公共文化服务平台

搜索到4890篇“ 毒力基因“的相关文章

约鲁巴沙门菌的分离鉴定及毒力基因分析: 2025年; 本文研究了约鲁巴沙门菌的生物表型和毒力基因。通过纯化菌株的生化实验和标准化血清识别程序进行表型鉴定,经沙门菌血清型数据库比对,表明本次研究的沙门菌为约鲁巴沙门菌,并筛选出毒力基因inv A、sef A、pef A、spv C。该研究结果可为增加国内沙门菌血清型的多样性和生物溯源研究提供参考依据。; 劳华均何洁袁天虎金园园; 关键词：毒力基因聚合酶链式反应

辽宁禽大肠杆菌病血清型、毒力基因及耐药基因调查: 2025年; 研究旨在了解辽宁地区禽致病性大肠杆菌(APEC)的流行情况,为防控临床鸡大肠杆菌病提供指导。从辽宁某规模化鸡场采集106株APEC,通过PCR方法对大肠杆菌9种毒力基因、8种血清型及8种耐药基因进行检测。结果显示,在106株鸡源APEC中,优势抗原为O1(33.96%,36/106)、O78(19.81%,21/106);携带ibeB(检出率96.23%,102/106)、FimH(检出率86.79%,92/106)、FimC(检出率83.96%,89/106)、YijP(检出率69.81%,74/106)等毒力基因;耐药基因gyrA、tetA、blaTEM、blaCTX-M、aac、sul1的检出率均在57%以上。研究表明,辽宁地区鸡源APEC的血清型复杂多样,且携带多种毒力基因和耐药基因。研究结果为辽宁地区鸡大肠杆菌病的防治提供了一定参考。; 程安琪陈宇山许大伟朱琪宋青李德生李冰; 关键词：禽致病性大肠杆菌血清型毒力基因耐药基因

一种基于毒力基因的环境病原菌高通量识别及定量方法: 本发明公开了一种基于毒力基因的环境病原菌高通量识别及定量方法，属于宏基因组分析方法领域。可基于环境样品DNA的二代或三代宏基因组测序结果，结合毒力基因比对，精确识别病原菌，并进一步对其进行定量。该方法针对的是土壤、水体等...; 逯慧杰亓胜春李丹俞萍锋柴文波汪培良

肺炎克雷伯菌毒力基因检测及peg-344的诊断效能研究: 2025年; 目的探讨临床分离的肺炎克雷伯菌(KPN)毒力基因分布及peg-344对高毒力菌株的诊断效能。方法收集2023年1-12月首都医科大学宣武医院分离的KPN菌株,采用Whonet5.6分析菌株分布及耐药情况,毒力检测包括拉丝试验、PCR扩增毒力基因(peg-344、rmpA、iutA、iroB)和K1、K2荚膜血清型、血清抗性试验,采用受试者工作特征曲线分析诊断效能。结果收集的122株KPN菌株中敏感菌45株(36.9%)、超广谱β-内酰胺酶阳性菌20株(16.4%)、碳青霉烯耐药菌57株(46.7%);标本主要分离自痰液、尿液和血液,主要来源于泌尿外科、神经内科、重症监护室和神经外科;拉丝试验阳性率27.9%,PCR检出毒力基因K1(12.3%)、K2(8.2%)、peg-344(62.3%)、rmpA(60.7%)和iutA(73.8%),iroB阴性,同时检出多种毒力基因菌占63.1%;血清抗性试验1~2级、3~4级和5~6级菌株分别占43.5%、31.1%和25.4%;peg-344诊断高毒力菌株的曲线下面积最大,其次为peg-344+iutA和peg-344+rmpA。结论该院KPN分布广泛,存在多种毒力基因,peg-344对区分低毒力株和高毒力株有一定临床价值。; 杨文硕居乐阳陈典典王岩王培昌曹敬荣; 关键词：毒力基因

