搜索到585篇“ 红系分化“的相关文章
慢性髓性白血病分化相关miRNA-mRNA网络的构建与分析
2025年
目的:确定慢性髓性白血病(CML)分化过程中起关键作用的微小核糖核酸(miRNA)和信使核糖核酸(mRNA),并揭示它们之间的网络调控关以及其对信号通路的影响。方法:利用GEO数据库筛选出CML分化后表达显著改变的miRNA与mRNA,并通过DIANA tools分析平台的TarBase v.8工具与Cytoscape软件构建miRNA-mRNA调控网络,进一步筛选出发挥关键作用的枢纽miRNA。使用DIANA tools分析平台的mirPath v.3工具与Metascape分析平台分别对miRNA与mRNA的进行KEGG信号通路富集分析。最后,通过实时荧光定量PCR的方法验证分化对CML细胞枢纽miRNA表达的影响。结果:共筛选出表达显著差异的4281个mRNA与475个miRNA,其中差异最为显著的基因包括ATP2A3、CXCL8、hsa-miR-219a-5p和hsa-miR-154-5p等。miRNA-mRNA网络分析发现,hsa-miR-520c-3p等4个miRNA是表达显著降低miRNA的网络枢纽,而hsa-miR-128-3p等11个miRNA是表达显著升高miRNA的网络枢纽。信号通路富集分析发现差异表达miRNA与mRNA主要富集于PI3K-Akt信号通路等。体外实验结果显示,在氯化血素处理的K562细胞中,hsa-miR-520c-3p的相对表达量显著减少,而hsa-miR-128-3p的相对表达量则显著增加。结论:通过构建miRNA-mRNA网络全面探讨了CML分化过程中miRNA与mRNA之间的调控作用,揭示了发挥关键作用的miRNA与信号通路,为理解CML分化的调控机制提供了新视角,并为CML治疗提供了潜在靶标。
王静艳杨玉张涛彭琳茜迟睿高吴陆怡孙晓航商宇
关键词:慢性髓性白血病红系分化
蜡菊素在制备缓解和治疗受试者细胞分化障碍的药物中的应用
本发明公开了蜡菊素在制备缓解和治疗受试者细胞分化障碍的药物中的应用,属于医药配制品领域。本发明公开的蜡菊素的化学结构如式1所示,经实验验证,蜡菊素可有效纠正核糖体蛋白质基因突变导致的细胞分化障碍,具体表现为促进...
方向东张昭军张立娟郑光敏刘彦霞
miR-520c-3p/CXCL8信号轴在慢性髓白血病细胞分化中的调控作用
2024年
目的:探讨miR-520c-3p/CXCL8信号轴在慢性髓白血病(CML)细胞分化中的作用及其机制。方法:用氯化血素诱导人CML细胞K562细胞分化,逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测CXCL8 mRNA的表达水平。用不同浓度CXCL8(0、20、40、60、80和100 ng/mL)处理K562细胞72 h,RT-qPCR实验检测γ-globin mRNA的表达情况,据此分析CXCL8对K562细胞分化的影响。将miR-520c-3p模拟物和inhibitor转染到K562细胞以增强或抑制miR-520c-3p的功能,RT-qPCR法检测γ-globin mRNA的表达水平,分析miR-520c-3p对K562细胞分化的影响。分别采用Western blot和RT-qPCR实验检测CXCL8 mRNA和蛋白的表达水平,观察miR-520c-3p对CXCL8表达的影响。细胞分为实验组(共转染miR-520c-3p模拟物与CXCL8 3′-UTR)和对照组(共转染模拟物对照与CXCL8 3′-UTR),用双荧光素酶报告基因实验检测miR-520c-3p是否靶向CXCL8的3′-UTR。结果:与对照组相比,氯化血素诱导分化处理后,K562细胞中CXCL8 mRNA的表达水平升高(P<0.01)。与未处理组相比,不同剂量CXCL8处理组K562细胞中γ-globin mRNA的表达水平均明显升高(P<0.01)。与阴性对照组细胞相比,miR-520c-3p模拟物转染组K562细胞中γ-globin mRNA的表达水平、CXCL8 mRNA和蛋白表达水平均下降(均为P<0.01);miR-520c-3p抑制物转染组细胞中γ-globin mRNA表达水平、CXCL8 mRNA和蛋白表达水平均上升(均为P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验检测发现,与对照组相比,实验组的相对荧光素酶活性明显下降(P<0.01)。结论:本研究揭示了miR-520c-3p/CXCL8信号轴在CML细胞分化中的关键作用。miR-520c-3p通过靶向调控CXCL8的表达,在K562细胞的分化过程中发挥抑制效应。
杨玉商宇倪蕾宫梓琳王然王丹王静艳
关键词:慢性髓系白血病CXCL8红系分化
低氧环境下VEGFR在CD34+细胞分化中的作用研究
研究背景与目的促细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是影响细胞生成的主要因素,但我们的前期研究发现急进高原人员细胞迅速升高并长期维持在较高水平,而EPO水平短暂升高后降至正常水平,提示可能存在其它途径...
