搜索到3815篇“ 氢化物发生-原子荧光法“的相关文章
- 氢化物发生-原子荧光光度计在测定大气沉降物中硒的应用
- 2025年
- 硒做为一种有人体有益的金属,准确测定大气沉降物中的硒,反应大气循环过程中硒的迁移,起着非常重要的作用。本文通过使用电热板,加入硝酸和高氯酸,在170℃条件下,利用高氯酸的强氧化作用,高效快速的对大气沉降物进行消解,使用50%盐酸对样品进行提取,在溶液中加入柠檬酸掩蔽干扰,最终制备待测的溶液,建立两酸硝酸和高氯酸混酸消解体系,使用原子荧光光度计测定大气沉降物中硒的方法。结果表明在最佳实验条件下,结果稳定性良好,RSD小于3%;样品加标回收率在95.5%~104%之间,满足相应质量规范要求。
- 曹志锋高烁王晓伟李征
- 关键词:大气沉降物硒原子荧光光度计
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌粉中锡含量
- 2024年
- 湿法炼锌在中性浸出后需加入大量锌粉除杂,在这个过程中可能因锌粉质量问题而引入对锌电积影响严重的锡元素,故对进入生产系统的锌粉需分析其中锡含量是否达到生产要求,进而从源头上杜绝有害锡元素进入生产系统。本实验采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌粉中锡含量,实验结果表明该方法精密度和准确度良好,能满足生产厂对锌粉中锡含量检测的需求。
- 杨钟
- 关键词:湿法炼锌锌粉氢化物发生-原子荧光光谱法锌粉
- 氢化物发生-原子荧光法同时测定铀矿石中的砷和汞
- 2024年
- 建立了氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定铀矿石中As和Hg的方法,考察了消解温度、消解时间、载流体系、KBH4浓度、铀含量对检测结果的影响。结果表明:在125℃条件下,用(1+1)王水消解铀矿石60 min、以(5+95)盐酸为载流、2.0%的KBH4溶液为还原剂时,测定结果最优,该方法对As和Hg的检出限分别为0.006、0.001μg/g,相对标准偏差分别为2.46%和4.22%,加标回收率分别为98%~103%和97%~106%。该方法准确性和精密度较高,可满足铀矿石中As和Hg的测定要求。
- 丁媛媛卢阳杜凯华刘武燃郭国龙
- 关键词:氢化物发生-原子荧光法铀矿石HG加标回收率
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤中锗含量的研究被引量:1
- 2024年
- 研究了HG-AFS法测定煤中微量锗含量的方法。通过对原子荧光光谱仪工作条件、氢化物发生条件和样品处理的研究,初步建立了氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中锗含量的方法。结果表明,该方法检出限为0.18μg/L,精密度在1.97%~5.27%,加标回收率为97%~105%。说明氢化物发生—原子荧光光谱法适用于煤中锗含量的测定,且准确度和稳定性高;研究成果可为《煤中锗含量的测定》国家标准修订提供科学基础。
- 陈慧珠
- 关键词:锗原子荧光光谱法
- 氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测达里诺尔湖流域底泥样硒
- 2024年
- 氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)是测定硒(Selenium,Se)的理想方法,能精确测定水样和含水地球化学样品(底泥)中Se的含量。由于达里湖底泥中Se含量相对较低,有机质的还原状态较高,在测量Se含量时往往因为过于复杂且低于仪器检出限而不能被检测到有效值。该文应用HG-AFS测定达里诺尔湖底泥中Se的含量,使用微波消解石墨赶酸作为前处理方法,并使用HG-AFS进行Se含量的测试,采用此法测定底泥中Se元素具有快速、准确、重现性好,被确定为一种快速可靠的对底泥样品Se含量进行测定的方法。
- 薛舒文苏丹张嘉璇张营徐苏男
- 关键词:硒湖泊底泥氢化物发生-原子荧光光谱法微波消解
- 氢化物发生–原子荧光光谱法测定地球化学样品中硒总量影响因素探讨
- 2024年
