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孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘: 2025年; 目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取293例支气管哮喘患者作为研究对象,根据抽签法将患者分为观察组(n=148)和对照组(n=145),对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。比较2组患者的气道炎症情况、呼吸功能以及临床疗效。结果治疗前,2组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-33(IL-33)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、呼吸做功(WOB)、气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的IL-6、IL-33、ECP水平以及WOB、Raw、PIP水平均低于治疗前,且观察组各指标水平低于同时间点对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率92.56%,高于对照组的75.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘可以达到一定的预期效果,有效缓解患者的气道炎症状况,改善患者呼吸功能。; 吴启妍刘雨源张中华; 关键词：支气管哮喘孟鲁司特钠沙美特罗替卡松粉吸入剂气道炎症

基于Markov模型的沙美特罗替卡松治疗哮喘的药物经济学评价: 2025年; 目的:从中国卫生体系角度出发,评价吸入沙美特罗替卡松(fluticasone propionate/salmeterol,FP/SA)与吸入氟替卡松(fluticasone,FP)治疗哮喘的经济性,为临床用药提供循证治疗依据。方法:基于一项国际多中心随机对照临床研究(AUSTRI研究)建立哮喘Markov模型,模拟FP/SA组和FP组治疗哮喘无急性发作、急性发作及死亡的动态变化,模拟时限为10年,循环周期为1个月。成本仅纳入直接医疗成本,药品单价来源于药智网最新数据,效用值和住院成本来源于文献数据。以2023年3倍国内生产总值(GDP)作为意愿支付(willingness-to-pay,WTP)阈值,应用TreeAge Pro 2011软件进行回乘分析和队列模拟,同时采用敏感性分析评价基础研究结果的稳健性。结果:吸入沙美特罗替卡松与吸入氟替卡松治疗方案的总成本分别为3805.87、3244.64元,效用值分别为11.7056、11.5635 QALYs,FP/SA组相对于FP组的ICER为3949.54元/QALY,小于WTP阈值(268200元/QALY)。单因素敏感性分析结果显示,FP/SA组和FP组药品成本是主要影响参数,但对基础分析结果影响不大。概率敏感性分析结果显示,FP/SA组具有经济性的概率为90.5%。结论:与氟替卡松治疗方案相比,规律吸入沙美特罗替卡松对于哮喘患者来说更具有经济性。; 陆颖陈林伟; 关键词：哮喘沙美特罗替卡松氟替卡松 MARKOV模型药物经济学评价

沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的患者肺功能和气道炎症的影响: 2025年; 研究证实本文所探讨的临床药物治疗支气管哮喘中,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂能对患者肺功能改善产生影响。方法此次试验对象挑选自我院收治支气管哮喘患者,共计的60例,统计收集患者临床资料并展开回顾性分析,同步将患者人数分成对照试验的两组(n=30)。对两组患者分别展开不同的药物干预治疗,在治疗期间需详细观察并记录患者的各项指标变化情况,便于后续分析讨论。结果经过两组患者干预治疗后,可以明确得出研究组患者的临床治疗总有效率显著优于参照组;通过经过药物干预后的患者肺功能也有显著的改善变化;并且该药物所产生的不良反应情况较低(P<0.05)。结论为进一步加强临床治疗该病,本次研究采用的沙美特罗替卡松粉治疗方案被证实能够有效改善患者肺功能,降低患者血脂水平的同时,具备良好的安全性,患者整体效果良好。; 李志辉; 关键词：支气管哮喘吸入剂肺功能

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合皮下免疫治疗在支气管哮喘缓解期患者中的应用研究: 2025年; 研究沙美特罗替卡松粉吸入剂这一药物和皮下免疫治疗两种方法进行联合治疗对于支气管哮喘缓解期患者的效果。方法选80例患有支气管哮喘且在缓解期的患者作为研究对象,研究对象的选取时间为2022年1月~2024年6月期间,对照组的患者单纯使用沙美特罗替卡松吸入粉剂治疗,研究组在对照组的基础上加入皮下免疫治疗进行联合治疗,比较患者的治疗效果。结果研究组治疗工作的总有效率更高,且患者治疗后哮喘发作的情况得到了更好的缓解,肺功能也有所改善。在康复方面,患者康复使用的时间更短且愈后生活质量评分更高(P<0.05)。结论在支气管哮喘缓解期患者治疗期间,应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合皮下免疫治疗可以显著提升患者的治疗效果,其对于患者预后健康的改善很有帮助。; 常晓娟; 关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂皮下免疫治疗支气管哮喘

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病的效果分析: 2025年; 目的分析老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂与无创呼吸机联合治疗的效果。方法选取2022年9月至2023年3月核工业四一七医院收治的62例老年COPD患者,以随机数字表法分为对照组和研究组,各31例。对照组患者应用无创呼吸机治疗,研究组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂与无创呼吸机联合治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能指标、呼吸困难症状改善情况、生活质量、不良反应发生情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者Borg呼吸困难评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂与无创呼吸机联合治疗老年COPD患者的效果较好,可有效改善呼吸困难症状,强化肺功能,保障生活质量,具有临床应用价值。; 李辉张千露薛晓益红吴怡悦; 关键词：无创呼吸机沙美特罗替卡松粉吸入剂老年慢性阻塞性肺疾病

