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搜索到2811篇“ 核受体“的相关文章

核受体PXR/AhR调控药物代谢酶对神经系统解毒机理研究进展: 2025年; PXR/AhR作为一种重要的转录因子,在神经系统的解毒机理中发挥着关键作用,通过调控解毒酶基因表达、介导药物代谢及与其他转录因子的相互作用,来影响药物的解毒过程。PXR/AhR激活后,可以正向调控下游的代谢酶(如Ⅰ相代谢酶CYP3A、CYP2C、CYP1A等,Ⅱ相代谢酶UGT1A、GST等)与转运体(Ⅲ相转运体P-gp)的基因转录与蛋白表达,使药物浓度降低,减少细胞毒作用。对PXR/AhR介导的药物解毒机制的梳理,有助于预测配伍用药时可能引发的相互作用,为临床合理用药提供有效的科学依据。; 薛锦左铮云陈丽华; 关键词：核受体孕烷X受体

褪黑素核受体RORα在提高冷冻精液品质中的用途: 本发明提供了褪黑素核受体RORα在提高精液品质中的用途。通过提高褪黑素核受体RORα的表达量，再加入褪黑素后可以进一步提高冷冻精液解冻后的品质。本发明还提供了一种提高牛冷冻精液品质的方法，该方法将冷冻精液解冻处理后添加褪...; 许晓玲刘彦白佳桦贾春云秦玉圣肖霖力孙立晨

核受体孕烷X受体在药物诱导性肝损伤中的作用: 2025年; 肝脏在转化、清除异源物的过程中发挥重要作用。持续暴露于高浓度的异源物会导致肝功能受损,称为药物诱导性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)。核受体超家族成员孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)作为肝脏药物清除系统的重要调控因子,通过调节药物代谢酶(drug metabolizing enzymes,DMEs)和转运体的表达,在肝脏药物转化、代谢与清除中发挥重要作用。研究证明PXR参与DILI的发生发展。本文旨在阐述PXR在DILI中的作用及其机制研究进展。; 崔琪程艳艳校蕾汪南平; 关键词：孕烷X受体药物代谢酶转运体

全氟烷基化合物通过核受体信号通路介导的健康效应: 2025年; 全氟和多氟烷基化合物(PFAS)具有生殖和甲状腺等内分泌干扰效应、脂代谢毒性等。核受体(NR)信号是介导PFAS毒性效应的重要路径之一。我们认为PFAS能通过干扰NR信号途径的不同环节影响人类健康。在简要介绍PFAS和核受体的基础上,本文重点阐述PFAS对不同NR信号途径的作用方式、分子机制以及对生物体的不良效应,包括改变配体水平而间接改变NR活性,例如影响甲状腺激素和性激素的生成与转化,也包括对NR的直接激动或抑制效应,例如对甲状腺激素受体(TR)和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动效应等。相应内容全面总结了PFAS通过何种途径、干扰了哪些NR信号途径和如何危害人类健康。因此,PFAS通过干扰NR配体的合成代谢和转运、干扰NR水平、激活或抑制NR、影响NR共作用因子等环节对人类健康造成威胁。但当前PFAS对某些NR干扰效应的具体作用环节尚不明确且很少涉及对NR翻译后修饰(PTM)的影响、对辅作用因子的选择性和靶基因表观遗传调控等方面。进一步完善和深入认识PFAS的NR干扰效应和作用机制,将为防控PFAS健康危害提供更多新见解和思路。; 王春凤王建设; 关键词：核受体毒性效应内分泌干扰

孤儿核受体NR4A1在心肌梗死中作用的研究进展: 2025年; 近年来,孤儿核受体NR4A1已成为心血管领域的一个热门话题,它的表达受多种外界刺激的影响,可以在多种组织和细胞中广泛分布,而且还可以参与调控细胞的分化、增殖、存活以及凋亡,它的功能也被认为对于炎症反应、血管重塑有着至关重要的影响。本文就NR4A1受体在心肌梗死中的作用做一综述。; 张利文何贵新欧阳顺斌刘善萍詹玲君宋慧秦伟彬; 关键词：动脉粥样硬化心肌梗死

CD62P、CD40L及节律核受体Rev-erbα在缺血性脑卒中不同发病时间的表达: 2025年; 目的研究缺血性脑卒中患者不同发病时间的节律核受体Rev-erbα及血小板活化因子P-选择素(CD62P)、肿瘤坏死因子CD40L表达水平,为缺血性脑卒中提供新的治疗方法。方法将158例因缺血性脑卒中住院的患者作为缺血性脑卒中组,根据发病时间分为4个亚组:T_(1)(0~6点)组32人、T_(2)(6~12点)组50人、T_(3)(12~18点)组40人、T_(4)(18~24点)组36人。将同时间非缺血性脑卒中住院的126例患者作为对照组,分别为T_(1)组32人,T_(2)组31人,T_(3)组32人,T_(4)组31人。患者入院后采集血浆和血小板标本,通过酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测CD62P、CD40L及Rev-erbα表达水平。结果缺血性脑卒中组T_(2)时间段CD62P、CD40L及Rev-erbα的表达明显高于其他时间段(P<0.05),且CD62P及CD40L表达水平变化与Rev-erbα的表达变化相一致,而T_(1)、T_(3)、T_(4)三组之间的CD62P、CD40L与Rev-erbα的表达差异无统计学意义(P>0.05)。缺血性脑卒中组各时间段CD62P、CD40L和Rev-erbα表达均明显高于对照组(P<0.05),结论节律核受体Rev-erbα及血小板活化水平在缺血性脑卒中后表达明显增高,特别是在凌晨时间段,并且血小板活化水平与节律核受体Rev-erbα表达在时间上是一致的,提示Rev-erbα与血小板活化在缺血性脑卒中发病中发挥了重要作用,并且它们之间存在明显的关联。; 王银平孟灿灿吴文娟杨直堂; 关键词：缺血性脑卒中 CD62P CD40L

