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百日咳综合征被引量：18: 2000年; 李保敏孙若鹏; 关键词：百日咳综合征

小儿咳嗽糖浆佐治婴幼儿百日咳综合征的疗效观察: 2025年; 目的探讨小儿咳嗽糖浆对婴幼儿百日咳综合征的治疗效果,以期为此类疾病的临床诊治提供有价值的参考和指导。方法回顾性分析2023年1月至2024年1月江西省儿童医院收治的69例百日咳综合征的婴幼儿的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组(32例)和对照组(37例),观察组接受常规治疗联合小儿咳嗽糖浆治疗,对照组仅接受常规治疗。比较两组患儿痉挛性咳嗽消失时间、咳痰明显减少时间、肺部啰音吸收时间及住院时间、治疗5 d后总有效率及入院第3天和第5天日间咳嗽评分,评估小儿咳嗽糖浆的治疗效果。结果两组患儿的住院天数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组痉挛性咳嗽消失时间、咳痰明显减少时间、肺部啰音吸收时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿在入院后第3天时的咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。入院后第5天,观察组的咳嗽评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组入院后第5天咳嗽评分均低于本组入院后第3天,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论小儿咳嗽糖浆作为辅助治疗手段,在百日咳综合征婴幼儿患者的治疗中能够有效改善患儿症状,提高治疗效果,为临床诊治提供了有益的补充。; 曾祥妮李岚万彩红吴爱民黄鹏; 关键词：百日咳综合征婴幼儿疗效观察

阿奇霉素联合干扰素雾化治疗儿童类百日咳综合征的临床疗效及安全性: 2025年; 目的:分析阿奇霉素联合干扰素雾化治疗儿童类百日咳综合征(PLS)的临床疗效及安全性。方法:选取2021年10月~2022年2月就诊于某院的PLS患儿80例,随机编号将其分为观察组和对照组,观察组采用阿奇霉素联合干扰素雾化治疗,对照组单用干扰素雾化治疗,分别比较患儿的临床疗效及血清学指标,并观察两组患儿是否出现不良反应。结果:治疗后,两组患儿痉挛性咳嗽持续时间、肺部啰音消失时间、住院总时长比较具有统计学差异(P<0.05);颜面憋红次数、血清学指标间比较无统计学差异(P>0.05);两组患儿均未出现不良反应。结论:阿奇霉素联合干扰素雾化治疗PLS不仅可以改善患儿的主要临床症状,如缩短痉挛性咳嗽持续时间和肺部啰音消失时间,还可以减少住院总时长,从而降低患儿的痛苦和家庭的经济负担,具有重要的临床应用价值。; 孙志华陈瑞王凤圈于泓泽黄永霞; 关键词：阿奇霉素干扰素雾化儿童百日咳临床疗效安全性

红霉素联合沐舒坦治疗小儿类百日咳综合征的效果探究: 2025年; 探究红霉素联合沐舒坦在小儿类百日咳综合征治疗过程中所展现出的临床效果,进而实现提升该疾病治疗效率以及改善预后水平的目标。方法选取我院于2024年1月至2024年12月期间收治的100例小儿类百日咳综合征患儿作为研究对象,运用随机数字表法将这100例患儿划分为观察组和对照组,每组各包含50例患儿。对照组接受常规的红霉素治疗,而观察组则在对照组治疗的基础上联合使用沐舒坦进行治疗,两组的治疗疗程均设定为7天。针对两组患儿在治疗前后临床症状的改善时间,诸如咳嗽、咳痰、喘息症状消失所需的时间,住院时间以及治疗总有效率展开比较。对治疗期间两组患儿不良反应的发生率进行监测。结果在完成治疗之后,观察组患儿咳嗽症状的缓解时间为(3.12±0.85)天、咳痰症状的缓解时间为(2.94±0.77)天、喘息症状的消失时间为(3.40±0.92)天,住院时间为(6.58±1.21)天,这些时间指标相较于对照组(分别为4.76±1.03天、4.52±1.01天、5.10±1.19天、8.34±1.67天)均明显更短,经统计学分析,差异具备统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组进行比较,差异未呈现出统计学意义(P>0.05)。结论红霉素联合沐舒坦用于治疗小儿类百日咳综合征,能够显著加快临床症状的改善进程,缩短患儿的住院时间,提高治疗的有效率,并且具备良好的安全性,在临床实践中具有较高的应用价值。; 赵静; 关键词：红霉素沐舒坦临床疗效

红霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿类百日咳综合征的临床价值: 2025年; 对小儿类百日咳综合征进行分析,观察红霉素、盐酸氨溴索治疗的治疗效果。方法筛选小儿类百日咳综合征患者资料,共计62例,时间在2023年3月到2024年5月。对照组应用红霉素治疗,观察组联合盐酸氨溴索,对患者进行治疗工作。结果对比痉挛性咳嗽、肺部啰音、面色紫绀、呼吸困难改善时间,观察组住院时间(8.16±1.59)d明显优于对照组。观察组公斤体质量潮气量、达峰容积比、达峰时间比(8.42±3.59)mL·kg-1,(32.42±6.85)%,(32.20±5.59)%高于对照组(7.14±2.00)mL·kg-1,(27.40±5.11)%,(27.40±4.10)%,(P<0.05)。观察组IL-17(302.10±12.20)pg·mL-1,IL-6(35.40±2.16)pg·mL-1,CRP(3.15±1.13)mg·L-1,低于对照组IL-17(352.10±18.82)pg·mL-1,IL-6(43.62±4.85)pg·mL-1,CRP(7.82±5.59)mg·L-1,(P<0.05)。观察组躯体疼痛(18.50±2.79)分,生理机能(18.43±5.59)分,社会功能(19.90±5.53)分,生理功能(18.96±4.85)分,情感职能(16.81±4.59)分高于对照组(12.22±1.09)分,(11.10±1.03)分,(12.65±2.13)分,(12.20±1.16)分,(11.10±2.63)分,(P<0.05)。观察组满意度明显更高(P<0.05)。结论红霉素、盐酸氨溴索联合治疗可起到控制病情的效果,经治疗后可改善患儿症状,有利于保护患儿肺功能,降低炎症反应,优化预后。; 张娜; 关键词：红霉素盐酸氨溴索潮气呼吸肺功能

百日咳与类百日咳综合征患儿肠道菌群及肠黏膜屏障功能比较分析: 2024年; 目的探讨百日咳与类百日咳综合征患儿临床特征、肠道菌群及肠道黏膜屏障功能的差异。方法选取2020年1月至2023年12月于河北北方学院附属第一医院就诊的40例百日咳儿童为百日咳组,并同期收集43例类百日咳综合征患儿为类百日咳组。比较两组临床特征、肠道黏膜屏障功能及肠道菌群的差异;分析两组临床特征、肠道菌群与肠黏膜屏障功能的相关性。结果百日咳组百日咳疫苗接种占比低于类百日咳组;青紫占比、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分比高于类百日咳组(P<0.05)。百日咳组肠道双歧杆菌、乳酸杆菌数量低于类百日咳组,大肠埃希菌数量高于类百日咳组(P<0.05)。百日咳组D-乳酸(D-LA)和二胺氧化酶(DAO)水平高于类百日咳组(P<0.05)。百日咳组中,青紫、WBC、淋巴细胞百分比和大肠埃希菌数量与D-LA和DAO水平呈正相关(rs/r>0,P<0.05);百日咳疫苗接种史及双歧杆菌、乳酸杆菌数量与D-LA和DAO水平呈负相关(rs/r<0,P<0.05)。类百日咳组中,青紫、WBC、淋巴细胞百分比和大肠埃希菌数量与D-LA和DAO水平呈正相关(rs/r>0,P<0.05);双歧杆菌、乳酸杆菌数量与D-LA和DAO水平呈负相关(rs/r<0,P<0.05)。结论与类百日咳综合征比较,百日咳患儿接种百日咳疫苗的比例较低,WBC和淋巴细胞百分比较高,存在肠道菌群失衡,肠道黏膜屏障受损。; 李春梅卢艳辉宋艳红刘振奎高娇娇曹燕玲马俊帅; 关键词：百日咳肠道微生物肠黏膜屏障功能

