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一种缩氨基硫脲双核镓配位化合物的制备方法
本发明公开了一种缩氨基硫脲双核镓配位化合物的制备方法,条件温和且容易操作,先通过氨基硫脲类化合物与2‑甲基‑1,3‑环己二酮进行缩合反应生成缩氨基硫脲产物;再通过氧化活泼氢,加入硝酸镓溶液生成缩氨基硫脲双核镓配位化合物,...
杜琳陈燕婷王祖定王飞飞马骁郭振宇
(E)-莰烯醛缩氨基硫脲类金属配合物的合成及生物活性
2025年
以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对8种植物病原真菌的抑制活性;采用DPPH和ABTS法测定了7种化合物对自由基的清除能力以比较各化合物的抗氧化活性;采用CCK-8法测试了7种化合物对结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制增殖能力。测试结果表明:7种金属配合物中,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲镍配合物(2c)对所试8种植物病原菌的抑制活性最强且范围较广,对水稻纹枯病菌(A)、西瓜枯萎病菌(B)、松枯梢病菌(C)枇杷炭疽病菌(E)、油茶果生刺盘孢病菌(G)、彩绒革盖病菌(H)的抑制效果明显,且超过它的配体(1a),其中对B、E、H 3种病菌的抑制作用还强于阳性对照百菌清。在对DPPH自由基和ABTS自由基的清除实验中,多数配位化合物的效果强于阳性对照Trolox与L-抗坏血酸,两项测试中以(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲Cu^(2+)配合物(2g)效果最好,2c、2d、2f、2g的效果均超过它们的配体1a和1b。抗肿瘤活性测试中,在200μM浓度下,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲钴、铜配合物(2a、2f)和(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲锌、铜配合物(2e、2g)均有较好的抑制结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)增殖能力,其细胞存活率范围在5.42~18.71%,远远强于阳极对照5-氟尿嘧啶(59.29%),它们对人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制作用还强于索拉非尼(24.16%),2a对结肠癌细胞(HCT-116)增殖能力抑制的存活率(11.46%)低于索拉非尼(14.84%),效果更好。
罗颖昌家宇肖转泉罗海王宗德陈尚钘
关键词:金属配合物生物活性
基于介孔多巴胺负载α-N杂环缩氨基硫脲促进伤口愈合的抗菌水凝胶及其制备方法和应用
本发明基于介孔聚多巴胺纳米颗粒(mPDA)、缩氨基硫脲(HL)、脲基嘧啶酮改性的明胶(GHU)以及海藻酸钠(SA)合成了一种用于伤口愈合的具有光热抗菌活性的自愈可注射双网络水凝胶(GHUS‑mPDA@HL)。海藻酸钠和含...
李明雪苏悦王培芳周粤闽刘泰宇
2-(N-壳聚糖基-1,8-萘二甲酰亚胺-4-基)-N-(萘-1-基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用
本发明公开了一种2‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用。本方法以N‑壳聚糖基‑4‑肼基‑1,8‑萘二甲酰亚胺为原料,与异硫氰酸‑1‑萘酯反应制得2‑(N‑...
杨益琴李新艳王石发孟志远周国诚王忠龙李明新
理论计算指导水杨醛缩氨基硫脲合成实验的改进
2024年
水杨醛缩氨基硫脲的合成是应用化学专业综合实验的一部分。本研究以水杨醛和氨基硫脲为原料,在乙酸催化条件下,乙醇中加热回流3h制备,分离产率为75%~90%。为践行绿色低碳化学理念,在理论计算指导下,提出实验改进方案,并通过实验确立改进方案的可行性。改进后,实验以水为溶剂,在室温下反应,通过薄层色谱法监测反应的进程,0.5h后分离产率可达91.0%。本改进实验旨在激发学生对科学研究的探索欲望,增强学生的绿色低碳化学理念和环保意识。同时,基于理论计算指导构建实验改进方案,为其他教学及科研实验优化提供一种可借鉴的方法。
孔维丽唐思思张俊
关键词:水杨醛缩氨基硫脲绿色低碳
一种氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用
本申请涉及精细化工技术领域,具体是一种氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用。本发明公开提供一种全新的氨基硫脲类化合物,可以作为酪氨酸酶抑制剂,具有良好的抑制酪氨酸酶的活性和抑制黑色素生成的作用,可以作为新型的美白剂...
