搜索到1920篇“ 猪胸膜肺炎放线杆菌“的相关文章
- 一种用于猪胸膜肺炎放线杆菌病的生物制剂
- 本发明提供了一种用于猪胸膜肺炎放线杆菌病的生物制剂，属于猪胸膜肺炎放线杆菌病治疗技术领域。本发明发现大花旋覆花素能够有效的抑制猪胸膜肺炎放线杆菌，并发现其能够破除猪胸膜肺炎放线杆菌生物被膜，抑制猪胸膜肺炎放线杆菌对于猪肺...
- 胡莉萍黄河闫雪耿爽李鑫黄金发潘雯瑶
- 猪胸膜肺炎放线杆菌灭活亚单位联合疫苗及应用
- 本发明属于生物技术及兽用疫苗领域，具体涉及猪胸膜肺炎放线杆菌灭活亚单位联合疫苗及应用。所述的疫苗包括：SEQ ID NO.1所示的rApxⅠ蛋白、SEQ ID NO.2所示的rApxⅡ蛋白和灭活的猪胸膜肺炎放线杆菌，所述...
- 王湘如魏文彬王泽松刘洪硕贾超莹付霁阳杨瑞成金言成陈焕春
- 猪胸膜肺炎放线杆菌通过Adh诱导猪肺泡巨噬细胞氧化应激
- 2025年
- 【背景】猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)可导致严重的肺脏炎性损伤。细胞氧化应激与肺脏炎性损伤密切相关,但是APP感染和细胞氧化应激之间的关系仍不清楚。【目的】明确APP感染和细胞氧化应激之间的关系并对其机制进行初步探索,从而为进一步阐明APP致病机理奠定基础。【方法】APP野生菌5b(5b WT)和Adh基因缺失菌(5bΔAdh)分别感染猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophage,PAM)后,荧光显微镜观察细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,RT-qPCR和Western blotting检测氧化应激相关分子的表达变化,利用NLRP3炎性体抑制剂MCC950处理细胞,分别感染5b WT和5bΔAdh后,生化反应法检测细胞内乳酸和丙酮酸含量,流式细胞术检测细胞内ROS水平及线粒体膜电位变化情况;采用tandem mass tag(TMT)标记定量蛋白质组学测序分析细胞蛋白表达变化并检测线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的释放情况。【结果】免疫荧光和流式细胞术检测结果均显示,5b WT组ROS水平明显高于5bΔAdh组,但经MCC950处理后可以逆转这一上升趋势;生化指标检测结果表明,相较于5bΔAdh组,5b WT组的丙酮酸和乳酸的含量下降更显著,而且经过MCC950抑制NLRP3活性后,细菌感染组的丙酮酸和乳酸的含量均有显著回升,与对照组无显著差异;5b WT和5bΔAdh感染后,猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophage,PAM)中氧化应激关键转录因子核转录因子红系2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)和GCLM均呈现出下降的趋势;Western blotting结果表明5b WT和5bΔAdh组烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(nicotinamide adenine dinucleotide oxidase 2,NOX2)含量增高,并且5b WT组含量升高更明显;蛋白质组学分析表明共有15个蛋白的表达出现显著变化,GO分析发现这些差异蛋白主要参与ATP代谢、嘌呤代谢、炎症等重要生物学过程,KEGG分析发现这些蛋白与炎�
- 尹小丽文博王瑞彪胡建和张鑫赫白跃宇丁轲丁轲王艳辉王磊
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌猪肺泡巨噬细胞ADH活性氧线粒体损伤
- 猪胸膜肺炎放线杆菌临床分离株特性分析及疫苗候选菌株筛选
- 2025年
- 【目的】分析胸膜肺炎放线杆菌(APP)临床分离株的优势血清型,获得疫苗候选菌株。【方法】从国内疑似分离株中鉴定获得53株APP菌株,鉴定各菌株血清型及评价其生物学特性后,利用大蜡螟和小鼠模型筛选评估有价值的疫苗候选菌株。【结果】53株APP中血清型占比由高到低依次为1、7、15、5型,各菌株在体外生长存活能力强,具有不同程度的溶血活性。MIC结果显示,分离菌株对氟苯尼考敏感度较低,而对头孢类药物高度敏感。用大蜡螟和小鼠模型从每个血清型菌株中各筛选到一株高毒力候选菌株。其中,1型菌株制备的灭活疫苗能够以小于商品化疫苗中1型菌株1/5的剂量,保护100%同血清型攻毒小鼠存活。同时,商品化疫苗中缺乏的15型菌株制备的灭活疫苗对同血清型攻毒小鼠保护率为66.7%,高于商品化疫苗的保护率。【结论】本研究筛选获得高毒力的优势血清型1、5、7、15型菌株各一株,根据免疫剂量和免疫保护率分析,其中的1型菌株和15型菌株有开发为新疫苗候选菌株的潜力。
- 陈虹宇朋璐张娇韩未尧汤细彪宋文博黄超金卉周锐黎璐
