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搜索到935篇“ 极化作用“的相关文章

基于键偶极模型的多肽-水体系多体极化作用强度高效计算新方法: 2025年; 为解决传统非极化力场无法准确描述三体及更高阶多体作用的问题,并精确模拟液态水环境下蛋白质的结构和功能,提出了一种可以快速准确计算多肽-水体系中的多体极化作用强度的新方法.该方法将多肽分子中的N—H和C=O极性化学键及水分子的O—H键视为键偶极,周围环境对化学键的极化作用使得该化学键上产生了诱导键偶极,使用键偶极之间的相互作用来描述体系中的多体极化作用.通过拟合模型体系中三体作用能随分子间距离变化的势能曲线确定所需参数.将该方法应用于多肽-水体系中的三体作用强度计算,并与高精度的MP2方法和AMOEBABIO18可极化力场方法进行了系统比较.结果表明,本文方法计算的6个多肽水团簇(共包含92290个三体作用)的总三体作用强度与MP2方法的计算结果具有极高的线性相关性(线性相关系数为0.9965,均方根误差为7.29 kJ/mol),准确度略优于AMOEBABIO18可极化力场方法(其与MP2方法的线性相关系数为0.9950,均方根误差为10.74 kJ/mol).此外,本文方法的计算效率与AMOEBABIO18可极化力场方法相比也有显著提高,在涉及超过20000次三体相互作用的模拟中,计算时间缩短了约50%.本文提出的高效方法为大规模蛋白质-水体系的多体作用模拟提供了新思路,在相关领域中具有重要应用潜力.; 祝佳怡姜笑楠郑笑函郝强王长生

含多黏菌素B的海藻酸钠/透明质酸复合水凝胶制备及促进烧伤组织巨噬细胞极化作用研究: 2025年; 目的制备含多黏菌素B(PB)的海藻酸钠(ALG)/透明质酸(HA)复合水凝胶(P@ALG/HA)并研究P@ALG/HA促进烧伤组织巨噬细胞的极化作用。方法将不同浓度的PB水溶液(0、10、20、30、40 mg/ml)加入ALG和HA混合的水溶液(ALG∶HA=2∶1、4∶1、6∶1)中,在搅拌的状态下逐滴加入1 ml氯化钙溶液,持续搅拌8 h制备得到P@ALG/HA。检测P@ALG/HA的损耗模量和储能模量;观察P@ALG/HA的微观结构;检测P@ALG/HA的药物释放效率。将HK2细胞、RAW264.7细胞分为Control组、PB组、ALG/HA组、P@ALG/HA组。Control组不做处理,PB组加入含1 mg的PB,ALG/HA组加入1 mg的ALG/HA,P@ALG/HA组加入2 mg的P@ALG/HA,比较各组细胞活力、M2型巨噬细胞比例及Wnt5a、β-catenin蛋白表达情况。24只雄性C57BL/J6小鼠分为Control组、PB组、ALG/HA组和P@ALG/HA组,每组6只。采用蒸汽烫伤C57BL/J6小鼠,建立小鼠烧伤模型。Control组给予50μl生理盐水涂抹创面处,PB组给予50 mg PB,ALG/HA组给予50 mg ALG/HA,P@ALG/HA组给予100 mg P@ALG/HA,隔日换药1次,共治疗14 d。比较各组创面愈合率、M2/M1型巨噬细胞比例。结果ALG与HA比例为2∶1、4∶1和6∶1的P@ALG/HA的储能模量均大于损耗模量。PB含量为0、10、20、30、40 mg/ml的P@ALG/HA的储能模量均大于损耗模量。选择ALG与HA比例为4∶1,PB含量为30 mg/ml制备的P@ALG/HA进行后续实验。P@ALG/HA内部交替相连,形成不规则的多孔结构。P@ALG/HA能持续缓慢释放药物,24 h释药率约为80%。PB组细胞存活率低于Control组(P<0.05);而P@ALG/HA组与PB组、ALG/HA组的细胞存活率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PB组和ALG/HA组M2型巨噬细胞比例高于Control组(P<0.05);P@ALG/HA组M2型巨噬细胞比例高于PB组和ALG/HA组(P<0.05)。ALG/HA组Wnt5a和β-catenin蛋白表达高于Control组(P<0.05);P@ALG/HA组Wnt5a和β-catenin蛋白表达高于PB组和ALG/HA组(P<0.05)。PB组和ALG/HA组愈合率高于Control组(P<0.05);P@ALG/HA组愈合率高于PB组和ALG/HA组(P<0.; 郭梓菲黄聪杨雪霞李巧巧王姣姣张丽; 关键词：透明质酸海藻酸钠多黏菌素B 水凝胶巨噬细胞烧伤创面

