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超高相对分子质量聚乙烯熔融纺丝及其改性研究进展: 2025年; 介绍了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)加工特性和UHMWPE纤维的制备方法,并综述了UHMWPE的改性方法。UHMWPE纤维的制备方法包括冻胶纺丝法和熔融纺丝法。采用冻胶纺丝法制备高强度UHMWPE纤维,存在溶剂污染、工艺流程长、成本高等问题。采用熔融纺丝法制备中高强度UHMWPE纤维,由于UHMWPE分子链高度缠结,热运动困难,熔体黏度大,流动性差,在熔融纺丝过程中容易发生熔体破裂。UHMWPE的改性方法包括润滑剂改性、共混改性、填料改性等,这些改性方法可提高UHMWPE的流动性,减少熔体破裂现象,使UHMWPE可进行熔融纺丝,但会导致UHMWPE纤维的力学性能下降。指出未来UHMWPE熔融纺丝的研究方向为寻找合适的润滑剂、共混剂及纳米粒子填料,通过多种改性方式联用,在提高UHMWPE流动性能的同时减少助剂对纤维力学性能的影响。; 成晓燕马海燕马海燕; 关键词：超高分子量聚乙烯熔融纺丝流动性改性

缠结度对超高相对分子质量聚乙烯凝聚态结构和冲击强度的影响: 2025年; 以实验室合成的低缠结超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)及11种商用UHMWPE树脂为实验对象,系统探究了熔体缠结度(G_(N)^(t))对UHMWPE凝聚态结构的影响,并将之与冲击强度进行了关联。实验结果表明,缠结度增加,结晶度(X_(m))变化较小,结晶活化能(?E)先减小后增大;在凝聚态结构上,片晶长周期(l)随缠结度的变化表现出与结晶活化能类似的现象。在缠结度较高的区域,l与缠结度具有指数相关性,缠结度越高,片晶厚度越大;最后,将凝聚态结构与冲击强度进行关联,发现UHMWPE的缺口冲击强度与非晶区厚度表现出负线性相关性,线性拟合系数达0.94,即非晶区厚度越小,UHMWPE冲击强度越高。; 宋新月胡本旻孟帅石恒冲施德安王兆阳杨华伟杨华伟; 关键词：超高相对分子质量聚乙烯长周期凝聚态结构

短肽型肠内营养剂相对分子质量分布及体外消化稳定性的探析: 2025年; 目的:建立1种结合优化后的Infogest体外消化静态模型的分子排阻色谱(SEC)法,测定短肽型肠内营养剂消化前后相对分子质量分布,对3种不同的短肽型肠内营养剂质量进行考察评估,探讨产品质量特性及消化稳定性,为短肽型肠内营养剂质量控制和临床个体化应用提供指导依据。方法:SEC法采用2根ECOSILSEC G 2000色谱柱(300 mm×7.8 mm,5μm)串联,以乙腈-水-三氟乙酸(15:85:0.1)为流动相,流速0.7 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长215 nm,进样量20μL;体外模拟消化参考并优化Infogest体外消化静态模型,分为模拟胃、肠和胃肠总消化3个阶段,并采用建立的SEC法,对比消化前后相对分子质量分布的变化来评价其体外消化稳定性。结果:在相对分子质量为165.19~12327,8种对照品的相对分子质量对数与保留时间呈良好的线性关系。专属性试验结果显示,空白溶剂、模拟胃肠混合消化溶液对相对分子质量分布测定基本无影响;精密度、重复性、24 h稳定性试验的RSD均<1.0%。各品种短肽型肠内营养剂的相对分子质量主要集中在150~1000,但不同品种的相对分子质量分布占比存在较大差异。肽组分的水解主要发生在生产阶段,经体外模拟消化后,其相对分子质量分布特性基本保持不变,变化程度主要与产品的原始水解程度相关。结论:SEC法结合经优化的Infogest体外消化静态模型,适用于短肽型肠内营养剂经消化前后的相对分子质量分布及消化稳定性研究,此方法操作简便、快捷,有利于该产品质量特性和营养价值的综合性评估。; 郭文琪王晗王奕涵严玲玲谢智勇; 关键词：肠内营养相对分子质量分布体外消化

