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一种生物学标志物的应用和方法: 本发明公开了一种生物学标志物的应用和方法。包括生物学标志物在制备用于检测胰腺癌免疫治疗有效性的药物中的应用，以及生物学标志物用于胰腺癌免疫治疗效果的判断方法和预后评估方法。本发明的生物学标志物用于制备检测胰腺癌免疫治疗有...; 梁廷波白雪莉章晓祯孙康施佳涛王思成廖楚阳林海翔

精浆环状RNA生物学标志物及其在男性不育症中的诊断应用: 本发明提供精浆环状RNA生物学标志物及其在男性不育症中的诊断应用。通过测序发现男性生精障碍过程中精浆circRNA的特异性变化，从中筛选出在不育和正常人群中差异表达显著的精浆circRNA，通过检测这些circRNA，作...; 沙家豪刘昭德崔益强袁艳朱云飞

一种子痫前期诊疗生物学标志物及其应用: 本发明公开了一种子痫前期(Preeclampsia,PE)诊疗生物学标志物及其应用；本发明从临床样本、细胞以及在体水平深入论证过表达的FBP2通过抑制滋养细胞侵袭力进而引发PE发生的机制，且本发明验证NOTCH3下游经典...; 吴丹李水洁唐晓彤许叶涛张晶晶宋家俊

基于综合生物信息学鉴定宫颈癌潜在的生物学标志物SYNGR3: 2025年; 本研究基于加权基因共表达网络分析(weighted correlation network analysis,WGCNA)联合基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)鉴定共表达基因,经癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)验证共表达基因在宫颈癌中的表达并确定关键基因。结果显示,突触蛋白3(synaptogyrin 3,SYNGR3)为宫颈癌的关键基因,受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的曲线下的面积显示SYNGR3预测宫颈癌的准确性为99.1%。Cox回归结果显示,高表达SYNGR3的宫颈癌患者生存周期延长。免疫浸润显示,高表达SYNGR3和Th1细胞的免疫浸润相关。人类蛋白质图谱数据库中免疫组织化学染色结果显示,SYNGR3在宫颈腺癌中表达。蛋白免疫印迹和实时定量荧光PCR实验结果显示,SYNGR3在人宫颈癌细胞C-33a、人宫颈癌细胞HeLa及人宫颈鳞状细胞癌细胞Siha中高表达。本实验结果显示,SYNGR3可以作为为宫颈癌潜在的生物标志物且与宫颈癌患者的总生存期相关。; 罗勇古扎丽努尔·阿不力孜; 关键词：生物标志物

一种辅助诊断子痫前期的生物学标志物及其应用: 本发明公开一种辅助诊断子痫前期的生物学标志物及其应用，属于生物技术领域。本发明首次发现EDIL3蛋白或/和EDIL3蛋白上的O‑岩藻糖可以改变滋养层细胞迁移侵袭和增殖的能力，通过实验证明了EDIL3上的O‑岩藻糖的缺失抑...; 刘帅李雅琪白姝玉吴鸿攀

基于WGCNA和LASSO分析的膀胱癌生物学标志物鉴定: 2025年; 目的膀胱癌(bladder cancer,BLCA)是常见的疾病,其发病机制不清楚,本研究旨在发现膀胱癌的关键基因,为今后的预防和治疗提供依据。方法从美国生物技术信息中心NCBI的GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中获取膀胱癌数据集GSE121711,对GEO数据进行加权基因共表达网络分析(weighted gene coexpression network analysis,WGCNA)鉴定样品中与BLCA高度相关的基因模块,提取差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)和模块中基因的交集基因,交集基因做基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,进一步通过蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络筛选degree值最高的关键基因,之后进行聚类分析。最后,利用LASSO建立诊断模型。采用反转录实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测枢纽基因在BLCA组织与正常组织中的表达情况。结果WGCNA显示黑色模块与膀胱癌的关联性最显著,黑色模块中有611个基因并与DEG取交集,得到449个共有基因。利用LASSO构建由RAC3、APOL4、FASN和CLASRP组成的诊断模型,利用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线进行了365天(1年)、1095天(3年)、1825天(5年)时间点的分析,曲线下面积(area under curve,AUC)分别为80%、82%、85%。并在GSE101723和GSE83586的合并数据集上进行验证,发现结果与生物信息学的结果相似。BLCA组织中枢纽基因RAC3、APOL4、FASN和CLASRP mRNA相对表达量显著高于正常组织(t=8.074,P<0.0001;t=3.577,P<0.001;t=12.241,P<0.0001;t=8.846,P<0.0001)。结论本研究构建了BLCA诊断模型,发现RAC3、APOL4、FASN和CLASRP是潜在的生物学标志物,可能为提高膀胱癌的早期诊断和治疗提供新的依据。; 王书恒刘薇薇李九智; 关键词：膀胱癌生物信息学生物学标志物