联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的效果及对炎性因子的影响: 2025年; 目的探究联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘疗效及炎性因子的影响。方法选取2023年1月至2023年12月就诊的50例支气管哮喘患儿为研究对象。随机数字表法分为CG组、OG组,每组25例。2组患儿均予以常规及脾氨肽口服冻干粉治疗,在此基础上,CG组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂;OG组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂。比较2组患儿临床疗效,治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标[最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、气道炎症指标[外周血嗜酸粒细胞百分比(EOS%)、嗜酸粒细胞(EOS)以及血清白细胞介素⁃4(IL⁃4)]、免疫功能指标以及Toll样受体4(TLR4)/核因子⁃κB(NF⁃κB)信号通路相关因子水平。比较2组患儿不良反应发生率。结果OG组临床治疗总有效率96.00%(24/25),高于CG组的80.00%(20/25,P<0.05)。治疗后,OG组ACT评分、FVC、FEV1、PEF、CD4+/CD8+、CD3+及CD4+水平上升幅度均大于CG组(P<0.05)。治疗后,OG组血清IL⁃4、外周血EOS%和EOS水平以及TLR4和NF⁃κB mRNA表达水平降低幅度大于CG组(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可有效控制支气管哮喘患儿临床症状,提高肺功能,减少炎性介质的释放,从而缓解气道炎症,改善免疫功能,其发挥疗效的机制可能与TLR4/NF⁃κB信号通路有关,可为后续药物研究提供思路。; 赵晓倩高岩杨晓婷张晓俞; 关键词：支气管哮喘沙美特罗替卡松粉吸入剂用力肺活量 TOLL样受体4

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果: 2025年; 观察分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的效果。方法研究选取我院2024年1-6月收治的老年COPD合并呼吸衰竭患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用无创正压通气治疗,实验组加用沙美特罗替卡松粉吸入剂。比较患者呼吸功能及氧合功能。结果实验组呼吸功能及氧合功能均好转,P<0.05,差异显著。结论老年COPD合并呼吸衰竭的患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗效果理想。; 任红霞; 关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂老年慢性阻塞性肺疾病无创正压通气

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂溶出度的测定研究: 2025年; 目的:本研究以沙美特罗替卡松吸入粉雾剂为研究对象开发溶出度检查方法,采用新一代撞击器(next generation impactors,NGI)将药物粉末进行粒径分级,取可沉积在人体肺部的微细粒径药物即沉积在NGI第二层级中的药物颗粒以桨法开展溶出度研究。方法:采用LC-MS/MS法测定沙美特罗和丙酸氟替卡松浓度并绘制溶出曲线。结果:沙美特罗在1.80~10.79 ng·mL-1、丙酸氟替卡松在6.51~39.06 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,精密度、稳定性和重复性良好,沙美特罗加标回收率90%~94%,丙酸氟替卡松加标回收率92%~100%,该方法稳健可靠,适用于沙美特罗替卡松吸入粉雾剂溶出度测定。; 王婷周颖孙春萌魏宁漪; 关键词：溶出度

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的效果分析: 2025年; 目的:探究沙美特罗替卡松(SFC)与孟鲁司特钠(MK)联合治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法:选取2022年1月—2023年12月寿光市人民医院收治的78例BA患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组及研究组,每组39例。对照组采用SFC治疗,研究组在对照组基础上采用MK治疗。两组均治疗3个月。对比两组炎性因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组的超敏C反应蛋白、白细胞介素-4、白细胞介素-5水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的第1秒用力呼气容积、用力肺活量及一秒率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为12.82%,高于对照组的5.13%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SFC联合MK治疗BA相较于单独使用SFC,能更有效地降低患者的血清炎性因子水平,改善其呼吸功能,且安全性良好。; 刘爱环李树云; 关键词：支气管哮喘沙美特罗替卡松孟鲁司特钠炎性因子

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗COPD伴肺动脉高压患者的临床效果: 2025年; 目的观察沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺动脉高压(PH)患者的临床效果。方法回顾性分析2021年1月—2022年12月于南京江北医院就医的110例COPD伴PH患者的病历资料,按治疗方案的不同分为SXFP组和CIB组,每组55例。在常规对症治疗基础上,CIB组予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,SXFP组在CIB组基础上予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,2组均以7 d为1疗程,均治疗2个疗程。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标、动脉血气分析指标及肺动脉压力变化,以及并发症。结果SXFP组患者治疗总有效率为94.55%,高于CIB组的72.73%(χ^(2)=9.565,P=0.002);治疗2个疗程后,2组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、PaO_(2)、SaO_(2)均较治疗前增加或升高,PaCO_(2)、PADP、PASP、MPAP下降,且SXFP组变化程度大于CIB组(P均<0.01);SXFP组并发症总发生率为1.82%,低于CIB组的14.55%(χ^(2)=4.356,P=0.037)。结论沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗COPD伴PH患者的临床效果显著,对患者肺功能、动脉血气分析、肺动脉压力等均有积极影响,且并发症发生风险较低。; 盛娜王静夏明成; 关键词：肺动脉高压肺功能

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