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搜索到2144篇“ 生精细胞凋亡“的相关文章

龟鹿桃红方对精索静脉曲张模型大鼠精液质量及生精细胞凋亡的影响: 2025年; 目的:观察龟鹿桃红方对精索静脉曲张(VC)模型大鼠精液质量的影响并探究其可能机制。方法:48只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、龟鹿桃红方组、左卡尼汀组,模型建立后连续灌胃给药8周。观察大鼠一般情况,灌胃结束后计算睾丸、附睾指数,全自动精液分析仪检测大鼠精液质量,TUNEL染色观察睾丸组织细胞凋亡情况,Western印迹检测睾丸组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达水平。结果:与假手术组相比,模型组睾丸指数、附睾指数、精子浓度、前向运动精子百分率均显著下降(P<0.01),生精细胞凋亡率及Bax、caspase-3蛋白表达量均显著上升(P<0.01),Bcl-2蛋白表达量显著下降(P<0.01)。与模型组相比,龟鹿桃红方组睾丸指数、附睾指数及精子浓度、前向运动精子百分率均显著上升(P<0.05或P<0.01),生精细胞凋亡率及Bax、caspase-3蛋白表达量均显著下降(P<0.01),Bcl-2蛋白表达量显著上升(P<0.01)。与模型组相比,左卡尼汀组睾丸指数、附睾指数及精子浓度、前向运动精子百分率均显著上升(P<0.05或P<0.01),生精细胞凋亡率及Bax、caspase-3蛋白表达量均显著下降(P<0.01或P<0.05),Bcl-2蛋白表达量显著上升(P<0.01)。结论:龟鹿桃红方能改善VC模型大鼠精液质量,降低睾丸组织生精细胞凋亡率,可能与促进Bcl-2蛋白表达,抑制Bax、caspase-3蛋白表达水平有关。; 王彪杨扬邱泽锐冯恩敏赵祥王能黄鑫林群芳周青; 关键词：精索静脉曲张精液质量肾虚血瘀

多花黄精对少弱精子症大鼠生精细胞凋亡的保护作用及药效物质基础研究: 2024年; 目的阐明多花黄精对少弱精子症大鼠模型生精细胞凋亡的保护作用及药效物质基础。方法采用UHPLC-Q Exactive Focus HRMS技术鉴定多花黄精化学成分,及其提取物灌胃给予大鼠后在血清和睾丸组织中的化学成分。设置空白组、模型组、阳性药组(左卡尼汀300 mg/kg)及多花黄精高、中、低剂量组(10、5和2.5 g/kg),考察其改善少弱精子症的药理作用,每组6只大鼠。通过HE染色观察大鼠睾丸组织病理形态,TUNEL染色观察大鼠睾丸生精细胞的凋亡情况,免疫荧光法检测DNMT3A和PIWIL1蛋白表达。结果从多花黄精提取物、大鼠血清、大鼠睾丸中分别鉴定出138种、23种、30种化学成分。模型组大鼠睾丸曲细精管中大量生精细胞凋亡,DNMT3A和PIWIL1蛋白低表达,而多花黄精高、中剂量组大鼠睾丸曲细精管中TUNEL阳性生精细胞数量减少,DNMT3A和PIWIL1蛋白表达显著升高。结论多花黄精对少弱精子症大鼠具有保护作用,其可能是通过上调大鼠睾丸中DNMT3A和PIWIL1的表达,逆转生精细胞的凋亡。; 葛晰宇林启焰李霞韩邦兴刘东陈存武; 关键词：少弱精子症生精细胞

龟鹿桃红方对精索静脉曲张大鼠精液质量及生精细胞凋亡的影响: 王彪

基于FOXO1信号通路观察杜仲补天素对睾丸障碍大鼠生精细胞凋亡及生精功能的研究被引量：1: 2023年; 目的探究基于叉头转录因子O1型(FOXO1)信号通路观察杜仲补天素对睾丸障碍大鼠生精细胞凋亡及生精功能的研究。方法选取40只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、生精胶囊组、杜仲补天素组,每组10只,对模型组、生精胶囊组、杜仲补天素组采用热激法建立睾丸障碍大鼠模型,建模成功后,对生精胶囊组给予灌胃450 mg/kg的生精胶囊,对杜仲补天素组给予灌胃970 mg/kg的杜仲补天素,正常组、模型组同期给予灌胃同体积生理盐水,观察并记录大鼠生精功能相关指标,苏木素-伊红(HE)染色法检测大鼠睾丸组织病理形态,末端脱氧核苷酸标记(TUNEL)法检测生精细胞凋亡,实时荧光定量PCR法检测大鼠睾丸组织中凋亡相关基因表达。另外选取20只SPF级SD雄性大鼠,采用热激法建立睾丸障碍大鼠模型,建模成功随机将其分为AS1842856组(给予灌胃30 mg/kg的FOXO1信号通路抑制剂AS1842856)和AS1842856+杜仲补天素组(给予AS1842856联合杜仲补天素),免疫印迹法检测FOXO1信号通路相关蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠精子总数、精子活动率、睾丸组织中Bcl-2 mRNA水平显著降低,精子畸形率、生精细胞凋亡率以及睾丸组织中Caspase-3、Bax mRNA水平显著升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);与模型组比较,生精胶囊组、杜仲补天素组大鼠精子总数、精子活动率、睾丸组织中Bcl-2 mRNA水平显著升高,精子畸形率、生精细胞凋亡率以及睾丸组织中Caspase-3、Bax mRNA水平显著降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);且杜仲补天素组各指标均比生精胶囊组变化明显,差异均有统计学意义(P均<0.05)。正常组大鼠睾丸生精小管直径宽且排列密集,生精上皮较厚,生殖细胞层次和数量较多,可见精子形成;模型组大鼠生精小管直径明显缩短且排列稀疏,生精上皮明显变薄,生殖细胞数量明显减少,且未见明显精子形成;与模型�; 常庆玲蔡文涛陈丽华胡华; 关键词：生精细胞凋亡生精功能

