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灰仓鼠生物学特征及其应用被引量：3: 2016年; 本文从生态适应性、繁殖、生长发育、血液生化、冬眠和自带病原谱等方面简要介绍灰仓鼠生物学特性,灰仓鼠泡型包虫病和鼠疫动物模型的建立,以及在包虫病、鼠疫、黑热病和烫伤中的应用,并探讨其应用前景。; 廖力夫贺争鸣侯岩岩高正琴冯育芳; 关键词：灰仓鼠动物模型病原谱包虫病鼠疫

多房棘球蚴皮下穿刺灰仓鼠肝脏的感染效果观察: 目的：多房棘球蚴(Echinococcus muhilocularis E.m)皮下穿刺接种于灰仓鼠肝脏,观察E.m在肝脏的生长发育情况,探索建立灰仓鼠E.m肝脏动物模型. 方法：按200个头节/只剂量经皮穿刺...; 刘斌徐艺玫姜涛燕顺生史深麦丽开廖力夫; 关键词：多房棘球蚴感染率; 文献传递

中国新疆灰仓鼠真菌多样性被引量：5: 2014年; 目的监测分析灰仓鼠真菌多样性。方法 60只成年灰仓鼠来自中国新疆地区,安乐死后剖解采集标本。应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR、核糖体克隆测序、真菌培养鉴定技术对灰仓鼠真菌多样性进行分析。结果鉴定出60株真菌,包括白假丝酵母、阿萨丝孢酵母、烟曲霉、黑曲霉、聚多曲霉、日本曲霉、焦曲霉、杂色曲霉、产黄青霉、宛氏拟青霉、黄灰青霉、好食脉孢菌、间型脉孢菌、芽枝状枝孢。灰仓鼠携带的真菌多为人兽共患病病原体。结果显示,曲霉菌是最主要优势菌群,青霉菌是次优势菌群。这些菌株对制霉菌素、克霉唑、沃尔康唑等药物敏感。结论本研究首次应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR和核糖体克隆测序、真菌鉴定培养技术能有效分析灰仓鼠真菌多样性。研究结果为我国灰仓鼠微生物学监测及质量标准制定提供了科学依据。本研究第一个广泛报道了灰仓鼠真菌菌群多样性。; 高正琴岳秉飞; 关键词：灰仓鼠真菌多样性

灰仓鼠体内鞭毛虫分离鉴定及驱虫药筛选与效果评价研究: 目的：野生灰仓鼠是一种生活在中亚地区的野生啮齿类动物。属于啮齿目，仓鼠科，仓鼠亚科，仓鼠属。其栖息生境主要分布在荒漠平原、高山草甸。大量研究表明灰仓鼠在鼠疫菌分离，包虫病动物模型等方面明显优于现有其它实验动物，具有良好的...; 史深; 关键词：灰仓鼠驱虫药效实验; 文献传递

应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR结合分离培养监测分析灰仓鼠细菌多样性被引量：6: 2014年; 目的:监测分析中国灰仓鼠细菌的多样性,收集更多的质量信息,获得更全面的微生物背景知识,为灰仓鼠的种群建立、生物净化和动物模型的建立提供科学的数据依据。方法:60只成年灰仓鼠来自新疆地区,安乐死后剖解采集标本。应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR和常规微生物学方法进行细菌多样性研究。结果:本研究采用常规微生物学方法从灰仓鼠中鉴定出179株细菌,包括大肠埃希菌、鲍氏志贺菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、栖冷克吕沃尔菌、嗜肺巴斯德菌、溶血性巴斯德菌、产气巴斯德菌、铜绿假单胞菌、栖稻假单胞菌、门多萨假单胞菌、粪产碱杆菌、阴道加特纳菌、卡它莫拉菌、莫拉克斯氏菌、CDC group EF-4a、特氏纤维单胞菌、戊糖片球菌、金黄色葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、腐生葡萄球菌、模仿葡萄球菌、头状葡萄球菌、孔氏葡萄球菌、木糖葡萄球菌、鸡葡萄球菌、里昂葡萄球菌、山羊葡萄球菌、粘滑罗斯菌、麻疹孪生球菌、肺炎链球菌、咽峡炎链球菌、血链球菌、牛链球菌Ⅰ型、乳房链球菌、少酸链球菌、无乳链球菌、粪肠球菌、黄肠球菌、浅绿气球菌、解酪蛋白巨大球菌、拥挤棒杆菌、人皮肤棒状杆菌、蜂房芽孢杆菌、短芽孢杆菌、环状芽胞杆菌。分离培养鉴定出12个科21个属48个种179株细菌,肠杆菌科是主要优势菌群,葡萄球菌科、肠球菌科、假单胞菌科、巴斯德菌科、链球菌科是次优势菌群。应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法从灰仓鼠中检出167份核酸阳性标本,包括支原体、泰泽氏菌、空肠弯曲菌、CAR菌、幽门螺杆菌、肝螺杆菌、嗜肺巴斯德菌。TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR检测结果显示支原体是最主要的优势菌群,泰泽氏菌、空肠弯曲菌、CAR菌、幽门螺杆菌、肝螺杆菌是次优势菌群。结论:TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR结�; 高正琴邢进冯育芳关伟鸿贺争鸣岳秉飞; 关键词：灰仓鼠细菌多样性 TAQMAN 实时荧光定量PCR 生化鉴定监测分析

