公共文化服务平台

搜索到3436篇“ 栽培种“的相关文章

一种长裙竹荪栽培种的田间简易制备方法: 本发明公开了长裙竹荪栽培技术领域的一种长裙竹荪栽培种的田间简易制备方法，包括如下步骤：步骤一，发酵料准备；步骤二，建堆发酵；步骤三，翻堆；在建堆完成后，每隔7‑10天通过翻堆装置对料堆进行翻堆操作，同时翻堆装置根据培养料...; 黄世旅阎勇黄丽玲罗阳兰吴孟才王灿琴韦仕岩黎淳峰廖艳婷何青石宁候皇黄美莲白祖宁韦桂华赖松新李燕娇徐青蓉

原生质体融合获得羊肚菌黑色栽培种与黄色非栽培种间杂交高产菌株: 2025年; 【目的】目前限制江西地区羊肚菌产业发展的主要问题为产量低、高产难重复及优质菌种少,而解决这些问题的关键在于菌种。本研究旨在选育适合江西本土栽培的高产羊肚菌新菌株。【方法】根据遗传与环境互作理论,有针对性的选择江西本土采集到的野生黄色羊肚菌JFRL01-161和在江西鹰潭地区商业栽培的梯棱羊肚菌JFRL01-107、六妹羊肚菌JFRL01-217作为原始菌种,通过20 g/L溶壁酶+10 g/L蜗牛酶组成的复合酶溶解细胞壁制取原生质体,再通过高温和紫外双灭活获得2种灭活原生质体,将不同灭活的原生质体进行两两融合获得融合子。对得到的融合子进行拮抗试验,栽培品比以及区间简单重复序列标记(ISSR)鉴定确定种源关系。【结果】经原生质体融合共获得融合菌株16株,即A11、A37、A39、B7、B12、B17、B18、B25、B26、B29、C1、C2、C5、C6、C11和C12;其中菌株A11、A37、A39和B18出菇并形成产量,特别是融合菌株A11产量达到351.90g/m^(2),显著高于亲本JFRL01-107产量264.51g/m^(2),年度重复栽培验证试验确认A11产量可达527.8g/m^(2),亲本JFRL01-107产量为262.4 g/m^(2)。非加权算数平均聚类系统发生树(UPGMA)显示A11分别与亲本JFRL01-161(相似水平系数0.24)和JFRL01-107(相似系数水平0.696)处于不同分支,证明融合菌株A11是不同于两亲本的新菌株。【结论】融合菌株A11产量显著高于亲本,经过重复栽培试验确认其种质稳定,经ISSR确定是不同于亲本的菌株,因此融合菌株A11可作为适应江西本土栽培的高产羊肚菌新菌株。; 廖武俊钟啟萍李荣光霍达霍光华; 关键词：羊肚菌原生质体融合

一种食用菌栽培种的制备装置及方法: 本发明涉及食用菌加工技术领域，具体地说，涉及一种食用菌栽培种的制备装置及方法；根据本发明的一种食用菌栽培种的制备装置，其包括箱体；箱体的一端面处设有沿箱体长度方向设置的容纳槽，以及用于封堵容纳槽的箱盖；箱体另一端面的一侧...; 朱金霞任怡莲罗鹏征

一种延迟甘蔗细茎野生种开花实现与栽培种杂交的利用方法: 本发明公开了一种延迟甘蔗细茎野生种开花实现与栽培种杂交的利用方法，包括：首先确定甘蔗细茎野生种(俗称：割手密种)种质，在利用前需根据育种目标确定选用的种质类型。接着对所筛选的割手密进行延迟栽培处理，即于6月初至7月中旬从...; 桃联安刘家勇田春艳经艳芬董立华安汝东边芯郎荣斌俞华先张钰刘洪博

一种用木薯干片制作暗褐网柄牛肝菌栽培种的制备方法和应用: 本发明涉及一种用木薯干片制作暗褐网柄牛肝菌栽培种的制备方法和应用，包括栽培种配方及其制备方法与应用，其特征在于暗褐网柄牛肝菌栽培种配方由木薯干片，有机肥或土壤，锯末组成，显著特征在于首次采用木薯干片制作暗褐网柄牛肝菌栽培...; 王文兵张祖兵龙继明刘静杨天伟何明霞张春霞许欣景高锋方艺伟

