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云南牛源猪霍乱沙门菌的分离鉴定: 2024年; 为查明2023年7月云南省曲靖市马龙区某规模化牛场西门塔尔杂交犊牛腹泻死亡的病因,采集死亡犊牛肺脏、脾脏、大肠组织及粪便,进行牛常见腹泻病毒的病原学检测和细菌分离培养、生化鉴定、药敏试验及小鼠致病性试验。结果显示:3%胎牛血清琼脂培养基上菌落形态呈圆形、半透明,经革兰氏染色镜检为革兰氏阴性杆菌;经ID 32 GN和API 20 E生化鉴定显示,分离菌为猪霍乱沙门菌(鉴定率为77.9%);分离菌对阿莫西林/克拉维酸、复方新诺明、大观霉素、氟甲喹、奥索利酸及依氟沙星敏感;以0.3 mL 9.3×10^(8) CFU/mL的分离菌悬液腹腔接种8只小鼠,72 h内有6只小鼠死亡,致死率为75%。结果表明,云南省曲靖市马龙区某规模化牛场西门塔尔杂交犊牛存在猪霍乱沙门菌感染。; 崔垚鑫纪鹏谢佳芮王金萍朱沛姚俊; 关键词：猪霍乱沙门氏菌

一种提高OMVs产量的重组猪霍乱沙门菌的构建方法: 本发明设计一种提高OMVs产量的重组猪霍乱沙门菌的构建方法，国内外未见tolA、tolB、tolR基因影响猪霍乱沙门菌的OMVs生物发生的相关报道，要想开发猪病相关的OMVs疫苗，探索提高猪霍乱沙门菌OMVs的相关研究非...; 石火英李权李峥费霞田一辰

表达AAL蛋白重组减毒猪霍乱沙门菌的构建及生物学特性评价: 2024年; 为构建表达橙黄网孢盘菌凝集素(AAL)的重组减毒猪霍乱沙门菌,将AAL基因克隆至原核表达载体pTrc-His2A,并通过电穿孔的方法将重组质粒pTrc-AAL转化至减毒猪霍乱沙门菌ΔRposΔslyAΔslrp内,获得了重组减毒沙门菌ΔRposΔslyAΔslrp(pTrc-AAL),利用Western-blot检测AAL蛋白的表达,并对重组菌株的生物学特性进行评价。结果显示,携带AAL基因的重组减毒沙门菌ΔRposΔslyAΔslrp(pTrc-AAL)构建成功并表达AAL蛋白;重组菌株ΔRposΔslyAΔslrp(pTrc-AAL)的生理、生化特性与ΔRposΔslyAΔslrp(p Trc-His2A)菌株相似;与野生株(WT)相比,重组菌株ΔRposΔslyAΔslrp(pTrc-AAL)在对数期的生长速度略慢于野生株,且对抗生素氨苄西林和阿莫西林敏感,而运动性和生化特性与野生株相比无显著变化;LD50结果显示,重组菌株ΔRposΔslyAΔslrp(pTrc-AAL)的LD50较野生株提高了8.81×10^(5)倍以上。综上所述,本研究成功构建了表达外源蛋白AAL的重组减毒沙门菌ΔRposΔslyAΔslrp(pTrc-AAL),为深入探究AAL生物学功能和开发靶向M细胞的黏膜疫苗奠定了基础。; 蒋华正黄鑫赵靖杨珊珊杨静王金泉刘光亮; 关键词：猪霍乱沙门菌生物学特性

一株可跨属感染裂解猪霍乱沙门菌及其应用: 本发明公开了一株可跨属感染裂解猪霍乱沙门菌及其应用。一株噬菌体，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2021年9月29日，保藏编号为CCTCCNO：M20211239。由本发明所述的噬菌体制备的菌剂。本发明所述的噬菌...; 林焱刘燕坤余凯凡张玉宇

一起猪霍乱沙门菌和鼠伤寒沙门菌引起食源性暴发事件同源性分析被引量：2: 2023年; 目的对三亚市2022年7月15日发生一起食源性暴发事件进行同源性分析,为临床治疗和防控提供科学依据,探讨脉冲场凝胶电泳(Pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)技术和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技术在沙门菌同源分析中的应用可行性。方法通过传统的细菌检验方法、PFGE和MALDI-TOF MS技术与临床症状、流行病特征相结合,准确对食物中毒事件溯源分析。结果本起事件中出现发热、恶心、呕吐等中毒症状共14例,均有在同一餐厅就餐经历,发病过程和临床表现相似,其中1例为该餐厅制蛋炒饭厨师。经病原学培养鉴定显示为猪霍乱沙门菌和鼠伤寒沙门菌共同引起,其中采集患者14例,检出猪霍乱沙门菌5例,鼠伤寒沙门氏菌3例,阳性率为57.14%(8/14)。环境样本检出1份,食品样本2份。PFGE图谱结果显示9种PFGE型,7株菌株同源性为95.0%,4株菌株同源性为94.0%。结论此次食物中毒原因是食用被猪霍乱沙门菌的蛋炒饭和含鼠伤寒沙门菌污染的猪肉肠。今后应加强食品污染和有害因素风险监测,从食品供应源头保证食品安全,严防食源性感染事件发生。同时规范相关人员健康体检,多渠道宣教食源性疾病危害和预防知识也至关重要。; 李冬梅莫丽娟尹江源杨昌祖林瑶林永通吴南卫; 关键词：沙门氏菌脉冲场凝胶电泳技术