检测Tgfβ1对肝豆状核变性中性粒细胞极化作用的方法及应用: 本发明公开了一种检测Tgfβ1对肝豆状核变性中性粒细胞极化作用的方法及应用，包括如下步骤：步骤1、通过免疫组化与免疫荧光共定位确定肝豆状核变性小鼠肝纤维化形成过程中，肝细胞高表达Tgfβ1；步骤2、通过抑制肝豆状核变性小...; 芈肖肖严健施军平

肝缺血再灌注损伤中肝驻留巨噬细胞M2型极化作用的研究进展: 2024年; 肝缺血再灌注损伤(HIRI)作为肝移植术等肝脏外科手术后不可避免的并发症,会导致术后肝功能损伤甚至肝衰竭,威胁患者生命。巨噬细胞作为免疫细胞中的重要组成成分,在HIRI过程中具有关键作用。肝驻留巨噬细胞(KCs)发生极化后,其在HIRI过程中起着完全相反的作用。KCs向M2型细胞极化拮抗了M1型极化所导致的促炎反应,从而保护肝损伤。KCs向M1或M2极化的信号通路至今尚未完全清楚。M2型极化作用的深入阐明可进一步指导后续靶向药物的研发,对缓解或治愈HIRI有着重要作用。笔者对HIRI中与KCs的M2型极化作用相关的应用以及可能参与的信号通路进行归纳总结,为今后临床靶向药物的研发提供参考。; 邱佳静朱强; 关键词：再灌注损伤肝脏 M2型巨噬细胞极化作用

带极化作用的舱内空气过滤器: 气体过滤器(1)，该气体过滤器(1)包括过滤介质(20)，该过滤介质(20)用于过滤从面向上游侧(3)穿过过滤介质(20)到面向下游侧(4)的气流，其中，过滤介质(20)包括具有第一电极(21)、第二电极(22)和介电介...; S·罗伯特 A·博尔夏德 M·勒尔弗 T·克拉韦尔

高迁移率族蛋白B1对伴吸烟牙周炎病变中巨噬细胞极化作用的体外研究: 目的：高迁移率族蛋白B1（HighMobilityGroupBox1，HMGB1）在牙周炎的发生发展中扮演着关键角色，尤其是在伴有吸烟的牙周炎患者中。然而，HMGB1吸烟引起牙周炎加重中的病理机制尚不明确，本研究通过培养...; 冯钰皓; 关键词：牙周炎高迁移率族蛋白B1 极化作用

H37Rv与BCG感染BoMac源外泌体对巨噬细胞极化作用的研究: 结核病（Tuberculosis，TB）是由结核分枝杆菌复合群（Mycobacteriumtuberculosiscomplex）引起的危害严重的人畜共患病，最易侵染宿主的肺部，人体一经感染容易引发肺结核，WOAH（Wo...; 郑伟; 关键词：结核分枝杆菌外泌体细胞极化

聚焦核心科学问题,链接化学课堂与国家重大战略需求——氧气析出/还原反应融入电解与极化作用课堂教学: 2023年; 当前高等教育的责任和使命是加快一流大学和一流学科建设,实现高等教育内涵式发展,使青年学生具备领跑新时代的能力。本文以氧气析出反应(OER)和氧气还原反应(ORR)为例,结合国家重大战略需求和“双碳”目标,深入浅出讲解《物理化学》第十章第一节(分解电压)和第二节(极化作用)。培养学生的科研热情,提高学生基于事实和逻辑基础上的科学思维能力。; 李小阁; 关键词：物理化学电解极化作用

