搜索到280篇“ 眼内注射“的相关文章
- 眼内注射组件
- 本发明提供了一种眼内注射组件,涉及医疗器械技术领域。眼内注射组件,包括注射针座和注射针头;注射针座内设置有多个均沿注射针座轴向延伸并依次相互连通的第一辅助通道,自注射针座第一端至第二端的方向,多个第一辅助通道的直径依次减...
- 张振江徐蕴陈宇晖刘倩绳见辉赵洪兵
- 一种兼具开睑功能的眼内注射辅助装置
- 本实用新型公开了一种兼具开睑功能的眼内注射辅助装置,包括:拉钩、杆状结构和角膜固定装置,其中,两拉钩相对设置,拉钩均包括:与眼球相近的接触部以及夹持眼睑的夹持部,两夹持部连接在接触部的两端上;两拉钩沿杆状结构的长度方向互...
- 牛耘丽田忠平韩雯婷林明玥张熙若张力
- 一种用于眼内注射的美法仑药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种用于眼内注射的盐酸美法仑药物组合物,其包含盐酸美法仑和磺丁基倍他环糊精钠,其中磺丁基倍他环糊精钠与美法仑的质量比是108:1~216:1,酸度为4.0~7.0,其冻干粉制剂的规格为1mg。本发明还公开了所...
- 李小羿戴向荣张祥张莹莹陈程
- 真实世界下眼内注射抗VEGF治疗眼底血管性疾病无应答的影响因素
- 2024年
- 目的:研究真实世界下玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗眼底血管性疾病无应答的影响因素。方法:回顾性分析。纳入2016-10/2022-10本院收治的眼底血管性疾病患者160例160眼,其中湿性年龄相关性黄斑变性(wARMD)64眼(40.0%),息肉状脉络膜血管(PCV)17眼(10.6%),糖尿病性黄斑水肿(DME)45眼(28.1%)、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)26眼(16.3%)、高度近视继发脉络膜新生血管(PM-CNV)8眼(5.0%)。所有患者均进行3+PRN抗VEGF治疗。根据患者第3次抗VEGF治疗后1 mo的应答情况分为应答有效组135眼(84.4%)和无应答组25眼(15.6%)。分析影响抗VEGF治疗眼底血管性疾病治疗的因素。结果:两组患者年龄、术前BCVA、视网膜内高反射点(HRD)、PCV、视网膜下强反射物质(SHRM)、PM-CNV比较均有差异(均P<0.05)。Logistics回归分析提示术前BCVA差,年龄大,视网膜内HRD、SHRM、PCV、PM-CNV是影响玻璃体腔注射抗VEGF治疗眼底血管性疾病无应答的因素。结论:抗VEGF治疗眼底血管性疾病无应答与年龄、基线视力、病理类型因素相关。需要对病例进行个体化分析,探索更适合的最佳个性化治疗方案。
- 张晓光于静袁月周润海
- 关键词:玻璃体腔内注射
- 一种基于微囊的眼内注射物及其制备方法
- 本发明公开一种基于微囊的眼内注射物及其制备方法。所述眼内注射物包含外泌体以及可生物降解的聚合物共混物基质。所述眼内注射物以微囊的形式存在,微囊内部含有多腔室结构,所述微囊的平均粒径是10‑100μm,优选是10‑30μm...
