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一种丙酸氟替卡松原料药粒度分布的分析方法: 本发明涉及药物分析技术领域，提供了一种丙酸氟替卡松原料药粒度分布的分析方法，所述方法包括：对筛选药物样本进行分散处理，得到分散药物样本；分析分散药物样本的气泡分泌状态，在气泡分泌状态满足预设状态时，得到静置好的药物样本；...; 王志祥石婷婷张照陈志刚

一种丙酸氟替卡松吸入用混悬液含量的UPLC分析方法: 本发明属于药物检测技术领域，涉及一种丙酸氟替卡松吸入用混悬液含量的UPLC分析方法。UPLC检测中，采用流动相在色谱柱内进行等度洗脱；流动相A与流动相B的体积比为35:65～45:55，流动相B为乙腈，流动相A为甲醇的水...; 惠樊静郭全禄肖超强刘子卿何淑旺胡醒

一种稳定的含有丙酸氟替卡松的外用药物组合物: 本发明涉及外用药物技术领域，且公开了一种稳定的含有丙酸氟替卡松的外用药物组合物，包括以下成分：丙酸氟替卡松0.05％；丙二醇10.00％；三乙醇胺0.05％；咪唑烷基脲0.20％；卡波姆0.8％‑1.2％；石蜡5％‑20...; 曹清朱晨飞

一种检测丙酸氟替卡松中间体硫代羧酸有关物质的分析方法: 本发明公开了一种检测丙酸氟替卡松中间体硫代羧酸有关物质的分析方法，采用高效液相色谱法，色谱柱以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1％三氟乙酸为流动相A，以乙腈为流动相B。本发明采用高效液相色谱法实现了主成分及其9个杂质之...; 林利华姜明明孙孝丽乜伟伟孙迎基李铁军

分析盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏对湿疹的治疗价值: 2025年; 分析在湿疹治疗中,丙酸氟替卡松乳膏,与盐酸左西替利嗪片联合使用的价值。方法回顾2023年8月—2024年9月期间收治的56例湿疹患者,将患者按照治疗方法分为研究组、观察组。其中,研究组(n=28例),联合使用丙酸氟替卡松乳膏,与盐酸左西替利嗪片;对照组(n=28例),使用盐酸左西替利嗪片。对比两组患者的治疗有效率、症状消失时间,以及不良反应发生率。结果研究组的治疗有效率更高(P<0.05);研究组患者的六项症状消失时间均更短(P<0.05);两组不良反应发生率组间差异不明显(χ2=0.253,P=0.642)。结论联合用药对于湿疹治疗具有一定的价值。; 韩文兴; 关键词：盐酸左西替利嗪片丙酸氟替卡松乳膏湿疹治疗

芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果: 2025年; 目的探讨采用芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效,以及对患者湿疹严重程度、瘙痒程度、炎症因子水平的影响。方法选取2021年1月至2023年12月伊犁哈萨克自治州中医医院收治的90例慢性湿疹患者,根据随机数字表法将其分为两组,对照组(45例,采用丙酸氟替卡松乳膏治疗)和观察组(45例,采用芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗)。两组患者均持续治疗4周。观察比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后湿疹严重程度、瘙痒程度、炎症因子水平变化。结果观察组患者临床疗效、总有效率均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者湿疹面积及严重度指数(EASI)、视觉模拟量表(VAS)瘙痒评分均呈降低趋势,观察组均较对照组更低;与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)水平均升高,观察组较对照组更高,血清干扰素-γ(IFN-γ)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。结论采用芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹能够提高临床疗效,调节免疫功能,减轻湿疹严重程度和瘙痒程度。; 窦奕张俊; 关键词：慢性湿疹丙酸氟替卡松乳膏

