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一种不依赖荧光检测杂交信号的鱼类染色体原位杂交
本发明公开了一种不依赖荧光检测杂交信号的鱼类染色体原位杂交液,由去离子甲酰胺,2xSSC缓冲液,聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯,酵母总RNA,封闭试剂,乙二胺四乙酸,硫酸葡聚糖,柠檬酸三钠,磷酸氢二钠,焦碳酸二乙酯处理后的...
王旭波倪菲菲张全启王志刚
烟草18S rDNA染色体原位杂交技术优化研究被引量:2
2019年
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)在细胞遗传学中有较多应用,其中重复序列常被作为探针来研究物种进化、分类。但现常用的探针序列均较长(200 bp-500 bp),杂交耗时较多。本研究以烟草(Nictiana tabacum)为材料,克隆并标记18S rDNA保守序列(254 bp),以其为探针对烟草染色体进行FISH,经18 h杂交获得了清晰的信号。在此基础上,利用荧光素直接标记引物序列(寡聚核苷酸),经较短时间(2 h)的杂交,也获得了清晰的信号。以寡聚核苷酸为探针对云烟87四倍、N. tabacum-N. plumbaginifolia五倍、烟草六倍、云烟87八倍以及N. plumbaginifolia的染色体进行杂交,均获得了良好效果。且杂交液可简化配制,洗脱过程也可简化。18S rDNA寡聚核苷酸探针与5S rDNA寡聚核苷酸探针结合,实现了N. plumbaginifolia的18S rDNA和5S rDNA双色FISH。所以,该寡聚核苷酸序列可以应用于烟草属植物18S rDNA(45S rDNA)位点的分析,且较大程度缩短了操作时间并简化了操作过程。
王金英曹帅党江波梁国鲁杨超张艳陈益银
关键词:烟草RDNA探针FISHRDNA
一种不依赖荧光检测杂交信号的鱼类染色体原位杂交
本发明公开了一种不依赖荧光检测杂交信号的鱼类染色体原位杂交液,由去离子甲酰胺,2xSSC缓冲液,聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯,酵母总RNA,封闭试剂,乙二胺四乙酸,硫酸葡聚糖,柠檬酸三钠,磷酸氢二钠,焦碳酸二乙酯处理后的...
王旭波倪菲菲张全启王志刚
柑橘45S rDNA和低拷贝序列的染色体原位杂交定位分析
遗传研究对于柑橘的遗传育种具有重要的指导意义。细胞遗传学图谱和遗传连锁图谱是遗传研究的重要工具。在构建柑橘遗传图谱时,发现了与组装染色体存在位置差异的几个异常染色体区域,它们主要由低拷贝序列组成,其中一个异常区域总长度达...
舒巧利
关键词:柑橘遗传育种染色体原位杂交
基于染色体原位杂交的中国樱桃核型分析及其基因组构成的初步探究
中国樱桃(Cerasus pseudocerasus(Lindl.)G.Don),为多年生木本植物,为蔷薇科(Rosaceae)李亚科(Prunoideae)樱属(Cerasus)。中国樱桃花朵靓丽,树姿优美;果实色泽饱...
王娟
关键词:中国樱桃种质资源核型分析染色体原位杂交亲缘关系
粘果山羊草及其祖先种的染色体原位杂交研究被引量:1
2016年
利用人工合成的(AAG)5寡集核苷作为探针,对异原多倍-粘果山羊草Ae.kotschyi(SKUK)及其祖先种小伞Ae.umbellulata(U)和沙融山羊草Ae.sharonensis(S)的中期染色体进行了原位杂交研究。揭示出了粘果山羊草(SKUK)与其祖先种小伞(U)和沙融(S),集中成簇分布的寡集核苷序列在其基因组中的总量和分布位点有着明显差异。Sk Uk基因组中集中成簇分布的AAG序列的总量和位点数量多,分布区域广泛,每对染色体上均有2个以上的分布位点(多的可达5),分布于染色体的近着丝粒区域、长臂、短臂或端粒。而S或U基因组中集中成簇分布的AAG序列的总量和位点数量少,分布区域窄,平均每条染色体不到一个,主要分布于近着丝粒区域或短臂,部分染色体没有。并结合已有的文献报道,探讨了AAG序列在粘果山羊草和其祖先种小伞和沙融基因组中的变异与进化的关系。
黄阜峰
关键词:异源多倍体粘果山羊草SSRSFISH基因组变异
荧光染色体原位杂交方法建立及在产前诊断中的应用被引量:2
2013年
