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一种普瑞巴林的结晶方法: 本发明公开了一种普瑞巴林的结晶方法，本发明将高速剪切设备与普瑞巴林结晶釜连用，控制不同的剪切转速及时间，可获得不同粒径范围的普瑞巴林。本发明无需粉碎及过筛，收率高，结晶过程中不需要加入晶种，既省去了对晶种的处理操作，也可...; 赵誉良张亮张发祥颜峰峰朱伟

一种普瑞巴林中间体的制备方法及其应用: 本发明公开了一种式I所示化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸乙酯，在有机溶液中，在碱存在下，进行水解反应，反应完成后过滤，得到式I所示化合物，反应式如下；(2)步骤(1)得到的...; 谢晓强周天喜张毅许佳鹏蒋宇俊洪安娜

普瑞巴林在犬猫临床上的研究进展: 2025年; 普瑞巴林作为一种新型神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构类似物,通过减少各种神经递质的释放来影响中枢神经系统,起到调节情绪、缓解焦虑和减轻疼痛的作用,具有吸收快、利用率高的特点。2021年,EMA的兽药委员会(CVMP)批准普瑞巴林用于治疗猫焦虑和恐惧上市,这是该药首次应用于犬猫等宠物。国外近年来在普瑞巴林作用机理及药代动力学特性、犬猫临床上的应用和兽用剂型方面做了广泛的研究,本文对相关研究进展作一阐述,以促进该药在国内的研发与推广应用。; 屈健; 关键词：普瑞巴林

一种普瑞巴林胃漂浮缓释片及其制备方法: 本发明提供了一种一种普瑞巴林胃漂浮缓释片及其制备方法。包括如下重量百分比的成分：活性成分7‑33％、骨架材料50‑86％、崩解剂3‑15％、凝胶剂2‑10％、润滑剂0.25‑3％；其中，所述活性成分包括普瑞巴林及其药学上...; 伍春夏能斌赵智勇郑伯州彭艳詹小军

青黛散联合普瑞巴林治疗带状疱疹疗效观察: 2025年; 带状疱疹(ZS)表现为红斑和水疱,沿着单侧神经分布,伴有神经痛症状,严重影响社会功能和生活质量,目前缺乏根治方法。带状疱疹治疗不当可能遗留后神经痛(PHN),影响生活质量。ZS水疱持续时间长,皮疹消退时间长,水疱越多,皮损范围广,皮损温度高,感觉异常明显,易发生PHN[1]。因此尽早干预尤为重要。目前采用抗病毒、消炎止痛为治疗原则,常用药物是抗病毒、非甾体类抗炎药、神经营养药物等。; 王诗露; 关键词：带状疱疹青黛散普瑞巴林

普瑞巴林胶囊治疗癫痫的临床观察疗效分析: 2025年; 探讨和分析普瑞巴林胶囊治疗癫痫的临床疗效。方法选取80例癫痫患者随机分成两组;参考组采用奥卡西平治疗,研究组联合使用普瑞巴林治疗;对比两组患者的疗效。结果研究组治疗总有效率显著高于参考组;研究组患者治疗后炎症因子水平IL-2、IFN-γ显著低于参考组,免疫因子水平,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+ CD25+均显著高于参考组,P<0.05。结论普瑞巴林用于治疗癫痫,能够有效控制炎症水平,提高患者免疫力,从而帮助患者获得更好的治疗效果。; 张琳琳; 关键词：普瑞巴林癫痫临床疗效

普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物及其制备方法: 本申请提供了普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物及其制备方法，该方法包括将普瑞巴林溶解于在反应溶剂中，在酸性体系下与醛反应并经分离得到目标产物普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物。本申请所提供的普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物制备方法收率操作简单...; 林金生刘晓飞李丹王静李月朱文泉陈文斌李敏

一种回收普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸单酰胺的方法: 本发明公开了一种回收普瑞巴林中间体3‑异丁基戊二酸单酰胺的方法，该方法包括以下步骤：(1)向有机溶剂中投入待消旋物，逐步升温，控制温度和压力进行减压分水；(2)减压分水毕，常压条件下，升温，控制温度100～140℃，进行...; 蔡长清郭攀蒋懂懂汪有贵朱元勋颜峰峰

氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗紧张性头痛患者的效果分析: 2025年; 分析和观察氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗紧张性头痛的效果。方法研究时间选取的是2023年06月~2024年06月,共有66例紧张性头痛患者,随机分组,对照组患者用氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组在氟哌噻吨美利曲辛治疗同时,联用普瑞巴林,就单一药物治疗方案和联合治疗方案产生的效果。结果治疗后,观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者药物引起的不良反应发生率比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者NRS评分、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者BREF评分高于对照组,PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗紧张性头痛安全有效,能够提高治疗有效性和安全性,还能改善紧张性头痛患者的负面情绪,有助于改善患者的生活质量和睡眠质量,预后也更理想。; 韩雪; 关键词：氟哌噻吨美利曲辛普瑞巴林紧张性头痛

普瑞巴林联合艾司西酞普兰对重度抑郁障碍患者的疗效及安全性研究: 2025年; 目的探究普瑞巴林联合艾司西酞普兰对重度抑郁障碍患者的临床效果及安全性。方法选取2023年6月至2024年2月在青岛市精神卫生中心就诊的61例重度抑郁障碍患者(其中1例脱落),根据随机数字表法将患者纳入对照组(艾司西酞普兰治疗)和实验组(普瑞巴林联合艾司西酞普兰治疗),每组30例,疗程均为6周。分别于治疗前及治疗第2、4、6周末,比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分,同时比较两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗前,两组患者的HAMD和HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2周、4周、6周末时实验组患者的HAMD和HAMA评分显著低于对照组同期水平(P<0.05)。两组患者治疗期间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林联合艾司西酞普兰对重度抑郁障碍患者的疗效较单用艾司西酞普兰效果更佳,且两种用药方式的安全性一致。; 郑林钢林卫殷军波; 关键词：普瑞巴林艾司西酞普兰疗效安全性

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