从内质网应激研究高脂饮食对小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响被引量：3: 2023年; 目的从内质网应激的角度研究高脂饮食对小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法将C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常组和高脂饮食组,每组6只,分别给予普通饲料和高脂饲料持续喂养5个月。小鼠称体质量,麻醉后处死,取睾丸组织,称质量并计算睾丸指数;取附睾组织进行精液分析;HE染色检测睾丸组织形态学变化;TUNEL染色检测生精细胞凋亡;Western blot检测睾丸凋亡及内质网应激相关蛋白的表达水平;免疫荧光法检测GRP78蛋白表达和定位的变化。结果与正常组相比,高脂饮食组小鼠体质量明显增加,睾丸指数明显下降;精子浓度和精子活率明显下降;睾丸生精细胞排列松散,生精上皮厚度明显变薄,生精小管直径无明显变化;生精细胞凋亡增多,凋亡指数明显增加;Bax和cleaved-caspase-12蛋白的表达明显增加,Bcl-2蛋白表达明显降低;GRP78,p-IRE1,XBP1,ATF6α蛋白的表达水平明显上调,而p-PERK,p-eIF2α,ATF4蛋白的表达无明显变化,免疫荧光结果进一步显示睾丸组织中GRP78的表达明显增加,表达位置无明显变化。结论高脂饮食可诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡,其机制可能与激活内质网应激IRE1信号通路和ATF6信号通路有关。; 周本文张长城邓何陈思敏常言语杨焱娜付国庆袁丁赵海霞; 关键词：高脂饮食睾丸生精细胞内质网应激未折叠蛋白反应

电针对2型糖尿病大鼠睾丸形态及生精细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响被引量：1: 2023年; 目的:观察电针对2型糖尿病大鼠睾丸形态及睾丸生精细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响,探讨通过电针降糖改善T2DM大鼠生精细胞凋亡的作用机制。方法:12只雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养结合2%链脲佐菌素溶液(35 mg/kg)腹腔注射制备2型糖尿病模型,以大鼠随机血糖(BG)>16.67 mmol/L、空腹血糖(FBG)>11.1 mmol/L为成模标准。成模后的糖尿病大鼠按血糖高低随机区组分为模型组和电针组,后续仍以高糖高脂饲料喂养。同时设立空白对照组6只,普通饲料喂养。电针组大鼠选取双侧“胃脘下俞”“脾俞”“足三里”“三阴交”进行针刺,电针同侧“胃脘下俞”“足三里”,每周6次,持续6周。干预前后检测各组大鼠空腹血糖(FBG);干预结束后取大鼠血清Elisa法检测血清胰岛素(INS)、睾酮(T)含量;HE染色法观察各组大鼠睾丸形态学变化;Western Blot法检测各组大鼠睾丸Bcl-2、Bax蛋白表达水平,Image J软件测定条带灰度。结果:干预前,模型组、电针组大鼠FBG均显著高于空白组(P<0.01),两组大鼠FBG差异无统计学意义(P>0.05)。干预6周后,与空白组相比,模型组大鼠FBG显著升高(P<0.01),血清INS、T水平显著降低(P<0.01),睾丸Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.01),Bax蛋白表达升高(P<0.05);与模型组相比,电针组大鼠FBG显著降低(P<0.01),血清INS、T水平升高(P<0.05或P<0.01),睾丸Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),Bax蛋白表达降低(P<0.05)。HE染色显示模型组较空白组病理改变明显,电针组整体情况优于模型组。结论:高血糖状态下,雄性大鼠血清睾酮水平下降,生精细胞凋亡增加;电针可明显降低2型糖尿病大鼠FBG水平,缓解高血糖状态下大鼠生精小管内部形态的病理性改变,保护精子正常发育,其机制可能与电针下调促凋亡因子Bax蛋白表达、上调抑凋亡因子Bcl-2蛋白表达和抑制生精细胞凋亡的功能有关。; 郭卫星李瑞董滢宋姗姗段浩茹庄舒婷莫芳芳郭孟玮; 关键词：2型糖尿病生精细胞 BAX BCL-2