李治材
关键词:低氧环境红系分化造血干细胞
全反式维甲酸调控K562细胞分化的表观遗传机制
2024年
全反式维甲酸(ATRA)是早幼粒细胞分化的有效诱导剂,其对分化过程的作用尚不完全清楚。为研究ATRA在分化进程中的作用及其表观遗传调控机制,本文以诱导白血病细胞K562向分化为模型,对ATRA干扰分化过程的调控机制进行研究。首先利用血素(he-min)诱导K562细胞向分化;流式细胞术结果显示,ATRA影响细胞向分化过程中的谱变化,阻滞细胞分化进程;ATRA处理分化中的细胞后,分化相关基因表达水平降低;而通过3C、FAIRE和ChIP技术对其中的表观遗传机制进行探究发现,ATRA处理细胞后,β-珠蛋白家族基因座位内的染色质可及性降低,LCR与其靶基因启动子之间的相互作用频率降低;而基因座位染色质可及性降低导致了相关转录因子GATA1、LDB1、LMO2和TAL1在LCR及珠蛋白家族基因座位的启动子区的富集频率降低。上述结果表明,ATRA处理分化中的细胞导致分化相关基因的染色质可及性降低,更加封闭的染色质结构阻碍了LCR招募转录因子与基因启动子区的结合,进而抑制β-珠蛋白家族基因表达,这种动态的变化过程阐明了ATRA调控分化的表观遗传机制。
刘春亚贾炳豪唐琴孙元田任立成
关键词:全反式维甲酸红系分化染色质免疫沉淀基因表达调控
MDS移植后NK细胞重建不良的发生机制及PUS1在MLASA分化中的调控机制研究
研究背景异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)在血液统恶性肿瘤的治疗中起着至关重要的作用,其中骨髓增生异常综合征(MDS)是一种尤为常见的适应症。尽管allo-HSCT能够为高危MDS患者提供治愈的可能,但复发仍是...
杨爽
关键词:移植后复发免疫重建IPSC红系分化MTOR信号通路
获得性纯再障中基因突变及西罗莫司治疗对分化作用与机制研究
背景1.纯细胞再生障碍(pure red cell aplasia,PRCA)是一种以正细胞正色素贫血、网织细胞减低和骨髓中前体细胞显著减低或缺如为特征的血液统疾病。按照病因可分为先天性PRCA和获得性PRCA...
刘鑫垚
关键词:纯红细胞再生障碍西罗莫司
PIP4K2A基因突变干扰自噬影响分化过程中不溶性β-珠蛋白的清除
研究背景地中海贫血是一种常见的常染体隐性遗传病,主要由于α-珠蛋白和(β-珠蛋白合成不平衡导致多余的珠蛋白形成不溶性聚合物对细胞造成破坏,最终引发外周溶血和生成无效细胞。珠蛋白的不平衡可以通过遗传修饰基因进行调节,因...
谢洪婷
关键词:Α-地中海贫血自噬
人类分化相关基因对慢性炎症诱导的造血干细胞损伤的保护作用
2024年
目的 探究分化相关基因(EDAG)在慢性炎症感染下对造血干/祖细胞(HSPC)的影响。方法 将8周龄EDAG^(-/-)小鼠与野生型小鼠分为实验组和对照组,腹腔多次注射单核细胞增生李斯特菌(LM)构建感染性慢性炎症模型,腹腔多次注射低剂量聚胞苷酸[Poly(I∶C)]构建无菌性慢性炎症模型,检测在2种慢性炎症刺激下,EDAG敲除对小鼠造血统的影响。结果 在LM反复感染模型下,EDAG^(-/-)小鼠出现造血干/祖细胞以及长期造血干细胞(LT-HSC)减少,且外周血出现明显的髓分化偏向。与此相似,EDAG^(-/-)也可导致无菌性慢性炎症模型中HSPC数量减少,体外集落形成能力下降。结论 在慢性炎症刺激下,EDAG缺失加速年轻小鼠HSPC的耗竭,提示EDAG对慢性炎症诱导的造血干祖细胞损伤具有重要保护作用。
李思雨赵珂武云强吕志春孙慧颖赵雄伟薛阳高慧英向慎思李长燕
关键词:慢性炎症衰老
一种模拟分化阻滞的iPS细胞模型及构建方法和应用
本申请公开了一种模拟分化阻滞的iPS细胞模型及构建方法和应用。本发明通过电转技术将非整合型Yamanaka因子质粒导入携带PUS1纯合突变的骨髓单个核细胞,将其重编程为iPSC。同时,针对该突变位点设计定点sgRNA...
初雅婧汪碧忱袁卫平施均

相关作者

易宗春
作品数:59被引量:68H指数:5
供职机构:北京航空航天大学生物与医学工程学院
研究主题:红系分化 K562细胞 苯 K562 代谢物
余春红
作品数:20被引量:7H指数:2
供职机构:北京航空航天大学生物与医学工程学院
研究主题:红系分化 苯 氢醌 K562细胞 K562
余佳
作品数:71被引量:93H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
研究主题:红系分化 急性髓系白血病 RNA结合蛋白 MICRORNA 增殖
吴小荣
作品数:15被引量:9H指数:2
供职机构:北京航空航天大学生物与医学工程学院
研究主题:红系分化 K562 K562细胞 代谢物 苯
王颖
作品数:12被引量:7H指数:2
供职机构:北京航空航天大学生物与医学工程学院
研究主题:红系分化 氢醌 苯 苯肼 溶血性贫血