NAT10作为肝癌潜在生物学标志物的生物信息学分析: 2025年; 目的探讨NAT10在肝癌中的临床意义与潜在作用机制。方法基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)获得的50例正常和374例肿瘤样本,采用R 4.2.1处理所获数据。结果NAT10在肿瘤样本中的表达显著高于正常样本(P<0.001)。与NAT10低表达患者比较,NAT10高表达患者预后较差(P<0.001)。Logistic回归分析结果表明,NAT10高表达与肝癌患者临床预后不良因素相关,NAT10高表达患者更易于进展到晚期。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)结果显示,NAT10高表达样本中,异生物质代谢、凝血、脂肪酸代谢等相关基因特征均有差异富集。蛋白互作分析结果显示,NAT10可能与IGF2、SST、MUC2、CHGA、AGR2等基因存在相互作用。结论NAT10在肝癌中高表达,且表达水平与肝癌的临床特征及患者生存率存在相关性。NAT10可能是一种潜在的肝癌预后生物学标志物。; 王丹王丹付松波孙悦; 关键词：肝癌预后不良生物学标志物

血清生物学标志物在肝癌筛查与早期诊断中的应用进展: 2025年; 肝癌疾病负担严重,对肝癌高危人群进行筛查和早期诊断是提高肝癌生存率的关键.血清生物学标志物在肝癌的诊疗中具有较大的临床应用价值,目前临床上针对肝癌的常用血清学标志物包括甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、异常凝血酶原、甲胎蛋白异质体,还有其他潜在的生物学标志物如高尔基蛋73、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3、骨桥蛋白、α-L-岩藻糖苷酶、Dickkopf蛋白和热休克蛋白90α.同时,随着液体活检技术的发展,循环肿瘤DNA、循环肿瘤细胞、微小RNA、长非编码RNA等新型标志物为肝癌患者的筛查和早期诊断提供了新的选择.本文通过综述肝癌相关肿瘤标志物的研究应用进展,为临床早期诊断肝癌患者提供科学依据,提高早诊率及改善预后,降低肝癌的死亡率.; 刘子菡石娟娟张萌党双锁; 关键词：肝细胞癌

含LIM调宁蛋白同源域蛋白1可能作为辅助口腔鳞状细胞癌预后判断的生物学标志物: 2025年; 目的:探究含LIM调宁蛋白同源域蛋白1(LIM and calponin homology domains 1,LIMCH1)在口腔鳞状细胞癌发生发展中的作用及潜在应用价值。方法:利用口腔鳞状细胞癌患者组织样本全转录组测序结合GO(Gene Ontology)、基因共表达网络等生物信息学分析方法筛选可能在口腔鳞状细胞癌发生发展中起关键作用的基因,使用12组口腔鳞状细胞癌患者组织样本采用实时定量PCR及Western blotting验证其表达趋势,采用CCK-8、流式细胞术、划痕实验等探究关键基因对口腔鳞状细胞癌细胞系Cal27及口腔潜在恶性病变细胞系DOK生物学行为的影响,并采用TCGA(The Cancer Genome Atlas)中214例口腔鳞状细胞癌患者生存数据分析关键基因与患者临床疾病信息的关联,同时结合基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)的方法分析结果辅以实时定量PCR及Western blot探究关键基因可能的作用机制。结果:测序数据结合生物信息学分析发现LIMCH1在口腔鳞状细胞癌组织中mRNA(P<0.001)及蛋白质(P<0.01)表达显著低于正常对照组织。Cal27中LIMCH1低表达组24 h内划痕愈合面积大于高表达组(P<0.01),72 h内增殖能力高于高表达组(P<0.01),24 h凋亡率高于其高表达组(P<0.05),而DOK中LIMCH1低表达组与其高表达组差异无统计学意义。同时发现LIMCH1低表达与患者较差的远期预后(P=0.013)及较高的淋巴结转移率(P<0.05)相关。对于LIMCH1潜在作用机制的探究中明确其并非通过上皮-间质转化途径影响口腔鳞状细胞癌的发生和发展。结论:LIMCH1可能作为辅助口腔鳞状细胞癌预后判断的潜在生物学标志物,但其具体作用机制仍有待深入探究。; 徐励史闻李月华沈亚俊谢尚单小峰蔡志刚; 关键词：口腔鳞状细胞癌

轻度认知障碍的生物学标志物研究进展: 2024年; 轻度认知障碍(MCI)是介于正常衰老和痴呆之间的一种临床过渡状态,被认为是阿尔茨海默病(AD)的临床前阶段。由于阿尔茨海默病病程的不可逆性,且目前临床上尚无可改善病情或延缓疾病进程的有效疗法,因此,MCI的早期发现、早期诊断、早期干预治疗对降低AD的发病率、延缓进展至关重要。对于生物标志物的研究,一方面可以为揭示疾病的病理机制提供依据,另一方面可以为疾病的早期筛查和诊断提供客观证据支持。本文通过对MCI的生物标志物进行综述,以期为后续MCI确切病理机制的研究、有效治疗方案的探索以及病情客观临床指标的确定提供依据和帮助。本文分别从脑脊液、血液、遗传学等方面对MCI生物标志物的研究进展进行综述,重点对生物标志物(尤其是淀粉样蛋白、磷酸化tau蛋白)在脑脊液以及血液中的研究进展进行分析讨论。不同来源途径的生物学标志物研究各有优缺点,MCI血液生物标志物优势明显,临床转化意义大,具有较好的研究前景。生物标志物的标准化、规范化仍是目前MCI研究领域所需努力的一大方向。; 高松张敏陆媛; 关键词：轻度认知障碍生物标志物阿尔茨海默病

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