咳嗽变异性哮喘患儿应用消咳喘胶囊联合丙酸氟替卡松治疗的效果分析: 2025年; 目的分析咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用消咳喘胶囊联合丙酸氟替卡松治疗效果。方法回顾性分析94例CVA患儿的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,参照组(n=46例)实施丙酸氟替卡松治疗,联合组(n=48例)在上述基础上予以消咳喘胶囊治疗,分析两组炎症因子、肺功能水平以及临床疗效,并采用哮喘控制测试(ACT)评估患儿哮喘改善状况。结果医治前,两组炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),医治后联合组IL-4、EOS指标明显低于参照组,且IL-10明显高于参照组(P<0.05);医治前,两组ACT评分比较无统计学意义(P>0.05),医治后联合组ACT评分明显高于参照组(P<0.05);医治前,两组肺功能指标比较无统计学意义(P>0.05),医治后联合组FVC、FEV1指标明显高于参照组(P<0.05);联合组治疗总有效率为97.92%,明显高于参照组的78.26%(P<0.05)。结论CVA患儿应用消咳喘胶囊联合丙酸氟替卡松治疗效果显著,既能调控炎症水平,改善肺功能,还有效促进哮喘状况好转,提高临床疗效。; 张晓飞张丹武海江; 关键词：咳嗽变异性哮喘丙酸氟替卡松炎症指标肺功能

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗支原体肺炎患儿的效果及安全性观察: 2025年; 目的分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗支原体肺炎患儿的效果及其安全性。方法回顾性分析靖边县中医医院收治的180例支原体肺炎患儿资料,纳入时间为2021年5月至2024年5月,根据治疗用药的不同分为对照组(90例,丙酸氟替卡松)和观察组(90例,孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松)。两组患儿均治疗1个月。比较两组患儿治疗效果、咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间、住院时间、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效更优(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、啰音消失时间和住院时间均更短(均P<0.05)。两组患儿治疗后CRP、SAA、IL-6水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。两组患儿治疗后FEV1、FVC和PEF水平均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合用药方案在治疗支原体肺炎患儿中表现出良好的协同效应,不仅能有效控制临床症状,还可显著减轻气道炎症反应,促进肺功能恢复,且未明显增加不良反应,值得临床应用。; 吴晓晓; 关键词：孟鲁司特钠丙酸氟替卡松支原体肺炎肺功能安全性

丙酸氟替卡松吸入气雾剂结合氨溴索口服溶液治疗小儿慢性咳嗽效果观察: 2025年; 目的观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂结合氨溴索口服溶液治疗小儿慢性咳嗽效果。方法研究共计纳入小儿慢性咳嗽86例(2021年09月~2023年09月收治)以随机数字表法分为对照组与观察组,各组患儿43例,入组患儿均接受止咳化痰、抗炎等对症基础治疗,予以对照组患儿氨溴索口服溶液治疗,予以观察组患儿丙酸氟替卡松吸入气雾剂结合氨溴索口服溶液治疗,对比各组患儿数据:疗效、治疗前后咳嗽症状评分、降钙素原(Procalcitonin,PCT)及肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平变化、治疗不良反应。结果观察组患儿治疗总有效率(97.67%)比对照组患儿(83.72%)更高,P<0.05;观察组患儿治疗后咳嗽症状评分低于对照组,P<0.05;观察组患儿治疗后PCT及TNF-α水平均低于对照组患儿,P<0.05;观察组与对照组患儿不良反应率分别为2.33%、4.65%,P>0.05。结论丙酸氟替卡松吸入气雾剂结合氨溴索口服溶液治疗小儿慢性咳嗽效果良好,患儿咳嗽症状改善,炎症因子水平显著下降,不良反应少。; 张鹏娟史婷婷蔡杨; 关键词：小儿慢性咳嗽咳嗽症状

黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对支气管哮喘患儿肺功能的影响: 2025年; 目的:研究黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对支气管哮喘患儿肺功能、T淋巴细胞亚群指标的影响。方法:选取兖矿新里程总医院2021年12月-2023年12月收治的86例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分成两组,各43例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组给予黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗。比较两组的肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、最大呼气中期流量(MMEF)]、T淋巴细胞亚群指标[Th细胞(CD4^(+))和Ts细胞(CD8^(+))及其比值(CD4^(+)/CD8^(+))]、临床疗效、安全性。结果:治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred、PEF、MMEF、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组安全性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘患儿可有效改善其肺功能,维持免疫平衡,提高治疗总有效率,安全性较高。; 李鹏; 关键词：支气管哮喘患儿黄芪颗粒 T淋巴细胞亚群

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