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- 金丝桃苷通过调控Wnt3a/β-catenin通路对促进皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成的作用研究
- 2025年
- 目的:探究金丝桃苷对促进烧伤后皮肤成纤维细胞的增殖和胶原合成的作用及其潜在的调控机制。方法:利用高温刺激皮肤成纤维细胞,利用金丝桃苷(0、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/ml)处理皮肤成纤维细胞。CCK-8检测细胞增殖能力;qRT-PCR COL1A1和COL3A1的表达;检测Western blot分析CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达;免疫荧光检测CollagenⅠ和α-SMA的表达。结果:结果显示金丝桃苷可以促进高温刺激的人真皮成纤维细胞活力。此外,金丝桃苷处理可以提高皮肤成纤维细胞中的胶原合酶表达(COL1A1和COL3A1),以及胶原蛋白CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达,进而促进胶原合成。金丝桃苷可以抑制高温刺激的人真皮成纤维细胞中的Wnt3a/β-catenin通路活性。Wnt3a/β-catenin通路抑制剂ICG-001处理可以逆转高温刺激对成纤维细胞活力、胶原合成的抑制作用。结论:金丝桃苷通过抑制Wnt3a/β-catenin通路促进烧伤后皮肤成纤维细胞的增殖和胶原合成。
- 范炜李烨
- 关键词:金丝桃苷皮肤成纤维细胞增殖胶原合成
- hsa_circ_0001618通过miR-184/LARP1通路对烧伤后皮肤成纤维细胞增殖、迁移和凋亡的影响
- 2025年
- 目的探讨hsa_circ_0001618通过miR-184/LARP1通路对烧伤后皮肤成纤维细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法烧伤皮肤组织样本来源于2020年5月宁波市第二医院烧伤科收治的17例Ⅱ度或Ⅲ度烧伤患者。通过定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测成纤维细胞和组织样本中hsa_circ_0001618、miR-184及LARP1的表达。分别采用CCK-8法、Transwell实验以及流式细胞术分析成纤维细胞的增殖、迁移及凋亡情况。通过双荧光素酶报告基因和Western blot检测观察基因表达调控。采用生物信息学方法分析hsa_circ_0001618/miR-184/LARP1轴在烧伤后皮肤成纤维细胞增殖、迁移和凋亡中的作用。结果与正常皮肤组织相比,烧伤皮肤组织中miR-184的表达下调(0.413±0.348比0.122±0.097,P=0.001)。受热后皮肤成纤维细胞中miR-184的表达水平低于未经热处理的对照成纤维细胞,且在48 h时下调最为显著(0.994±0.028比0.173±0.019,t=3.120,P<0.001)。miR-184的过表达抑制了成纤维细胞的增殖和迁移,并促进其凋亡(P<0.05)。miR-184与成纤维细胞中的LARP1呈负相关(r=-0.468,P=0.032)。生物信息学分析显示,hsa_circ_0001618通过miR-184调控热损伤后成纤维细胞的增殖、迁移和凋亡。结论hsa_circ_0001618通过miR-184/LARP1通路抑制烧伤后皮肤成纤维细胞的增殖和迁移并促进其凋亡,可能是促进烧伤创面愈合的潜在治疗靶点。
- 徐思达虞耀华徐沛潘艳艳乐欣邬薇薇范友芬
- 关键词:烧伤成纤维细胞
- 重组胶原蛋白在制备增加皮肤成纤维细胞增殖相关基因表达量的制剂中的应用
- 本发明提供了重组胶原蛋白在制备增加皮肤成纤维细胞增殖相关基因表达量的制剂中的应用,所述重组胶原蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO:1所示。本发明通过转录组学的方式,检测了一系列能增强皮肤成纤维细胞增殖的基因的表达情况...
- 孙怀庆郭朝万马博闻王宁蒲艳叶林
- 基于TGF-β1/Smad3信号通路探讨新会陈皮多糖对小鼠皮肤成纤维细胞的抑制作用
- 2025年
- 目的探究新会陈皮多糖对小鼠皮肤成纤维细胞的抑制作用及机制。方法提取和纯化新会陈皮的陈皮多糖成分,原代分离并培养C57BL/6小鼠皮肤成纤维细胞;设置空白对照组(正常培养)及低、中、高剂量实验组(50、100、200μg/mL陈皮多糖),处理24 h后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法观察陈皮多糖对细胞存活率影响。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法分别检测陈皮多糖对小鼠皮肤成纤维细胞的瘢痕疙瘩形成相关基因Col1a1、Col3a1、TGF-β1和ACTA2的mRNA和蛋白表达水平。Western blotting检测陈皮多糖对成纤维细胞中磷酸化p-Smad3的激活水平。