搜索到4338篇“ 病毒蛋白质类“的相关文章
- HBV及其相关蛋白泛素化修饰研究进展被引量:2
- 2021年
- 蛋白质泛素化广泛存在于细胞内,是蛋白翻译后的一种修饰。HBV及其相关蛋白的泛素化研究越来越受到重视。对HBV及其相关蛋白的泛素化修饰进行了综述,为进一步了解HBV的复制调控及其蛋白的泛素化研究提供了借鉴,为治愈慢性HBV感染提供新的思路和方法。
- 涂文辉涂文辉刘锦
- 关键词:乙型肝炎病毒病毒蛋白质类泛素化
- IL-10对稳定转染HBx基因的HL-7702细胞增殖的影响
- 2017年
- 目的探讨白细胞介素-10(IL-10)在稳定转染乙型肝炎病毒X(HBx)基因的HL-7702肝细胞增殖的作用及机制。方法 CCK-8法测定HBx基因对HL-7702细胞增殖的作用及IL-10对HL-7702/HBx细胞增殖的作用;流式细胞术测定IL-10对HL-7702/HBx细胞凋亡的影响;RT-PCR法测定HBx基因对HL-7702细胞表达CDKN1B蛋白质mRNA的作用及IL-10对HL-7702/HBx表达CDKN1B mRNA的作用。结果 CCK-8法显示,HL-7702/HBx细胞比HL-7702细胞和HL-7702/MOCK细胞增殖速度明显加快(P<0.05);80ng/mL的IL-10作用24h可抑制HL-7702/HBx细胞增殖(P<0.05);流式细胞术显示,80ng/mL的IL-10作用24h对HL-7702细胞、HL-7702/HBx细胞及HL7702/MOCK细胞凋亡均无影响;RT-PCR法显示,HL-7702/HBx细胞CDKN1BmRNA表达量较HL-7702细胞和HL-7702/MOCK细胞降低(P<0.05),80ng/mL的IL-10作用24h后,HL-7702/HBx细胞较HL-7702/HBx空白组CDKN1B mRNA表达量上调(P<0.05)。结论 HBx基因可促进HL-7702细胞增殖,IL-10可抑制HL-7702/HBx细胞增殖而对其凋亡无影响。HBx基因可能通过下调HL-7702/HBx细胞CDKN1BmRNA的表达量而促进细胞增殖,IL-10可能通过上调HL-7702/HBx细胞CDKN1B mRNA的表达量而抑制细胞增殖。
- 张洁郑碧云陈治新李丹王小众
- 关键词:病毒蛋白质类白细胞介素10细胞增殖
- HBx通过Wnt/β-catenin通路促进HepG2细胞增殖被引量:2
- 2016年
- 目的探讨Wnt/β-catenin通路在稳定表达乙型肝炎病毒x蛋白(HBx)的HepG2肝癌细胞增殖中的作用机制。方法验证前期构建的HepG2/HBx细胞株能稳定表达HBx蛋白。CCK-8法检测HepG2/HBx,HepG2/mock及HepG2 3组细胞增殖情况,RT-PCR及Western-blot法分别检测上述3种细胞中β-catenin mRNA和蛋白表达水平;最后检测β-catenin选择性抑制剂XAV939(20μmol/L)对各组细胞增殖水平的影响。结果前期构建的HepG2/HBx细胞株能稳定表达HBx蛋白。细胞增殖实验表明,HepG2/HBx组细胞增殖能力强于对照组(P<0.05)。RT-PCR及Western-blot检测结果显示,HepG2/HBx组细胞中β-catenin的mRNA及蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),而HepG2/mock及HepG2组细胞之间则无明显差别。XAV939能够抑制各组细胞的增殖能力,HepG2/HBx组细胞在加入20μmol/L XAV939作用后的增殖速度较加入相同浓度DMSO的HepG2/HBx组细胞下降(P<0.05)。XAV939对HepG2/HBx组细胞增殖的抑制强于对照组。结论 HBx蛋白可以上调肝细胞β-catenin表达,激活Wnt/β-catenin通路,促进肝癌细胞增殖。选择性β-catenin抑制剂可部分逆转该作用。
- 郑碧云方雪芬陈治新高雯宇李丹王小众
- 关键词:病毒蛋白质类乙型肝炎病毒X蛋白细胞增殖反式激活因子类
- HBV X蛋白与非编码RNA在HBV相关性肝癌进程中相关性的研究进展
- 2016年
- 原发性肝细胞肝癌(HCC)是临床上最常见的恶性肿瘤之一,全球每年大约有25万新发的肝癌患者,有50万~60万人死于肝癌[1]。肝癌的形成涉及多个遗传学及分子学的改变,虽然众多的因素如酒精、滥用药物、炎症性肝病均可导致肝癌的形成,但乙型肝炎病毒(HBV)感染仍是导致肝癌形成的主要原因。
- 孙子军何松
- 关键词:病毒蛋白质类肝肿瘤RNA
- 以精神行为异常起病的脑炎患者与博尔纳病病毒感染的关系被引量:2
- 2015年
