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番茄溃疡病菌传入河南的风险分析及对策探讨: 2024年; 番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis)为全国农业植物检疫性有害生物,已在国内部分区域分布,河南尚未有分布。基于相关报道,介绍了该菌的形态特征、侵染特点、鉴定方法、发病症状等,并评估该菌传入河南的风险性,经赋值与计算,得出其危险性综合评估值R=0.839,判定该菌传入河南的风险性很大。结合前人的研究进展与实践经验,提出具有针对性的防控措施。; 焦永吉李好海丁华锋关祥斌周琳周扬; 关键词：番茄溃疡病菌风险评估防控措施

番茄溃疡病菌LAMP可视化检测方法的建立被引量：1: 2023年; 以番茄细菌性溃疡病菌等7株病原细菌为检测材料,以特异性基因tom A为检测靶标,设计LAMP引物tom A-107、tom A-8和相应的环引物tom A-107LF21、tom A-107LB21。针对靶标基因进行引物筛选及引物的特异性和灵敏度测试,结果表明:tom A-107能特异性检测出番茄细菌性溃疡病菌,检测灵敏度达5×10^(2)copy/μL,环引物的加成将反应进程缩短三分之一,使整个检测过程控制在50 min内完成,该方法非常适用于Cmm菌株的现场快速检测。; 刘燕妮毛芙蓉范惠冬郑士金; 关键词：番茄溃疡病菌

抗番茄溃疡病菌菱角壳活性物质提取条件优化及抑菌活性研究: 2022年; 在单因素试验基础上,通过L_(27)(3^(13))正交试验对抗番茄溃疡病菌的菱角壳活性物质的提取条件进行优化。结果表明:提取温度和提取时间对活性物质抑菌效果的影响极显著,提取时间与提取温度之间及提取时间与料液比之间存在显著交互作用;优化后提取条件为提取温度60℃,提取时间9 h,料液比1︰5 g/mL。通过检测番茄溃疡病菌(Cmm)被菱角壳活性物质处理后细胞外AKP活性、细胞膜通透性及细胞膜电位,分析菱角壳活性物质抑菌活性。结果表明:菱角壳活性物质破坏Cmm的细胞壁,导致AKP外漏;改变细胞膜电位,损伤Cmm细胞膜的通透性,影响正常生命活动。; 闫然秦雪梅王琪蔡瑾; 关键词：番茄溃疡病菌抑菌机理

以cytC基因为靶标的LAMP快速检测番茄溃疡病菌方法的建立: 2021年; 以番茄细菌性溃疡病病菌的特异性基因cytC为检测靶标,以番茄溃疡病病菌等8种病原细菌为供试菌株。根据检测靶标设计环介导等温扩增(LAMP)引物并进行特异性和灵敏度检测。结果显示,引物cytC-170能特异性检测出番茄溃疡病病菌,检测灵敏度高达5×10^(5) copy/μL,环引物的加成将试验进程缩短为33.06 min,使整个反应控制在50 min内。研究建立的LAMP检测方法操作简单,结果可视,非常适用于番茄细菌性溃疡病病菌的现场快速检测。; 刘燕妮毛芙蓉范慧冬郑士金侯柏森; 关键词：LAMP

MTT法快速检测番茄溃疡病菌活菌研究: 2020年; 本实验利用MTT建立一种快速有效检测植物病原菌番茄溃疡病菌活菌的方法,优化了检测波长、MTT用量、菌浓度、三联液的用量和甲臜晶体在三联液中的溶解时间。结果发现,MTT反应的最佳检测波长为511nm,MTT用量为40μl,番茄溃疡病菌浓度A600为0.3,三联液溶解甲臜晶体的用量为3mL,溶解8h。实验结果表明,MTT法可以用于快速检测番茄溃疡病菌等植物病原菌活菌,具有一定的应用价值。; 熊书周大祥梁小玲马强; 关键词：番茄溃疡病菌 MTT

中华蹄盖蕨抗番茄溃疡病菌活性物质提取工艺优化及其抑菌作用研究被引量：3: 2019年; 本研究以获得抗番茄溃疡病菌的植物源活性物质为目的。在单因素实验基础上以抑菌活性为指标采用有交互作用的正交试验设计L27(313),确定中华蹄盖蕨抗番茄溃疡病菌活性物质的提取工艺。将所得活性物质作用于番茄溃疡病菌,测定菌体内活性氧、细胞内蛋白含量、细胞外蛋白含量的变化。结果表明,料液比和提取温度对活性物质的抑菌效应有极显著影响,且它们之间的交互作用有显著影响。确定最优提取条件为料液比1∶10 g/mL、提取温度80℃、提取时间8 h,其抑菌圈直径为27.33 mm。中华蹄盖蕨活性物质处理番茄溃疡病菌后,胞内活性氧水平明显升高,细胞外蛋白含量增加,细胞内蛋白含量降低。以上研究可得,以中华蹄盖蕨为原料可获得有效抗番茄溃疡病菌的活性物质,为该病菌的防治提供新的途径。; 杜贝贝谢树莲王梦亮高以宸蔡瑾; 关键词：番茄溃疡病菌抑菌活性

铜离子诱导的VBNC状态番茄溃疡病菌细胞壁肽聚糖结构解析及相关基因功能研究: 由番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganensis,以下简称 Cmm)所导致的番茄溃疡病(Bacterial canker of tomato),是一种重要的种传细...; 韩思宁; 关键词：番茄溃疡病菌种子检测菌体形态肽聚糖

EMA-qPCR方法快速检测番茄溃疡病菌活菌研究被引量：4: 2017年; 将叠氮溴乙锭(EMA)与实时荧光定量PCR技术相结合(EMA-q PCR),建立一种有效快速检测番茄溃疡病活菌的方法。以番茄溃疡病菌Pat-1基因为检测靶标,菌体经EMA渗透处理,再进行q PCR特异性扩增。结果显示,q PCR检测灵敏度为1.0×101CFU/m L;当EMA的浓度为2.0μg/m L时,能有效抑制1.0×107CFU/m L灭活死菌的扩增,对活菌的扩增没有影响。当活菌数在1.0×101~1.0×105CFU内,每个q PCR反应体系中活菌CFU数与Ct值呈线性相关(R2=0.987)。不同温度处理后EMA-q PCR检测番茄溃疡病菌的存活情况并与平板计数法进行比较,表明待检样品可在4和20℃短期保存。对疑似带病番茄种子样品进行EMA-q PCR检测,发现EMA-q PCR方法能减少番茄溃疡病菌PCR检测的假阳性结果。本研究建立的EMA-q PCR方法是一种能有效检测番茄溃疡病活菌的方法,并能有效避免PCR检测实际样品可能造成的假阳性结果。; 周大祥熊书; 关键词：番茄溃疡病菌

一种番茄溃疡病菌快速检测的方法及其专用引物: 本发明公开了一种番茄溃疡病菌快速检测的方法及其专用引物，专用引物是由序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物组。检测番茄溃疡病菌的方法，是以番茄溃疡病菌标准菌株DNA为模板，在由权利要求1所述的序列...; 张娜杨文香赵赛刘大群

番茄溃疡病菌VBNC状态的诱导、复苏及机制研究: 番茄溃疡病菌（Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis, Cmm）是我国重要的检疫性有害生物,引起的细菌性溃疡病严重影响番茄制种业和大田生产的可持续发展。本论文根据细菌...; 蒋娜; 关键词：番茄溃疡病菌 RNA-SEQ

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