00%(12/50)](P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱能有效降低乙肝肝硬患者的病毒载量水平,对抑制其肝纤维化进程、减轻肝功能损伤、缓解炎症反应并改善预后情况均有积极意义。
温晨旭祁冉
关键词:乙肝肝硬化多烯磷脂酰胆碱预后情况
纤维化进程中关键免疫细胞及其介导信号通路的研究进展
2024年
纤维化是多种原因引起的持续和反复的肝损伤,其特点是细胞外基质合成和降解失衡。研究显示,在肝纤维化中,巨噬细胞、自然杀伤细胞、T细胞和肝星状细胞等免疫细胞起着关键作用。肝星状细胞是肝纤维化中的关键细胞类型,其活过程涉及多种信号分子和信号转导途径,从而导致胶原沉积和纤维化的进展。巨噬细胞在肝纤维化中表现出双重作用,既可以抑制纤维化进程,也可以通过分泌促纤维化因子来促进纤维化。此外,越来越多的研究关注调节性T细胞,发现它们在肝纤维化中具有抗纤维化的作用。文章对近年来参与肝纤维化进程的几种关键免疫细胞的作用进行综述,深入阐明其功能及其相互作用机制,有助于揭示肝纤维化的发病机制,并为开发更有效的治疗策略提供理论基础。
李欣王波
关键词:肝纤维化肝星状细胞自然杀伤细胞巨噬细胞T细胞
PPARγ在肝纤维化进程中的影响及其配体药物研发进展
2024年
过氧物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是由内源性或外源性配体激活的核因子家族成员之一,是调节脂肪生成与代谢、炎症以及与其他转录因子信号等串扰在纤维化进程的调节剂,是近年来较有潜力的一个治疗靶点。肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是由多种病因导致的以胶原沉积、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)增多为主的复杂病理变,活的肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)是其中心环节,随着对PPARs研究发现其亚型PPARγ在脂肪组织、巨噬细胞与HSCs的表达共同参与炎症反应等,进而导致肝纤维化的形成,其上调在逆转肝纤维化中维持HSCs静止表型及促使活HSCs凋亡也起一定作用,表明以PPARγ为靶点激活的配体药物可能在抗纤维化治疗中扮演重要角色。
赵晓璐高晓阳张春艳李明奇马月宏
关键词:PPARΓ肝纤维化肝星状细胞药物研发
miR-199a-5p通过靶向TGF-β2参与调节肝纤维化进程
2024年
目的:探讨miR-199a-5p在肝硬发生中的作用机制。方法:通过设计合成miR-199a-5p mimics和miR-199a-5p inhibitor序列,对miR-199a-5p进行过表达和抑制研究,利用CCK8、5EdU、Western blotting等方法检测过表达miR-199a-5p对Lx-2细胞增殖活性的影响。以Lx-2细胞cDNA为模板,分别利用TGF-β23′UTR的野生型引物序列与miR-199a-5p潜在结合位点突变引物序列进行PCR扩增,获得野生型TGF-β23′UTR序列和突变型TGF-β23′UTR序列,并通过双荧光报告基因实验揭示TGF-β表达的调控过程。结果:体外实验结果显示,Lx-2细胞转染miR-199a-5p mimics后8、12、24 h,细胞活性均较对照组增加(P<0.05~P<0.01),α-SMA蛋白表达水平较对照组提高(P<0.05);Lx-2细胞转染miR-199a-5p inhibitor后8、12、24 h,细胞活性均较对照组降低(P<0.05~P<0.01),α-SMA表达水平亦较对照组下降(P<0.05)。双荧光素酶试验显示,与对照组相比,转染miR-199a-5p mimics后,包含野生型TGF-β23′UTR序列(WT)的荧光素酶质粒表达明显降低(P<0.01),而包含miR-199a-5p结合位点突变序列(MUT)的荧光素酶质粒表达无明显变(P>0.05)。结论:上调miR-199a-5p表达可促进Lx-2细胞系增殖,同时,miR-199a过表达可促进细胞基质蛋白α-SMA表达,激活Lx-2向纤维化方向发展。miR-199a-5p在肝硬进程中起促进肝纤维化和肝硬作用,TGF-β2作为肝纤维化的主要调控因子之一,miR-199a-5p通过调控下游TGF-β2的表达,实现对肝纤维化和肝硬的促进作用。
郭晖李竟张英杰曹通耿建
关键词:肝硬化肝纤维化
环状RNA hsa_circUCK2参与调控二氧硅致肺纤维化进程
2024年