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌临床分离株血清型猪传染性胸膜肺炎
- 猪胸膜肺炎放线杆菌OmpD、LppB蛋白的原核表达及免疫原性分析
- 2025年
- 本研究旨在评价猪胸膜肺炎放线杆菌OmpD和LppB蛋白的免疫原性和保护效果。通过同源性分析,发现19个血清型的APP均含有ompD和lppB基因,氨基酸序列相似性分别为98.2%~100%和99.3%~100%。利用基因工程大肠杆菌表达纯化了1型菌株的rOmpD和rLppB蛋白,并进行了免疫原性分析。结果显示,两种蛋白均能有效表达,与猪康复血清反应明显。小鼠免疫rOmpD、rLppB蛋白后,ELISA抗体水平显著提高,对国内流行的1型、7型菌株攻毒保护率为70%~80%。进一步制备含rOmpD和rLppB的油乳剂,免疫仔猪后,ELISA抗体水平显著提高,对1型、7型菌株攻毒具有部分保护作用和交叉保护能力,但未能完全阻止感染和死亡。因此OmpD、LppB有作为APP亚单位疫苗开发候选抗原的潜力,本研究为进一步开发具有良好交叉保护效果的疫苗提供了数据支持。
- 曾焱欧祥龙闫晓阳刘灿廖永洪
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌免疫原性免疫效果
- 一种可避免假阴性检测结果的猪胸膜肺炎放线杆菌恒温检测引物组及其应用
- 本发明公开了一种可避免假阴性检测结果的猪胸膜肺炎放线杆菌恒温检测引物组及其应用，包括xerD检测引物组和内标引物组，所述检测引物组是以猪胸膜肺炎放线杆菌xerD基因为靶基因的LAMP引物组，包括核苷酸序列如SEQ ID ...
- 曹炜伟黄百祺刘助红梁宝霞续倩谢文敏
- 猪胸膜肺炎放线杆菌灭活亚单位联合疫苗及应用
- 本发明属于生物技术及兽用疫苗领域，具体涉及猪胸膜肺炎放线杆菌灭活亚单位联合疫苗及应用。所述的疫苗包括：SEQ ID NO.1所示的rApxⅠ蛋白、SEQ ID NO.2所示的rApxⅡ蛋白和灭活的猪胸膜肺炎放线杆菌，所述...
- 王湘如 魏文彬 王泽松 刘洪硕 贾超莹 付霁阳 杨瑞成 金言成陈焕春
- 一种用于保存分离猪胸膜肺炎放线杆菌病料的组方试剂及其应用
- 本发明涉及一种用于保存分离猪胸膜肺炎放线杆菌病料的组方试剂及其应用，该组方试剂包括以下质量浓度的溶质成分：青霉素钠60‑80mg/L，丙酸钙25‑35mg/L，纳他霉素8‑12mg/L，尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸16‑24m...
- 邓红玉刘娴陈秀萍凌勇丁能水邓政刘鸣慧吴义才吴有林
- 猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B F190A突变及免疫原性
- 2024年
- 猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是造成猪肺炎和胸膜炎的重要病原菌之一,其病死率高达80%~100%。为了寻找APP转铁结合蛋白B(transferrin binding protein B,TbpB)与猪转铁蛋白(transferrin,Tf)相互作用的关键氨基酸,以达到为APP铁摄取机制研究及相关疫苗开发奠定基础的目的,本研究在对野生型TbpB进行序列分析、三维结构建模、克隆的基础上,通过GRAMM-X分子对接软件在线预测APP TbpB与猪Tf结合的关键氨基酸,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)技术构建突变质粒,ZYM-5052半乳糖自诱导培养基诱导大肠杆菌表达该突变蛋白后与猪Tf进行斑点结合试验,野生型TbpB、突变TbpB以及PBS分别免疫小鼠,采用间接ELISA法检测不同阶段小鼠血清中特异性抗体的水平。分子对接结果显示,预测的关键氨基酸为第190位苯丙氨酸,质粒测序结果显示,已成功将编码190位苯丙氨酸的密码子突变为编码丙氨酸的密码子;斑点结合试验结果显示,突变TbpB与猪Tf不再发生结合反应;小鼠免疫试验结果表明与野生型TbpB相比,突变TbpB可诱导产生更高水平的抗体;APP TbpB 190位苯丙氨酸在与猪Tf反应中起着关键作用,突变TbpB具有良好的免疫原性,为进一步研究TbpB的功能、结构以及开发相关疫苗奠定了理论基础。
- 时间朱玉红甘玲黄与何马康闯周进周进刘娟刘娟
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌定点突变免疫原性
- 猪胸膜肺炎放线杆菌的生物学特性分析及ApxⅣ-ELISA方法的初步建立
- 猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是引起猪传染性胸膜肺炎(Por cine Contagious Pleuropneumonia,PCP)的主要病原菌,该病具有高...
- 张雪丽
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌特性分析克隆表达