林麝源肺炎克雷伯菌耐药性及毒力基因分析: 2025年; [目的]对广东地区某规模化林麝养殖场易导致成年林麝肺炎等疾病的肺炎克雷伯菌进行耐药性及毒力基因分析,为有效防控由肺炎克雷伯菌引发的疾病提供参考依据。[方法]采集广东某林麝场成年林麝粪便共81份,采用细菌分离培养、形态学观察、生化分析和PCR扩增16S rRNA和溶血酵素基因的方法分离纯化肺炎克雷伯菌。通过血清型鉴定、药敏试验和PCR扩增耐药基因和毒力基因等方法研究分离菌株特性。[结果]分离菌在麦康凯平板上形成粉红色、光滑、湿润的单菌落;革兰染色镜检显示,菌体呈红色的短杆状,可判断为革兰阴性杆菌。通过生化试验选取与肺炎克雷伯菌生化特性一致的菌株进行PCR扩增。16S rRNA基因PCR扩增结果显示,获得大小约为1 542 bp的条带。共33株分离株与GenBank数据库肺炎克雷伯菌16S rRNA基因核苷酸序列相似性>98%,且特异性基因khe检测为阳性,即本研究从81份样品中成功分离鉴定出33株肺炎克雷伯菌。血清型检测结果显示,分离株中优势血清型是K57。药敏试验结果显示,分离株对青霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氯霉素类、喹诺酮类、单环β-内酰胺类药物均有不同程度的耐药性;对头孢菌素类和碳青霉烯类药物敏感。检测的12种耐药基因中,bla_(SHV)和oqxA基因检出率均为96.97%;aac(6′)-Ⅰb-cr、rmtB、tetA、tetM、sul1、sul2、oqxB和floR基因检出率分别为57.58%、51.52%、78.79%、84.85%、72.73%、66.67%、87.88%和51.52%;未检测出bla_(KPC)和bla_(NDM)基因。检测的9种毒力基因中,wabG、uge、mrkD、entB和ureA基因检出率较高,分别为90.91%、96.97%、96.97%、100%和100%;aerobactin和allS基因检出率较低,分别为6.06%和18.18%;未检出ybtA基因。[结论]本研究成功分离鉴定出33株林麝源肺炎克雷伯菌,优势血清型是K57,存在多重耐药情况,耐药基因和毒力基因携带率高。本研究结果可为林麝; 廖慧群赵美曾国辉苏仁伟邓衔柏; 关键词：林麝肺炎克雷伯菌耐药性毒力基因

一种用于副溶血弧菌毒力基因检测的引物组、筛选方法及应用: 本发明提供了一种用于副溶血弧菌毒力基因检测的引物组，包括TDH、T3SS1‑VopS、T3SS2‑VopT中的任意一种或至少两种的组合。本发明还提供了引物组的筛选方法，包括以下步骤：(1)提取含有目的基因的基因组DNA；...; 王明义邵丽莹李红江迟翔宇周春美丛海燕宋宇马淑青孙梅李彬彬刘玲

新疆不同动物粪源肺炎克雷伯菌的耐药性及毒力基因分析: 2025年; 为了解新疆不同动物粪源肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)的耐药表型、耐药基因及毒力基因携带情况,根据耐药表型指导临床合理用药,本研究从新疆9个地区分别采集多种饲养模式下牛、羊、马、骆驼、驴、猪、鸡和鸽的粪便共1140份,进行KP的分离与鉴定。采用琼脂稀释法进行8种抗菌药物的最小抑菌浓度测定,并通过PCR方法检测25种耐药基因以及11种毒力基因。结果表明:1)分离得到KP共88株,分离率为7.7%。不同动物粪源KP的分布情况不同,分离率从高到低依次为牛源(40.3%,27/67)、猪源(13.6%,17/125)、马源(13.5%,10/74)、鸽源(11.9%,5/42)、骆驼源(8.5%,19/223)、驴源(4.3%,4/92)、鸡源(3.9%,5/129)以及羊源(0.3%,1/388)。2)耐药表型分析显示,不同动物粪源KP对抗菌药物的耐药程度不同,耐药严重程度大致为牛源>猪源>鸡源>马源>骆驼源>鸽源>驴源>羊源;对四环素(86.4%)、氟苯尼考(63.6%)耐药率较高,3耐及以上菌株占62.5%。3)耐药基因检测结果显示,不同动物粪源KP中oqxB、qnrS和oqxA喹诺酮类耐药基因的检出率比较高,分别为77.3%、73.9%和72.7%,且3种基因共存情况达58.0%。blaTEM和sul1的检出率均为34.1%;mcr‐8的检出率为17.0%;bla_(OXA)检出率较低,为2.3%。te(t X4)仅在一株菌中检出,检出率为1.1%。4)毒力基因检测结果显示,铁载体系统相关基因中iucA和iutA检出率最高,分别为82.9%和81.8%,其次脂多糖相关基因中wabG的检出率最高,为57.9%,其余毒力基因检出率从高到低依次为allS(22.7%)、i roNB(22.7%)、aer(2.3%)、rmpA2(2.3%)、wcaG(1.1%);荚膜相关基因rmpA和溶菌素相关基因hly未检出。综上,新疆不同动物粪源KP存在耐药谱广、耐药率高且耐药基因和毒力基因携带率高的特征,建议应从同一个健康的视角出发,开展动物粪源KP耐药性及毒力基因的定期监测,针对其耐药表型和耐药基因的流行情况对不同动物进行合理的用药安排,从�; 张晨晖兰佩聪田芮杨梦琪夏盼盼吴慧敏夏利宁; 关键词：肺炎克雷伯菌耐药表型耐药基因毒力基因

