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心脏神经消融术治疗功能性窦房结功能障碍的研究进展: 2024年; 对于功能性窦房结功能障碍(SND)患者,心脏自主神经系统(ANS)的调节失衡可能是其发病机制。心脏神经消融术(CNA)作为一种新疗法,通过消融心脏自主神经节可提升功能性心动过缓患者的心率、改善患者症状。本文从患者选择、ANS、消融技术及临床疗效及安全性四个方面总结了近年来国内外应用CNA治疗功能性SND患者的研究。CNA可能作为SND患者起搏器植入的潜在替代方案,但仍需要具备更大样本量及更长随访时间的研究来进一步证实。; 陈爱月郑黎晖; 关键词：心动过缓窦房结功能障碍窦性心动过缓心脏自主神经系统

P波联合CHA2DS2-VASc评分对无心房颤动窦房结功能障碍患者卒中的预测: 背景与目的:窦房结功能障碍（SND）为窦房结或邻近心房组织的病理性改变导致的各种心律失常。孤立性窦房结功能障碍（ISND）是不伴有心房颤动等快速性房性心律失常的SND。西方研究表明ISND患者的缺血性卒中风险仍然是普通人...; 董皓宇; 关键词：窦房结功能障碍

改良心脏固有心率测定诊断窦房结功能障碍: 2022年; 目的探讨改良固有心率测定在窦房结功能障碍诊断中的作用。方法收集我院2018年1月至2019年5月的心电生理室30例住院患者资料,根据病史、症状、动态心电图检查及临床诊断结果分为单纯窦性心动过缓(A组)和病态窦房结综合征组(B组)。使用改良心脏固有心率测定方法测定两组患者的心脏固有心率,分别记录阿托品和艾司洛尔使用后各时点的心率水平,用ROC曲线对比改良试验和阿托品试验结果,并用相关性分析探讨预测值与测量值之间的相关性。在对两组患者进行随访过程中再次用改良测定试验进行对比评估。结果 A组患者用改良方法测定的固有心率值为85.75±8.90次/分,B组为72.50±6.38次/分,两组差异有统计学意义(p<0.001),注射艾司洛尔后的心率记录结果显示两组在各时点下均有显著性差异。ROC曲线结果显示,改良试验的曲线下面积(AUC)为0.887(95%可信区间:0.770-1.000),比阿托品高[AUC:0.788(95%可信区间:0.606-0.969)]。改良试验测量值与预测值之间的对比显示两者不相关(p=0.814)。用改良试验对随访数据进行对比评估,1年后患者测量值没有显著变化。结论改良心脏固有心率测定对窦房结功能障碍有鉴别诊断作用,其特异性及敏感性优于阿托品试验,有助于筛查出窦房结功能障碍的患者,从而指导临床治疗。; 黄静瑜黄启祥罗桥根方红; 关键词：窦房结功能障碍阿托品艾司洛尔

GNB5基因变异致智力发育障碍伴窦房结功能障碍一家系并文献复习: 2020年; 目的总结GNB5基因变异致智力发育障碍伴窦房结功能障碍综合征(IDDCA)的临床特点及遗传学分析。方法收集深圳市儿童医院神经内科2018年9月确诊的IDDCA一家系的临床资料,提取患儿及亲属的外周血DNA进行遗传学分析及验证。以“GNB5”“IDDCA”“LADCI”和“智力发育障碍伴窦房结功能障碍综合征”“言语发育落后、注意缺陷多动或认知障碍、伴或不伴窦房结功能障碍综合征”为关键词分别查阅在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和PubMed数据库及中国知网(CNKI)数据库、万方数据库自建库至2020年3月相关文献报道,并结合本家系进行智力及运动发育、癫痫、心律等临床资料和遗传学分析总结。结果先证者男,11月龄,表现为全面发育迟缓及抽搐,伴肌张力减低,窦性停搏,脑电图、视觉诱发电位均异常,提示为IDDCA。二代测序基因检测发现患儿携带GNB5基因纯合移码变异c.136delG(p.Glu46Argfs*8),父母均为杂合变异。先证者兄4岁8月龄,临床表现类似,基因验证结果与先证者一致。文献检索相关病例报道7篇(均为英文),共报道14个GNB5基因变异家系(27例患者),包括本家系2例共29例患者,诊断年龄为5.5月龄~23岁,男11例(38%)、女18例(62%),表现为IDDCA有20例(69%),表现为言语发育落后、注意缺陷多动或认知障碍,伴或不伴窦房结功能障碍综合征有8例(28%)。患者中66%(19/29)出现智力障碍,41%(12/29)诊断癫痫,79%(23/29)出现语言发育障碍,62%(18/29)出现窦房结功能障碍。GNB5基因复合杂合变异3个家系4例,纯合变异12个家系25例(86%),其中8个家系17人为近亲结婚;共检测到12种GNB5基因变异,其中无义变异4种、移码变异3种、错义变异2种、剪切变异2种、同义变异导致的剪切错乱1种。结论GNB5基因变异所致IDDCA主要表现为全面发育迟缓或严重的智力障碍、窦房结功能障碍等。GNB5基因相关综合征存在表型异质性,以�; 麦嘉卉欧振恒陈黎段婧廖建湘韩春锡; 关键词：智力障碍病窦综合征