- 目的探讨以精神行为异常为主要起病方式的脑炎患者与博尔纳病病毒(BDV)感染的相关性,分析感染BDV的脑炎患者临床特征。方法采用荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应方法检测36例有精神行为异常的脑炎患者(患者组)外周血和脑脊液有核细胞中BDVp24和BDVp40基因片段。以B-肌动蛋白作为内参照,同时检测34名健康体检者的外周血和30例实行腰麻患者的脑脊液(对照组)有核细胞中BDVp24和BDVp40基因片段。对BDVp24和BDVp40基因片段均为阳性的标本进行基因测序分析,外周血进行BDV抗体滴度测定,对患者的精神症状采用阳性与阴性症状量表评分,并总结阳性患者的临床特征。结果4例以精神行为异常为主要起病方式的脑炎患者外周血和脑脊液标本BDVp24、BDVp40基因片段检测均为阳性,阳性率为11.1%(4/36),有1例脑脊液BDVp24阳性而外周血单个核细胞中BDVp40基因片段检测阴性,拷贝数均〉10^2kb/山。对照组检测BDVp24、BDVp40基因片段均为阴性(0/34、0/30),两组阳性率比较差异有统计学意义(P=0.015)。对BDVp24和BDVp40基因片段均为阳性的标本进行测序后,发现与马源的BDV病毒株亲缘关系最近。阳性标本的精神症状主要以幻觉、妄想等阳性症状为主,阳性与阴性症状量表评分均在40分以上。结论以精神行为异常起病的脑炎患者与BDV感染有一定的相关性。BDV感染患者主要以阳性精神症状为主。
- 姚能云余艳梅周红勤赵锋唐普照唐松林刘丽桃肖波
- 关键词:BORNA病病毒脑炎神经行为学表现病毒蛋白质类
- 乙型脑炎病毒非结构4A蛋白编码基因重组子的构建及表达被引量:1
- 2014年
- 目的构建流行性乙型脑炎病毒(JEV)非结构4A(NS4A)蛋白编码基因重组子并鉴定。方法以JEV SA14-14-2株Total RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增JEV NS4A蛋白编码基因,克隆至pMD19-T Simple载体并测序。为便于分析JEV NS4A蛋白编码基因重组子在哺乳动物细胞中的表达,在JEV NS4A蛋白编码基因5'端附加FLAG序列,亚克隆至pcDNA3.1(+)载体中,构建重组子pJNS4A并作酶切及DNA测序分析;采用脂质体法将pJNS4A转染中华仓鼠卵巢(CHO)细胞,采用免疫荧光法检测转染的CHO细胞中JEV NS4A蛋白分布与表达。结果重组质粒pJNS4A经BamHⅠ/EcoRⅠ酶切释出的插入子在830bp左右,与JEV NS4A蛋白编码基因和FLAG基因序列之和(834bp)相一致。JEV NS4A蛋白编码基因重组质粒转染的CHO细胞可见绿色荧光标记,主要分布在胞膜。结论 pJNS4A构建成功,转染的CHO细胞可稳定表达JEV NS4A蛋白。
- 翟永贞常彩芳冯国和
- 关键词:病毒蛋白质类CHO细胞
- 环氧合酶-2在HL7702/HBx肝细胞增殖中的作用被引量:2
- 2014年
- 目的探讨环氧合酶-2(COX-2)在稳定表达乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)的HL7702肝细胞增殖中的作用及机制。方法 CCK-8法及克隆形成实验检测HL7702/HBx细胞、HL7702/Mock细胞、HL7702细胞增殖情况,RT-PCR法检测上述3种细胞中COX-2 mRNA表达水平,Western-blot法检测COX-2蛋白表达水平,COX-2选择性抑制剂NS-398作用于各组细胞后再检测以上各组细胞增殖情况及COX-2蛋白表达水平的改变。结果细胞增殖实验及克隆形成实验提示,HL7702/HBx组细胞增殖能力强于HL7702/Mock和HL7702组(P<0.05),克隆形成率也更高(P<0.05)。RT-PCR检测结果提示,相对于HL7702/Mock细胞和HL7702组细胞,HL7702/HBx组细胞内COX-2的mRNA相对表达量明显增高(P<0.05)。Western-blot检测提示,HL7702/HBx组细胞中的COX-2蛋白相对表达水平较高(P<0.05),而HL7702/Mock及HL7702组细胞之间则无明显差别。NS-398以时间依赖的方式部分抑制各组细胞的增殖能力,对HL7702/HBx组细胞增殖的抑制强于其他2组细胞(P<0.05)。经50μmol/L NS-398处理后,3组细胞的COX-2蛋白水平均显著降低,此现象在HL7702/HBx组细胞中更加明显(P<0.05)。结论 HBx蛋白可以上调肝细胞COX-2表达,促进肝细胞增殖,选择性COX-2抑制剂可部分逆转该作用。
