搜索到113篇“ 无家族史“的相关文章
- 无家族史的痉挛性截瘫患者遗传学病因筛查
- 马一鸣
- 中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值与无家族史的2型糖尿病肾病的相关性研究被引量:4
- 2021年
- 目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)与无家族史的2型糖尿病肾病(DN)的相关性。方法纳入无相关家族史的2型糖尿病(T2DM)患者295例,根据尿微量白蛋白/肌酐水平,将T2DM患者分为正常白蛋白尿组110例、微量白蛋白尿组90例、大量白蛋白尿组95例,同时随机抽取本院健康体检者99例作为对照,分析NLR、PLR在各组的差异及与DN严重程度的相关性。结果①与对照组相比,正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组NLR水平明显增高(P<0.05),其中,NLR水平在DM组间差异有统计学意义(P<0.05),而PLR水平在各组间无统计学差异(P>0.05);②Pearson相关性分析显示尿微量白蛋白/肌酐与糖尿病病程、HbA1c、Scr、TC、LDL-C、中性粒细胞、NLR呈正相关;③Logistic回归分析显示,HBA1C、Scr、LDL-C、中性粒细胞、NLR为糖尿病肾病的独立影响因素;④ROC曲线结果显示:NLR对DN具有较高的诊断价值,当NLR≥2.567时,对糖尿病肾病的诊断价值最大。结论NLR是2型糖尿病肾病的独立危险因素之一,可作为无家族史的2型糖尿病肾病患者的早期预测指标。
- 张又之陈书梅李颖何美庆梁泽容
- 关键词:糖尿病肾病
- 无家族史及系统表现的双眼玻璃体淀粉样变性一例被引量:1
- 2020年
- 患者男,55岁。因左眼无痛性视力逐渐下降2个月于2016年2月来北京大学第三医院眼科就诊。既往身体健康,否认系统病史及家族遗传病史。眼部检查:右眼视力1.0,左眼视力数指。双眼眼压均为12 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。右眼眼前后节均未见异常。左眼眼前节未见异常;玻璃体灰白色混浊,眼底模糊。B型超声检查,左眼玻璃体团状中等回声,后脱离。初步诊断:左眼玻璃体陈旧积血(原因待查)。行左眼玻璃体切割手术,手术中见玻璃体呈白色棉絮状,眼底未见异常。手术后1个月复查,左眼视力1.0。2017年8月,患者以右眼视力逐渐下降2个月及左眼视物模糊1个月再次就诊,否认其他任何不适。全身查体及实验室检查无阳性发现。眼部检查:右眼、左眼BCVA分别为0.1、0.8。右眼、左眼眼压分别为15、12 mmHg。双眼眼前节未见异常。右眼玻璃体白色絮状混浊,晶状体后玻璃体呈白色斑点状。
- 冯学峰李海平
- 关键词:淀粉样变甲状腺激素类显性
- 有家族史与无家族史的强直性脊柱炎临床表现异同的研究被引量:2
- 2018年
- 目的:探讨有家族史与无家族史的强直性脊柱炎临床表现的异同及对强直性脊柱炎中医辨证的临床意义。方法:将河南风湿病医院强直性脊柱炎数据库(HFAS数据库)中收录的379例患者按有无家族史分为有家族史组和无家族史组,采用SPSS 19.0统计软件分析2组在关节表现、关节外表现及体格检查方面的区别与联系。结果:379例强直性脊柱炎患者中,有家族史组166例,无家族史组213例,其中有家族史组占患者总数的43.80%,且病程较无家族史组更长。通过对2组185个关节表现及关节外表现、7项体格检查进行统计分析,2组间差异有统计学意义(P<0.05)的临床表现共7项,其中腰背僵硬,影响疼痛因素(昼轻夜重、夜间加重晨起明显、活动后减轻),自觉身热,有家族史组>无家族史组;全身畏寒喜暖,疼痛性质(凉痛),有家族史组<无家族史组。结论:有家族史的强直性脊柱炎患者在"瘀血、阴虚"的临床表现上较无家族史明显,而无家族史的强直性脊柱炎患者在"阳虚、寒邪"的临床表现上较有家族史明显。故对有家族史的强直性脊柱炎,在祛邪的同时,更应重视活血及补肾阴;而无家族史的强直性脊柱炎,在活血的同时,更应重视补肾阳及祛寒邪。
