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生长分化因子15在妇产科疾病中的作用: 2025年; 生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)是一种调节全身能量平衡和感应应激的细胞因子。各种器官和组织合成和分泌的GDF15水平在不同的生理和病理状态下有所不同。近年研究发现,GDF15在子宫内膜异位症和妇科恶性肿瘤中表达增加,同时在不同时期的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)中存在差异,青春期PCOS患者GDF15内源性分泌不足,育龄期PCOS患者GDF15表达增加。除上述情况外,GDF15在胎盘组织中呈特异性高表达,并参与多种病理妊娠过程,如在妊娠早期GDF15过高可使孕妇患妊娠恶心呕吐或妊娠剧吐的风险增加,GDF15过低可导致自然流产;妊娠中晚期GDF15异常高表达与妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病和妊娠期贫血等关系密切。鉴于此,归纳GDF15在妇产科相关疾病中的作用,为进一步研究GDF15分子机制提供更多参考。; 石百超马红丽王宇朱梦一刘洋马颖琪吴效科; 关键词：生长分化因子15 妊娠并发症子宫内膜异位症生殖器肿瘤女(雌)性

生长分化因子-15与常见消化道肿瘤的研究进展: 2025年; 生长分化因子-15(GDF-15)广泛表达于肿瘤组织和细胞内,在肿瘤演变过程中扮演了多重角色。前期研究发现,GDF-15在消化道肿瘤中的表达水平较高,特别是与结直肠癌的关系密切,这为恶性肿瘤的早期诊断和预后评价提供一定指导意义。; 王东雪谷钇蔚赵兴敏封敏; 关键词：生长分化因子-15 消化道肿瘤预后

生长分化因子15对大鼠脊髓损伤修复的作用及机制: 2025年; 目的探讨生长分化因子(GDF)15对大鼠脊髓损伤后神经细胞型钙结合蛋白(Necab)2、神经生长相关蛋白(GAP)43、突触素(Syn)、胱天蛋白酶(Caspase)3、白细胞介素(IL)-1β表达及运动感觉功能恢复的影响。方法选取成年雌性SD大鼠105只,其中35只大鼠仅做椎板切除手术且不注射药物为假手术组,其他70只大鼠重物击打脊髓制作顿挫损伤模型,然后分为生理盐水组和GDF15组,分别通过腹腔注射生理盐水和人重组GDF15。在手术后第1、3、7、14、21、28天,通过斜板实验、脊髓损伤行为学评分(BBB)和甩尾实验,观测大鼠肢体运动及感觉功能恢复情况,随后处死大鼠收集脊髓损伤区周围组织,进行尼氏染色、免疫荧光染色和Western印迹检测,观察各组脊髓组织中Necab2、GAP43、Syn、Caspase3、IL-1β蛋白表达变化情况。结果斜板实验与BBB运动评分结果显示,从手术后第7~28天GDF15组评分均明显高于生理盐水组(P<0.05)。甩尾实验检测显示,从手术后第7天起GDF15组潜伏期明显高于生理盐水组(P<0.05)。尼氏染色显示,GDF15组神经细胞数量较多、炎症细胞浸润较少、脊髓组织结构清晰,生理盐水组神经细胞较少、炎症细胞浸润明显、脊髓组织结构紊乱。免疫荧光染色结果显示,假手术组发现大量Necab2、Syn阳性细胞,手术后第1天生理盐水组和GDF15组Necab2、Syn阳性细胞均出现大量减少,随后两组Necab2、Syn阳性细胞开始逐渐增多,一直到手术后第14天达到高峰,且GDF15组表达水平明显高于生理盐水组(P<0.05);手术后生理盐水组只有少量GAP43阳性细胞,而GDF15组GAP43阳性细胞随时间逐渐增多,一直到手术后第14天达到高峰,之后稳定维持在高水平表达(P<0.05);手术后第1天GDF15组和生理盐水组均大量出现Caspase3阳性细胞,随后两组均逐渐减少,且GDF15组明显少于生理盐水组(P<0.05)。免疫荧光双标结果显示,手术后第14天发现Necab2与突�; 孙丹华徐纪伟王宁陈旭东孙壕烨; 关键词：生长分化因子15 突触素