针灸通过微RNA调控巨噬细胞极化作用及机制探讨被引量：1: 2023年; 巨噬细胞是人体固有的免疫细胞,在抵抗病原体入侵、参与炎症反应及维持机体内稳态方面发挥着重要作用。巨噬细胞根据周围环境刺激极化为不同表型,即M1和M2两种亚型。简而言之,M1极化的特征在于产生促炎因子,具有抗菌和杀瘤活性,而巨噬细胞M2极化与免疫抑制,肿瘤发生、伤口修复有关。巨噬细胞极化紊乱会导致一些免疫系统疾病,微RNA(MicroRNA,miRNA)在调节巨噬细胞极化中发挥重要作用,针灸能够改变巨噬细胞的微环境,促使巨噬细胞转化为不同表型,针灸亦可以通过调控miRNA调控免疫。部分研究表明针灸通过miRNA调控巨噬细胞极化可能是针灸调控免疫疾病的一个新方向,肯定其效应解释其机制,能够为针灸调控免疫疾病提供新的证据支持。; 王悦郭永明张雨郑志玉徐媛; 关键词：MIRNAS 炎症针灸

细粒棘球蚴抗原B对小鼠巨噬细胞RAW264.7的极化作用被引量：1: 2023年; 目的探讨细粒棘球蚴抗原B(AgB)对巨噬细胞极化的调控作用。方法将RAW264.7巨噬细胞培养24 h后,分为M1、M2、AgB、AgB+M1、AgB+M2和空白对照组(M0组),每组3孔。待所有巨噬细胞贴壁3 h后,AgB、AgB+M1、AgB+M2组均加入羊源细粒棘球蚴囊液提取的天然AgB(终浓度为1000 ng/ml),刺激1 h后,M1组和AgB+M1组加入脂多糖(LPS,终浓度为100 ng/ml)和γ干扰素(IFN-γ,终浓度为20 ng/ml)刺激分化20 h;M2组和AgB+M2组加入白细胞介素4(IL-4)、IL-13(终浓度均为20 ng/ml)刺激分化20 h;空白对照组不更换培养液,同步培养20 h。显微镜下观察巨噬细胞形态。提取各组巨噬细胞总RNA,RT-PCR检测刺激后巨噬细胞表面标志物精氨酸酶1(Arg-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA相对转录水平;蛋白质免疫印迹(Western blotting)分析巨噬细胞蛋白Arg-1、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的相对表达量;ELISA检测刺激后巨噬细胞培养上清中IL-10、TNF-α的表达变化。结果经刺激分化后,镜下可见M1组和AgB+M1组巨噬细胞大部分呈不规则形,有触角;M2组和AgB+M2组巨噬细胞大部分呈圆形或椭圆形,极少呈不规则形;M0组和AgB组巨噬细胞部分呈圆形、椭圆形,部分呈不规则形。RT-PCR结果显示,M2组和AgB+M2组巨噬细胞的Arg-1 mRNA相对转录水平分别为189.49±68.43、435.83±123.57(t=246.30,P<0.01),二者均高于M0组(1.00±0.00)、M1组(1.87±1.29)、AgB组(2.37±2.06)、AgB+M1组(3.96±1.92)(t=188.50、187.60、187.10、185.50,均P<0.01;t=434.80、434.00、433.50、431.90,均P<0.01);M1和AgB+M1组巨噬细胞的TNF-αmRNA相对转录水平分别为8.34±2.92、8.10±1.54(t=0.24,P>0.05),二者均高于M0组(1.00±0.00)、M2组(1.37±0.64)、AgB组(2.86±0.44)、AgB+M2组(1.62±0.27)(t=7.34、6.97、5.48、6.71,均P<0.01;t=7.10、6.74、5.24、6.48,均P<0.01)。Western blotting检测结果显示,M2组巨噬细胞的Arg-1蛋白相对表达量为1.18±0.35,高于M1组(0.33±0.18)、AgB+M1组(0.58±0.10)(t=0.67、0.61,均P<0.01); 焦红杰齐文静郭刚包建玲吴川川宋传龙李军张文宝严媚; 关键词：细粒棘球绦虫分泌抗原抗原B

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