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Bac-to-Bac杆状病毒表达系统、重组杆粒、重组杆状病毒及其应用: 本发明公开Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统、重组杆粒、重组杆状病毒及其应用。Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统包括供体质粒和DH10Bac感受态细菌；供体质粒包含第一温度敏感复制子控制元件和异源功能性基因片段表达框...; 朱续涛文鹏杰徐富强王培培韩丹陈鹏王璟琦

一种使用杆状病毒表达系统及多模式层析制备PRMT2蛋白的方法: 本发明公开了一种使用杆状病毒表达系统及多模式层析制备PRMT2蛋白的方法，包括以下步骤：S1.通过人工基因合成方式将PRMT2的碱基序列SEQ ID NO.1克隆到质粒中，形成重组表达质粒；S2.将S1中获得的重组表达质...; 朱坚邹刚刚蒯乐天杨青

鸭IFN-α昆虫杆状病毒表达系统的建立及其抗新型鸭呼肠孤病毒活性研究: 2025年; 为利用昆虫杆状病毒表达系统表达鸭干扰素α(inteferon-α,IFN-α),并研究其对新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)的抗病毒活性,针对鸭IFN-α序列构建重组质粒PFastBac-DuIFN-α,转化DH10Bac细胞后提取重组杆粒B acmid-DuIFN-α,然后将其转染Sf9昆虫细胞并收集上清,盲传3代后收集病变细胞,经超声纯化获得重组鸭IFN-α蛋白。Western blot鉴定结果显示,鸭IFN-α在细胞质中表达,大小约为23 kDa。经测定,重组鸭IFN-α蛋白效价为2.14×10^(5)U/mL,以其处理鸭胚成纤维细胞(DEF)后,可极显著刺激蛋白激酶R(protein kinase R,PKR)、抗黏病毒蛋白(myxovirus resistant,Mx)和寡腺苷酸合成酶(oligadenylate syntase,OAS)编码基因的表达(P<0.01)。进一步将鸭IFN-α蛋白接种5日龄樱桃谷鸭(2.14×10^(3) U/mL,0.2mL/只),2 d后再进行NDRV攻毒试验(1000 TCID_(50)/0.1 mL,0.2 mL/只),同时设置阴性对照组和仅NDRV攻毒组。组织病理学检测显示,仅肌注NDRV的攻毒组雏鸭脾出现大量淋巴细胞崩解坏死,数量减少;而先肌注鸭IFN-α蛋白后攻毒NDRV的试验组雏鸭病变较轻,仅有少量淋巴细胞坏死。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测发现,试验组雏鸭的排毒量极显著低于攻毒组(P<0.01),且其肝和脾中NDRV载量也极显著低于攻毒组(P<0.01),同时试验组Mx和OAS表达量极显著升高(P<0.01)。结果表明,本研究通过昆虫杆状病毒系统成功表达出了重组鸭IFN-α蛋白,其具有较好的抗NDRV活性。本研究为进一步探索鸭IFN-α对NDRV感染等鸭病毒性疾病的防治机制提供了技术支持。; 孔雨心柳美玲于鲁娜鹿益豪张兆鹏傅绩李宁; 关键词：干扰素Α 昆虫杆状病毒表达系统新型鸭呼肠孤病毒抗病毒活性

Bac-to-Bac杆状病毒表达系统及其在制备重组腺相关病毒中的应用: 本发明公开Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统及其在制备重组腺相关病毒中的应用。本发明公开的Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统包括供体质粒和DH10Bac感受态细菌；供体质粒包含温度敏感复制子控制元件、Rep基因表达框...; 朱续涛文鹏杰徐富强王培培齐玉祥韩丹陈鹏

杆状病毒表达系统: 本文提供了一种用于产生所需蛋白质的杆状病毒表达载体系统。在一方面，所需蛋白质是封闭端DNA(ceDNA)分子，所述封闭端DNA分子包含衍生自病毒科细小病毒科成员的基因组的野生型和/或截短型反向末端重复序列。; 刘童瑶A·马戈迪亚P·扎卡斯

杆状病毒表达系统中的蛋白质的制造方法: 本发明提供一种使用了杆状病毒表达系统的、表达效率优异的蛋白质的制造方法。一种利用杆状病毒表达系统的蛋白质的制造方法，所述方法包括在用重组杆状病毒接种昆虫细胞后向培养基中添加钙盐的工序。; 奈良原诚大三股亮大郎

利用杆状病毒表达系统制备呼吸道合胞病毒免疫原: 呼吸道合胞病毒(RSV)是一种具有包膜的单股负链RNA病毒,是肺病毒科正肺病毒属中唯一感染人的病毒。RSV感染是引起婴幼儿急性下呼吸道感染的主要病原,严重影响5岁以下的儿童健康,对老年人和免疫力低下的成年人的健康也有着一...; 张智慧; 关键词：呼吸道合胞病毒杆状病毒表达系统 F蛋白表达量可溶性

鳜弹状病毒糖蛋白在杆状病毒表达系统中的表达与鉴定: 2024年; 近年来,鳜弹状病毒引起的病害频发,该病毒传播快,致病性强,是引起鳜病害的主要病原之一。鳜弹状病毒基因组编码5个结构蛋白,其中糖蛋白G是病毒表面的主要抗原,为实现该抗原蛋白的大量表达,利用分子克隆技术将鳜弹状病毒糖蛋白G片段插入杆状病毒穿梭载体pFastBac1中转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞后,筛选阳性克隆获得重组转移载体pFastBac-G,再将其转化至大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑与抗性筛选后获取重组杆粒rBacmid-G,随后利用脂质体转染法将重组杆粒转染Sf9昆虫细胞制备重组杆状病毒。将获取到的P3代重组病毒感染Sf9昆虫细胞进行重组蛋白的SDS-PAGE检测,成功表达后利用镍离子亲和层析柱纯化目的蛋白,随后对重组蛋白进行Western blot鉴定,结果显示在大于50 ku处有一条特异性条带,而对照组无条带,表明制备的抗原能与抗体特异性结合。结果表明,鳜弹状病毒糖蛋白G在杆状病毒表达系统成功表达。本试验结果可为鳜弹状病毒糖蛋白G疫苗的研发和大规模生产提供技术支撑。; 张彦冰叶加鑫孙威刘晓丹林强; 关键词：糖蛋白杆状病毒表达系统重组杆状病毒

人Cyr61蛋白在昆虫杆状病毒表达系统中的表达及纯化研究: Cyr61是哺乳动物CCN家族分泌基质细胞蛋白的一员,由4个结构域构成,可以与多种信号因子产生特异性结合,在不同的生理、病理条件下拥有多种生物学功能。但由于该蛋白富含半胱氨酸,极易形成包涵体,目前关于Cyr61蛋白的纯化...; 黄浩; 关键词：昆虫杆状病毒表达系统昆虫细胞系蚕蛹蛋白纯化

表达IBRV-gD和BVDV-E2的重组杆状病毒表达系统、构建方法及应用: 本发明涉及表达IBRV‑gD和BVDV‑E2的重组杆状病毒表达系统、构建方法及应用，属于生物技术领域，本发明利用杆状病毒表达系统成功表达重组蛋白gD、rgD、E2和E2BT，并对重组蛋白进行免疫原性分析。结果表明，rgD...; 陈金顶李冰珂赵明秋李芳芳李照耀吴珂珂何垠滔

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