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一种单硝酸异山梨酯缓释片及制备方法: 一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，该制剂采用微丸上药及流化床底喷包衣相结合的方法制成载药微丸以达到缓释的目的。包括以下步骤：(1)将单硝酸异山梨酯、羟丙基纤维素溶于纯化水中，流化床底喷上药；(2...; 刘敏赵伟刘人豪刘阿利陈赫

硝酸异山梨酯片的制备和体内外评价: 2025年; 目的:制备硝酸异山梨酯自研片并测定其体外溶出曲线,进行处方优化及体内外评价,并考察药动学特征。方法:以溶出度为考察指标,采用Box-Behnken法优化筛选硝酸异山梨酯片中主要辅料硬脂酸镁、微晶纤维素PH102和聚维酮K30的最佳占比;采用干法制粒工艺,考察整粒筛网孔径、压辊油压和螺旋进料转速等因素对体外溶出的影响;采用平行人工渗透膜法预测自研片与原研制剂是否生物等效;通过对Beagle犬进行口服给药,研究药物在其体内的药动学特征。结果:优化处方为羧甲淀粉钠9.23%、硬脂酸镁1.02%、交联聚维酮4.74%,10 min内累积释放率为91.13%。优化工艺为整粒筛网孔径大小为1.0 mm,压辊油压为130 bar,螺旋进料转速为50 r·min-1。自研片和原研制剂的渗透速率分别为0.0206和0.0195μg·mL-1·min-1,膜渗透性分别为2.23×10-4和2.09×10-4 cm·s-1,自研片的置信区间为99.58%~109.29%。两者的药动学参数均无统计学差异(P>0.05),自制制剂中2-硝酸异山梨酯的相对生物利用度为106.16%,5-硝酸异山梨酯的相对生物利用度为102.62%,硝酸异山梨酯的相对生物利用度为110.58%,与参比制剂生物等效。结论:本文研究的硝酸异山梨酯片处方工艺可行,稳定性和生物等效性较好,与参比制剂相似。; 王楠李正照贾俊伟冯中; 关键词：硝酸异山梨酯片处方工艺体外溶出

一种单硝酸异山梨酯组合物、制备方法及用途: 本发明属于慢性病药物制剂技术领域，具体涉及一种单硝酸异山梨酯组合物、制备方法及用途。本发明单硝酸异山梨酯组合物由单硝酸异山梨酯、仙鹤草提取物组成。本发明将单硝酸异山梨酯和仙鹤草提取物联合用用药，起到协同治疗冠心病的作用，...; 朱傲霜张伟

一种单硝酸异山梨酯渗透泵控释片及其制备方法: 本发明公开了一种单硝酸异山梨酯渗透泵控释片及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。本发明的一种单硝酸异山梨酯渗透泵控释片，包括助推层，所述助推层上下均设有含药层，所述助推层和含药层外包裹有半透膜包衣层，所述半透膜包衣层上设有...; 张浩然王红芸魏衍纲李新张萌

单硝酸异山梨酯静脉滴注对老年冠心病患者治疗效果观察分析: 2025年; 分析老年冠心病患者应用不同的治疗方案对其心功能的差异化影响。方法纳入对象为我院心内科近三年就诊的冠心病病例,病例数量为80例,借助数字表法完成临床分组,设定组别为常规组与研究组,两组病例数量一致,分别给予通心络胶囊与单硝酸异山梨酯注射液两种临床药物治疗,均在执行常规治疗方案的基础上予以单一与联合用药,统计两组临床药效、症状改善情况、不同时间段的临床症状积分、心绞痛发作情况、心功能指标。结果研究组在常规治疗联合单硝酸异山梨酯静脉滴注治疗后,其临床疗效较常规组更为显著(P<0.05),同时各项计量数据结果均较常规组显著优化(P<0.001)。结论将单硝酸异山梨酯静脉滴注疗法应用于老年冠心病患者的治疗中,可有效改善患者的心功能,降低其心绞痛发作频率,改善其病情,从而获得显著的临床效果。; 王明浩; 关键词：老年冠心病心绞痛