- 陈永前娄玉钤
- 关键词:脊柱炎强直性家族史中医辨证
- 有和无家族史的青年双相情感障碍Ⅰ型患者脑灰质体积基于体素形态学对比研究被引量:4
- 2017年
- 目的对比有和无精神疾病家族史的双相情感障碍Ⅰ型(BD-Ⅰ)青年患者及正常对照者脑灰质体积差异,探讨BD-Ⅰ遗传相关的脑灰质结构改变。方法搜集BD-Ⅰ型青年患者有精神疾病家族史18例、无家族史39例及相匹配的正常对照者49名,运用基于体素形态学分析(VBM)方法分析组间全脑灰质体积差异,并进一步对患者脑灰质总体积及有异常改变脑区的体积值与一般临床资料、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、贝克躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分进行Pearson相关分析。结果与正常组比较,有家族史组左侧颞上、下回,右侧颞上回,双侧梭状回及双侧前扣带回灰质体积明显减小,右侧额极-眶额回、右顶上小叶及小脑蚓部灰质体积增大;无家族史组双侧海马-海马旁回-杏仁体、双侧前扣带回灰质体积明显减小。BD患者组之间比较,有家族史组小脑蚓部灰质体积明显大于无家族史组。总体BD患者全脑灰质体积与病程呈负相关(r=-0.549,P=0.03),与PANSS阴性分呈正相关(r=0.479,P=0.01)。结论有和无家族史BD患者均存在脑灰质体积异常,前者异常脑区更广泛,小脑蚓部灰质体积增加更可能是与BD遗传相关的结构改变。
- 邹文锦邓文皓张晓菲崔立谦张一智成雄超林鄞李烜杨婵娟曹莉萍
- 关键词:双相情感障碍青年患者家族史脑灰质体积
- 3例无家族史Duchenne肌营养不良患者的基因突变研究被引量:2
- 2013年
- 目的探讨3例无Duchenne肌营养不良(DMD)家族史DMD患者的发病原因。方法采用17对引物检测dystro-phin基因外显子的缺失,结合45CA、49CA、50CA、3′CA和5′CA这5个短串联重复序列(STR)多态位点,对3个无DMD家族史而只有1例明确患者的家系进行连锁分析。结果 STR连锁分析显示3例患者的49CA位点dystrophin基因缺失,但其母亲49CA位点均为杂合子。结论 3个家系中的3位母亲均不是致病基因的携带者,DMD是由于患者自身发生基因突变所致。
- 赵慧茹王莉廖世秀
- 关键词:肌营养不良肌营养不良蛋白串联重复序列
- 根据临床病理学特征鉴别无家族史MSI-H大肠癌被引量:4
- 2010年
- 目的根据修订的Bethesda指南,分析无家族史大肠癌患者的病理学特征和微卫星不稳定检测结果的关系,探讨无家族史高度微卫星不稳定(MSI-H)大肠癌的临床病理学特征。方法纳入150例无家族史大肠癌患者,选取5个标准位点(BAT25、BAT26、D2S123、D5S346、D17S250)进行免疫荧光PCR,以GeneMapper软件分析PCR产物;收集患者年龄、性别及肿瘤部位信息;光学显微镜观察多种病理特征(分化程度、黏蛋白分化、组织学异质性及类Crohn反应);免疫组化方法检测肿瘤浸润淋巴细胞CD4+和CD8+的表达。Logistic逐步回归分析产生回归方程,依据病理特征计算MSI-H表型的概率。结果无家族史大肠癌中MSI-H表型为13.33%;低分化、组织学异质性、类Crohn反应和TILs是MSI-H表型大肠癌的独立鉴别因子,Logistic回归方程鉴别MSI-H表型大肠癌的敏感性为70.0%,特异性为99.2%,总准确率为95.3%。结论MSI-H表型构成了一个病理学特异的无家族史大肠癌类型,根据临床病理学特征能够有效地检出MSI-H表型大肠癌。