- 陶勇魏炜马光辉田颖包晗
- PDR抗VEGF药物眼内注射后玻璃体切割术的临床价值分析
- 2024年
- 目的探究增生性糖尿病视网膜病变(PDR)抗心血管生长因子(VEGF)药物眼内注射后玻璃体切割术的临床价值。方法将2020年1月~2022年3月我院收治的84例PDR患者(共84只眼)作为研究对象,按照简单随机法将研究对象分为对照组(n=42)和观察组(n=42)。对照组以玻璃体切割术(PPV)治疗,观察组在对照组的基础上,PPV术前在玻璃体腔内注射抗VEGF药物。评估两组患者手术情况及并发症发生率(手术时间以及出血、电凝止血、医源性裂孔发生率),评估术前、术后7d、术后3月两组患者视力情况[最佳矫正视力(BCVS)]以及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)差异。结果手术期间,观察组患者手术时间、出血率低于对照组(P<0.05);术后7d、术后3月两组患者CMT均低于术前,观察组CMT低于对照组(P<0.05);术后7d、术后3月两组患者BCVA均优于术前,观察组BCVA优于对照组(P<0.05)。结论PDR患者眼内注射抗VEGF的药物后实施PPV能有效降低手术时间以及手术中出血率,有效改善患者CMT以及BCVA。
- 陈娇娇林胜亭
- 关键词:增生性糖尿病视网膜病变最佳矫正视力
- 玻璃体切除术联合术前眼内注射康柏西普在治疗增殖性糖尿病视网膜病变中的临床疗效被引量:1
- 2024年
- 目的探讨分析玻璃体切除术联合术前眼内注射康柏西普对增殖性糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效。方法选取常州市第一人民医院眼科2022年1月至2023年12月收治的80例增殖期DR患者(91眼)。按照随机数字表法分为2组,每组40例。对照组(46眼)仅单纯行玻璃体切除术,观察组(45眼)行玻璃体切除术联合康柏西普治疗。术前及术后1个月,比较两组眼部指标、术中及术后并发症发生情况。结果术后1个月,两组cRMT均低于术前,BCVA均高于术前,且观察组cRMT低于对照组,BCVA高于对照组,P<0.05。两组并发症发生率比较,P>0.05。结论玻璃体切除术联合术前眼内注射康柏西普治疗增殖性DR可明显改善患者视力,减轻黄斑水肿,安全有效。
- 陶剑
- 关键词:玻璃体切除术增殖性糖尿病视网膜病变
- 基于FDA不良事件报告系统数据库的阿柏西普眼内注射溶液不良反应信号挖掘被引量:1
- 2024年
- 目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘阿柏西普眼内注射溶液ADR信号,为临床安全用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)、比例报告比值比(PRR)及贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)法,对2004年第1季度至2022年第3季度阿柏西普眼内注射溶液相关药品不良事件(ADE)进行数据挖掘。结果共筛选得到ADE为10500309条,筛选去重后阿柏西普眼内注射溶液的ADE报告共15658份。其中共挖掘到ADR信号429个,主要集中于眼器官疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各类损伤中毒及操作并发症、各类神经系统疾病、各种手术及医疗操作、感染及侵染类疾病、耳及迷路类疾病。信号强度排名前5位的分别是非感染性眼内炎、眼内炎、玻璃体切割术、玻璃体炎和一过性失明;同时也发现说明书上未报道的如痴呆、听觉减退、突发性听力丧失等可疑ADR信号。结论应重视阿柏西普眼内注射溶液药品说明书及文献中报道的ADR,加强药学监护。对于本研究发现的未报道的可疑ADR信号,应开展进一步的研究。此外,阿柏西普眼内注射溶液对眼科医师操作技能的熟练程度有一定要求,需做好相关培训。
- 张雪谈仪炯熊学惠李琴李琴
- 关键词:药品不良事件数据挖掘
- 一种眼内注射设备
- 本实用新型涉及治疗眼睛的方法或设备技术领域,尤其涉及一种眼内注射设备,其包括设备本体,设备本体内设置有传动组件以及配合该传动组件的推杆;推杆移动套设在负压腔内;传动组件内包括第一齿条、啮合第一齿条移动的第一齿轮、同轴设置...
- 李闻碟 毛静海
- 康柏西普眼内注射治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的效果被引量:1
- 2024年
- 目的回顾性分析康柏西普眼内注射治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的效果。方法选取2022年1月至12月收治的40例(40眼)CSC患者为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组(眼底微脉冲激光治疗)和观察组(康柏西普眼内注射治疗),各20例。比较两组的治疗效果。结果治疗后1周、1个月和3个月,观察组的最佳矫正视力(BCVA)高于治疗前(P<0.05);治疗后1周、1个月和3个月,观察组的BCVA高于对照组(P<0.05);治疗后3个月,对照组的BCVA高于治疗前(P<0.05)。治疗后1周、1个月和3个月,两组的中心视网膜厚度(CRT)及视网膜下液(SRF)高度均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论康柏西普眼内注射可以考虑成为CSC患者的治疗选择之一。
- 蒋星秀
- 关键词:中心性浆液性脉络膜视网膜病变
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- 韩雯婷

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