一种羊肚菌栽培种用具有温控功能的育种架: 本实用新型公开了一种羊肚菌栽培种用具有温控功能的育种架，包括安装架，所述安装架的顶部固定连接有多个培育盒，所述培育盒的一侧固定嵌装有加热板，所述加热板的一侧电性连接有控制面板，所述控制面板的一侧电性连接有插头，所述控制面...; 赵立臣尹秀华卞恩强

大球盖菇栽培种培养基质、培养基组合以及栽培菌种快速制备方法: 本发明属于大球盖菇菌种繁育领域，具体涉及一种大球盖菇栽培种培养基质、培养基组合以及栽培菌种快速制备方法。该大球盖菇栽培种培养基质包括阔叶树木屑和全麦面粉，全麦面粉的质量占阔叶树木屑干重的9％～27％，所述栽培种培养基质的...; 高巍顾淼陈强黄晨阳

大球盖菇栽培种培养基质、培养基组合以及栽培菌种快速制备方法: 本发明属于大球盖菇菌种繁育领域，具体涉及一种大球盖菇栽培种培养基质、培养基组合以及栽培菌种快速制备方法。该大球盖菇栽培种培养基质包括阔叶树木屑和全麦面粉，全麦面粉的质量占阔叶树木屑干重的9％～27％，所述栽培种培养基质的...; 高巍顾淼陈强黄晨阳

废弃物培养天麻和猪苓共生蜜环菌栽培种的方法及应用: 本发明属于蜜环菌栽培技术领域，公开了一种废弃物培养天麻和猪苓共生蜜环菌栽培种的方法及应用，利用落叶后的栎木枝条及废弃的核桃壳制作培养基；所述培养基由40％培养基质，60％水或辅助营养源组成；将培养基质装入700mL菌种瓶...; 杨文权侯玉卿张跃进孙建华王小满颜永刚

花生栽培种和野生种Arachissp.30119六倍体杂种的创制与鉴定被引量：1: 2024年; 【目的】花生野生种包含许多优异的抗病虫基因,是栽培种改良的重要基因资源库,将野生种染色质导入栽培种是花生远缘杂交研究的重要目的。野生种A.sp.30119对多种花生病害具有抗性,研究其与栽培种的杂种后代,为明确A.sp.30119的身份和未来能够利用其优异抗性提供依据。【方法】利用异源四倍体花生栽培品种白突131与二倍体野生种A.sp.30119杂交,通过胚拯救获得种间杂种F1(W1212),但F1不结实。为了揭示W1212不结实的原因并获得可育的后代,先利用根尖细胞有丝分裂中期和花粉母细胞染色体制片,观察其染色体数目和减数分裂染色体联会情况,再利用试管苗染色体加倍方法对W1212进行加倍处理,最终收获4个单粒荚果,将其中一个荚果的种子组织培养成完整植株并命名为Am1212。利用顺序GISH/FISH和SSR标记分析Am1212的染色体组成,并观察调查其表型特征。最后,利用rDNA FISH随机分析8个Am1212的F3代植株的有丝分裂中期染色体数目,评价其染色体遗传稳定性。【结果】白突131与A.sp.30119的杂种一代W1212花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体平均构型为1Ⅲ+6Ⅱ+15Ⅰ,其染色体不能正常配对,表现为高度不育,染色体加倍处理后W1212下针枝条的花粉育性显著提高。白突131、A.sp.30119和Am1212的顺序GISH/FISH分析结果表明,A.sp.30119可能为A基因组二倍体野生种。Am1212有60条染色体,包含白突131与A.sp.30119的全部染色体,证实其为六倍体杂种后代。但Am1212自交F3代有37.5%的植株发生了染色体数目变异。通过分子标记筛选和表型调查,获得17个特异追踪A.sp.30119的显性和共显性标记,明确了Am1212的遗传特性。【结论】创制了一个新的六倍体花生Am1212,该六倍体整合了野生种染色质,同时,Am1212也拥有了小荚果等不利性状,且染色体遗传稳定性较差,因此,未来育种利用过程中,需要结合精准的染色体鉴定�; 刘华曾凡佩王倩陈国权苗利娟秦利韩锁义董文召杜培张新友; 关键词：花生野生种六倍体

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