目的建立并优化荧光染色体原位杂交方法,应用于快速产前诊断21、18、13、X和Y染色体数目异常。方法常规穿刺取羊水或脐带血样本,经低渗、固定、制片、老化等操作过程,直接利用21、18、13、X、Y染色体的特异性探针杂交,荧光显微镜下观察杂交信号,判断羊水或脐带血细胞中21、18、13、X和Y染色体的数目。结果 90%以上的细胞显示相应的荧光信号视为正常男性或女性。136例羊水或脐血,检出21三5例,18三2例,性染色体异常(47,XYY)1例,与染色体核型分析结果一致,均在72小时给出报告。结论利用荧光染色体原位杂交方法进行产前诊断,可快速提供准确的结果,具有诊断参考价值。
姜淑芳高志英卢彦平付玉荣马莹李亚里
关键词:产前诊断染色体病
荧光染色体原位杂交技术在产前诊断中的应用被引量:1
2012年
目的建立并优化荧光染色体原位杂交技术并评价其在胎儿21、18、13、X和Y染色体数目异常产前诊断中的临床应用价值。方法常规穿刺取羊水或脐带血样本196例,经低渗、固定、制片、老化等,直接利用两组特异性探针(GLP 13/GLP 21和CSP18/CSP X/CSP Y)进行原位杂交,快速检测羊水或脐带血细胞中21、18、13、X和Y染色体的数目,并同时对样本进行经典的细胞培养和染色体核型分析。结果以≥90%的细胞显示的荧光信号点数目作为染色体数目的判断标准,正常情况下GLP 13/GLP 21探针组显示2个绿色荧光点/2个红色荧光点,CSP18/CSP X/CSP Y探针组显示2个蓝绿色荧光点/2个黄色荧光点(女性)或者2个蓝色荧光点/1个黄色荧光点/1个红色荧光点(男性)。196例羊水或脐血均在72~96h内给出报告,检出21三综合征7例、18三综合征2例、性染色体异常(47,XYY)1例,与1个月后报告的染色体核型分析结果一致。结论荧光染色体原位杂交方法可用于快速产前诊断胎儿21、18、13、X、Y染色体数目异常,与常规的染色体核型分析技术结合,可快速准确地检测胎儿染色体的非整倍异常。
姜淑芳高志英卢彦平张咏梅付玉荣张立文张全李亚里
关键词:产前诊断非整倍性
染色体原位杂交技术与植物显微技术实验探索被引量:4
2011年
染色体原位杂交技术作为植物分子细胞遗传学研究的重要手段被广泛地应用于基因定位、染色体结构变异、物种的起源、进化和亲缘关系分析,物理图谱的构建,转基因植物的鉴定等多个方面。在植物显微技术实验中,以研究生的科研选题与兴趣为主导选材进行石蜡切片、显微摄影直至获得照片;同时合理安排木材切片、压片技术、花粉在柱头上萌发和花粉管伸长、染色体原位杂交技术等多个其他实验,有的放矢、因人施教能够激发学生自主学习的兴趣,收到良好的教学效果。
周燕高华高自旸高述民胡青
关键词:显微技术染色体原位杂交
利用1RS特异标记和染色体原位杂交技术鉴定小麦1BL·1RS易位系被引量:10
2011年
以小麦-黑麦1BL·1RS易位系(Kavkaz、山农030-1)、1AL·1RS易位系(Amigo)、荆州黑麦、八倍小黑麦劲松49、1R-7R二异附加系以及普通小麦中国春、辉县红、铭贤169、Chancellor等为材料,对65个黑麦1RS特异标记进行鉴定,从中筛选出8个稳定的标记,即NOR-1、SECA2/SECA3、SCSS30.2、Sec1Gene、Sec1Pro、ω-Sec-P1/P2、ω-Sec-P3/P4和IB-267,可用于检测1AL·1RS易位系或1BL·1RS易位系;另外3个特异标记O-SEC5′-A/O-SEC3′-R、IAG95-1和SCM-9可用于区别1RS来源不同的1AL·1RS和1BL·1RS易位系。利用这11个标记和染色体原位杂交技术对40份山东省近年育成小麦品种(系)进行检测,发现潍麦8号、鲁麦14、济宁13、山农664、山农优麦3号和烟农25为1BL·1RS易位系,而且是1RS的整臂易位系,未检测到1AL·1RS易位系和其他易位类型。
余利何方陈桂玲崔法亓晓蕾王洪刚李兴锋
关键词:基因组原位杂交

相关作者

任南
作品数:16被引量:197H指数:7
供职机构:武汉大学
研究主题:物理定位 染色体原位杂交 玉米 原位杂交 围栏
宋运淳
作品数:179被引量:1,133H指数:20
供职机构:武汉大学
研究主题:玉米 染色体 荧光原位杂交 水稻 植物
刘妙良
作品数:9被引量:33H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
研究主题:染色体原位杂交 原位杂交 分子细胞 标记染色体 性腺发育不全
李兴锋
作品数:103被引量:415H指数:13
供职机构:山东农业大学农学院
研究主题:小麦 中间偃麦草 普通小麦 分子标记 长穗偃麦草
程在玉
作品数:44被引量:68H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
研究主题:染色体 分子细胞 细胞遗传学 原位杂交 家系