一种猪霍乱沙门菌、外膜囊泡、包含该外膜囊泡的纳米疫苗及其构建方法和应用: 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种猪霍乱沙门菌、外膜囊泡、包含该外膜囊泡的纳米疫苗及其制备方法和应用，本发明的猪霍乱沙门菌，同时缺失pagL、pagP、lpxR基因，且在pagP突变位点插入有来源于弗朗西斯菌的脱磷...; 刘青孔庆科卞晓萍罗海艳刘程英田镇源李梦茹刘欣雨唐子芸陈信陈瑾

猪霍乱沙门菌RPA-LFS快速检测方法的建立被引量：2: 2022年; 为建立一种快速、准确的猪霍乱沙门菌现场检测方法,针对猪霍乱沙门菌侵袭蛋白A(Invasion protein A,invA)基因序列设计特异性引物和探针,优化反应条件,建立重组酶聚合酶等温扩增结合侧向流层析试纸条(RPA-LFS)检测方法。结果表明:建立的方法在39℃等温条件下15 min内即可特异性检出猪霍乱沙门菌,与金黄色葡萄球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、铜绿假单胞菌、单增李斯特菌无交叉反应,该方法对猪霍乱沙门菌的最低检出限为1 CFU/反应;应用该方法对50份猪肉样本进行检测,与PCR方法检测结果一致。建立的猪霍乱沙门菌现场RPA-LFS检测方法敏感性高、特异性强、反应快速、操作简便的特点,可应用于猪霍乱沙门菌的临床快速检测。; 周红蕾钱俞佳刘静

重组裂解猪霍乱沙门菌及其构建方法和应用: 本发明公开了一种重组裂解猪霍乱沙门菌及其构建方法和应用。重组裂解猪霍乱沙门菌，其基因组中引入有以下元件：mazE表达元件：包括抗毒素基因mazE及其上游的启动子P<Sub>BAD</Sub>，编码启动子P<Sub>BAD...; 石火英陈芸芸

猪霍乱沙门菌外膜囊泡纳米疫苗的构建与评估: 外膜囊泡（outer membrane vesicles,OMVs）是由革兰氏阴性菌以及部分革兰氏阳性菌分泌的“纳米级”（20-200 nm）球形磷脂双层泡状结构,其包裹细菌外膜蛋白（outer membrane pro...; 罗海艳; 关键词：猪霍乱沙门菌纳米疫苗类脂A 猪链球菌

猪霍乱沙门菌抗噬菌体菌株筛选及受体基因突变位点分析: 2022年; 【目的】筛选抗噬菌体菌株并分析其受体基因突变位点,为解析猪霍乱沙门菌噬菌体抗性突变的产生机制提供理论依据。【方法】以猪霍乱沙门菌CICC 21501及其裂解性噬菌体vB_SenS_S528(噬菌体S528)为研究对象,通过波动实验筛选自发突变的抗噬菌体菌株,观察菌落形态,并测定其对噬菌体的敏感性、吸附特性、生长曲线及对温度和pH的敏感性。通过全基因组重测序结合PCR验证定位耐受基因突变位点。【结果】成功筛选出1株抗噬菌体S528的突变菌株,命名为B6-2。B6-2菌落边缘粗糙,与野生菌相比,生长曲线无显著差异,对pH表现出敏感性,在40、50℃时表现出温度耐受性。噬菌体S528对抗噬菌体菌株B6-2的吸附率减少60%(对野生菌吸附率为93%)。通过全基因组重测序及比对分析得知,B6-2菌株有3个位点发生了突变,分别为PROKKA_04510基因中2个位点和rfbC基因中的1个位点发生突变。突变基因片段的PCR产物电泳及测序结果均表明,PROKKA_04510基因上的2个位点并未发生突变,而真正发生突变的位点位于rfbC基因的350 bp处,碱基由C突变为T。【结论】筛选到1株与受体改变有关的抗噬菌体菌株B6-2,其通过rfbC基因上的碱基突变来阻止噬菌体吸附。; 李晓宇张慧君迟新月李根王丽丽魏炳栋孙晓雯李纪彬徐永平; 关键词：猪霍乱沙门菌

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