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一例晶状体皮质抽吸术后脉络膜爆发性出血的超声影像学特征: 目的:探讨脉络膜爆发性出血的B超影像学特征方法:回顾性分析我院2023年11月21日收治病人一例。该患者2023年11月15日于外院行"晶状体皮质抽吸术+房角分离术"术后自觉眼部视力无好转,胀痛不止,为求进一步治疗,20...; 杜霖丁琴; 关键词：影像学特征晶状体皮质抽吸术

流体剪切力活化缝隙连接蛋白半通道在晶状体皮质纤维细胞中的抗氧化损伤作用: 目的:晶状体氧化损伤是导致年龄相关性白内障的主要原因,生理状态下,代谢相对活跃的晶状体上皮细胞可以通过多种途径抗氧化损伤,然而代谢相对不活跃的晶状体皮质纤维细胞抗氧化损伤的机制尚不明确。本课题旨在通过探究流体剪切力（fl...; 童禹鑫; 关键词：晶状体流体剪切力缝隙连接蛋白

晶状体皮质游离器: 本实用新型公开了一种晶状体皮质游离器，包括手柄、连接杆、拨片；本实用新型的有益效果在于，首先，该游离器的结构和操作过程不会受到晶状体结构的干涉，能够将角膜切口下方或隐藏于虹膜下方的核块和皮质移至瞳孔中央；其次，该游离器配...; 张栋彦

DNA修复基因在年龄相关性白内障患者晶状体皮质中表达的研究被引量：1: 2016年; 目的研究DNA修复基因在年龄相关性白内障（age-related cataract,ARC）患者晶状体皮质和正常对照晶状体皮质之间的表达差异。方法使用TaqMan~人类DNA修复基因表达芯片板检测年龄和性别匹配的3例ARC患者和3例正常对照晶状体皮质组织中DNA修复基因的表达。表达差异在1.5倍以上的基因使用实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time PCR）进行验证（30例ARC患者和30例正常对照）。数据使用SPSS 17.0软件进行分析,ARC患者与正常对照间数据的比较采用独立样本t检验。结果 TaqMan人类DNA修复基因表达芯片板检测显示：相对于正常对照晶状体皮质,在ARC患者晶状体皮质中有7个DNA修复基因（ATM、ERCC6、POLA1、POLD1、POLQ、PSMB8、CCNO）表达下调1.5倍以上（0.35±0.07、0.26±0.09、0.41±0.07、0.37±0.14、0.37±0.07、0.15±0.05、0.57±0.13）,差异均有统计学意义（t=8.98,P=0.01;t=4.71,P=0.04;t=10.42,P=0.01;t=4.65,P=0.04;t=8.92,P=0.01;t=4.94,P=0.04;t=7.63,P=0.02）,4个基因（CHEK2、ERCC1、FANCE、GADD45G）表达上调1.5倍以上（2.58±0.25、1.95±0.09、8.82±0.78、3.18±0.89）,差异均有统计学意义（t=18.18,P=0.00;t=20.92,P=0.01;t=19.55,P=0.01;t=6.20,P=0.02）。real-time PCR的验证结果与其一致。结论 ARC患者晶状体皮质和正常对照晶状体皮质中部分DNA修复基因的表达存在差异,这些表达有差异的基因可能在ARC的形成和发展中起到一定作用。; 王勇管怀进; 关键词：年龄相关性白内障晶状体皮质 DNA修复基因

眼外伤玻璃体切割术后晶状体皮质过敏性眼内炎1例被引量：2: 2015年; 患者男,29岁,因右眼被铁屑崩伤后视力下降1天于2014年6月28日入院,入院时查视力：右数指/眼前,左1.0。右眼角膜中央可见1 mm全层裂伤,KP（＋）,前房深浅正常,房闪（＋）,晶状体白色混浊,眼底看不进。左眼前后节均未见异常。眼压：Tn（双）。既往史：平素体质好,否认特殊疾病病史。入院后查眼眶正侧位X片、眼眶CT（图1）、眼部超声（图2）考虑诊断：（1）右眼球穿通伤；（2）右眼外伤性白内障；（3）右眼球内异物。; 许寅聪王超英; 关键词：眼外伤玻璃体切割眼内炎

白内障囊外摘除术后晶状体皮质残留32例临床观察: 2011年; 目的:探讨白内障囊外摘出术后晶状体皮质的残留情况与后囊膜混浊(posterior capsule opecification,PCO)的关系。方法:对白内障囊外摘除术后有晶状体皮质残留32例(32眼)进行临床治疗及随访,观察术后残留皮质溶解吸收情况及PCO程度。结果:32眼中,后囊中度混浊以上(3级和2级)3例(9.38%),后囊轻度混浊以下(1级和2级)29例(90.62%)。结论:成熟期白内障术中残留的晶状体皮质大多数可溶解吸收,不会产生明显的PCO。; 柯智勇赵祝庆; 关键词：白内障囊外摘出术后囊膜混浊

