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穿琥宁注射液: 白宗锋; 该成果对穿琥宁注射液生产和半成品含量控制方法进行了研究，采用高效液相色谱法控制半成品含量，该方法准确，专属性强，运行成本低，采用中空纤维超滤法过滤，提高了收率和成品率，降低了生产成本。该产品成果各样技术均符合WS-100...; 关键词：; 关键词：穿琥宁注射液肺心病

兽用穿琥宁注射液在犬体内的药代动力学研究: 2025年; 为考察兽用穿琥宁注射液经颈部背侧皮下注射在靶动物比格犬体内的药动学行为。本试验取雌雄各半的比格犬8只,按照5 mg/kgBW剂量经比格犬颈部背侧皮下注射兽用穿琥宁注射液1次,分别在给药前及给药后0.083、0.25、0.50、1、2、4、6、8、12、16、24、36、48、60、96 h采血2 mL,离心取上层血浆,采用HPLC加内标法,检测血浆中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(DAS)含量,应用药动学软件WinNonlin6.4进行相关药动学参数的计算。结果显示:比格犬血浆中DAS的C_(max)为21.51μg/mL,T_(max)为2.25 h,T_(1/2)为21.51 h,AUC_(0-∞)为29480.36 min·μg/mL。结果表明:本试验分析方法准确、重现性好,比格犬皮下注射穿琥宁注射剂后,在体内达峰时间较快,半衰期较长,为临床制定合理的给药方案提供试验依据。; 余佳欣吴禹熹章文丽马春花苏志鹏董可; 关键词：穿琥宁注射液药代动力学

穿琥宁注射液在犬病治疗中的应用: 2024年; 穿琥宁注射液是一种抗菌抗病毒的水溶性注射液,用于细菌或病毒性肺炎、上呼吸道感染等,对于肺炎链球菌所致的犬呼吸道感染有显著疗效。本文通过对穿琥宁注射液在犬病治疗中的应用进行综述,为临床使用该产品提供参考依据。; 王海王艳艳邓菲刘娜; 关键词：穿琥宁注射液

HPLC测定兽用穿琥宁注射液中的有关物质: 2024年; 建立一种HPLC法测定兽用穿琥宁注射液中的有关物质。采用Inertsil ODS-35μm(4.6 mm×250 mm)色谱柱;以0.1%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为251 nm。该方法专属性、稳定性、耐用性、重现性等良好,灵敏度高。该方法适用于兽用穿琥宁注射液中有关物质的测定。; 章文丽李鑫马春花余佳欣杨涵月李诗董可; 关键词：高效液相色谱法

穿琥宁注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期效果及对IL-8、hs-CRP、TNF-α水平的影响被引量：16: 2020年; 目的观察穿琥宁注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的效果及对白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平影响。方法选取AECOPD患者100例随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注500 mg穿琥宁注射液,2组疗程均为14 d。比较治疗前后2组中医症候评分、临床疗效、肺功能以及血清hs-CPR、IL-8和TNF-α水平的差异。结果治疗组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组血清hs-CPR、IL-8和TNF-α水平均呈逐渐下降趋势,且治疗组下降更明显,其组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.01)。2组1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV 1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和FEV 1/FVC水平均呈逐渐上升趋势,且治疗组上升更明显,其组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.01)。与治疗前比较,2组治疗后咳痰、咳嗽、啰音和喘息评分均明显降低,且治疗后治疗组显著低于对照组(P<0.01)。结论采用穿琥宁注射液治疗AECOPD,具有较好的临床效果,能够明显降低hs-CPR、IL-8和TNF-α水平,值得在临床推广应用。; 姚汉玲陈德明李青林周宁华; 关键词：白细胞介素8 穿琥宁注射液

穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎有效性与安全性Meta分析被引量：8: 2018年; 目的系统评价穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med,EMbase,The Cochrane Library(2017年8期),中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)和万方数据库(Wan Fang Data)、中国临床试验注册中心(www.chictr.org.cn)。搜集穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验,检索时间自建库截至2017年8月。由2位研究人员独立进行文献筛选、数据提取和质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个随机对照试验,包括1 653例患者。Meta分析结果显示,小儿患者[RR=1.19,95%CI(1.07,1.33),P=0.001]和成人患者[RR=1.45,95%CI(1.28,1.63),P<0.000 01]应用穿琥宁注射液的有效率均高于对照组;小儿患者的退热时间[MD=-1.11,95%CI(-2.18,-0.04),P=0.04],止咳时间[MD=-1.68,95%CI(-2.48,-0.89),P<0.000 1],罗音消失时间[MD=-1.75,95%CI(-2.24,-1.25),P<0.000 01]和平均住院时间[MD=-2.68,95%CI(-4.08,-1.28),P=0.000 2],穿琥宁注射液组均短于对照组(P<0.05)。结论当前证据表明,穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎相较常规药物有一定优势,能显著缩短总住院时间及症状消失时间。; 陈昭燕占美田方圆徐珽; 关键词：穿琥宁注射液病毒性肺炎随机对照试验 META分析