核受体PPARγ在溃疡性结肠炎中的作用及中医药干预研究进展: 2024年; 溃疡性结肠炎(UC)是一种主要累及结肠和直肠的慢性炎症性肠病,以腹痛、血性腹泻和里急后重感为典型症状,病理机制尚未完全阐明。该病反复发作,严重影响患者生活质量,而常用的治疗药物具有临床疗效欠佳、疗程长、不良反应多等局限,故亟需寻找新的治疗药物。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一种配体依赖性核受体蛋白,在维持肠道稳态中发挥了重要作用,并与UC的发生发展密切相关。中医药治疗UC具有多靶点、不良反应小等优势,近年大量研究发现中医药可以通过调控核受体PPARγ发挥治疗UC的作用。结果表明PPARγ是中医药治疗UC的重要靶点,中医药多采用清热燥湿、行气活血化瘀、健脾温肾和攻补兼施之法干预PPARγ,一方面直接激活PPARγ,或通过介导核转录因子-κB(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Toll样受体4(TLR4)等信号通路、调节辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡、促进巨噬细胞由促炎M1型向抗炎M2型极化等方式控制促炎因子与抗炎因子水平,从而抑制肠道炎症反应;另一方面通过调节肠道代谢,激活PPARγ,降低硝酸盐水平并维持局部缺氧状态,从而调节专性厌氧菌与兼性厌氧菌平衡,改善肠道微生态,最终起到防治UC的作用。该文将核受体PPARγ在UC中的作用及近5年中医药通过干预PPARγ治疗UC的研究进展进行梳理和总结,旨在为UC的治疗及新药研发提供思路。; 张伟邹孟龙徐寅朱莹; 关键词：溃疡性结肠炎中医药

结直肠癌组织中核受体视黄酸X受体a及核受体相互作用蛋白1的表达与预后的关系被引量：1: 2024年; 目的分析结直肠癌组织中核受体视黄酸X受体a(RXRA)、核受体相互作用蛋白1(NRIP1)表达与患者临床病理特征、预后的关系。方法将2018年8月—2020年8月本院收治的106例结直肠癌患者手术过程中取得的癌组织标本纳入结直肠癌组(n=106),对应癌旁组织标本纳入癌旁组(n=106)。应用免疫组化法检测RXRA、NRIP1表达情况。采用多因素Cox回归分析探讨RXRA、NRIP1表达对结直肠癌患者预后的影响。结果结直肠癌组RXRA、NRIP1的阳性表达率分别为66.04%、69.81%,高于癌旁组的33.96%、30.19%,差异均有统计学意义(P<0.05)。病理分期为Ⅲ期、低分化、有浆膜浸润、有淋巴结转移患者的RXRA阳性表达率、NRIP1阳性表达率高于病理分期为Ⅱ期、中高分化、无浆膜浸润、无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。病理分期为Ⅱ期、低分化、无浆膜浸润、无淋巴结转移、RXRA阴性、NRIP1阴性患者的3年总生存率高于病理分期为Ⅲ期、中高分化、有浆膜浸润、有淋巴结转移、RXRA阳性、NRIP1阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,有浆膜浸润(HR=2.687,95%CI:1.531~3.156)、RXRA阳性(HR=3.743,95%CI:2.217~5.992)和NRIP1阳性(HR=2.641,95%CI:1.124~4.757)是结直肠癌患者预后的影响因素(P<0.05)。结论RXRA、NRIP1在结直肠癌中呈高表达,与肿瘤分期、分化及转移密切相关,可作为辅助评估患者预后的生物标记物。; 陈易华罗艳田强曾冬梅许雷; 关键词：预后

孤儿核受体TLX的小分子调节剂: 公开了通过核受体TLX(NR2E1)的配体结合结构域起作用的小分子，以及其用于促进神经发生和治疗与核受体TLX相关的障碍的用途，所述障碍包括神经障碍，诸如阿尔茨海默病。在某些实施方案中，本发明提供了如本文所述的根据式II...; 达米安·温斯顿·杨法提赫·赛默西M·马来蒂-萨瓦蒂P·坎德尔S·查马库里

孤儿核受体4A1在糖尿病心肌纤维化中的作用: 糖尿病心肌病(Diabetic cardiomyopathy,DCM)是由高血糖引起的心肌组织对胰岛素代谢作用的抵抗(如胰岛素抵抗)和代偿性高胰岛素血症所导致的一种特殊形式的心脏病,是糖尿病常见的并发症之一,是糖尿病患者...; 马美芳; 关键词：转化生长因子Β1 糖尿病心肌病心肌纤维化

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