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基于红鳍东方鲀生殖干细胞移植到成体不育受体进行制种的方法
本发明涉及基于红鳍东方鲀生殖干细胞移植到成体不育受体进行制种的方法,属于水产良种繁育领域,所述方法在产卵季节过后对红鳍东方鲀雄鱼进行高温培养,在高温培养阶段向其雄鱼性腺部位多次注射白消安溶液,获得红鳍东方鲀不育受体;将红...
王倩邵长伟刘凯强刘宇岩王洪岩曹绪文和杨斌孟博
一种鸭生殖干细胞分离培养的方法
本发明涉及细胞培养领域,特别是涉及一种鸭生殖干细胞分离培养的方法。本发明公开了一种鸭生殖干细胞分离培养的方法,通过分离1日龄雏鸭的卵巢和睾丸,通过一步酶消化和三天差异贴壁结合的方法分离出鸭生殖干细胞。该方法具有材料获得较...
陆阳清贾肖轩支怡飞
一种从精巢组织挖掘和鉴定生殖干细胞的标记基因的方法
本发明涉及分子生物学,具体的说一种挖掘和鉴定生殖干细胞的标记基因的方法。利用酶消化法获得鉴定对象精巢内所有细胞,通过单细胞转录组测序获得所分离的所有细胞的转录信息,然后通过细胞分群和再分群,拟时分析、候选生殖细胞标记基因...
刘清华李军段蕾张艺超
基于红鳍东方鲀生殖干细胞移植到成体不育受体进行制种的方法
本发明涉及基于红鳍东方鲀生殖干细胞移植到成体不育受体进行制种的方法,属于水产良种繁育领域,所述方法在产卵季节过后对红鳍东方鲀雄鱼进行高温培养,在高温培养阶段向其雄鱼性腺部位多次注射白消安溶液,获得红鳍东方鲀不育受体;将红...
王倩邵长伟 刘凯强 刘宇岩 王洪岩 曹绪文 和杨斌 孟博
使用体细胞核转移产生单性生殖干细胞和患者特异性人胚胎干细胞
包括与不同的患者群体相容的细胞或患者特异性细胞的免疫相容性多潜能干细胞(pSC)广泛应用于再生医学疗法。本文中描述了使用例如使细胞具有接合性减少,抗原性上与许多患者群体相容的所需单倍体的单性生殖或允许产生患者特异性细胞的...
郑永基李东律
基于Notch信号通路研究雷公藤多苷对体外培养小鼠卵巢生殖干细胞的毒性作用及机制研究被引量:3
2024年
以优化培养体系中生长状态良好的卵巢生殖干细胞(ovarian germline stem cells,OGSCs)为研究对象,观察雷公藤多苷(Tripterygium glycosides,TG)对OGSCs的影响,并从Notch信号通路探讨其生殖毒性的作用机制。采用cell counting kit⁃8(CCK⁃8)检测3.75、7.5、15μg·mL^(-1) TG对体外培养小鼠OGSCs活力的影响;免疫荧光技术和逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription⁃polymerase chain reaction,RT⁃PCR)检测3.75μg·mL^(-1) TG给药后OGSCs标志物VASA基因同源类似物(mouse vasa homologue,MVH)、八聚体结合转录因子4(octamer⁃binding transcription factor 4,Oct4)蛋白和基因的表达;RT⁃PCR检测Notch信号通路关键分子神经源性基因Notch同源蛋白1(neurogenic locus Notch homolog protein 1,Notch1)、Hes家族BHLH转录因子1(Hes family BHLH transcription factor 1,Hes1)、锯齿典型Notch配体1(jagged canonical Notch ligand 1,Jagged1)基因表达;提取RNA进行转录组学分析TG预OGSCs的作用机制。3.75μg·mL^(-1) TG配伍40 ng·mL^(-1) Notch信号通路γ⁃促分泌酶激动剂jagged canonical Notch ligand(Jagged)联合给药,采用CCK⁃8检测OGSCs活力水平;免疫荧光双标法检测MVH与Hes1、Notch1、Jagged1蛋白共表达。结果显示,与空白组比较,TG给药后均显著抑制OGSCs活力(P<0.01或P<0.001);显著降低OGSCs标志物MVH、Oct4蛋白和基因表达(P<0.05,P<0.01或P<0.001);显著抑制Notch1、Hes1、Jagged1基因表达(P<0.001)。转录组学分析提示,TG通过预Notch信号通路相关配体Jagged1影响OGSCs的生长增殖。实验验证结果表明,配伍Notch信号通路γ⁃促分泌酶激动剂Jagged可显著缓解TG所致OGSCs活力的降低(P<0.001);并与TG组比较,显著升高MVH/Hes1、MVH/Notch1、MVH/Jagged1蛋白共表达(P<0.01或P<0.001)。综上可知,TG可发挥γ⁃促分泌酶抑制剂样作用,通过下调OGSCs标志物MVH、Oct4和Notch信号通路分子Notch1、Hes1、Jagged1参与OGSCs途径介导Notch信号通路诱发生殖毒性。
杜寒倩郭丽赵元李源李泽辉李佳珊徐盼瑜林娜徐颖
关键词:雷公藤多苷
鱼类生殖干细胞的培养方法
本发明提供一种鱼类生殖干细胞的培养方法,其包括在含有以下的8种成分的培养基中,在涂布了玻连蛋白的面上培养鱼类生殖干细胞的工序:(1)胰岛素、(2)硒、(3)转铁蛋白、(4)L‑抗坏血酸、(5)FGF2、(6)TGFβ、(...