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床效果分析: 2025年; 旨在探究尼可地尔与单硝酸异山梨酯联合用药在冠心病心绞痛治疗中的临床效用。方法研究者随机遴选了90例冠心病心绞痛患者,并将他们均等地划分为观察组与对照组。对照组遵循常规药物治疗路径,而观察组则在此基础上,加用了尼可地尔与单硝酸异山梨酯的联合治疗方案。结果经过治疗后评估发现,观察组患者在心绞痛发作的频率及持续时间上,相较于对照组均展现出了显著的降低趋势(P<0.05)。同时,对两组治疗过程中所出现的不良反应进行统计,结果显示两组间的不良反应发生率并无明显差异(P>0.05)。结论尼可地尔联合单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛方面,能够有效减少患者心绞痛的发作频次及缩短发作时长,且不良反应发生率保持较低水平,治疗效果显著,因此具备较高的临床推广与应用价值。; 沈琴; 关键词：尼可地尔单硝酸异山梨酯冠心病心绞痛

尼可地尔+单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效探讨: 2025年; 目的探讨尼可地尔+单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取冠心病心绞痛患者90例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组给予尼可地尔+单硝酸异山梨酯治疗。对比两组临床疗效、心绞痛改善情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛发作次数(0.82±0.40)次/d及持续时间(2.39±0.95)min/次均优于对照组的(1.38±0.36)次/d、(6.20±1.58)min/次(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用尼可地尔+单硝酸异山梨酯治疗的疗效显著,安全性较高,便于改善心绞痛持续时间与发作次数,临床应用价值较高。; 王功焱; 关键词：冠心病心绞痛单硝酸异山梨酯尼可地尔

一种单硝酸异山梨酯氯化钠注射液中相关物质的检测方法及其应用: 本申请涉及药物分析检测技术领域，具体公开了一种单硝酸异山梨酯氯化钠注射液中相关物质的检测方法及其应用。本申请提供的单硝酸异山梨酯氯化钠注射液中相关物质的检测方法，包括以下步骤：制备混合对照品溶液、制备供试品溶液和液相色谱...; 高焕焕

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯在冠心病心绞痛患者中的应用效果分析: 2025年; 探讨在冠心病心绞痛患者中应用尼可地尔联合单硝酸异山梨酯的治疗效果。方法将本院60例患有冠心病心绞痛的患者作为研究对象,以数字随机表法分配,一般组共计30例,患者采取单硝酸异山梨酯治疗,考察组30例采取尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗,全面评估心绞痛症状控制情况、心功能指标、不良反应发生率。结果心绞痛症状控制情况显示,治疗前,考察组与一般组发作频率、持续时间比较值为P>0.05;治疗后,考察组发作频率、持续时间相比于一般组更低P<0.05;治疗前,考察组与一般组心功能指标为P>0.05,治疗后,考察组心功能指标与一般组比较,对比为P<0.05;两组患者不良反应总体发生率比较P<0.05。结论尼可地尔联合单硝酸异山梨酯可改善患者心功能,减少患者不良反应发生率,减少患者心绞痛发作频率、持续时间。; 王萌萌; 关键词：尼可地尔冠心病单硝酸异山梨酯冠心病心绞痛

琥珀酸美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的效果被引量：1: 2025年; 目的:观察琥珀酸美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2022—2023年该院收治的90例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各45例。对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组基础上联合琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心绞痛发作情况(心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间)、心功能指标[心输出量(CO)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]水平、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CO、LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVESD、LVEDD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、Hcy、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心绞痛发作情况与心功能指标水平,以及降低炎性因子水平的效果优于单纯单硝酸异山梨酯治疗。; 马新柱; 关键词：冠心病心绞痛琥珀酸美托洛尔单硝酸异山梨酯炎性因子

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