搜索到97篇“ 破血药“的相关文章
- 活血、破血药对ApoE基因缺陷小鼠AS模型TLR4/NF-κB途径影响的差异研究
- 目的:探讨不同剂量活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)对Apo E基因缺陷小鼠AS模型Toll样受体4(Toll-like Receptor 4,TLR-4)/核因子-κB(nuclear factor-kappa...
- 张斐斐
- 关键词:APOE基因敲除小鼠活血药破血药
- 活血、破血药对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型主动脉JAK2/STAT3通路的差异研究
- 目的 探讨活血中药(当归、川芎)、破血中药(三棱、莪术)对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型主动脉中JAK2/STAT3的差异研究。方法 将70只6周龄ApoE-/-小鼠高脂饲料喂养12周制备AS模型,模型制备成功后,随...
- 杨静兰
- 关键词:活血药破血药动脉粥样硬化
- 基于有氧糖酵解的破血药化瘀散结抗肿瘤及肿瘤转移的分子基础探讨被引量:3
- 2020年
- 化瘀散结法是中医临床抗肿瘤的重要治法之一,从肿瘤血瘀证辨证出发,使用活血化瘀药尤其以破血药为主的中药复方,通过化瘀散结作用治疗肿瘤取得了不错的效果。关于破血药是否具有抗肿瘤作用尚存在争议,目前有临床研究发现破血药可能会促进肿瘤转移,但多数的基础研究均显示破血药可以抗肿瘤转移。通过结合现代医学理论,明确破血药的抗肿瘤及肿瘤转移作用,并进一步提出该作用的潜在分子基础,即破血药可能通过干扰肿瘤的有氧糖酵解过程,抑制肿瘤生长及转移。从糖酵解这一能量代谢过程中研究破血药的抗肿瘤及肿瘤转移机制,揭示化瘀散结法治疗肿瘤的现代分子基础之一,为破血药的抗肿瘤及肿瘤转移研究提供了一个新的思路,也为临床破血药抗肿瘤应用提供依据。
- 徐方名倪文婷王爱云陆茵陆茵
- 关键词:破血药抗肿瘤肿瘤转移血瘀证化瘀散结有氧糖酵解
- 基于磷酸戊糖途径探究破血药成分莪术醇抗乳腺癌细胞转移的作用机制
- [研究背景与目的]研究显示,在罹患癌症的女性中,乳腺癌的发病率和致死率居首位,是当今威胁女性生命健康的一大杀手,其中造成乳腺癌致死率之高的重要原因就是转移。传统中医药理论认为肿瘤是一种癥瘕积聚,由气滞不畅、血瘀不行、凝滞...
- 郑茜
- 关键词:破血药莪术醇乳腺癌转移
- 不同剂量活血破血药对对动脉粥样硬化小鼠主动脉PLEK及PLK3基因表达的影响被引量:2
- 2018年
- 目的观察不同剂量活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)小鼠主动脉血小板-白细胞C激酶底物(PLEK)、Polo样激酶3(PLK3)基因表达的影响。方法采用64只5周龄Apo E-/-复制AS模型。随机分为6组:模型组(A组),阿托伐他汀钙组(B组),低剂量活血药对组(C组),低剂量破血药对组(D组),高剂量活血药对组(E组),高剂量破血药对组(F组)。连续灌胃给药8周后,处理动物。选用RT-PCR检测主动脉组织PLEK、PLK3表达并分析其结果。结果活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)均可明显下调PLEK、PLK3基因mRNA表达量(P<0.01);对于下调PLEK、PLK3基因mRNA的表达,破血药对组优于活血药对组(P<0.01或P<0.05),且高剂量组优于低剂量组(P<0.01)。结论活血药对、破血药对可通过下调主动脉PLEK、PLK3基因表达水平,发挥抗动脉粥样硬化的作用。
- 谢海波周岚李杨卢青王敏陈旭罗尧岳
- 关键词:动脉粥样硬化
- 活血、破血药对对心肌纤维化大鼠Notch3、DII3及Hey2表达影响的差异性研究
- 目的:通过比较活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)干预Notch信号通路研究,探讨两类活血化瘀药抗缺血致心肌纤维化的差异,为临床合理选择活血化瘀药防治心肌纤维化提供实验依据。方法:选取SPF级雄性SD大鼠120...
- 龙雨
- 关键词:活血药破血药NOTCH信号通路同证异治
- 活血、破血药对调控AS小鼠VECs凋亡基因表达的比较研究
- 目的:观察活血药对(当归、川芎)、破血药对(三棱、莪术)调控血管内皮细胞(VECs)中凋亡基因作用,探讨活血、破血药对防治AS的作用差异及机制,为临床处方选药提供实验依据。方法:采用64只雄性5周龄Apo E基因缺陷小鼠...
- 曹楚珩
- 关键词:活血破血动脉粥样硬化细胞凋亡
- 活血、破血药对动脉粥样硬化大鼠血清MMP-9、TIMP-1的影响被引量:7
- 2016年