塔帕斯·查克拉博蒂 太田耕平 松山伦也 锡普拉·莫哈帕特拉 八寻逸清 水村航大 长野直树
一种雌性生殖干细胞分离用培养皿
本实用新型涉及培养皿技术领域,具体为一种雌性生殖干细胞分离用培养皿,包括培养皿本体,所述培养皿本体的顶面开设有适配槽,所述适配槽的内部设置有安装环,所述安装环的顶面设置有弹性绳;培养皿盖,所述培养皿盖安装在弹性绳的顶面上...
陈丽玲陈衡资
分离、培养鸡原始生殖干细胞并构建基因修饰鸡的方法
本发明涉及一种分离、培养鸡原始生殖干细胞并构建基因修饰鸡的方法。在优化培养体系下,体外短期培养可获得百万级别细胞并稳定建系,且能够在体外培养200天以上并维持迁移能力。体外建系的PGCs基因修饰后,通过血管注射方法可以获...
裴端卿王晓民赵程辰王锴鹏王壮飞张盛虎
基于PI3K/AKT通路探讨左归丸改善卵巢衰老大鼠卵巢生殖干细胞性的机制
2024年
目的基于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路探讨左归丸通过缝隙连接蛋白43(Cx43)磷酸化改善卵巢衰老大鼠卵巢生殖干细胞(OSCs)性的机制。方法将8周龄雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、脱氢表雄酮(DHEA)组、左归丸组,每组6只。采用环磷酰胺腹腔注射15 d复制卵巢衰老大鼠模型。模型复制结束后,DHEA组大鼠灌胃DHEA 8.1 mg·kg^(-1),左归丸组大鼠灌胃左归丸1.85 g·kg^(-1),每日1次,连续30 d。采用HE染色法观察大鼠卵巢组织病理变化及各级卵泡计数;ELISA法检测大鼠血清抗缪勒管激素(AMH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))水平;Western Blot法检测卵巢组织中相关蛋白(PCNA、MVH、Oct4、Cx43、p-Cx43、EGFR、AKT、p-AKT)的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠体质量明显下降(P<0.05),卵巢湿质量明显降低(P<0.05),始基卵泡数显著减少(P<0.01);血清FSH水平显著升高(P<0.01),E_(2)、AMH水平呈下降趋势(P>0.05);卵巢组织中Oct4、MVH、PCNA、EGFR、p-AKT/AKT、p-Cx43(Ser368)/Cx43、Cx43蛋白表达水平均明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,左归丸组大鼠体质量明显升高(P<0.05),卵巢湿质量、卵巢指数均显著升高(P<0.01),始基卵泡数显著增加(P<0.01);血清E2水平明显升高(P<0.05);卵巢组织中Oct4、MVH、PCNA、EGFR、p-AKT/AKT、p-Cx43(Ser368)/Cx43、Cx43蛋白水平表达均显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论左归丸可能通过维持OSCs性改善卵巢衰老,其作用机制与PI3K/AKT信号通路及缝隙连接蛋白磷酸化相关。
梁蕴仪陈婷婷曾丽华李祖昂李堉成朱玲
关键词:左归丸卵巢衰老缝隙连接蛋白

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郑月慧
作品数:99被引量:278H指数:10
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供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所
研究主题:类风湿关节炎 神经病理性疼痛 黄连 网络药理学 雷公藤多苷片
潘泽政
作品数:15被引量:31H指数:3
供职机构:南昌大学基础医学院
研究主题:生殖干细胞 RNA干扰 NOTCH信号通路 表皮生长因子受体 转染
李佳
作品数:16被引量:84H指数:7
供职机构:南昌大学医学院
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