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一种基于花生香味相关甜菜碱醛脱氢酶基因AhBADH1构建RNAi表达载体的方法: 本发明公开了一种基于花生香味相关甜菜碱醛脱氢酶基因AhBADH1构建RNAi表达载体的方法，涉及植物分子生物学技术领域，其技术方案要点是：提取花生幼叶RNA，利用RT‑PCR扩增技术得到AhBADH1基因的完整编码序列；...; 莫爱琼万小荣包格根李春梅

转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因玉米的抗旱性分析: 玉米（Zea mays L.）是世界上种植面积最广,需求最大的粮食作物之一,在确保国家粮食安全方面发挥着至关重要的战略作用。在全球气候变化条件下,干旱胁迫严重损害了作物的质量和产量,成为粮食安全的重大挑战和不利因素。利用...; 勾博扬; 关键词：玉米 BADH基因抗旱性

沙拐枣甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：2: 2020年; 【目的】揭示抗逆植物沙拐枣甜菜碱醛脱氢酶(CmBADH)的基因序列。【方法】利用RACE技术克隆CmBADH基因的全长序列,并对其基因序列和蛋白序列进行生物信息学分析。【结果】CmBADH基因的cDNA全长1 863 bp,开放阅读框(ORF)全长1 506 bp,编码501个氨基酸。通过Blastn比对,发现CmBADH与海马齿(Sesuvium portulacastrum)、山谷栎(Quercus lobata)、盐爪爪(Kalidium foliatum)的BADH相似性分别达到80.04%、79.97%、79.55%。其相对分子量为123.46 kDa,等电点(pI)5.01,蛋白序列共有16个磷酸化位点;不含有跨膜结构域;不含有信号肽位点;含有一个甜菜碱醛脱氢酶结构域(PLN02467)。二级结构显示α螺旋占43.31%,无规则卷曲占31.94%,延伸链占17.37%,β转角占7.38%。三级结构模型为椭球形。【结论】沙拐枣CmBADH基因序列的确定,为今后研究沙拐枣CmBADH基因的抗逆功能提供研究基础。; 房永雨郝丽芬聂利珍丁海君王力伟赵小庆孙杰史志丹何江峰; 关键词：沙拐枣生物信息学分析

矮沙冬青甜菜碱醛脱氢酶基因(AnBADH)转化玉米: 干旱是限制玉米生长和发育的主要非生物胁迫之一。培育玉米耐旱品种是克服干旱威胁最为经济有效的措施。但是，玉米对水分敏感，耐旱性强的种质资源缺乏，常规育种方法对耐旱性的改良进展不大，难以满足农业生产的需求。转基因技术可克服物...; 张盼娃; 关键词：玉米矮沙冬青甜菜碱醛脱氢酶耐旱性; 文献传递

转甜菜碱醛脱氢酶基因增强羽衣甘蓝的耐盐性研究被引量：3: 2018年; 羽衣甘蓝(Brassica oleracea L.var.accephala DC.)是目前常用观赏植物。该研究中,菠菜BADH(甜菜碱醛脱氢酶)基因用农杆菌介导转入了羽衣甘蓝中,共获得了7株转基因植株,并经PCR、Southern blot和实时荧光定量PCR分析。结果表明:BADH基因已整合到羽衣甘蓝基因组并在转基因植物中表达。在盐胁迫下,转基因植物中的BADH酶活性明显高于野生型植物,而转基因植株的MDA含量及相对电导率明显低于野生型植物。表明BADH活性增加,膜的渗透性保护能力也增强,转基因植物的抗逆性增加。同时,在盐胁迫下转基因羽衣甘蓝植株平均主根长、鲜质量、成活率和叶绿素含量均显著高于野生植株,而干质量/鲜质量明显低于野生植株。转基因羽衣甘蓝耐盐性明显增强,该转基因植物可以为羽衣甘蓝抗性育种提供分子基础。; 李春枝潘彩霞刘宏伟刘冰罗晓明李大红; 关键词：羽衣甘蓝 BADH基因转基因植物耐盐性