- 目的提高原子荧光光谱法测定硒总量精密度和准确度。方法本文通过对氢化物发生–原子荧光光谱法测定地球化学样品中硒总量影响因素进行分析,探讨了样品消解、仪器自身清洁度、共存离子干扰三个方面影响因素。优化了样品消解过程,总结了样品测定过程中仪器应注意的问题以及判断和消除共存离子干扰的常用方法。结果通过13个国家一级标准物质验证了方法的可行性,方法检出限为0.006 mg/kg,低于DZ/T 0279.14—2016的检出限(0.01 mg/kg),测试标准物质的相对标准偏差为1.9%~7.9%,|Δlg C|均小于0.1,精密度、准确度满足DZ/T 0011—2015《地球化学普查规范(1∶50000)》中的要求。结论有效解决了原子荧光光谱法测定硒总量质量不稳定的情况,提高了精密度和准确度。
- 蒲海钦黄雪莲
- 关键词:地球化学样品
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤中砷含量测量不确定度分析与评定
- 2024年
- 使用氢化物发生-原子荧光光谱法检测煤中砷含量的不确定度,进一步探讨不确定度的根本原因,最终结果的精准度受到样品处理、检测试剂、检测环境等诸多因素的影响。创新设计一个数学模型,从测量重复性、试剂溶液浓度、煤样处理等多个角度入手,对不确定度的根本因素展开研究探讨,核算出煤中砷的合成标准不确定度是0.133 ug/g,样品砷含量检测数据是(1.75±0.27)μg/g,包含因子k=2。各测量不确定度的核心影响因素有三个:其一是标准工作曲线拟合,其二是测量重复性,其三是煤样处理,因此在测定时应加强样品处理、试剂溶液、测定条件等影响因素的控制。
- 缪红兵金艳梅周德伟
- 关键词:煤原子荧光光谱法测量不确定度
- 氢化物发生-原子荧光法用于海水中痕量铅定量分析的研究
- 2024年
- 建立了氢化物发生-原子荧光法测定海水中痕量铅的方法。海水只需经简单过滤处理后用氢化物发生-原子荧光法直接进样分析,以草酸作为掩蔽剂、甲酸作为增敏剂、铁氰化钾作为氧化剂,采用原子荧光仪进行分析。海水中铅在1.0~50μg/L质量浓度范围内具有较好的线性关系,方法的回收率为95.0%~107.0%,相对标准偏差为2.1%,本方法检出限为0.1μg/L。方法无需手动进行复杂的前处理过程,且准确性好,可用于大批量海水中铅的定量分析。
- 程君琪张健
- 关键词:原子荧光铅
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中铅被引量:3
- 2023年
- 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合溶液对试样进行前处理,研究原子荧光光谱法测定土壤中铅的最佳条件。实验结果表明,试样介质为1%王水-草酸-铁氰化钾混合溶液,还原剂为0.7%硼氢化钾-0.2%氢氧化钾混合溶液时,可最大限度地保证土壤样品中铅含量测定的准确性。在选定条件下,铅的线性范围为0~30.0μg/L,校准曲线相关系数R^(2)=0.9999,试验检出限为0.05 mg/kg,标准物质结果相对标准偏差在1.7%~2.1%之间,相对误差在0.50%~0.77%之间,相对偏差在0.25%~0.39%之间。
- 池家丽陈大斌
- 关键词:原子荧光光谱法土壤铅
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定铁矿石中的痕量锌
- 2023年
- 研究氢化物发生-原子荧光光谱法测定铁矿石样品中的痕量锌,使用硝酸、盐酸、氢氟酸和高氯酸对铁矿石样品进行消解,以盐酸溶液为载流,硼氢化钾为还原剂,氯化钴溶液和1,10-菲啰啉为荧光增强剂,对锌的氢化物发生条件进行了试验,确定了锌最优氢化物发生条件;对仪器参数进行了条件试验,选择了最佳仪器工作条件。用铁矿石有证标准物质和加标回收试验对分析方法准确度进行了验证,有证标准物质结果均在误差允许范围内,加标回收率在90.1%~104%,结果准确可靠,满足规范要求;选取铁矿石有证标准物质,按照分析方法流程进行10次测定,方法精密度RSD为2.7%,方法精密度良好;按照分析方法流程制备11个空白溶液,按照仪器设定条件进行测定,方法检出限为0.10 mg/kg。
- 林圣森刘欠夏向伟
- 关键词:原子荧光光谱法铁矿石锌