生长分化因子15在心脏移植过程中保护作用的研究: 2025年; 目的探究生长分化因子15(GDF-15)在心脏移植中的保护作用。方法采用同基因型的C57BL/6小鼠和GDF-15高表达的转基因小鼠,取其心脏24 h后移植入同基因型小鼠的腹腔内,对受体小鼠心脏进行免疫组化、基因表达、纤维化检测。结果小鼠移植心脏术后,GDF-15高表达组心肌细胞凋亡较对照组明显下降(P<0.05)。GDF-15高表达组促血管生成因子、蛋白激酶的表达水平较对照组显著性升高(P<0.05)。GDF-15高表达组移植组织中炎性因子白介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-γ表达水平较对照组明显降低(P<0.05),GDF-15高表达组T调节细胞(Treg CD4、CD25、Fox P3标记阳性)的数量较对照组明显升高(P<0.05)。结论GDF-15的高表达能够对移植心脏起到一定的保护作用。; 张凯朱翠琳张艺馨; 关键词：生长分化因子-15 心脏移植小鼠

血清生长分化因子15与IgA肾病患者心肾预后相关性探索: 2025年; 目的探讨血清生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)与IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)患者的临床及病理特征的相关性,并进一步探索GDF15与IgAN患者心肾预后的相关性。方法本研究为单中心回顾性队列研究。收集2018年1月至2022年12月在首都医科大学附属北京安贞医院肾内科明确诊断为原发性IgAN且规律随访1年及以上患者的相关资料。入院时采集患者血清样本,检测其入院时的血清GDF15水平。以GDF15中位数为界值将IgAN患者分为高GDF15组与低GDF15组,对两组患者的临床和病理特征进行比较,并基于比较结果构建多重线性回归模型以分析血清GDF15水平的相关影响因素。采用Kaplan-Meier生存分析探讨血清GDF15与IgAN患者心肾预后的相关性。结果本研究共纳入104例IgAN患者。研究结果显示,IgAN患者血清GDF15水平为825.60(556.84,1428.15)ng/L。血清GDF15水平与24 h尿蛋白量呈正相关(r=0.405,P<0.001),与估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)呈负相关(r=-0.606,P<0.001)。伴肾小管萎缩或间质纤维化(T0、T1、T2总体比较,H=21.866,P<0.001)、新月体病变(C0、C1、C2总体比较,H=13.787,P=0.001)或小动脉硬化性病变(无、轻度、中重度总体比较,H=9.856,P=0.007)不同程度患者间血清GDF15水平差异有统计学意义。与无肾小管萎缩或间质纤维化病变的IgAN患者相比,伴有牛津分型T1(Z=-17.326,P=0.042)或T2(Z=-42.933,P<0.001)病变IgAN患者血清GDF15水平更高。与无新月体病变的IgAN患者相比,伴有牛津分型C2的IgAN患者血清GDF15水平更高(Z=-45.929,P=0.001)。与无小动脉硬化病变IgAN患者相比,伴有中重度小动脉硬化病变IgAN患者血清GDF15水平更高(Z=-26.686,P=0.005)。以GDF15中位数825.60 ng/L为界值将IgAN患者分为两组。与低GDF15组(<825.60 ng/L)相比,高GDF15组(≥825.60 ng/L)IgAN患者具有更高比例的糖尿病(χ^(2)=9.420,P=0.002)和心血管疾病(χ^(2)=7.792,P=0.00; 隗紫微郭唯一徐潇漪王国勤孙丽君董鸿瑞孔令强程虹; 关键词：生长分化因子15 预后临床病理特点

血浆活化蛋白C、生长分化因子-15对心源性休克患者预后的预测价值: 2025年; 目的研究心源性休克(CS)患者血浆活化蛋白C(APC)、生长分化因子-15(GDF-15)检测的临床意义。方法前瞻性选取2020年5月~2024年4月我院收治的102例CS患者,根据28 d存活情况将患者分为生存组(n=59)和死亡组(n=43),收集临床资料并对比两组患者血浆APC、GDF-15水平,采用多因素Logistic回归分析CS患者死亡的危险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估血浆APC、GDF-15对CS患者短期预后的预测效能。结果与生存组比较,死亡组血浆APC水平降低,GDF-15水平升高(P<0.05)。与生存组比较,死亡组血乳酸显著升高(P<0.05),收缩压、动脉压、平均动脉压、血氧饱和度显著降低(P<0.05)。Logistic回归曲线显示,血乳酸、血浆GDF-15升高是CS患者短期预后不良的危险因素,血浆APC、平均动脉压、血氧饱和度升高是保护因素(P<0.05)。ROC分析显示,血浆APC、GDF-15两项联合预测CS患者死亡的曲线下面积(AUC)为0.899,敏感度、特异度分别为0.814、0.889,高于两者单独预测。结论血浆APC低表达、GDF-15高表达与CS患者死亡风险增加有关,两者联合检测对CS患者短期预后具有较高的预测价值。; 豆哲敏叶丹韩磊臧桂琴; 关键词：心源性休克活化蛋白C 生长分化因子-15 短期预后