晶状体皮质诱导虹膜新生血管形成的实验研究被引量：3: 2010年; 目的探讨实验性豚鼠晶状体摘出术后前房内的晶状体皮质是否可诱导出虹膜新生血管(iris neovascularization,INV)。方法 36只豚鼠随机分成3组:A组:右眼行晶状体摘出术;B组:右眼行晶状体摘出术,再将吸除的部分皮质回注入前房约30μL;C组:单纯将左眼吸除的晶状体皮质注入右眼前房约10μL。分别于术后第2天、第4天、第7天、第11天、第13天、第17天行裂隙灯显微镜检查;并于术后第4天、第7天、第11天、第17天处死豚鼠,每组各取材3只眼球。观察不同实验组INV的发生过程,并做形态学检查。结果 A组:整个实验过程未见INV及充血现象。组织病理学检查可见虹膜表层色素细胞丰富,未见INV,基质层含有一些厚壁血管,未见扩张,后色素层由密集的色素细胞构成。B组:所有动物的虹膜均出现INV;术后第4天:虹膜表面出现散在细线状新生血管,不明显;术后第7天:INV达到高峰,可见呈扩张、迂曲并充血的INV,扩张的血管周围伴有细小不规则分布的红线状血管;术后第11天:INV逐渐消退,组织病理学检查虹膜前表面见均质、红染的蛋白样物质,基质层内血管扩张,尤其近表层的血管扩张明显,可见INV从其侧壁长出,向前表面伸展。C组:术后第4天于瞳孔缘可见少量INV生成,逐渐向周边发展。病理组织学检查可见虹膜前表面散在的薄壁INV及少量蛋白样物质,虹膜基质层内的血管未见明显扩张。各组虹膜表面及组织内未见明显炎性细胞。结论前房内的晶状体皮质能诱发INV。; 刘琳李永平李燕周孝来张波张文忻; 关键词：虹膜新生血管晶状体皮质白内障摘出术

直手注吸反向吸除上方囊袋内晶状体皮质: 2008年; 陈钢锋林东晓张海兵; 关键词：晶状体皮质

晶状体皮质诱导视网膜前新生血管膜形成的实验研究被引量：1: 2008年; 目的观察自体晶状体皮质与视网膜前新生血管膜形成的关系。方法选择4～6周健康C57BL／6小鼠24只，随机分为实验组和对照组，每组各12只。实验组，采用微创方法穿破小鼠晶状体后囊膜，让其晶状体皮质缓慢释放入玻璃体腔内；对照组在不损伤晶状体的情况下，采用微创方法玻璃体腔内注射等量磷酸盐缓冲液（PBS）。常规眼部检查和裂隙灯照相。在微创穿破晶状体后囊膜手术后第3、7、14、28d，分别取眼球进行组织病理和免疫组织化学检查。结果手术后1～3d，12只实验眼中，11只眼晶状体相继发生不同程度的白色混浊；另1只眼到实验结束时，未发生晶状体混浊。手术后3d，玻璃体腔内可见到游离的晶状体皮质碎片，向视网膜靠近，部分接触皮质的视网膜内界膜粗糙，连续性中断；7～14d视网膜内邻近内界膜的毛细血管扩张、迁移呈泡状突破内界膜，形成视网膜前新生血管膜；28d，视网膜前邻近的玻璃体腔内能见到厚壁的血管样结构。对照组均未见晶状体混浊和上述病理改变。结论自体晶状体皮质能诱发视网膜前新生血管膜的形成。; 李永平周孝来梁丹张文忻栗占荣; 关键词：新生血管化晶体蛋白质类

兔晶状体皮质吸出后PTEN在细胞增殖中的作用: 2006年; 目的探讨具有磷酸酶活性的抑制基因—与张力蛋白同源的在10号染色体有缺失的磷酸酯酶(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10,PTEN)在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用。方法将健康白色家兔21只随机分入实验组(18只)和对照组(3只)。实验组兔行双眼透明晶状体皮质吸除术,对照组未做处理。在术后1d,3d1周,2周,1月和2月各处死3只。应用免疫组化和原位杂交技术检测赤道部晶状体上皮细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及PTEN mRNA的表达。结果正常兔晶状体上皮细胞胞浆中PTEN mRNA的表达呈阳性。术后1d时A值为0.20±0.02,与对照组的0.54±0.03相比明显下降,差异有非常显著意义(P<0·01)。术后3d时,PTEN mRNAA值为0.19±0.02,表达仍处于低水平状态。随着时间的延长,术后1周时略有恢复,2周时趋于明显好转,1月、2月时恢复正常。结论PTEN mRNA在正常兔晶状体上皮细胞浆中有表达;推测PTEN参与晶状体上皮细胞的增殖代谢过程,在控制细胞增殖、生长的过程中起重要作用。; 张瑞君张劲松张娇宁宏; 关键词：晶状体上皮细胞 PTEN

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