百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征的临床研究被引量：5: 2024年; 目的探讨百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征的疗效及其对潮气呼吸肺功能的影响。方法选取2020年1月—2022年12月河北省儿童医院收治的98例百日咳综合征患儿,采用随机数字表法将98例百日咳综合征患儿分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液,1 mL吸入用布地奈德混悬液与2 mL生理盐水混合,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百咳宁颗粒,患儿年龄≤1岁,1袋/次;1岁<年龄≤3岁,1.5袋/次;年龄>3岁,2袋/次,3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后潮气呼吸肺功能及血清白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是95.92%,显著高于对照组的81.63%(P<0.05)。治疗后,两组患儿公斤体质量潮气量、达峰容积比、达峰时间比均较同组治疗前明显上升(P<0.05);且治疗后,治疗组患儿公斤体质量潮气量、达峰容积比、达峰时间比显著大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-17、IL-6、CRP水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05);且治疗后,治疗组患儿血清IL-17、IL-6、CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,对照组和治疗组患者不良反应发生率分别是4.08%、8.16%,两组比较差异无统计学意义。结论百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征安全有效,可明显改善患儿的潮气呼吸肺功能及呼吸道炎症反应,该方案可作为临床治疗小儿百日咳综合征的选择之一。; 王海燕张腾腾段晨初甄立娜张中平; 关键词：百日咳综合征白细胞介素17

参萸顿咳汤治疗小儿百日咳综合征痉咳期的临床效果观察: 2024年; 目的:探讨参萸顿咳汤治疗小儿百日咳综合征痉咳期的临床效果。方法:选取2021年1月至2024年1月平顶山市中医医院收治的90例百日咳综合征痉咳期患儿,以随机数表法分成研究组(n=45)与对照组(n=45)。对照组采用常规西药治疗,研究组采用参萸顿咳汤联合常规西药治疗,比较两组的临床疗效及血清炎性因子水平。结果:统计治疗总有效率,研究组95.56%(43/45),较对照组的80.00%(36/45)高(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前下降(P<0.05),且研究组较对照组更低(P<0.05)。结论:参萸顿咳汤应用于小儿百日咳综合征痉咳期的治疗中,能够提高临床疗效,降低血清炎性因子水平。; 李伟红郑金刚杜红娜; 关键词：血清炎性因子

复方磺胺甲恶唑联合布地奈德对儿童百日咳综合征的临床疗效观察: 2024年; 目的:探究复方磺胺甲恶唑联合布地奈德对儿童百日咳综合征的临床疗效。方法:选取2022年1月至2024年4月收治的60例百日咳综合征患儿,依据随机数字表法分为对照组与观察组(n=30),分别在布地奈德1 mL雾化吸入治疗基础上联合红霉素20 mg·(kg·d)^(-1)静脉注射或者复方磺胺甲恶唑20 mg·(kg·d)^(-1)口服治疗。治疗7 d后评价临床疗效,观察治疗期间患者临床症状变化时间,治疗前及7 d后采用肺功能测定仪测定肺功能指标、采用酶联免疫法测定炎症指标、采用免疫比浊法测定免疫功能指标。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组各症状缓解时间、白介素(Interleukin,IL)-6、IL-17、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平均低于对照组(P<0.05),各项肺功能指标及免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。结论:基于布地奈德联合复方磺胺甲恶唑片治疗百日咳综合征患儿,可有效增强其肺功能与免疫功能,缓解机体炎症反应,其疗效优于红霉素。; 代秋杰何炳坤刘宝莲; 关键词：复方磺胺甲恶唑布地奈德炎症指标

百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征的疗效及其对潮气呼吸肺功能的影响: 2024年; 探究对小儿百日咳综合征患儿提供百咳宁颗粒联合布地奈德治疗的意义。方法收录样本为2022年11月至2023年11月,以60例小儿百日咳综合征患儿为样本,电脑抽号法分组,研究组、常规组,各30例,前组接受百咳宁颗粒联合布地奈德治疗,后组接受红霉素治疗,对比两组差异。结果研究组患儿各项指标改善效果优异(p均<0.05),其中包括:潮气呼吸肺功能、生活质量、不良反应发生率、炎性因子水平、症状缓解时间等。结论对于小儿百日咳综合征患儿而言,给予其百咳宁颗粒联合布地奈德治疗进行干预,这种方式的效果更佳。; 田利杰; 关键词：布地奈德治疗潮气呼吸肺功能

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