藏猪源粪肠球菌的分离鉴定及耐药基因与毒力基因检测: 2025年; 【目的】对采集于西藏自治区林芝市的藏猪样品进行粪肠球菌分离鉴定并明确其耐药基因与毒力基因情况,为藏猪源肠球菌病的病原学诊断提供一定的参考。【方法】对采集的藏猪样品进行细菌分离培养、革兰染色、生化试验、Ef0027特异性基因PCR鉴定、16S rRNA鉴定,并通过PCR方法检测分离株的耐药基因和毒力基因。【结果】分离菌在PSE琼脂培养基上出现棕黑色菌落,疑似粪肠球菌。革兰染色镜检显示,分离菌呈单个、成双的卵圆形球菌。生化鉴定结果显示,分离菌阿拉伯糖、鼠李糖、棉籽糖呈阴性,葡萄糖、山梨醇、蔗糖、乳糖、精氨酸双水解酶、甘露醇呈阳性。PCR扩增结果显示,获得大小约为518 bp的Ef0027基因条带,16S rRNA基因扩增出大小约为1 500 bp的条带,与NCBI中登录的粪肠球菌序列相似性均>98%。本研究分离鉴定出8株粪肠球菌。8株菌均检出tetB、catⅠ、gyrA、blaTEM-1、aac3、SUL-Ⅰ耐药基因,未检出fosA7基因。毒力基因检测结果显示,8株菌均检出Esp、EfaA、GelE和Agg基因,CylA基因检出率为87.5%,未检出Ace基因。【结论】本研究分离出8株藏猪源粪肠球菌,均具有多重耐药性且含有多种耐药基因和毒力基因。本研究结果可为藏猪源粪肠球菌病的病原学诊断提供一定的参考。; 何宇轩次仁卓玛王宇刘怀志杨金鹏韦明邦商鹏; 关键词：粪肠球菌耐药基因毒力基因

山东省部分肉鸭养殖场大肠杆菌耐药性检测及毒力基因流行分布特征: 2025年; [目的]监测山东省部分肉鸭养殖场大肠杆菌耐药性及毒力基因流行分布特征。[方法]从山东省4个规模化养鸭场采集240份泄殖腔棉拭子样品,通过鉴别培养基分离大肠杆菌,通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪鉴定大肠杆菌;利用肉汤稀释法检测大肠杆菌分离株对11种抗菌药物的敏感性;利用PCR方法检测大肠杆菌分离株的耐药基因和毒力基因携带情况。[结果]共分离到212株大肠杆菌,分离率为88.33%(212/240)。所有菌株均对多西环素耐药,对美罗培南敏感,对氨苄西林(99.05%)和阿莫西林/克拉维酸(97.64%)表现出较强的耐药性;大肠杆菌分离株的多重耐药率为93.40%;耐药谱分析表明,有63株菌株对9种抗菌药物耐药,有51株菌株对8种抗菌药物耐药,有47株菌株对10种抗菌药物耐药。在检测的21个耐药基因中,耐药基因aadA2、strA、strB、blaTEM、qnrS、mcr-1、tetA的检出率为52.83%~94.34%,未检测到耐药基因qnrD、tetG、aadA,以同时携带8种耐药基因的菌株数最多,为60株。在检测的18个毒力基因中,毒力基因yijp、ibeB、OmpA、mat、iucD、fimC、vat的检出率为54.25%~98.58%,以同时携带7种毒力基因的菌株数最多,为71株;毒力基因携带模式以ibeB-yijp-mat-OmpA-fimC-iucD(14.62%)为主。[结论]山东省部分肉鸭养殖场鸭源大肠杆菌耐药情况较严重,以同时携带7种毒力基因模式为主,提示所分离的鸭源大肠杆菌可能存在较强的致病力,应加强对该地区鸭源大肠杆菌耐药性的监测。; 刘峰朱凤珠闫超武健赵翠; 关键词：肉鸭大肠杆菌耐药性耐药基因毒力基因

鼠伤寒沙门菌毒力基因Ict的鉴定及其减毒疫苗候选株的制备与应用: 本发明公开了鼠伤寒沙门菌毒力基因Ict的鉴定及其减毒疫苗候选株的制备与应用。本发明选择强毒力鼠伤寒沙门菌SL1344株作为亲本株，将其中降解代谢衣康酸的关键毒力基因Ict进行敲除，构建鼠伤寒沙门菌SL1344减毒疫苗候选...; 焦新安李彤周彦李求春王振宇涂艳勤贾俊鹏

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