使用人生长分化因子15(GDF-15)抑制剂和免疫检查点阻断剂的联合治疗: 本发明涉及人生长分化因子15(GDF‑15)抑制剂的应用，以及这些抑制剂与免疫检查点阻断剂在治疗实体癌中的联合应用。; 尤戈·维施胡森马库斯·哈克莱因哈德·达默马赛厄斯·梅林蒂娜·谢弗马丁纳·塞勒

胰高血糖素样肽1（GLP1）-生长分化因子15（GDF15）融合蛋白及其用途: 本发明涉及GLP1‑GDF15融合蛋白及其用途。本文提供了GLP1‑GDF15融合蛋白，该GLP1‑GDF15融合蛋白包含GLP1或GLP1变体肽、第一接头肽、血清白蛋白、第二接头肽和GDF15蛋白。; S·马利坎M·M·兰金X·林-施密特C·黄J·菲尔曼S·郑S·朗格拉S·M·纳尔逊

血清生长分化因子-15水平与老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者吞咽能力恶化的关系: 2025年; 目的探讨血清生长分化因子-15(GDF-15)水平与老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者吞咽能力恶化的关系。方法选取2021年1月至2022年12月在海南医学院第二附属医院门诊部就诊的老年COPD稳定期患者作为研究对象,记录人口统计学、临床资料和肺功能指标,采用酶联免疫吸附试验法检测血清GDF-15水平,并完成6个月随访。使用食物水平摄入量表(FILS)评定吞咽能力,吞咽能力恶化定义为FILS评分下降2分及以上。采用单因素分析和多因素Logistic回归分析探讨老年COPD稳定期患者吞咽能力恶化的危险因素。应用受试者工作特征(ROC)曲线和决策曲线评估血清GDF-15水平对老年COPD稳定期患者吞咽能力恶化的预测价值。结果 260例患者完成6个月随访,88例(33.85%)患者出现吞咽能力恶化。吞咽能力恶化患者血清GDF-15水平为[1.52(1.16,1.92)]μg/L,明显高于非吞咽能力恶化患者[0.61(0.41,0.86)]μg/L,差异有统计学意义(P<0.001)。多因素Logstic回归分析结果显示,经校正其他相关因素后,血清GDF-15水平升高(OR=1.194,95%CI:1.125~1.267,P<0.001)是老年COPD稳定期患者吞咽能力恶化的独立危险因素。ROC曲线分析显示,血清GDF-15水平预测老年COPD稳定期患者吞咽能力恶化的曲线下面积为0.851(95%CI:0.801~0.892),敏感度为86.36%,特异度为80.23%,最佳截断值为0.98μg/L。决策曲线分析显示,当高风险阈值为0.10~0.68时,血清GDF-15水平预测老年COPD稳定期患者吞咽能力恶化具有临床实用性。结论血清GDF-15水平升高是老年COPD稳定期患者吞咽能力恶化的独立危险因素,并且血清GDF-15水平对老年COPD稳定期患者吞咽能力恶化具有较高的预测价值。; 梁丽花李莉袁玉冰; 关键词：慢性阻塞性肺疾病吞咽功能生长分化因子-15

川崎病患儿血清血管生成素样蛋白8、生长分化因子-15水平与并发冠状动脉病变关系研究: 2025年; 目的:检测川崎病(KD)患儿血清血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)、生长分化因子-15(GDF-15)水平,并分析其与并发冠状动脉病变(CAL)的关系。方法:选取136例KD患儿为研究对象,依据是否并发CAL分为CAL组(69例)和非CAL组(67例)。选择同期70例健康体检患儿为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清ANGPTL8、GDF-15水平。比较三组一般资料及血清ANGPTL8、GDF-15水平,以及不同CAL病情严重程度KD患儿血清ANGPTL8、GDF-15水平。分析KD患儿并发CAL的影响因素,以及血清ANGPTL8、GDF-15水平对KD患儿并发CAL的预测价值。结果:CAL组和非CAL组血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、ANGPTL8、GDF-15水平高于对照组,血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)水平低于对照组(均P<0.05)。CAL组CRP、ESR、ANGPTL8、GDF-15水平高于非CAL组,Hb水平低于非CAL组(均P<0.05)。随着患儿CAL病情加重,血清ANGPTL8、GDF-15水平逐步升高(均P<0.05)。CRP、ESR、ANGPTL8、GDF-15水平是KD患儿并发CAL的影响因素(均P<0.05)。血清ANGPTL8、GDF-15水平联合预测并发CAL的价值高于单项(均P<0.05)。结论:KD患儿血清ANGPTL8、GDF-15水平升高,与CAL病情严重程度相关,两者联合预测并发CAL的价值较高。; 冯千伟王晓青焦丽华王红芳; 关键词：川崎病生长分化因子-15 冠状动脉病变影响因素

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