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鄂西南地区稻瘟病菌群体交配型和育性分析: 2025年; 稻瘟病是武陵山区水稻产量与品质的主要制约因素,前期研究表明该地区稻瘟病群体的交配型和育性是导致其致病性强的潜在原因.本研究对2017—2018年鄂西南地区分离的237株稻瘟病菌进行了交配型基因分子标记鉴定、高分辨率熔解曲线分析、致病性鉴定以及育性分析.结果表明,武陵山区稻瘟病群体同时存在两种交配型,两年间两种交配型的比率发生了改变. 2017年交配型MAT1-1占据优势,2018年菌株交配型则以MAT1-2为主;2017年MAT1-1菌株成功侵染的数量相较于MAT1-2菌株较多,2018年MAT1-2菌株成功侵染的数量相较于MAT1-1菌株较多.两年间两种交配型的比率发生了改变,该变化趋势与不同交配型的侵染成功率一致,推测该地区稻瘟病菌的毒力与其交配型相关.上述分离的稻瘟病菌对峙培养结果仅3株产生有性结构,但两两组合杂交分析未检测到之间存在育性.研究为进一步通过该地区稻瘟病菌群体结构特点预测稻瘟病菌群体的流行演替奠定了基础.; 李伟康董岩韩旭晨王春台伍华明徐鑫; 关键词：稻瘟病菌交配型育性

一种靶向稻瘟病菌关键基因防治稻瘟病的siRNA及其应用: 本发明提供了一种靶向稻瘟病菌关键基因防治稻瘟病的siRNA及其应用，涉及生物技术领域。所述的siRNA靶向沉默稻瘟病菌<I>MOHS1</I>基因（MGG_08523）；所述siRNA分子可以延迟并且抑制稻瘟病菌附着胞的...; 王教瑜王静路子琪郝中娜蔡莹莹张震邱海萍王艳丽

OsAOS2基因在水稻抗稻瘟病菌和白叶枯病菌中的作用: 2025年; 【目的】研究OsAOS2在水稻抵抗稻瘟病菌和白叶枯病菌中的作用,为水稻抗病育种工作提供依据。【方法】采用同源重组方法和CRISPR/Cas9系统分别构建OsAOS2的过表达载体和敲除载体,遗传转化获得转基因水稻,筛选得到过表达株系(OsAOS2-OE)和纯合敲除株系(OsAOS2-KO)。将野生型水稻日本晴(NPB)植株分别接种稻瘟病菌和白叶枯病菌后,通过qRT-PCR检测OsAOS2表达量的变化情况;将OsAOS2转基因水稻和NPB分别接种稻瘟病菌和白叶枯病菌后,观察植株表型的变化;在稻瘟病菌侵染下,对OsAOS2转基因水稻和NPB进行抗病相关基因的qRT-PCR分析;在几丁质和flg22诱导下,检测水稻活性氧(ROS)积累情况;同时,分析接种稻瘟病菌24 h后OsAOS2-KO和NPB的转录组数据。【结果】qRT-PCR分析表明,NPB接种稻瘟病菌48 h和白叶枯病菌8 d时,OsAOS2表达量显著上调。对OsAOS2转基因水稻和NPB喷雾接种稻瘟病菌7 d后,NPB病斑面积显著大于OsAOS2-OE且小于OsAOS2-KO;剪叶法接种白叶枯病菌14 d后,NPB病斑面积显著小于OsAOS2-KO。对OsAOS2转基因水稻接种稻瘟病菌后,抗病相关基因OsPBZ1、OsPR1a、OsPAL1、OsLOX5在OsAOS2-OE中的表达量显著上调。在几丁质和flg22诱导下,OsAOS2-KO中ROS的积累量显著低于NPB,但是起峰时间比NPB有所提前。转录组数据分析表明,上调基因和下调基因分别有1 605个和1 151个。上调差异基因主要富集在金属离子结合和核糖体通路,下调差异基因主要富集在翻译通路和细胞外区域。韦恩图显示:52个基因在NPB中受稻瘟病菌诱导,但在OsAOS2-KO中受到抑制;11个基因在NPB中受抑制,但在OsAOS2-KO中受诱导。对这63个表达模式相反的差异基因进行GO和KEGG分析发现,参与应激反应和植物激素信号转导通路的基因数最多。【结论】稻瘟病菌和白叶枯病菌可以诱导OsAOS2的表达,OsAOS2通过病原菌分子模式触发的免疫(PTI)途径和茉莉酸(JA)、水杨酸(SA); 周永林庄小倩王朝露林巧霞李正康许丹洁陈晓婷; 关键词：茉莉酸抗病性稻瘟病白叶枯病

MoMtg1蛋白及其编码基因在调控稻瘟病菌生长发育及致病力中的应用: 本发明公开了MoMtg1蛋白及其编码基因在调控稻瘟病菌生长发育及致病力中的应用。本发明所涉及的MoMTG1基因缺失会导致稻瘟病菌生长缓慢、产孢量下降，分生孢子畸形，对感病水稻的致病力大幅下降。以MoMTG1编码蛋白为靶标...; 张海峰王星宇张正光张婷刘昕宇刘木星杨志香李刚杨雷云

快速分离稻瘟病菌单孢菌株的装置及方法: 本发明提供了一种快速分离稻瘟病菌单孢菌株的装置，包括操作台、驱动箱、挑针、菌株承载台；操作台上设置光孔，驱动箱内设置驱动系统，菌株承载台沿光孔周向设置且用于承载待操作稻杆，挑针在驱动系统的驱动下沿水平和竖直方向移动且针尖...; 何弯弯王健康丁成伟郭荣良吴玉玲徐家安王友霜胡婷婷赵轶鹏