[背景]肺纤维化疾病目前早期缺少筛查诊断方法,后期缺乏特效治疗措施,因此急需探究其机制并开发针对性的治疗方法。[目的]筛选病理条件下差异表达的环状RNA(circRNA)hsa_circUCK2的表达情况,探究其对肺纤维化的影响。[方法]在细胞实验中,使用小干扰RNA(siRNA)敲除HPF-a细胞中hsa_circUCK2,TGF-β1刺激HPF-a细胞,设立si-NC组、si-circUCK2组、si-NC+TGF-β1处理组、si-circUCK2+TGF-β1处理组4组,Western blot法检测4组HPF-a细胞中纤连蛋白(FN1)表达情况,划痕实验检测HPF-a细胞迁移能力,CCK-8实验检测TGF-β1刺激的2组(si-NC+TGF-β1处理组和si-circUCK2+TGF-β1处理组)HPF-a细胞活性。在动物实验中,健康SPF级雄性C57BL/6小鼠48只,随机分为生理盐水+si-con组,生理盐水+si-circ_0000115组,SiO_(2)+si-con组,SiO2+si-circ_0000115组4组。mmu_circ_0000115是hsa_circUCK2的小鼠同源基因,气管滴注siRNA敲除小鼠肺circRNA mmu_circ_0000115,48 h后通过气管滴注SiO2悬液(0.2 g·kg^(-1),50 mg·mL^(-1))构建小鼠肺纤维化模型,实时荧光定量PCR检测小鼠各脏器中敲除效率,Western blot检测肺组织中I型胶原α2蛋白(COL1A2)表达情况,天狼星红检测肺组织中胶原合成情况。[结果]在细胞实验中,Western blot结果显示,敲除hsa_circUCK2可下调TGF-β1刺激的HPFa细胞中FN1的表达水平(P <0.05);CCK-8实验和细胞划痕实验结果显示,hsa_circUCK2基因的下调可以抑制HPF-a细胞的增殖和迁移(P <0.01)。在动物实验中,实时荧光定量PCR结果显示,在各脏器中只有肺组织中被显著敲除mmu_circ_0000115(P <0.000 1);Western blot结果表明,与SiO2+si-con组相比,敲低mmu_circ_0000115可以降低COL1A2蛋白表达水平(P <0.000 1);天狼星红结果显示,敲低mmu_circ_0000115后,模型组小鼠肺组织中胶原的产生和沉积减少。[结论]敲低hsa_circUCK2抑制成纤维细胞活和减少肺纤维化模型小鼠中胶原沉积。提示hsa_circUCK2参与肺纤维化进程,可能是肺�
张聪罗薇王莎巢杰
关键词:肺纤维化
血清起始识别复合物蛋白1对HBV相关肝纤维化进程的诊断价值分析
2024年
目的:探讨人血清起始识别复合物蛋白1(ORC1)检测对乙型肝炎病毒(HBV)相关肝纤维化程度的诊断价值与意义。方法:选择2017年11月至2023年10月就诊于广西医科大学第一附属医院感染性疾病科并长期随访的269例HBV患者,采用瞬时弹性成像系统FibroScan检测患者的肝脏硬度值(LSM),按LSM值分为无肝纤维化组(n=69例)、轻度肝纤维化组(n=107例)、进展期肝纤维化组(n=43例)和肝硬组(n=50例)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中ORC1水平。采用多重线性回归分析影响慢性HBV感染者血清ORC1水平的相关因素,有序多分类logistic回归分析影响肝纤维化程度的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ORC1对肝硬的预测价值。结果:进展期肝纤维化组血清ORC1水平高于无肝纤维化组,肝硬组高于无肝纤维化组和轻度肝纤维化组(均P<0.05),无肝纤维化组与轻度肝纤维化组比较差异无统计学意义(P>0.05)。血清ORC1水平与LSM值呈正相关关系(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示:年龄增长,天冬氨酸转氨酶(AST)和血清ORC1水平升高,均为肝纤维化进展的危险因素(P<0.05);血清ORC1诊断肝硬的ROC曲线下面积为0.644(P<0.05),截断值为1000.46 ng/L,灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及一致率分别为56.0%、76.3%、35.0%、88.4%、72.5%。结论:慢性HBV感染者血清ORC1水平与肝纤维化进程相关,其水平升高增加肝纤维化进展的风险性,有望成为动态监测和辅助诊断HBV相关肝纤维化进展及肝硬的潜在血清学标志物之一。
梁红倩黄龙任澳丽苏明华胡伯斌黎清梅苏土梅殷倩冰李爱宁江建宁
关键词:乙型肝炎病毒肝纤维化肝硬化

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孙子林
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研究主题:睑缘色素痣 激光治疗 超脉冲CO2激光治疗 雀斑 重度上睑下垂