SEC-RI-MALLS和SEC-RID测定丙交酯乙交酯共聚物相对分子质量及相对分子质量分布的方法比较: 2025年; 目的:建立体积排阻色谱-示差折光-多角度激光光散射检测器联用(SEC-RI-MALLS)法与体积排阻色谱-示差折光检测器(SEC-RID)法测定丙交酯乙交酯共聚物(Poly(Lactide-co-Glycolide Acid),PLGA)相对分子质量及相对分子质量分布,并对两种方法的测定结果进行比较。方法:采用SEC-RI-MALLS法时,以四氢呋喃为流动相,以Shodex GPC KF-803L为色谱分离柱,以四氢呋喃为流动相,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样体积为100μL。采用SEC-RID法时,以四氢呋喃为流动相,以Agilent PLgel 5μm MIXD-D为色谱柱,以四氢呋喃为流动相,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,示差折光检测器温度为35℃,进样体积为20μL,使用Agilent公司GPC软件计算相对分子质量及相对分子质量的分布。对新建立的方法进行方法学验证,并采用新建方法对13批样品的相对分子质量和相对分子质量分布进行测定。结果:SEC-RI-MALLS法的精密度、准确性、稳定性、重复性试验RSD分别为1.35%、1.58%、1.53%、1.26%;SEC-RID法线性良好(r^(2)=0.9999),精密度、准确性、稳定性、重复性试验(n=6)RSD分别为2.05%、1.62%、1.30%、2.97%。SEC-RI-MALLS法的测定值比SEC-RID法的小;将SEC-RI-MALLS法测定值乘以转换系数1.5后,与SEC-RID法的测定值进行配对t检验,结果显示两种方法无显著性差异。结论:建立的两种方法均可用于PLGA相对分子质量及相对分子质量分布的测定,在实际应用过程中,可根据不同的应用场景选择适宜的方法。; 王保成张晓艳周小华赵恂马聪玉高正松施海蔚袁耀佐杭太俊

聚乙烯相对分子质量及其分布快速评价方法研究: 2024年; 以国内外采用不同工艺和催化剂生产的17种聚乙烯的测试结果为基础,通过理论推导与模型拟合相结合,建立了以熔体流动速率快速计算相对分子质量及其分布的方法,并由此计算出数均分子量。经验证,该方法准确性较好,可弥补凝胶渗透色谱法的不足,有利于装置生产过程中准确控制产品质量和提高新产品开发效率。; 高凌雁王群涛郭锐; 关键词：聚乙烯相对分子质量及其分布凝胶渗透色谱熔体流动速率

低缠结超高相对分子质量聚乙烯的制备及表征被引量：1: 2024年; 为解决传统Ziegler-Natta催化剂(简称Z-N催化剂)制备的超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)缠结程度较高、加工困难等问题,以MgCl_(2)、TiCl_(4)、异辛醇、正硅酸四乙酯(或邻苯二甲酸二己酯)为主要原料,采用化学反应法制备了氯化镁负载型Z-N催化剂cat1(或cat2)。分别以cat1、cat2为主催化剂、三乙基铝为助催化剂,采用淤浆聚合工艺制备了低缠结UHMWPE,测定了cat1、cat2的粒径分布和金属元素质量分数,考察了聚合温度、时间对催化剂催化活性和UHMWPE的黏均相对分子质量(M_(v))的影响,并使用流变分析法和DSC热力学退火法对UHMWPE的缠结程度进行了表征。结果表明,制备的cat1、cat2与设计相符,在聚合反应温度分别为65和70℃、反应5 h时,cat1、cat2催化活性分别达到27700、37700 g PE/g cat,制备的UHMWPE的Mv分别为6.01×10^(6)、5.03×10^(6),起始储能模量分别为0.21、0.13 MPa,缠结程度低于商品化UHMWPE。; 花紫阳郭建双李建龙赖春波李雪坤王原; 关键词：超高相对分子质量聚乙烯功能材料