全氟辛酸诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡过程中内质网应激途径的研究: 2023年; 全氟辛酸(perfluorootanoic acid, PFOA)是当前广受关注的环境污染物之一,通过饮食、饮水及粉尘摄入等途径进入机体,造成雄性生育能力下降。目前已有相关研究证实PFOA可诱导生精细胞凋亡,但是关于PFOA诱导生精细胞凋亡的机制研究还比较匮乏。因此本研究以雄性BALB/c小鼠为研究模型,基于内质网应激途径探讨PFOA诱导小鼠生精细胞凋亡的机制。将52只雄性BALB/c小鼠按随机数字表法随机分为4组:Control组、PFOA低、中和高剂量组(1.25、5和20 mg·kg^(-1)),PFOA处理组小鼠分别灌胃给予不同剂量的PFOA,Control组给予等体积的生理盐水,连续给药28 d后处死,取睾丸组织备用。苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察各组睾丸组织形态变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(terminal dexynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick end labeling, TUNEL染色)检测各组睾丸组织生精细胞凋亡,并计算凋亡指数;蛋白质印迹法(Western blot)检测Cleaved-Caspase-3、GRP78、CHOP、p-PERK、p-EIF2α、ATF4、p-IRE1、XBP1及ATF6表达水平变化;免疫荧光(immunofluorescence, IF)检测GRP78定位及表达水平。结果显示,PFOA可损伤小鼠睾丸生精结构,导致生精细胞脱落,此外PFOA还可诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡,上调生精细胞凋亡指数,同时上调凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase-3表达水平。随后Western blot结果显示PFOA可上调内质网应激标志蛋白GRP78及内质网应激介导的凋亡相关蛋白CHOP的表达水平,提示PFOA激活了内质网应激介导的凋亡信号通路。进一步研究发现,相比Control组,PFOA处理后睾丸组织内质网应激PERK信号通路相关蛋白p-PERK、p-EIF2α、ATF4上调,而内质网应激IRE1信号通路相关蛋白p-IRE1、XBP1和ATF6信号通路相关蛋白ATF6表达水平则无明显变化,提示PFOA暴露可特异性激活小鼠睾丸组织内质网应激PERK/EIF2α/ATF4信号通路。综上,PFOA可能通; 陈思敏赵海霞杨圆杨焱娜周本文常言语邓何张长城; 关键词：PFOA 生精细胞内质网应激

PIAS2蛋白和生精细胞凋亡在无精子症中相关性的研究: 2022年; 目的研究PIAS2蛋白和生精细胞凋亡在无精子症中的作用。方法选取2020年3月至2021年11月体检的健康男性中的30例,记为A组,同期选取就诊的无精子症患者30例,记为B组,检测两组睾丸组织中PIAS2蛋白和生精细胞凋亡情况,评估并分析其在无精子症中的作用。结果与A组相比,B组睾丸体积及睾丸取精阳性率显著降低;与A组相比,B组睾丸组织中的PIAS2蛋白表达显著降低;与A组相比,B组生精细胞凋亡显著升高;PIAS2蛋白表达与睾丸体积及取精阳性率呈正相关关系;生精细胞凋亡与睾丸体积及取精阳性率呈负相关关系;PIAS2蛋白表达与生精细胞凋亡呈负相关关系;PIAS2蛋白检测对无精子症诊断的灵敏度为82.31%、特异度为77.26%、AUC值为0.826、约登指数为0.59,生精细胞凋亡检测对无精子症诊断的灵敏度为81.54%、特异度为79.25%、AUC值为0.844、约登指数为0.61。结论PIAS2蛋白表达和生精细胞凋亡与睾丸体积及取精阳性率存在相关性,对无精子症疾病具有一定的诊断价值。; 杨锐易成陈钢鑫郑备红; 关键词：生精细胞凋亡无精子症

鼠性成熟前期睾丸扭转对性成熟期健侧睾丸TGF-β1及生精细胞凋亡的影响: 目的：　　探讨鼠性成熟前期一侧睾丸扭转对性成熟期健侧睾丸的影响，以及对处于不同状态的扭转睾丸、予以何种处理方式，对性成熟期健侧睾丸的损害最小，用以指导临床。　　方法：　　3周龄的SD大鼠56只，按随机表法将实验动物分为7...; 林金凤; 关键词：睾丸扭转转化生长因子-Β1 生精细胞

海龙黄精散治疗少弱精子症及其调控生精细胞凋亡的研究: 目的和意义:男性少弱精子症是男性不育症的重要病因之一,约有90%的不育症男性存在精子数量和精子活动率下降的问题,这已是当今影响男性生殖健康的一个社会热点问题。目前西医在这一疾病的治疗中存在一定的局限性,相当多一部分的精子...; 陈天帷; 关键词：三阴交少弱精子症细胞因子

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