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微波热疗联合FOLFOX方案治疗中晚期大肠癌的临床效果: 2025年; 目的探讨微波热疗联合FOLFOX方案治疗中晚期大肠癌的临床效果。方法选取2020年1月至2024年8月在贵阳市第一人民医院就诊的68例中晚期大肠癌患者,按不同治疗方案将其分为对照组(32例)、联合组(36例)。对照组采用单一FOLFOX化疗方案,联合组在对照组基础上增加微波热疗。比较两组的近期临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标及毒副反应发生情况。结果联合组的客观缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)及糖类抗原125(CA125)水平均降低,且联合组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论微波热疗联合FOLFOX方案治疗中晚期大肠癌患者能够提高近期治疗效果,降低肿瘤标志物水平,增强免疫功能,且不会增加毒副反应。; 黄诗颖张兴发; 关键词：微波热疗 FOLFOX方案中晚期大肠癌

加味四逆异功散治疗晚期大肠癌湿热瘀毒证疗效观察: 2025年; 目的:观察加味四逆异功散治疗晚期大肠癌湿热瘀毒证的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期大肠癌湿热瘀毒证患者80例,随机分为两组各40例。对照组予贝伐珠单抗+XELOX方案化疗,治疗组在对照组基础上予加味四逆异功散治疗。治疗12周后,比较两组实体瘤疗效、肿瘤标志物、中医证候疗效、生活质量以及不良反应。结果:治疗组临床缓解率45.00%,对照组临床缓解率22.50%,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗组在中医证候积分、生活质量以及肿瘤标志物CEA、CA199的改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);两组的不良反应发生率变化无明显差异(P﹥0.05)。结论:加味四逆异功散可控制晚期大肠癌湿热瘀毒证患者病情进展,提高其生活质量,临床疗效较好。; 梅灏李思旋; 关键词：大肠癌湿热瘀毒中西医结合疗法

芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响: 2025年; 目的:探讨芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效分析及对血管生长因子水平影响。方法:选取2021年1月—2023年10月我院收治的104例晚期大肠癌患者,按照治疗方法的不同分为观察组、对照组,每组52例。对照组以贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗,观察组在对照组基础上增加芪术抗癌方治疗。6个化疗周期后评估对比两组患者临床疗效、肿瘤标志物、血管生长因子、免疫功能、治疗安全性。结果:观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原24-2(CA24-2)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组VEGF、bFGF、TGF-β1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:芪术抗癌方联合贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期大肠癌临床疗效良好,可抑制肿瘤标志物表达水平,提高免疫功能指标水平,降低血管生长因子水平,治疗安全性良好。; 翟萍萍方锦舒沈啸天; 关键词：大肠癌晚期血管生长因子

基于“阳化气,阴成形”论治中晚期大肠癌: 2024年; 大肠癌的发生是在“阳化气”不足的基础上,气的升降出入和推动、温煦、气化功能异常,脏腑经络气血功能障碍,精血津液输布失常,导致“阴成形”太过,产生过多的痰浊、瘀血、毒邪等阴性秽浊之物。病理性质为本虚标实、虚实夹杂,常见全身属虚而局部属实。发病初期,邪毒偏盛而正虚不显;中晚期由于癌毒耗伤人体气血津液,多出现气虚、阳虚、气血亏虚或阴阳两虚等。扶阳为治疗之本,阳气不足以心、脾和肾三脏多见,温补脾肾之阳可使机体的“阳化气”功能得以恢复。导致大肠癌的阴邪包括湿、痰、瘀、癌毒,应治以理气、化湿、燥痰、化瘀、解毒等,以消阴邪。然而,单用中医综合治疗干预中晚期大肠癌的可行性差,故常与现代医学联合,选择合适的化疗、靶向治疗、免疫疗法等,以延长生存周期,提高生存质量。; 彭瑜张京华潘元灿刘振国李春华李增云; 关键词：大肠癌中晚期阳化气阴成形扶阳法

中医辨证治疗对中晚期大肠癌术后患者的疗效及影响: 2024年; 探讨中医辨证治疗对中晚期大肠癌术后患者的疗效及影响。结果选择2023年1月至2024年1月接诊的60例中晚期大肠癌术后患者,随机分组,每组各30例。对照组采用常规化疗方法,研究组在对照组基础上采用中医辨证治疗,对比两组疗效。结果研究组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组的首次排便、肠鸣音恢复、首次下床及首次肛门排气时间均短于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论通过采用中医辨证治疗,可促进中晚期大肠癌术后患者的恢复,获得较高的治疗有效率并防止不良反应的发生,实际应用值得推广。; 汪晶晶谢磊王祥; 关键词：中医辨证中晚期大肠癌有效率

中医药治疗晚期大肠癌的临床效果研究被引量：1: 2024年; 目的探讨中医药治疗晚期大肠癌的临床效果。方法回顾性选取2015年1月至2022年12月于南京中医药大学附属苏州市中医医院就诊的338例晚期大肠癌患者为研究对象。按照治疗方法不同将患者分为中医组(180例)和中西医组(158例),中医组以中医综合治疗为主,未采用任何化疗、靶向治疗及免疫治疗;中西医组以化疗为主,配合中医综合治疗。2个月为1个周期,2组均连续治疗2个周期。观察2组在主要临床症状、Karnofsky功能状态(KPS)评分、临床疗效及无进展生存期(PFS)方面的差异。结果2组性别分布、年龄、发病部位、病理类型、分化程度、分期、转移部位、KPS评分、中医证型比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后中医组乏力、纳差、腹胀、腹痛、便秘、便溏发生率均低于中西医组(均P<0.05);中医组KPS评分改善优于中西医组,差异有统计学意义(P<0.001)。中西医组总有效率高于中医组[84.8%(134/158)比73.3%(132/180)],差异有统计学意义(P<0.05)。中西医组PFS较中医组延长了3个月,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=4.729,P=0.030)。结论通过中医综合治疗或中医综合治疗联合化疗均可以提高临床效果、改善临床症状和KPS评分、延长PFS。单纯中医治疗可以更好地改善临床症状和KPS评分,而中西医联合治疗在延长PFS方面具有优势。; 赵兰美张蕾陈嘉璐黄帅欧阳怡然宋卿; 关键词：大肠癌中医综合治疗中医证候