健美操器械用改性超高相对分子质量聚乙烯纤维: 2024年; 为进一步有效优化健美操等体育器械综合性能,本文以氨丙基三乙氧基硅烷为改性剂改性制备了健美操器械用超高相对分子质量聚乙烯纤维,并对其性能进行了测试表征。结果发现,相较于未改性超高相对分子质量聚乙烯纤维,以氨丙基三乙氧基硅烷改性的超高相对分子质量聚乙烯纤维熔融峰温较高,DSC结晶度与XRD结晶度较低,断裂强度、弹性模量、断裂伸长率也相对较小,而界面剪切强度相对较大;以氨丙基三乙氧基硅烷改性的超高相对分子质量聚乙烯纤维拥有良好的热稳定性与耐磨性;随着蠕变温度升高,氨丙基三乙氧基硅烷改性对超高相对分子质量聚乙烯纤维抗蠕变性能的改善效果越来越突出。; 朱国强; 关键词：抗蠕变性能力学性能

扩链法制备高相对分子质量PPTA沉析纤维的研究: 2024年; 以对苯二甲酰氯(TPC)和对苯二胺(PPDA)为单体,通过共聚反应分别制备羧基封端和氨基封端的聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)溶液,将二者按等摩尔比混合均匀后通过直接沉析法制备同时带有端羧基和端氨基的PPTA沉析纤维,再通过高温热处理扩链反应制备高相对分子质量PPTA沉析纤维,研究了共聚反应、沉析及扩链反应条件。结果表明:共聚反应时较佳的单体摩尔比为0.985,羧基封端和氨基封端PPTA溶液的比浓对数黏度(η)分别为2.78 dL/g和2.54 dL/g,二者混合后溶液的η变化不大,为2.73 dL/g;沉析过程中沉析分散机搅拌转速控制在2000 r/min,成纤性好,PPTA沉析纤维呈长径比较大的膜状结构;扩链反应较佳条件为300℃下反应60 min,扩链反应后PPTA沉析纤维的η由2.73 dL/g提高到4.21 dL/g,相对分子质量大幅提高,且扩链反应后PPTA沉析纤维的热稳定性能也得到提高。; 周万立何鑫业王衡杨宽; 关键词：芳纶纸聚对苯二甲酰对苯二胺扩链反应相对分子质量

聚合物药用辅料相对分子质量及其分布的测定方法研究进展: 2024年; 相对分子质量及其分布是聚合物药用辅料的重要功能性指标,与聚合物辅料的溶解性能、机械性能、流变性能等多种性质密切相关。聚合物药用辅料的相对分子质量及其分布的测定方法主要包括端基分析法、黏度法、场流分离法和分子排阻色谱(SEC)法等。其中,传统的端基分析法、黏度法、场流分离法均受相对分子质量测试范围和相对分子质量类型的限制,在应用中存在一定的局限性。SEC是一种基于体积排阻分离的新型液相色谱技术,由于其分离效率高、准确度高、操作简单且易于自动化,已逐渐成为测定聚合物药用辅料相对分子质量及其分布的有效手段。该文就SEC的特点、在测定聚合物药用辅料相对分子质量及其分布中的应用进展,以及存在的问题进行归纳分析,旨在更好地推动SEC技术在聚合物药用辅料中的应用。; 刘佳沈淑炜姚涵陈国广陈蕾; 关键词：黏度法场流分离相对分子质量分子量分布

水相RAFT聚合合成中低相对分子质量窄分布聚丙烯酰胺: 2024年; 为开发一种高效的RAFT试剂和简便的合成相对分子质量较高的窄分布聚丙烯酰胺的方法,合成了一种新型的可控/活性聚合链转移剂(RAFT试剂)1,4-苄基三硫代碳酸酯基二丙酸,该RAFT试剂在热引发或光引发条件下,引发活性可控水溶液聚合反应合成了窄分布的低相对分子质量及中等相对分子质量聚丙烯酰胺,且分散系数Mw/Mn<1.1。通过改变单体[M]0/链转移剂[CTA]0/引发剂进料比([M]0/[CTA]0/[I]0)合成了不同相对分子质量的窄分布的聚丙烯酰胺,相对分子质量最高可达5.0×10^(6)。聚丙烯酰胺相对分子质量及分散系数由凝胶渗透色谱-18角度激光散射仪测定。; 林朝阳郝小飞霍炳臣张彦昌王冬梅李天仚; 关键词：聚丙烯酰胺 RAFT聚合水相聚合

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