基于多维数据挖掘的穿琥宁注射液致药品不良反应发生规律的研究被引量：5: 2017年; 目的:探索穿琥宁注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的流行病学特点。方法:系统检索1979—2015年中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库及万方数据库等,收集穿琥宁注射液致ADR的详细个案报告,采用Microsoft ACCESS软件构建数据库,以Clementine 12.0软件为数据挖掘平台,开展数据挖掘研究。结果:共纳入穿琥宁注射液致ADR案例183例,其临床表现大致有8类,包括过敏性休克58例、血液系统损害46例、皮肤损害35例、呼吸系统损害16例等;其中60例存在联合用药情况;46例ADR发生于给药开始后5 min内。决策树结果显示,ADR临床诊断的最重要分类因素为ADR发生时间段。置信度最高的关联规则是在"ADR发生时间段(min)=0~5 and配液用量(ml)=250 and配液浓度(%)=5"的情况下,88.24%的案例"ADR临床诊断=过敏性休克";支持度最高的关联规则是"年龄段(岁)=20~29 and配液浓度(%)=5"与"ADR临床诊断=过敏性休克"同时出现的案例占纳入总案例数的12.57%。贝叶斯网络挖掘结果显示,原发疾病类别和ADR发生时间等2个因素是神经系统损害的主要预测因子。神经网络挖掘结果显示,联合用药情况与ADR发生时间等2个因素在呼吸系统损害的分类中有较大权重值。结论:穿琥宁注射液致ADR的特点与ADR发生时间、联合用药情况、原患疾病类别和患者年龄等因素相关,尚需更大样本量的数据分析验证。; 崔盈盈吴嘉瑞张丹谭迪张晓朦张冰; 关键词：穿琥宁注射液数据挖掘药品不良反应关联规则

包装盒（穿琥宁注射液）: 1．本外观设计产品的名称：包装盒（穿琥宁注射液）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的外包装。;3．本外观设计产品的设计要点：设计要点在于产品的图案。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：设计1主...; 靳勇

穿琥宁注射液对COPD合并CAP患者血浆IL-33、PCT及hs-CRP水平的影响被引量：6: 2017年; 目的探讨穿琥宁注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并社区获得性肺炎（CAP）患者血浆白细胞介素-33（IL-33）、降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法选取2015年4月～2016年8月本院收治的91例COPD合并CAP患者,随机分为观察组（48例）和对照组（43例）。对照组给予常规方案治疗,观察组则在上述基础上给予穿琥宁注射液进行治疗。治疗后对比2组患者的临床疗效及其血浆IL-33、PCT及hs-CRP水平。结果治疗前,2组患者的IL-33、PCT以及hs-CRP等炎症介质水平差异无统计学意义。治疗后,观察组的总有效率为91.67%高于对照组的74.42%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的各临床症状缓解时间明显低于对照组,而其细菌清除率（85.42%）则明显高于对照组（67.44%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者的各炎症介质水平均有所下降,观察组的各指标下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组和对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论穿琥宁注射液能够显著改善其血浆IL-33、PCT及hs-CRP水平,使其呼吸道病原菌及炎性介质得到有效清除,具有较好的临床治疗效果,且在治疗期间未见严重不良反应发生。; 张春玲潘殿柱孟晓皓; 关键词：穿琥宁注射液白细胞介素-33

正交试验优选穿琥宁注射液与临床常用输液的配伍条件被引量：1: 2016年; 目的研究穿琥宁注射液与临床常用输液的配伍条件。方法选择温度、光照、放置时间、溶媒种类4个影响因素,以穿琥宁含量、配伍液的p H值变化、不溶性微粒数为检测指标,同时考察不同条件下配伍液中穿琥宁有关物质的限度。结果在4 h内,穿琥宁注射液与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但不宜与5%的葡萄糖氯化钠注射液配伍。结论穿琥宁注射液与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液在4 h内可配伍使用,应尽量避免日光照射与高温环境。; 张艳芬; 关键词：正交试验穿琥宁注射液常用输液配伍稳定性

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