- 孟晓明盛剑秋武子涛付蕾安贺娟韩英李世荣
- 关键词:微卫星不稳定遗传性非息肉病性结直肠癌大肠癌临床病理学
- 有家族史与无家族史高血压病患者发病特点及危险因素的调查分析被引量:21
- 2006年
- 目的分析有家族史和无家族史高血压患者的发病特点及危险因素的异同。方法对913例心血管内科门诊就诊的15岁以上原发性高血压患者,进行发病特点及心血管危险因素调查,根据有无家族史分为2组,家族史阳性者522例(A组),平均年龄(53.02±13.76)岁;家族史阴性者391例(B组),平均年龄(51.59±14.03)岁。数据采用SPPS11.5软件包,以多元logistic回归分析高血压的主要危险因素;用t检验和χ2检验对2组发病年龄、血压分级及高血压危险因素的差异进行显著性检验。结果吸烟、超重或肥胖、喜咸食、高血压家族史及缺乏体育锻炼,为2组高血压患者共同的独立危险因素。有高血压家族史患者与无家族史患者比较,发病年龄较早,血压水平偏高,超重肥胖发生率较高(P<0.05)。2组吸烟、喜咸食及缺乏锻炼差异无显著性(P>0.05)。结论家族史是高血压发病的独立危险因素;有高血压家族史患者发病年龄早,血压水平较高,更肥胖;吸烟、膳食口味偏咸、超重、肥胖及缺乏体育锻炼,是有家族史和无家族史高血压患者共同的危险因素。
- 刘东霞华琦郭金成谭静刘荣坤杨峥
- 关键词:高血压家族史
- 有家族史和无家族史寻常型银屑病患者表型的比较被引量:3
- 2006年
- 目的分析有家族史和无家族史寻常型银屑病患者在发病年龄、发病季节、病情严重程度及发病部位等表型上的不同。方法采用问卷调查形式对210例有家族史寻常型银屑病患者和780例无家族史该病患者进行调查,用EPI和SPSS软件对资料进行分析。结果有家族史寻常型银屑病患者较无家族史该病患者发病年龄早(t=3·585,P=0·000),在夏季的发病频率低(χ2=6·458,P=0·011),病情较轻(χ2=12·712,P=0·002),较少累及到臀部(χ2=8·059,P=0·005)、胸部(χ2=5·235,P=0·022)、腹股沟(χ2=7·496,P=0·006)、颈部(χ2=6·515,P=0·011)、腋下(χ2=9·594,P=0·002)、外生殖器(χ2=4·813,P=0·028)和甲(χ2=5·735,P=0·017)部位。结论有家族史和无家族史寻常型银屑病患者在某些表型上差异有显著性,可能具有不同的遗传学基础。
- 李伟孙良丹杜卫东杨森肖凤丽何素敏周顺铭王剑周福圣张学军
- 关键词:表型
- 无家族史遗传性球形红细胞增多症1例被引量:1
- 2005年
- 患者男,32岁,从事橡胶制品买卖10余年。10余天前无明显诱因出现头晕、乏力、面色苍白、活动后心悸,同时伴有低热,体温最高37.8℃,症状逐渐加重,在当地抗炎效果不佳,为进一步诊治来我院。
- 张颖文
- 关键词:遗传性球形红细胞增多症家族史红细胞形态溶血试验骨髓像
相关作者
- 孙则红

- 作品数:85被引量:162H指数:6
- 供职机构:沧州市中心医院
- 研究主题:护理 眼科检查 眼部检查 眼底改变 双眼视力
- 邹文锦

- 作品数:27被引量:58H指数:4
- 供职机构:广州医科大学
- 研究主题:双相障碍 双相情感障碍 脑灰质 体积 磁共振成像
- 许爱娥

- 作品数:931被引量:2,973H指数:22
- 供职机构:杭州市第三人民医院
- 研究主题:白癜风 黑素细胞 治疗白癜风 疗效观察 疗效
- 张晓菲

- 作品数:7被引量:32H指数:3
- 供职机构:广州医科大学
- 研究主题:氧化应激 双相障碍 疾病状态 双相情感障碍 抗氧化酶
- 余涛

- 作品数:126被引量:291H指数:8
- 供职机构:第三军医大学西南医院
- 研究主题:儿童 疗效分析 成年大鼠 视皮层 眼科