鼠三毛滴虫新疆灰仓鼠分离株形态学观察及其16SrRNA基因分析被引量：3: 2014年; 目的对从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的1株鞭毛虫进行形态学鉴定及基因鉴定。方法取灰仓鼠回盲部内容物进行直接涂片和常规姬姆萨染色后镜检观察,提取虫体总DNA,PCR扩增该鞭毛虫的16S rRNA基因,测序后与国外已报道的鞭毛虫进行核酸同源性分析,并应用MEGA5.22软件绘制系统发育进化树。结果形态学观察表明分离到的鞭毛虫为鼠三毛滴虫。测序后核酸同源性分析表明鼠三毛滴虫新疆灰仓鼠分离株16S rRNA序列与国外已报道的三毛滴虫高度同源。系统发育进化树表明鼠三毛滴虫新疆灰仓鼠分离株序列与已报道的鼠三毛滴虫16S rRNA(序列号AY886846.1)位于同一进化分支,与其他相关三毛滴虫亲缘关系较远。结论形态学鉴定和16 S rRNA基因分析表明,此次从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的鞭毛虫为鼠三毛滴虫。; 史深姚刚岳城白莉廖力夫徐艺玫张燕丁莹燕顺生; 关键词：灰仓鼠

多房棘球蚴不同方法接种灰仓鼠感染效果观察被引量：2: 2013年; 目的观察将多房棘球蚴(Echinococcus muhilocularis简称Em)接种灰仓鼠腹腔、前肢腋下、心脏和肝脏组织的感染效果,为探索建立多组织或器官包虫病动物模型提供依据。方法按1000个头节/只剂量经腹腔和前肢腋下接种灰仓鼠,经腹膜穿刺肝脏和经胸腔穿刺心脏接种灰仓鼠,按计划解剖检查包囊发育状况和包囊寄生部位,计算包囊系数(包囊质量/体质量×100%)和感染率。结果 100 d处理腹腔接种29只,腹腔100%感染,包囊系数7.1%,300 d处理7只,除腹腔都有包囊寄生外,包囊浸润肝脏3只,浸润脾脏和肾脏各2只,总包囊系数51.7%。前肢腋下接种的分别于116 d和290 d处理19只和5只,腋下均有包囊寄生,包囊系数分别为3.27%和22.95%。100d处理肝脏接种的17只,共10只有包囊,包囊系数7.1%,包囊寄生部位为腹腔8只,肝脏5只,心脏1只,肺部3只。115 d处理心脏接种26只,包囊寄生部位为心脏6只,肺部9只,胸腔1只,其中有两只同时心脏和肺脏寄生包囊,共13只寄生包囊,包囊系数2.91%。结论腹腔环境适宜Em生长发育,适合做周期短的动物模型,接种300 d包囊有向实体器官浸润的现象。Em在前肢腋下发育缓慢,适合做Em保种。由于动物模型中的心脏和肝脏接种感染率低,接种技术和方法需改进,以便提高感染率。; 廖力夫刘斌徐艺玫燕顺生史深; 关键词：灰仓鼠动物模型器官

补光对越冬灰仓鼠体重、主要器官指数及精子数量的影响被引量：2: 2013年; 目的研究补光对灰仓鼠(Cricetulus migratorus)越冬时脏器器官的影响。方法室温下将其分为自然光照组和补充光照组,分别在第0、30、48和150天时测定动物的体重和脏器器官的重量,应用涂片法检查精子的数量。结果自然光照时,精子数量在冬至时变化不大,但冬至后第18天,灰仓鼠的睾丸系数降到最低值,精子数量仅为422枚,第150天时恢复到正常繁殖状态,精子数量达到7440枚。其他脏器指数在冬至时最高,第150天时最低。补充光照后,雌雄鼠体重高峰值时间均比自然光照组提前100 d,各器官指数变化与体重变化情况相类似,但睾丸和子宫系数维持稳定,精子数量未发现减少。结论在自然光照时越冬灰仓鼠的脏器指数逐渐下降,第150天时脏器指数达至最高值,睾丸指数在冬至后第18天下降到最低值,处于非繁殖状态。补充光照后,越冬灰仓鼠的精子数量和子宫指数变化不大,一直维持繁殖状态。; 徐艺玫廖力夫王莹黎唯; 关键词：灰仓鼠补充光照

应用TAQMAN MGB探针实时荧光定量PCR结合分离培养监测分析灰仓鼠细菌多样性: 目的：近年来，灰仓鼠已被用作鼠疫、包虫病、利氏曼病、肿瘤研究的理想的动物模型.中国现在正在进行灰仓鼠实验动物化.实验的重现性要求灰仓鼠不能携带一些已知的病原体.由于缺乏早期研究数据，特别是几乎没有灰仓鼠细菌多样性信息，至...; 高正琴; 关键词：灰仓鼠细菌多样性实时荧光定量PCR 生化鉴定监测分析; 文献传递网络资源链接

灰仓鼠多房棘球蚴腹腔动物模型的建立: 利用人源多房棘球蚴(E.m)原头节经腹腔接种感染灰仓鼠，观察多房棘球蚴在灰仓鼠腹腔内的生长发育规律，制作E.m灰仓鼠动物模型;使用肉眼直接观察和显微镜镜检，建立一种简单快速观察包虫病动物模型定性定量的方法;采集灰仓鼠血清...; 刘斌; 关键词：多房棘球蚴动物模型血清检测; 文献传递

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