扶正固本汤与神阙灸联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察: 2024年; 目的分析扶正固本汤与神阙灸联合化疗治疗晚期大肠癌患者的效果。方法选取85例晚期大肠癌患者,根据随机数字表法分为对照组(42例)与研究组(43例)。对照组行常规化疗,研究组则加以扶正固本汤与神阙灸治疗,21 d为1个治疗周期,持续治疗2个周期。统计比较2组免疫功能、癌因性疲乏、不良反应。结果治疗前,2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)与癌症疲乏量表(CFS)各维度评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组、CFS各维度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正固本汤与神阙灸联合化疗治疗晚期大肠癌效果显著,可减少化疗对机体免疫系统的损伤,减轻癌因性疲乏,且无严重不良反应,具有一定的应用价值。; 张新颖王红梅王丽丽; 关键词：晚期大肠癌化疗扶正固本汤免疫功能

六君子汤加减对脾虚型晚期大肠癌的临床疗效及预后研究: 2024年; 目的评估六君子汤加减联合化疗治疗脾虚型晚期大肠癌的临床疗效,并探寻其预后的相关影响因素。方法共收集整理脾虚型晚期(Ⅳ期)大肠癌患者完整资料73例,分为西医治疗组33例和中西医结合治疗组40例。西医治疗组行单纯化疗(或化疗联合靶向治疗),中西医结合治疗组在化疗(或化疗联合靶向治疗)的同时口服六君子汤加减中药汤剂。治疗前后进行KPS评分,比较两组患者的总生存期,采用寿命表法统计描述两组患者的3、6、9、12个月生存率,使用Kaplan-Meier法估算两组患者中位生存时间,使用单因素分析和Cox多因素回归模型分析影响脾虚型晚期肠癌患者的预后因素。结果治疗后两组KPS评分分布差异有统计学意义(P<0.001),中西医结合治疗组KPS评分明显高于西医治疗组。西医治疗组、中西医结合治疗组患者中位总生存期分别为10.1、14.5个月,差异具有统计学意义(P<0.001)。单因素分析筛选与Cox多因素分析表明:治疗方式、年龄、病理分化程度、合并其他基础疾病为预后相关的因素,其中独立影响因素是年龄、治疗方式以及合并其他基础疾病,中药联合化疗是影响患者预后的保护因素,年龄60~70岁以及合并有其他基础疾病是预后的危险因素。结论六君子汤加减联合化疗可延长脾虚型晚期肠癌患者总生存期,改善生活质量,是改善患者预后的保护性因素,患者年龄60~70岁、合并其他基础疾病是预后的危险因素。; 彭玲珍楚瑞阁徐婷王国娟张峰浩陈颖; 关键词：六君子汤化疗预后

益生菌辅助化疗对晚期大肠癌患者的临床疗效和安全性评价被引量：3: 2024年; 目的探讨益生菌辅助化疗对晚期大肠癌(CRC)患者临床疗效和安全性的影响。方法选取2022年3月至2023年3月湖南师范大学第一附属医院收治的晚期CRC患者为研究对象。采用随机数字表法将CRC患者随机分为试验组(双岐杆菌三联活菌胶囊、卡培他滨+奥沙利铂)和对照组(卡培他滨+奥沙利铂)。比较两组治疗后近期疗效(客观缓解率和疾病控制率)、胃肠道不良反应发生率、Karnofsky功能状态(KPS)评分及血清肿瘤标志物糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原19-9(CA19-9)和癌胚抗原(CEA)的水平。结果共纳入120例CRC患者,试验组和对照组各60例。与对照组相比,试验组客观缓解率、疾病控制率显著提高(P <0.05)。胃肠道不良反应方面,两组患者恶心、反酸发生率差异无统计学意义(P> 0.05);试验组腹痛、腹胀、便秘和腹泻发生率明显低于对照组(P <0.05)。治疗前,两组KPS评分、血清CA72-4、血清CA19-9和血清CEA水平差异无统计学意义(P> 0.05);治疗4周期后,试验组KPS评分明显高于对照组(P <0.05),血清CA72-4、血清CA19-9和血清CEA水平低于对照组(P <0.05)。结论益生菌辅助卡培他滨+奥沙利铂治疗可提高晚期CRC患者近期疗效,减轻胃肠道不良反应,改善生存质量。; 叶凡李琢黄兴肖志刚; 关键词：大肠癌化疗益生菌临床疗效安全性

全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究被引量：2: 2023年; 目的:观察全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:选择60例晚期大肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用FOLFOX4方案化疗治疗,观察组在对照组基础上加用全蝎散治疗。比较2组临床疗效、T细胞亚群变化和并发症情况。结果:观察组疾病控制率为93.33%,高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前降低,CD8^(+)较治疗前提高(P<0.05);且观察组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为10.00%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌能够延缓患者病程的进展,提高免疫力,减少便秘、腹痛等不良情况的发生,延长患者的生存时间。; 闫京涛范宏宇李竹生; 关键词：晚期大肠癌 T细胞亚群并发症

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