农杆菌介导的稻瘟病菌遗传转化体系的建立及优化: 2025年; 以稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)为试验材料,通过PCR获得GFP基因,构建pBarg-GFP-BARAmp重组载体,使用农杆菌转化法获得能够稳定遗传的含GFP基因的稻瘟病菌菌株,采用单因素与响应面法优化转化条件。稻瘟病菌遗传转化体系的最佳转化条件:OD_(600 nm)为0.38(农杆菌菌液浓度)、共培养温度为28.2℃、共培养时间为2.12 d,转化效率为280.00×10~(-5)。PCR鉴定和荧光显微镜观察发现,转化的稻瘟病菌GFP基因能够正常表达,和野生型稻瘟病菌的致病性无显著差异。; 李爽张淑梅田缘潘钰潘钰刘伟; 关键词：农杆菌介导 GFP基因

安徽省不同生理小种稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性研究: 2025年; 为探究安徽省不同生理小种的稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性差异,本研究于2021—2022年在安徽省17个地区采集分离173株稻瘟病菌,利用中国7个鉴别寄主对这173株稻瘟病菌进行生理小种鉴定,采用菌丝生长速率法测定稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性及该药与其他药剂的交互抗性。试验结果表明:供试稻瘟病菌菌株可划分为ZA、ZB、ZC、ZG和ZH共5个种群,其中优势种群为ZB种群,优势生理小种为ZB13。供试菌株抑制中浓度EC50值范围为1.68~28.83μg mL^(–1),本研究将5.54μg mL^(–1)定为安徽省稻瘟病菌对稻瘟灵的敏感性基线,划分出敏感菌株102株,低抗菌株70株,中抗菌株1株。在凤台县、宣州区等地鉴定到的ZB13、ZB15、ZB16等优势生理小种抗性水平明显低于南陵县、石台县等地,说明安徽省稻瘟病菌对稻瘟灵敏感性差异主要与地区有关,与生理小种无明显相关性。供试菌株对稻瘟灵的敏感性与对吡唑醚菌酯、咪鲜胺的敏感性之间没有显著相关性。在合理轮换使用不同杀菌剂的前提下,稻瘟灵仍然可以作为安徽省防治稻瘟病的主要杀菌剂。; 沈文杰陈晴晴胡逸群张爱芳张曼玉; 关键词：稻瘟病菌生理小种稻瘟灵抗药性

一组从稻瘟病菌拮抗菌ZY66中分离的新型化合物及其用途: 本发明公开了一组从稻瘟病菌拮抗菌ZY66中分离的新型化合物及其用途。该组物质包括以下原料：所述化合物包括化合物1至4；化合物1为2‑乙酰基‑3,8,10‑三羟基‑1,7,10‑三甲基蒽‑9(10H)‑酮，化学式为C<Su...; 张亚刘双清王翀宋劲刘磊黄运友

基于转录组和AlphaFold快速鉴定水稻特异性响应稻瘟病菌侵染的转录因子和靶标: 2025年; 转录因子是调控植物免疫响应的关键因子之一。为鉴定水稻早期响应稻瘟病菌侵染的关键转录因子及相互作用的靶基因,探究早期病原菌诱导型转录因子的调控功能,为水稻的免疫机制研究和抗病种质创制提供理论依据,利用生物信息学方法对水稻基因组中的转录因子进行鉴定,通过水稻-稻瘟病菌互作转录组和Mfuzz表达模式特征分析,筛选受稻瘟病菌诱导的转录因子和参与调控的功能。利用AlphaFold3对关键的转录因子和靶基因构建蛋白-DNA相互作用的复合体模型,并对转录因子潜在的结合靶标进行筛选。结果在水稻中总共鉴定到1948个转录因子,约89类转录因子。其中1、3、2、6号染色体的转录因子数目较多,分别为279、250、235、176个。共鉴定到673个转录因子受稻瘟病菌侵染水稻诱导,其中主要包含11%的WRKY、11%的MYB和11%的C2H2转录因子。这些转录因子主要调控植物信号转导、植物-病原菌的相互作用和MAPK信号、响应乙烯、响应水杨酸、响应茉莉酸、天然免疫和对细菌的防御响应等功能;鉴定到集合1和集合6中的转录因子受病原菌特异性诱导后表达量持续增加;利用AlphaFold3发现Os5t0343400编码的WRKY转录因子与SIB1基因启动子存在互作。结果表明,水稻在响应稻瘟病菌早期侵染中,约172个转录因子通过调控激素和免疫防御等途径响应稻瘟病菌的侵染,并预测到1个响应病原菌的转录因子及作用靶标在水稻免疫响应中发挥重要作用。; 凤舞剑张莹韩波强承魁; 关键词：稻瘟病菌水稻

一种纳米农药在抑制稻瘟病菌附着胞形成上的应用: 本发明公开了一种纳米农药在抑制稻瘟病菌附着胞形成上的应用，所述纳米农药由铜离子和纳米ZIF‑8组成，所述铜离子掺杂在纳米ZIF‑8上；其中，铜离子在纳米农药上的质量占比为4.06wt％。本发明的优点：不仅能抑制稻瘟病菌附...; 郑文辉张顶洋梁淑静郭翌钧江楠

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