结果空白对照组和中、高剂量实验组的细胞存活率分别为100%、(90.54±6.75)%和(78.90±4.24)%;Col1a1蛋白相对表达水平分别为1.13±0.15、0.57±0.16和0.48±0.05;Col3a1蛋白相对表达水平分别为0.81±0.13、0.49±0.11和0.50±0.03;TGF-β1蛋白相对表达水平分别为1.11±0.15、0.60±0.13和0.33±0.11;p-Smad3/Smad3蛋白相对表达水平分别为0.96±0.05、0.75±0.06和0.71±0.03。Col1a1 mRNA表达水平分别为1.01±0.17、0.58±0.11和0.52±0.12;Col3a1 mRNA表达水平分别为1.01±0.12、0.56±0.19和0.65±0.14;ACTA2 mRNA表达水平分别为1.01±0.13、0.24±0.04和0.22±0.07;TGF-β1 mRNA表达水平分别为1.00±0.09、0.50±0.10和0.49±0.15。高剂量陈皮多糖时间处理的p-Smad3/Smad3蛋白相对表达水平分别为0.86±0.06、0.66±0.06、0.55±0.13、0.43±0.09、0.35±0.06和0.27±0.12。中、高剂量的陈皮多糖实验组的上述指标与空白对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论陈皮多糖通过抑制TGF-β1/Smad3通路激活来抑制成纤维细胞增殖及瘢痕疙瘩形成相关基因表达。
- 梁景南卢巍廖颖怡冼文娇
- 关键词:瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖
- 一种皮肤成纤维细胞的酶消化分离培养方法
- 本申请公开了一种皮肤成纤维细胞的酶消化分离培养方法,属于成纤维细胞分离培养技术领域。该酶消化分离培养方法,通过在胶原酶溶液中添加HSA或BSA,减少胶原酶酶消化对成纤维细胞的损伤和造成死亡。此外,还提供了添加HSA或BS...
- 周伸奥周丽张琴杨昊温孟楠
- 一株牛皮肤成纤维细胞BEF及其应用
- 本发明属于细胞生物学与生物技术领域,具体涉及一株牛皮肤成纤维细胞BEF及其应用。本发明提供的牛皮肤成纤维细胞BEF用于结节性皮肤病病毒的分离、培养,具有病毒传代稳定、病毒滴度高,而且可以防止因使用原代细胞而使所分离的病毒...
- 贾怀杰景志忠邓瑞雪王晓霞郑海学郭建宏刘学荣付宝权刘湘涛罗建勋潘玉平胡小慧郭爱民娄忠子蒙泽菁邵文华陈国华房永祥何小兵安芳兰武发菊谭金龙董文教
- 一种皮肤成纤维细胞的非酶消化分离培养方法
- 本申请公开了一种皮肤成纤维细胞的非酶消化分离培养方法,属于成纤维细胞分离培养技术领域。该非酶消化分离培养方法,通过添加趋化因子,与组织区域浓度的成纤维细胞的趋化因子形成梯度差,促进成纤维细胞快速从组织块爬出,增殖从而快速...
- 杨昊周伸奥周丽张琴
- 一种水滑石颗粒诱导皮肤成纤维细胞加速生长的方法
- 本发明公开了一种水滑石颗粒诱导人皮肤成纤维细胞加速生长的方法。本发明首先采用共沉淀法制备了锌镁铝水滑石颗粒;然后将水滑石颗粒与划痕人皮肤成纤维细胞共培养;最后通过共聚焦显微镜观察细胞生长。水滑石的化学组成、晶体结构、尺寸...
- 王心蕊于洁胡晓萌孙丽洁王敏
- 一种用于皮肤成纤维细胞的取皮器
- 本实用新型涉及皮肤技术领域,具体为一种用于皮肤成纤维细胞的取皮器,包括控制组件与竖切刀片组,竖切刀片组嵌入安装于控制组件的底端内部,竖切刀片组的底端固定安装有横切刀片,控制组件的内部底部活动安装有限位板;该装置通过设置有...
- 卓鑫杰姚玲玲杨苗
- 一种皮肤成纤维细胞保存设备
- 本实用新型涉及细胞低温保存装置技术领域,且公开了一种皮肤成纤维细胞保存设备,包括具有空腔且为圆柱型的保存设备主体、放置细胞试管的置管组件,所述保存设备主体内壁均匀环设有减震组件,所述减震组件包括直杆、弹簧,所述直杆一端铰...
- 刘源钱红燕陈世菊何燕张昕玮
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- 骆丹

- 作品数:519被引量:1,712H指数:18
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- 杨红明

- 作品数:242被引量:981H指数:17
- 供职机构:中国人民解放军总医院
- 研究主题:烧伤 脓毒症 大面积烧伤 烧伤患者 内毒素
- 赖维

- 作品数:513被引量:2,345H指数:22
- 供职机构:中山大学附属第三医院
- 研究主题:皮肤 解脲脲原体 光老化 成纤维细胞 化妆品
- 曹谊林

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- 供职机构:中国医学科学院中国协和医科大学
- 研究主题:软骨细胞 骨髓基质干细胞 种子细胞 软骨 体外构建
- 郑跃

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- 供职机构:中山大学附属第三医院
- 研究主题:成纤维细胞 皮肤成纤维细胞 光老化 皮肤 组织蛋白酶