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一种分析柴胡-黄芩药对抗白念珠菌感染机制的方法: 本发明公开了一种分析柴胡‑黄芩药对抗白念珠菌感染机制的方法，包括以下步骤：对柴胡和黄芩活性成分进行筛选及作用靶点的预测，基于TCMSP平台数据，以OB≥30％和DL≥0.18为筛选条件，获得柴胡和黄芩的潜在活性成分及对应...; 冯文莉冯艺洋马彦杨静奚志琴杨璐牛春雨

阿司匹林抗白念珠菌的作用机制: 2025年; 阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种常用的解热镇痛药、非甾体抗炎药、抗血小板聚集药,具有解热镇痛、抑制血栓形成等作用。近年来的研究发现,阿司匹林具有单独抑制白念珠菌生长和与其他药物联合使用增强疗效的潜力。阿司匹林可通过减少白念珠菌芽管形成、抑制白念珠菌生物膜发育及影响白念珠菌细胞代谢而抑制白念珠菌生长。白念珠菌可通过激活MAPK和NF-κB信号通路诱导促炎反应,而阿司匹林在多种疾病中可以通过抑制NF-κB和MAPK通路的激活达到治疗效果。本文旨在探讨阿司匹林作为潜在的抗真菌药物在治疗白念珠菌感染中的作用机制、可能参与的信号通路及未来研究展望,以期为该领域的进一步研究和药物开发提供理论基础。; 王婷婷冯文莉; 关键词：阿司匹林白念珠菌联合用药信号通路

白念珠菌唑类耐药分子检测体系的建立: 2025年; 随着免疫抑制剂与侵入性手术的应用,侵袭性真菌病的发病率逐渐上升,而由此出现的抗真菌药物大量使用也导致了真菌耐药性的增强.其中,白念珠菌(Candida albicans)对唑类药物耐药性日益明显,这对开发早期临床耐药性诊断方法提出了更大的需求.相关研究显示,白念珠菌的耐药性涉及到多种机制,其中erg11基因上的热点区突变是其产生唑类耐药性的主要机制之一.本研究旨在基于多色探针熔解曲线分析技术(MMCA)建立一种针对白念珠菌唑类耐药的分子检测方法,从而对3个热点突变区内的4种主要的突变类型进行基因分型.研究纳入了11株耐药和22株敏感的白念珠菌,通过对其进行药敏检测、耐药相关基因突变类型鉴定,建立真菌耐药表型与耐药基因型之间的联系.药敏结果显示,11株耐药株和22株敏感株的最低抑菌浓度(MIC)值分别为16~64μg/mL和0.5~1.0μg/mL.耐药基因型鉴定结果显示有erg11HS1热点区突变的菌株9株,erg11HS3热点区突变的菌株2株,未能鉴定到erg11HS2热点区突变的菌株,相关突变型与耐药性之间的联系符合预期结果.在此基础上,通过设计数对特异性引物和荧光探针,并筛选最佳反应程序,建立了一种鉴定有关突变型与野生型的MMCA检测体系.对该检测体系的效果进行了评估和验证:所有4种突变型和野生型均被准确分型,两者的溶解温度差异均大于3.5℃,检出限最低可达1.9×10^(2)拷贝数/mL,扩增效率均大于90%.在33例白念珠菌的样本中,以一代测序为标准,该体系检测的一致率为93.94%(31/33),不同物种间无特异性交叉.本研究为白念珠菌病的早期唑类药物耐药性诊断提供了新方法.; 王梦凡王旭刘春龙刘春龙; 关键词：白念珠菌耐药性突变型

小檗碱与氟康唑合用抗氟康唑耐受白念珠菌的研究: 2025年; 目的研究小檗碱(BBR)与氟康唑(FLC)联合用药的体外抗FLC耐受白念珠菌作用。方法利用微量液基稀释法测定FLC单用对8株白念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)以确定其对FLC的敏感性;通过琼脂平皿纸片扩散实验从FLC敏感菌株中筛选出FLC耐受菌株;利用琼脂平皿纸片扩散实验考察BBR与FLC联合用药对FLC耐受白念珠菌的作用。结果选取的8株白念珠菌皆为FLC敏感菌株,其MIC50值均<0.5μg/ml;菌株Y0109、9821、7879、7654、9296在恒温培养48 h后抑菌圈内出现菌落生长,表现出对FLC的耐受现象;菌株Y0109与9821在BBR与FLC联用时,恒温培养48 h后抑菌圈内的菌落数随BBR浓度的升高而逐渐减少,抑菌圈随BBR浓度的升高而逐渐清晰,随FLC载药量的增大而增大,显示出剂量依赖关系。结论BBR与FLC联合用药具有良好的抗FLC耐受白念珠菌效果。; 宋泽成马闪闪胡巧灵仲华王彦; 关键词：白念珠菌小檗碱氟康唑联合用药药物耐受

一种抗白念珠菌Csa2蛋白的单克隆抗体及其应用: 本发明公开了一种抗白念珠菌Csa2蛋白的单克隆抗体及其应用，属于生物技术领域，所述单克隆抗体包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，所述单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区包括CDR1、CDR2和CDR3。本发...; 李洁琼秦伏波鲁亮代腾飞张永霞

