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搜索到2453篇“ 热激蛋白基因“的相关文章

热胁迫条件下燕麦热激蛋白基因表达模式分析: 2025年; 选取燕麦品种“花早”为实验材料,设置34℃、38℃和42℃不同温度梯度,对燕麦分别进行24h、64h热胁迫处理,利用实时荧光定量PCR技术对不同热胁迫条件下燕麦热激蛋白基因表达模式进行分析。结果表明:随温度升高,热胁迫时间的增加,燕麦生长受到的抑制程度越高,表型长势越差;基因表达模式分析结果表明,随着温度升高,热胁迫时间的增加,燕麦HSP70、HSP90家族基因表达量均增大。此外,燕麦基因表达模式与表型数据也具有一致性,燕麦长势越差,生长受到的抑制程度越高,HSP基因表达量越高。本研究初步解释了燕麦对热胁迫的适应和耐受机制,有助于进一步开展燕麦遗传育种。; 魏姗姗贾雯羽王忠美魏紫玥李莹莹段佳宸; 关键词：热胁迫燕麦热激蛋白基因

红松梢斑螟啮小蜂热激蛋白基因的筛选与鉴定: 2025年; 热激蛋白(Hsp)在昆虫抵抗外界不良环境(如寒冷、缺氧、种群密度过大等)胁迫中发挥着重要作用。红松梢斑螟啮小蜂的生境冬季寒冷,推测其具有很强的抗寒性。为研究红松梢斑螟啮小蜂的HSPs基因家族,本文基于其全基因组数据,对其Hsps基因进行了筛选与鉴定。结果表明:共鉴定出23个Hsps基因,其中包括11个小热激蛋白(sHsps)、1个Hsp40、1个Hsp60、8个Hsp70s和2个Hsp90s。通过构建Hsps和sHsps系统发育树探讨其与其他昆虫的同源性,并利用红松梢斑螟啮小蜂Hsps在不同组织间的表达量构建热图以讨论其潜在功能。本研究可为后续进一步对红松梢斑螟啮小蜂Hsps基因功能展开研究提供理论基础和数据支撑。; 郭瑞刘玉昆李婧翟淑芬沈垭琢张凯鹏; 关键词：热激蛋白基因鉴定

热激蛋白基因Cf Hsp70-1和Cf Hsp70-2在热驯化增强锈赤扁谷盗高温耐受性中的作用: 2025年; 【目的】热激蛋白是生物体重要的分子伴侣,在生物抵御外界不良环境胁迫中具有重要作用。锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)是一种世界性储粮害虫,拥有极强的环境适应性。论文旨在揭示热激蛋白基因CfHsp70-1和CfHsp70-2在该害虫高温耐受性形成过程中的作用。【方法】分别利用亚致死高温(37和42℃)对锈赤扁谷盗驯化2 h,检测试虫对致死高温(50℃)耐受性变化情况。基于转录组数据鉴定获得两个锈赤扁谷盗关键热激蛋白基因(CfHsp70-1和CfHsp70-2),开展氨基酸序列和系统发育树分析。利用实时荧光定量PCR技术解析CfHsp70-1和CfHsp70-2对亚致死高温胁迫响应的表达模式。使用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术分别沉默CfHsp70-1和CfHsp70-2,分析不同条件下锈赤扁谷盗高温耐受性变化情况。【结果】锈赤扁谷盗经亚致死高温驯化2 h后,不同种群试虫在致死高温(50℃)条件下的半致死时间(LT_(50))显著增加,表明其高温耐受性得到显著提升。序列和进化树分析显示,CfHsp70-1和CfHsp70-2氨基酸序列均拥有3个保守的Hsp70家族特征序列,且与其他鞘翅目昆虫Hsp70蛋白聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示,锈赤扁谷盗经37和42℃驯化2 h,热激蛋白基因CfHsp70-1和CfHsp70-2均可被显著诱导表达。通过RNAi技术分别有效沉默CfHsp70-1和CfHsp70-2后,锈赤扁谷盗高温耐受性显著下降,即试虫在50℃条件下的死亡率均显著增加。【结论】热激蛋白基因CfHsp70-1和CfHsp70-2在热驯化增强锈赤扁谷盗高温耐受性中发挥重要作用。; 陈二虎唐静杰胡顺杰唐培安; 关键词：锈赤扁谷盗热激蛋白 RNA干扰

