公共文化服务平台

搜索到3286篇“ 曲妥珠单抗“的相关文章

曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效及生存预后情况: 2025年; 目的观察曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌的疗效及生存预后情况。方法选取2020年10月—2022年10月福建医科大学附属南平第一医院收治的HER2阳性晚期乳腺癌患者199例,以随机数字表法分为观察组和对照组。对照组99例予以多西他赛+卡铂治疗,观察组100例予以曲妥珠单抗+多西他赛+卡铂治疗。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)、糖类抗原125(CA125)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应及生存期。结果观察组客观缓解率、疾病控制率分别为46.00%、83.00%,均高于对照组的25.25%、65.66%(χ^(2)=9.332,P=0.002;χ^(2)=7.851,P=0.005)。与治疗前比较,治疗6个周期后,2组CEA、CA15-3、CA125水平低于治疗前,且观察组较对照组低(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低于治疗前,CD8^(+)高于治疗前,但观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位PFS为10个月,长于对照组的7.5个月(P<0.05);观察组1年生存率为89.00%,高于对照组的76.77%(P<0.05)。结论曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌临床疗效较好,生存期较长,可有效降低肿瘤标志物水平,提高免疫功能,患者耐受性较好,有利于预后。; 叶帝忠权广前陈笔燕; 关键词：晚期乳腺癌 HER2阳性曲妥珠单抗

CA153、Hcy及FA在乳腺癌患者接受曲妥珠单抗治疗疗效预测中的作用: 2025年; 目的探讨糖链抗原153(CA153)、同型半胱氨酸(Hcy)及叶酸(FA)在乳腺癌患者接受曲妥珠单抗治疗疗效预测中的作用。方法将150例乳腺癌患者作为研究组,另选择150名同期体检健康女性作为对照组。分别检测两组患者的CA153、Hcy及FA水平并进行对比;研究组患者采用曲妥珠单抗治疗,治疗2个月后评估治疗效果,将所有患者分为有效组和无效组,对比两组受检人员的CA153、Hcy及FA水平,评估上述三种物质对乳腺癌治疗效果的预测价值。结果研究组治疗前和治疗后的CA153、Hcy水平均高于对照组,FA水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的CA153、Hcy水平低于治疗前,FA水平高于治疗前(P<0.05);治疗2个月后,治疗有效率为55.33%。无效组治疗前后的CA153、Hcy、FA水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后有效组的CA153、Hcy水平均低于无效组和治疗前,FA水平高于无效组和治疗前(P<0.05);三者联合检测乳腺癌治疗效果的灵敏度均高于CA153、Hcy、FA单独检测(P<0.05),而各指标单独检测与联合检测的特异度对比无明显差异(P>0.05)。结论对于乳腺癌患者来说,接受曲妥珠单抗治疗通过检测CA153、Hcy及FA水平可预测治疗效果,且三者联合检测的预测价值更高。; 蔡华霞; 关键词：曲妥珠单抗

帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌的临床效果: 2025年; 目的观察帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌的临床效果。方法选取2021年1月—2024年1月南平市建阳第一医院收治的HER-2阳性乳腺癌患者86例,采用随机数字表法分为双药联合组和单药治疗组,每组43例。2组均接受新辅助化疗,双药联合组给予帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗,单药治疗组给予曲妥珠单抗治疗,2组均治疗6个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原12-5(CA12-5)、糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-1β(IL-1β)],不良反应。结果双药联合组客观缓解率及病理完全缓解率高于单药治疗组(P<0.05);2组疾病控制率比较无显著差异(P>0.05)。治疗6个周期后,2组血清CA12-5、CA15-3、CEA、IL-6、IL-8及IL-1β水平低于治疗前,且双药联合组低于单药治疗组(P<0.05或P<0.01)。双药联合组与单药治疗组不良反应总发生率比较无显著差异(11.63%vs.20.93%,χ^(2)=1.365,P=0.243)。结论帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌的临床效果较好,可减轻炎性反应,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。; 孟彦红; 关键词：乳腺癌曲妥珠单抗炎性反应

HER2阳性乳腺癌患者新辅助治疗中曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合化疗的应用探讨: 2025年; 目的探讨联合化疗(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)在人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌新辅助治疗中的效果。方法选取漳州正兴医院在2018年1月至2024年2月收治的80例HER2阳性乳腺癌患者进行分析,采用随机数字法将其分为两组,每组40例,对照组实施曲妥珠单抗联合化疗,观察组实施曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合化疗,分析两组患者客观有效率(ORR)、癌胚抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、生活质量核心量表(QOL-C30)、不良反应、无进展生存期(PFS)。结果观察组ORR为70.00%(28/40),对照组ORR为45.00%(18/40),观察组ORR高于对照组(χ^(2)=5.115,P=0.024);观察组治疗后肿瘤标志物相关指标(CA15-3、CEA、CA125)均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后QOL-C304项评分均高于对照组(P<0.05);两组皮疹、白细胞减少、腹泻不良反应总发生率对比,两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组PFS长于对照组(P<0.05)。结论联合化疗(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)在HER2阳性乳腺癌患者的新辅助治疗中具有明显的优势,与传统治疗相比,可以显著提高患者的缓解率,提高生存质量,以及可能提高患者的生存期。; 林银凤; 关键词：新辅助治疗曲妥珠单抗

曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合TEC新辅助治疗中晚期HER-2阳性乳腺癌对保乳成功率的影响: 2025年; 目的探讨曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)新辅助治疗中晚期人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌对保乳成功率的影响。方法回顾性选取2019年3月—2021年3月在南通市肿瘤医院就诊的92例中晚期HER-2阳性乳腺癌患者,根据不同治疗方案分为研究组和对照组,每组46例。对照组接受TEC方案进行新辅助化疗+曲妥珠单抗,研究组在对照组基础上接受帕妥珠单抗治疗。对比两组肿瘤标志物多肽特异性抗原(TPS)血清多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、临床疗效、保乳成功率、不良反应及预后情况。结果研究组治疗前后TPS、CEA的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。研究组保乳成功率高于对照组(P<0.05)。两组中性粒细胞Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级减少率、血小板Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级减少率、胃肠道Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级反应发生率、肾功能损伤Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组无进展生存期(PFS)生存曲线比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合TEC新辅助治疗HER-2阳性乳腺癌的效果显著,降低TPS、CEA,有利于提高保乳成功率,较为安全,但随访1年PFS差异较小。; 朱媛媛葛琴钱生勇施海芹; 关键词：乳腺癌

曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶向治疗人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的效果及对血清肿瘤标志物水平的影响: 2025年; 目的探讨人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者实施双靶向治疗(曲妥珠单抗与帕妥珠单抗)的效果及对血清肿瘤标准物抑制情况。方法选取60例2021年1月至2024年4月青岛大学附属威海市立第二医院乳腺科治疗的HER2阳性乳腺癌患者,以治疗方案差异为依据分作两组,30例接受曲妥珠单抗治疗者纳入对照组,30例行双靶向治疗(曲妥珠单抗与帕妥珠单抗)者纳入观察组,比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物抑制情况[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)]及不良反应发生情况。结果观察组总有效率是96.67%,比对照组的76.67%高(P <0.05)。治疗后,两组CEA、CA15-3水平均降低,且组间对比观察组更低(P <0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在HER2阳性乳腺癌治疗中,双靶向治疗(曲妥珠单抗与帕妥珠单抗)可促进临床疗效进一步提升,使血清肿瘤标志物得到有效抑制,且安全性理想。; 刘剑峰王显臣代广全; 关键词：HER2阳性曲妥珠单抗靶向治疗肿瘤标志物

一种曲妥珠单抗修饰的AIE荧光纳米颗粒及其制备方法和应用: 本发明公开了一种曲妥珠单抗修饰的AIE荧光纳米颗粒及其制备方法和应用；本发明的曲妥珠单抗修饰的AIE荧光纳米颗粒由AIE荧光纳米颗粒和曲妥珠单抗偶联得到，所述AIE荧光纳米颗粒表面含有羧基和氨基中的至少一种，所述AIE荧...; 唐本忠林建慧刘晓征王志明刘勇龚晚君

探讨曲妥珠单抗不良反应特点及规律: 2025年; 研究分析曲妥珠单抗不良反应特点及规律。方法选取我院收治的肿瘤患者120例,均实施曲妥珠单抗进行治疗,分析患者在治疗后的不良发生情况和药物联合使用情况。结果患者在治疗过程中共有23例出现不良反应,占比19.17%,出现不良反应的年龄段主要集中在>50岁的患者中,不良反应发生的时间主要集中在用药后0.5~1 h,不良反应主要集中出现于与多种药物联合治疗的患者群体中。结论曲妥珠单抗的不良反应种类繁多,涵盖了全身多个系统,一般来说,首次输注反应较为常见,而且随着治疗的进行,某些不良反应可能会逐渐减轻或消失,而新的不良反应也可能出现。因此,在治疗过程中需密切监测患者的反应情况,及时调整治疗方案。; 李欣月; 关键词：曲妥珠单抗

德曲妥珠单抗相关不良反应文献分析: 2025年; 目的分析德曲妥珠单抗相关不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法通过检索中国知网、万方、维普、超星、PubMed、Embase数据库,筛选该药致不良反应的案例报道,对病人的一般资料、用药情况及不良反应发生特点等进行统计分析。结果根据文献纳入与排除标准,共筛选出有效文献12篇,涉及病例23例,病人年龄54.2岁(38~80岁),原患疾病主要为乳腺癌、非小细胞肺癌、胃腺癌伴各种部位转移。德曲妥珠单抗所致ADR发生时间为38 d(7 d至4个月),ADR累及系统/器官主要为血液系统(24.44%)、全身整体疾病(22.22%)及呼吸系统(15.56%)。发生ADR后,23例均及时给予停药,21例(91.30%)在给予对症治疗后症状好转,2例死亡。结论使用德曲妥珠单抗治疗前应做好病人的用药评估,重视ADR监测,治疗期间应密切监测病人肺功能、心功能指标,一旦发生ADR,及时采取干预措施,确保病人用药安全。; 谢婷婷郭代红高奥赵鹏芝; 关键词：乳腺癌药品不良反应

德曲妥珠单抗致重度肝损伤1例: 2025年; 报道1例乳腺癌患者在接受抗人表皮生长因子受体-2(HER-2)抗体偶联药物德曲妥珠单抗治疗后出现重度药物性肝损伤的治疗过程。患者,女性,53岁,因乳腺癌二线治疗第3周期入院。结合患者病史、病理和辅助检查结果,临床考虑为德曲妥珠单抗所致的重度混合细胞型药物性肝损伤可能性较大,暂停第3周期的德曲妥珠单抗治疗,给予异甘草酸镁、多烯磷脂酰胆碱和还型谷胱甘肽保肝治疗。经治疗,1周后患者肝功能指标显著改善并恢复正常。; 王少军黄丛秀刘彩霞苏乌云; 关键词：药物性肝损伤

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