彭知云 何艳 陈璐 王广成
一种氨基硫脲甲酸薄荷酯类化合物和制备方法及其应用
本发明公开了一种氨基硫脲甲酸薄荷酯类化合物和制备方法及其应用,所述化合物其具有通式I:<Image file="DDA0005015436440000011.GIF" he="470" imgContent="drawi...
谷文 崔振楠 邱遗贵 郑一鸣 吕伯宇 吴颐晟
二乙酰一肟-氨基硫脲法测定游泳池水中尿素实验条件的研究
2024年
本文拟建立二乙酰一肟-氨基硫脲测定游泳池中尿素的方法,从波长的选择、酸度的条件、试剂的加入量、温度的条件、加热时间来寻求最佳条件。结果表明:实验最理想条件是在酸性条件,线性方程结果良好,r=0.999 6,检测波长为480 nm,混合酸溶液加入量为5.00 m L,二乙酰一肟-氨基硫脲溶液加入量为2 m L,加热时间为20 min,线性范围为0~10 mg/L。该方法检测结果良好,可用于游泳池中的尿素测定。
从欢欢
关键词:分光光度法
内型异莰烷基甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成及抑菌活性
2024年
以莰烯衍生物内型异莰烷基甲醛与氨基硫脲衍生物进行缩合反应,合成了5种缩氨基硫脲类化合物(3a~3e),并通过IR、MS、~1H NMR和^(13)C NMR等分析方法对其结构进行了表征。采用菌丝生长速率法测试了化合物3a~3e对水稻纹枯病菌等8种植物病原菌的生长抑制作用,结果表明:5种化合物中,内型异莰烷基甲醛缩氨基硫脲(3a)对8种植物病原菌的抑制率最高,在质量浓度为50 mg/L时,3a对油茶炭疽病菌、枇杷炭疽病菌的抑制率分别为91.9%和97.2%,对油茶果生刺盘孢菌和彩绒革盖菌的抑制率均达100%,对水稻纹枯病菌、松枯梢病病原菌和西瓜枯萎病菌的抑制率分别为80.7%、79.8%、79.5%,均优于阳性对照样百菌清。
丁清颖昌家宇肖转泉胡嘉王宗德陈尚钘
关键词:氨基硫脲缩合反应抑菌活性
稠杂环醛缩氨基硫脲类席夫碱汞离子荧光探针的合成及其性能研究
2024年
通过席夫碱缩合反应策略,成功合成了2种新颖的稠杂环结构氨基硫脲类席夫碱型荧光离子探针M1与M2。为验证化合物M1与M2的分子结构,采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(^(13)CNMR)以及高分辨质谱(HRMS)进行表征。通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了M1和M2对金属离子的识别特性。实验发现,M1和M2能对汞离子进行选择性识别,并伴随着明显的颜色变化和荧光完全淬灭,且其他共存金属离子对其干扰较小。M1和M2的检出限分别为6.79×10^(-7)、5.81×10^(-7) mol/L(通过3σ法则计算)。
史天柱解正峰吴福勇余梅赵晶晶李宏河
关键词:席夫碱氨基硫脲荧光探针

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杨峰
作品数:88被引量:16H指数:2
供职机构:广西师范大学
研究主题:配体 缩氨基硫脲 氨基硫脲 人血清白蛋白 复合物
尹大伟
作品数:371被引量:273H指数:10
供职机构:陕西科技大学
研究主题:二茂铁 二茂铁基 吩噻嗪 噻二唑 咔唑
刘玉婷
作品数:431被引量:379H指数:11
供职机构:陕西科技大学
研究主题:二茂铁 二茂铁基 吩噻嗪 噻二唑 咔唑
梁宏
作品数:475被引量:1,668H指数:24
供职机构:广西师范大学
研究主题:配体 配位反应 配合物 极性溶剂 肿瘤细胞株
张自义
作品数:144被引量:614H指数:17
供职机构:兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室
研究主题:1,3,4-噻二唑 酰氨基硫脲 杂环衍生物 1,2,4-三唑 芳基