马铃薯耐旱性相关热激蛋白基因HSP101及其应用: 本发明提供了一种马铃薯耐旱性相关热激蛋白基因HSP101，其核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因位于细胞质中，干涉该基因会明显降低马铃薯的耐旱性。这为解析马铃薯耐...; 荐红举李杨尚丽娜金中辉吕典秋

一个豌豆种子大小性状关联的热激蛋白基因及应用: 本发明公开了一个豌豆种子大小性状关联的热激蛋白基因及应用，该基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。通过对230个豌豆品种进行重测序，并结合群体的产量性状的表型数据进行GWAS分析，最终得到与豌豆种子大小显著相关的...; 赵汀邓雅元汪露瑶施王鸿张梦珂

转录组测序分析外源水杨酸诱导茶树热激蛋白基因的响应被引量：1: 2024年; 水杨酸是诱导植物抗性机制中重要的信号分子,外源喷施水杨酸能够调控多种防御相关蛋白质,提升农作物的抗病能力。开展外源水杨酸诱导茶树抗性机制的研究能够挖掘抗病基因,为茶树抗病育种提供分子基础。本研究采集外源喷施水杨酸0 h、6 h、12 h、24 h、48 h的茶树叶片进行转录组测序与分析,结果表明,外源喷施水杨酸6 h、12 h、24 h、48 h时茶树叶片内差异表达基因数量分别为9 360个、3 399个、596个、115个,外源水杨酸处理后各时间点均发生差异表达的基因共604个。KEGG功能富集结果显示,处理后6 h时富集于植物激素信号转导、植物-病原菌互作、核糖体、剪接体和碳代谢通路上的差异表达基因数量分别为95个、73个、121个、94个、154个。差异表达基因中有12个热激因子基因、40个热激蛋白基因和12个WRKY家族转录因子基因上调表达。处理48 h后,无上调表达的热激因子基因,但仍有28个热激蛋白基因上调表达。病程相关蛋白基因在检测阶段均上调表达。外源水杨酸的诱导作用在处理6 h时最为明显,并且引起了大量热激蛋白的响应。本研究结果为开展外源水杨酸诱导茶树抗病机制和茶树抗病分子育种研究提供了参考。; 刘悦曲浩田易萍陈春林冉隆珣陈林波; 关键词：外源水杨酸茶树转录组热激蛋白

高温胁迫下茄子小热激蛋白基因SmsHSP20的克隆与表达分析: 2024年; 利用茄子SmsHSP20(基因编号>Smechr0302276.1)在杭茄数据库中搜索得到其ORF(open reading frame)序列,然后参考此序列设计特异引物及荧光定量PCR引物。以茄子品种‘AC013’叶片cDNA为模板克隆获得了该基因,该基因大小为714 bp,编码237个氨基酸,C端含有一个Hsp20功能域。对SmsHSP20进行生物信息学分析,发现SmsHSP20蛋白与马铃薯、辣椒、番茄、枸杞等茄科植物有较高的同源性。对SmsHSP20的启动子序列进行分析,发现其包含2个光反应顺式作用元件、多个植物激素响应顺式作用元件以及多个转录因子结合位点。采用RT-qPCR研究了SmsHSP20在高温胁迫下茄子中的表达情况,结果显示该基因在茄子受到高温胁迫时其表达量急剧升高,在0.5h达到最高值,说明该基因可能在茄子响应高温胁迫的过程中起正调节作用。; 周亚东赵恩鹏申磊杜丽慧姜政胡雪夏昕杨旭; 关键词：茄子高温胁迫生物信息学分析荧光定量PCR

柞蚕嗅觉蛋白与热激蛋白基因家族的鉴定及表达谱分析: 蒋涛

胁迫抗性相关的热激蛋白基因及其应用: 本发明公开了胁迫抗性相关的热激蛋白基因及其应用，包含核苷酸序列如SEQ ID NO：21所示的DgHsp20‑30和如SEQ ID NO：24所示的DgHsp20‑31。研究发现，将该基因在酵母中过表达，其分别能增加酵母...; 黄琳凯罗丹张欢马茜茜冯光燕王小珊丁琼朱杰

马铃薯耐旱性相关热激蛋白基因HSP101及其应用: 本发明提供了一种马铃薯耐旱性相关热激蛋白基因HSP101，其核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因位于细胞质中，干涉该基因会明显降低马铃薯的耐旱性。这为解析马铃薯耐...; 荐红举李杨尚丽娜金中辉吕典秋

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