马铃薯青薯九号甜菜碱醛脱氢酶基因(StBADH)克隆及进化分析被引量：3: 2017年; 本研究利用同源克隆,从马铃薯青薯9号中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶基因,分别命名为St BADH-504和St BADH-505。St BADH-504为1 631 bp,CDS为1 515 bp,编码504个氨基酸蛋白,编码蛋白亚细胞定位于线粒体;St BADH-505为1 709 bp,CDS为1 518 bp,编码505个氨基酸蛋白,编码蛋白亚细胞定位于叶绿体或过氧化物酶体,二个蛋白都有醛脱氢酶高度保守的十肽(VSLELGGKSP)结构。进化分析表明,St BADH-504和St BADH-505蛋白与茄科植物中BADH蛋白聚为一类,但二者分属不同分支。盐胁迫表达特征分析表明,马铃薯叶片中St BADH-504表达受盐胁迫的诱导,而St BADH-505为组成型表达,不受盐胁迫诱导。本研究有助于了解马铃薯耐盐机理,为耐盐马铃薯资源创制提供理论参考。; 郑贞贞李佳李佳黄含李佳叶广继王舰; 关键词：青薯9号甜菜碱醛脱氢酶进化分析

海马齿甜菜碱醛脱氢酶基因克隆、高效表达及酶学特性分析被引量：1: 2016年; 在许多渗透调节剂中,甜菜碱是最理想的有机小分子渗透调节物质。甜菜碱在植物体内大量积累不会带来危害,同时能提高植物对环境胁迫的抗性。将海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到表达载体p ET-28a(+)上,获得重组载体p ET-Sp BADH并将其成功地转化到BL21(DE3)中得到重组工程菌,经IPTG诱导能高效表达55 k D目的蛋白,表达量可以达到301μg m L–1。酶学特征分析表明,该蛋白最适p H值为7.2,在偏碱条件下能维持较高的催化活性;Sp BADH蛋白对高温敏感,且温度对催化活性影响较大,超过55℃时酶活性只有20%,最适酶催化活性温度为37℃;而有机小分子醇类对酶的催化活性有保护作用,可以通过自身特征维持酶催化活性的微环境。; 喻时周杨成龙郭建春段瑞军; 关键词：海马齿甜菜碱醛脱氢酶原核表达酶活测定

一种水稻的甜菜碱醛脱氢酶2香味基因、分子标记的引物及筛选方法: 本发明公开了能够使稻米呈现出淡香型特性的新的甜菜碱醛脱氢酶2基因，与非香水稻“日本晴”比较，其突变位点不位于编码链上，是属于编码链上游突变类型的甜菜碱醛脱氢酶2基因。在编码链起始密码子的第一个核苷酸上游-81位点处缺失了...; 李建粤时亚琼王俊峰窦兰兰黄菊; 文献传递

甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转化大豆的研究被引量：4: 2016年; 本研究利用农杆菌介导法将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因导入大豆,以提高大豆的耐盐性。对132棵转化植株进行了PCR检测,获得64棵阳性植株,阳性率达到48%。对PCR阳性植株进一步进行Southern杂交分析,证明BADH基因已经整合到大豆基因组中。; 尚丽霞蔡勤安于志晶杨向东孟凡钢马瑞; 关键词：大豆 BADH基因

转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因棉花的获得及其耐盐性鉴定被引量：5: 2015年; 甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)是合成甜菜碱的关键酶,广泛用于植物的耐盐转基因研究。为获得耐盐性提高的棉花植株,本研究通过花粉管通道法将山菠菜甜菜碱醛(BADH)基因转化到陆地棉品种——中棉所35。经卡那霉素田间抗性鉴定、标记基因NPT-Ⅱ和目标基因BADH的PCR检测,以及Southern杂交检测,结果表明BADH已整合到棉花的基因组中,并获得转标记基因NPT-Ⅱ和目标基因BADH棉株5株。通过对T2种子在0.6%Na Cl盐池发芽实验结果表明,转化植株的出苗率高达63.4%,对照材料出苗率2.4%,转化植株耐盐性较对照有明显提高。本研究获得转基因植株可作为抗逆育种的种质材料。; 蒋玉蓉袁俊杰陈国林祝水金; 关键词：棉花甜菜碱醛脱氢酶基因花粉管通道法耐盐性

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