吲哚三唑衍生物在制备抗耐药白念珠菌药物中的应用: 本发明公开了吲哚三唑衍生物在制备抗耐药白念珠菌药物中的应用。吲哚三唑类化合物结构中含有吲哚环与三唑环，对耐药真菌，特别是耐氟康唑的白念珠菌具有良好的抑制作用，有望进一步解决白念珠菌耐药株感染的问题。; 倪广惠樊则飞郑永仁王睿睿杨丽娇后亚飞邹非张天宇付永燕张悦徐志昌

伊曲康唑甘草酸纳米胶束的构建及抗白念珠菌作用研究: 2025年; 目的构建负载伊曲康唑的甘草酸纳米胶束(ICZ-NMs),并对其进行表征及眼部应用的细胞学与体外抗白念珠菌作用评价。方法采用注入法制备ICZ-NMs,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、药物的物相状态和初步稳定性,并观察其微观形貌。采用CCK-8法考察其对人永生化角膜上皮细胞(HCE-T)的毒性。采用流式细胞术考察纳米胶束的入胞能力和摄取途径。采用体外抑菌率和纸片琼脂板抑菌圈评价ICZ-NMs对白念珠菌株Candida albicans SC5314的体外抗菌作用。结果所制ICZ-NMs的纳米胶束粒径为(152.4±4.2)nm,Zeta电位为(-25.1±0.9)mV,包封率为66.2%,载药量为11.0%。透射电子显微镜显示微观形态圆整。在4℃下存放7 d的稳定性良好。差示扫描量热图谱确证ICZ-NMs中ICZ以无定形形态存在。细胞毒性考察结果显示,500μg·mL^(-1)的空白胶束(NMs)和载药浓度为100μg·mL^(-1)的ICZ-NMs胶束对HCE-T细胞无毒。纳米胶束可提高药物的入胞效率,其主要的细胞摄取机制为巨胞饮作用。在体外抑菌率和纸片琼脂板抑菌圈评价中,ICZ-NMs均显示出比游离ICZ更强的抗菌作用。结论成功构建了ICZ-NMs纳米胶束,增加了HCE-T细胞内的药物递送,提高了ICZ的体外抗白念珠菌作用,且所制的ICZ-NMs眼部应用时生物相容性好。; 彭澳刘雪刘洋曾甜闫文浩于慧田宝成; 关键词：伊曲康唑甘草酸纳米胶束白念珠菌

参菊洗剂抗白念珠菌及对SOD活性和炎症因子的影响: 2025年; 目的研究参菊洗剂抗白念珠菌及对超氧化物歧化酶(SOD)活性和炎症因子水平的影响。方法从70只小鼠中随机选取60只小鼠,建立白念珠菌性阴道炎模型。将建模成功的小鼠随机分为6组,每组10只:模型对照组,氟康唑对照组(氟康唑2 mg/mL),洁尔阴洗液对照组(生药0.1 g/mL),参菊洗剂低、中、高剂量组(生药0.054、0.108、0.216 g/mL)。剩余10只未建模的健康小鼠为空白对照组,模型对照组和空白对照组小鼠经阴道注入0.9%氯化钠注射液30μL,其余各组小鼠经阴道分别注入相应药物30μL,连续给药7 d,每天1次。测定给药前、给药后第1、3、5、7 d阴道清洗液的菌落形成单位(CFU)。取上层血清,分别用试剂盒检测SOD活性及丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。取小鼠阴道中央和两端部位组织,苏木素-伊红染色法染色观察各组小鼠阴道组织的形态学变化,进行病理指标分级评分。结果CFU计数结果显示,与模型对照组相比,参菊洗剂低、中、高剂量组小鼠阴道清洗液CFU逐渐减少,随着参菊洗剂剂量增加,作用越显著,差异有统计学意义(P<0.05)。给药后第1、3 d,参菊洗剂中、高剂量组分别与洁尔阴洗液对照组、氟康唑对照组相比差异无统计学意义,给药后第5、7 d,参菊洗剂中、高剂量组与洁尔阴洗液对照组相比差异无统计学意义。血清指标检测结果显示,与模型对照组比较,参菊洗剂低、中、高剂量组SOD活性增强,MDA、CRP、IL-6、TNF-α水平均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。参菊洗剂中、高剂量组分别与洁尔阴洗液对照组、氟康唑对照组相比差异无统计学意义。组织病理学检查表明,与模型对照组相比,参菊洗剂低、中、高剂量组能减轻炎性细胞浸润,减少黏膜组织损伤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参菊洗剂可有效改善白念珠菌性阴道炎小鼠氧化应激状态; 郁哲淇张筱萌张广求; 关键词：白念珠菌阴道炎菌落形成单位炎症因子

一种锌离子螯合剂在唑类药物抗白念珠菌生物膜中的应用: 本发明公开了一种利用锌离子螯合剂增强唑类药物抗白念珠菌生物膜的方法，通过锌离子螯合剂N,N,N',N'‑四(2‑吡啶甲基)乙二胺(TPEN)和氟康唑的联合作用，能够降低白念珠菌生物膜的活性，抑制白念珠菌生物膜形成的早期黏...; 王莹哲朱晓亮叶世敢邓源黄缨婷

一种检测白念珠菌特殊耐药谱系的实时荧光定量PCR引物、探针及试剂盒: 本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种检测白念珠菌特殊耐药谱系的实时荧光定量PCR引物、探针及试剂盒。所述特异性引物F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述特异性引物R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示...; 王晓辉

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