- 目的观察活血药(川芎、当归)、破血药(三棱、莪术)对SD大鼠动脉粥样硬化(AS)模型血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织下调因子-1(TIMP-1)的影响。方法将60只8周龄SD大鼠适应性饲养1周后按随机数字表法随机分为5组:即空白对照组、模型对照组、阿托伐他汀钙组、活血药组、破血药组。空白组大鼠每日给予普通饲料饲喂,其他各组大鼠采用高脂饲料喂饲结合腹腔注射维生素D3法复制AS大鼠模型。造模成功后,空白组、模型组灌服等体积蒸馏水,其他各组大鼠分别灌胃给药,每日1次,连续4周,处理动物,免疫组化法观察血清MMP-9、TIMP-1表达水平。结果 1)活血药、破血药均能明显下调MMP-9表达水平(P<0.01),且破血药作用更明显(P<0.01);2)活血药、破血药均能明显上调TIMP-1表达水平(P<0.01),但活血药、破血药作用相当(P>0.05)。结论活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)能起到抗AS的作用,其作用机制可能与调控血清MMP-9和TIMP-1表达水平有关。
- 谢海波汪典刘亚娟卢青罗尧岳刘越美陈旭
- 关键词:动脉粥样硬化活血化瘀药基质金属蛋白酶-9
- 活血、破血药对动脉粥样硬化大鼠主动脉组织内源性凋亡途径的影响
- 2016年
- 目的探讨活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)改善动脉粥样硬化的可能作用机制。方法将60只大鼠随机分为空白组、模型组、他汀组、活血组、破血组,空白组8只,其余各组均13只。采用高脂饲料喂饲结合腹腔注射维生素D3法复制动脉粥样硬化大鼠模型。造模成功后,空白组、模型组灌服10 ml/(kg·d)白开水,活血组灌服当归、川芎煎液,破血组灌服三棱、莪术煎液,他汀组灌服阿托伐他汀钙,给药量均为1.8 g/(kg·d),每天1次,连续4周。取主动脉组织,光镜下观察主动脉组织病理变化,免疫组化法检测主动脉组织细胞色素C(Cyt-C)及细胞凋亡诱导因子(AIF)蛋白的表达,原位杂交法检测主动脉组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)mRNA表达情况。结果与模型组比较,他汀组、活血组及破血组主动脉组织粥样硬化病变均有不同程度减轻,其中他汀组与破血组病变改善最为明显。与空白组比较,模型组主动脉组织Cyt-C、AIF蛋白及Caspase-3 mRNA表达显著增多(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,他汀组、破血组主动脉组织Cyt-C、AIF蛋白及Caspase-3 mRNA表达均减少,活血组Cyt-C蛋白、Caspase-3 mRNA表达均减少(P<0.05或P<0.01);破血组主动脉组织Caspase-3 mRNA表达低于活血组(P<0.05)。结论活血药、破血药均能改善动脉粥样硬化,且破血药效果优于活血药;活血药可能通过抑制Cyt-C表达,降低Caspase-3 mRNA水平,破血药可能通过抑制Cyt-C表达,下调凋亡诱导因子AIF表达及降低Caspase-3 mRNA水平来抗动脉粥样硬化。
- 谢海波刘亚娟汪典卢青罗尧岳刘越美陈旭
- 关键词:动脉粥样硬化活血药破血药细胞色素C
- 虫类破血药论治冠心病探讨
- 凡以通利血脉,促进血行,消散瘀血为主要功效,用于治疗瘀血病证的药物,统称为活血化瘀药。《素问·阴阳应象大论》载:"血实者宜决之"。瘀血既是致病因素,又是病理产物,活血化瘀药可应用于一切瘀血病证,即所谓有是证,用是法,方药...
- 姚魁武陈孟倩姜敏王占荣吴孟晋冯兴中张良登
- 关键词:虫类药血瘀证冠心病
相关作者
- 罗尧岳

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- 谢海波

- 作品数:87被引量:353H指数:9
- 供职机构:湖南中医药大学第一附属医院
- 研究主题:破血药 动脉粥样硬化 活血药 血压平胶囊 血府逐瘀汤
- 卢青

- 作品数:46被引量:219H指数:8
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- 研究主题:破血药 慢性心衰 动脉粥样硬化 慢性心力衰竭 活血药
- 陈旭

- 作品数:11被引量:78H指数:6
- 供职机构:湖南中医药大学第一附属医院
- 研究主题:破血药 活血药 动脉粥样硬化 活血化瘀药 活血中药
- 王敏

- 作品数:100被引量:379H指数:10
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- 研究主题:破血药 链路自适应 接收端 风景园林 动脉粥样硬化