钙通道在参仙升脉口服液改善老龄大鼠窦房结功能障碍中的表达变化: 目的：　　观察钙离子通道在参仙升脉口服液改善老龄大鼠窦房结功能障碍中的表达变化，探讨参仙升脉口服液改善老龄大鼠窦房结功能的作用机制。　　方法：　　通过对大鼠心率及心电图监测进行筛选后，将大鼠分为三组：空白对照组（对照组）...; 李傲; 关键词：窦房结功能障碍参仙升脉口服液钙离子通道中药药理

钙离子通道在参仙升脉口服液改善老龄大鼠窦房结功能障碍中的表达变化被引量：12: 2018年; 目的：观察钙离子通道在参仙升脉口服液改善老龄大鼠窦房结功能障碍中的表达变化。方法：通过对大鼠心率及心电图监测进行筛选后,将大鼠分为三组：心率正常的大鼠为对照组、心率下降符合病态窦房结综合征诊断标准的大鼠分为两组：病态窦房结综合征组、参仙升脉治疗组。参仙升脉治疗组：筛选后灌胃参仙升脉口服液2 m L/d,连续30 d。采用MD3000生物信号采集处理系统记录大鼠心电图观察大鼠心率变化。HE染色法观察各组窦房结组织细胞纤维样改变。Western blot测定窦房结组织Cav 1.2,Cav 1.3和Cav 3.1,Cav 3.2,Cav3.3蛋白的表达。结果：MD3000生物信号采集处理系统记录大鼠心率显示与病态窦房结综合征组相比,参仙升脉治疗组大鼠心率明显升高（P〈0.05）;HE染色显示与窦房结综合征组相比,参仙升脉治疗组窦房结组织纤维化程度较低（P〈0.05）;Western blot显示与病态窦房结综合征组相比,参仙升脉治疗组Cav 1.2,Cav 1.3和Cav3.1,Cav 3.2,Cav 3.3蛋白表达显著升高（P〈0.05）。结论：参仙升脉口服液能干预老龄大鼠窦房结组织中Cav1.2,Cav 1.3和Cav 3.1,Cav 3.2,Cav 3.3蛋白的表达,从而改善老龄大鼠窦房结功能障碍。; 李傲陈克研侯平; 关键词：参仙升脉口服液病态窦房结综合征钙离子通道

窦房结功能障碍和房性心律失常: 窦房结功能障碍和房性心律失常经常共存,它们可相互作用,相互促进.在诊断窦房结功能障碍的患者中有40％～70％出现房性心律失常.然而,2者间的关系仍然不是很清楚.目前认为,右心房心肌结构的退行性病变是导致窦房结功能障碍的主...; 唐安丽江竞舟邢福威; 关键词：窦房结功能障碍房性心律失常流行病学病理生理学

窦房结功能障碍和房性心律失常:一枚硬币的两面?被引量：2: 2017年; 研究显示,病态窦房结综合征患者中有40%～70%在诊断时已存在房性快速性心律失常（[1]）,另有研究显示,持续性房性心律失常转律成功后有22%的患者心动过缓[2],并可能存在永久性窦房结功能异常,故窦房结功能障碍和房性快速性心律失常经常共存并相互作用,然而两者间的关系尚不明确。本研究将从分子层面、基因层面、病理生理机制等方面解释窦房结功能异常和房性快速性心律失常（主要是房颤）之间的复杂关系.; 张舒珊杨延宗; 关键词：窦房结功能障碍房性心律失常房性快速性心律失常病态窦房结综合征硬币病理生理机制

窦房结功能障碍: 2016年; 窦房结是心脏的主导起搏点，特点是具有稳定的自律性和传导性。窦房结位于右心房与上腔静脉连接处的一个区域，起搏点可以在区域内移动，激动标测显示，当心率较快时。冲动产生于窦房结的上部，相反，心率较慢时冲动产生于较低的部位，因此临床上可见到窦房结游走性心律，属于生理性。; 何树楠田颖; 关键词：窦房结功能障碍上腔静脉传导性自律性连接处

颈髓损伤患者心率变化——自主神经系统调节障碍还是窦房结功能障碍?: 颈髓损伤(cervical spinal cord injury,CSCI)是严重的致残性疾病,会引起心血管失衡,尤其是颈髓损伤时可能引起严重的心动过缓,甚至心脏停搏,严重者可导致患者死亡。这种情况下,窦房结功能本身发生...; 李寿霖周红俊李建军; 关键词：BRADYARRHYTHMIA

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