- 李丹方雪芬郑碧云陈治新王小众
- 关键词:病毒蛋白质类细胞增殖前列腺素内过氧化物合酶类同工酶类
- 乙肝病毒X蛋白对肝星状细胞的增殖及其表达TGFβ1和CTGF的影响
- 2013年
- 目的研究乙肝病毒X蛋白(HBx)对肝星状细胞(HSC)增殖的影响及其可能的分子机制。方法运用分子生物学方法构建稳定表达HBV X基因的HL-7702肝细胞株(L02/x)。RT-PCR、Western blot鉴定L02/x细胞HBV X基因的稳定表达。将HSC细胞分别与L02/x、转染空质粒和未转染的肝细胞共培养36h,分别命名为HSC/x、HSC/ctr和HSC/NC。CCK-8法检测各组HSC增殖,Real-time PCR法检测在HSC增殖中起重要作用的TGFβ1和CTGF基因在各组HSC中的mRNA表达。结果 RT-PCR和Western blot结果显示,L02/x细胞中有HBV X基因mRNA和蛋白的表达。CCK-8法检测显示,HSC/x的增殖(0.737 7±0.014 2)显著高于HSC/ctr(0.497 0±0.008 5)和HSC/NC(0.491 3±0.018 6),差别具有统计学意义(P<0.01)。Real-time PCR显示,HSC/x细胞中的TGFβ1和CTGF mRNA相对表达量(3.146 1±0.070 5,2.982 9±0.031 5)均显著高于HSC/ctr(1.004 6±0.004 0,1.022 2±0.062 7)和HSC/NC(1.000 0±0.000 0,1.000 0±0.000 0),差别具有统计学意义(P均<0.01)。结论肝细胞中表达的HBV X基因可以上调HSC细胞TGFβ1和CTGF基因的表达,促进共培养的HSC增殖。
- 陈红英陈治新王小众
- 关键词:病毒蛋白质类星形细胞即早蛋白质类
- 乙型脑炎病毒C蛋白编码基因重组质粒构建与表达被引量:1
- 2013年
- 目的构建流行性乙型脑炎病毒(JEV)C蛋白编码基因重组子并鉴定。方法以JEV SA14-14-2株总RNA为模板,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增JEV C蛋白编码基因,克隆至pMD19-TSimple载体测序。为便于分析JEV C蛋白编码基因重组子在哺乳动物细胞中的表达,在JEV C蛋白编码基因5′端附加FLAG序列,并亚克隆至pcDNA 3.1(+)载体中,构建重组子pJc并经酶切及DNA测序分析。脂质体法将pJc转染中华仓鼠卵巢(CHO)细胞。免疫荧光检测转染的CHO细胞中JEV C蛋白分布与表达。结果 pJC经BamH I/EcoR I酶切释出的插入子片段(414bp)分别与预期结果相符合。所编码的融合蛋白主要分布于胞质,少量分布于胞膜。结论 pJC成功构建,转染的CHO细胞可表达JEV C蛋白。
- 翟永贞王志峰冯国和
- 关键词:病毒蛋白质类蛋白质CCHO细胞
- HPVL1蛋白在预测宫颈病变中的研究进展被引量:3
- 2013年
- 宫颈癌是妇科肿瘤中的第二大常见肿瘤,现已明确人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要致病因素,但并非所有HPV感染都会导致宫颈癌。HPV L1蛋白是HPV的主要衣壳蛋白,其表达与HPV的复制及其早期感染密切相关。近年研究表明,在目前细胞学基础上检测病变组织HPV L1蛋白可提高宫颈病变筛查及预测病变进展的准确度,预防宫颈病变的过度诊治。综述HPV L1在预测宫颈病变的发展及预后的科学性及实用性,以寻找更加合理的筛查流程,对不同患者选择不同的治疗方案。
- 肖倩张淑兰
- 关键词:病毒蛋白质类宫颈上皮内瘤样病变预后
相关作者
- 王小众

- 作品数:259被引量:903H指数:14
- 供职机构:福建医科大学附属协和医院
- 研究主题:肝纤维化 白细胞介素-10 肝星状细胞 白细胞介素10 肝癌
- 陈治新

- 作品数:120被引量:421H指数:10
- 供职机构:福建医科大学附属协和医院
- 研究主题:白细胞介素-10 肝纤维化 肝纤维化大鼠 肝星状细胞 IL-10
- 李丹

- 作品数:167被引量:814H指数:15
- 供职机构:上海交通大学
- 研究主题:IL-10 药物相互作用 数据库分析 结肠癌 数据库
- 翟永贞

- 作品数:38被引量:129H指数:6
- 供职机构:中国医科大学附属盛京医院
- 研究主题:DNA疫苗 BALB/C鼠 脑炎病毒 乙型脑炎 GM-CSF
- 郑碧云

- 作品数:9被引量:14H指数:2
- 供职机构:福建医科大学附属协和医院
- 研究主题:病毒蛋白质类 肝硬化 HBX 结肠镜 未成年人