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新生儿溶血病被引量：20: 2002年; 新生儿溶血病(hemelytic disease fo newborn,HDN)是指母子血型不合引起的同族免疫性溶血病.以ABO血型合最常见,约占85%,Rh血型不合为次,约占14%,MN溶血病占0.1%.; 杨于嘉; 关键词：新生儿溶血病发病机制血型抗原抗体

新生儿溶血病被引量：2: 1998年; 朱玉珍; 关键词：新生儿溶血症病因血型抗体

新生儿溶血病被引量：2: 1995年; 新生儿黄疽,尤其是新生儿溶血症的治疗有光照治疗、药物治疗和换血治疗.1.光照疗法简称光疗,是一种降低血清未结合胆红素的简单易行的方法.1958年Cremer等首次报道黄疽新生儿暴露在日光或人工光线下,其未结合肥红素降低.1968年Lucey进一步证实了它的疗效,并开始普遍使用.1973年我国广州首先应用于临床.1.1光照原理未结合胆红素在光的作用下可发生变化,由脂溶性转化为水溶性,然后随胆汁排泄到肠腔或由尿中排出,从而使血清胆红素浓度降低.因胆红素能吸收光线,以波长450～460um的光线作用最强.而蓝光波长主峰在425～475nm之间,故为人工照射的最好光源.; 吕慧英; 关键词：新生儿黄疸光疗法药物疗法

了解新生儿溶血病: 2025年; 新生儿溶血病是指母亲与孩子的血型不同,导致母亲体内的抗体进入孩子的体内,并识别到孩子血液内红细胞上的特异性抗原,之后这些抗体就会对红细胞进行攻击,导致孩子发生溶血病。目前,ABO血型不合引起的溶血病较为常见,Rh血型不合引发的溶血病较少见。; 韦春燕; 关键词：ABO血型不合新生儿溶血病 RH血型不合特异性抗原红细胞抗体

Rh非D型新生儿溶血病临床特点分析: 2025年; 目的探讨Rh非D型新生儿溶血病(hemolytic disease of the newborn,HDN)的临床特点。方法选取2018年1月至2023年6月郑州大学第三附属医院新生儿科收治的胎龄≥35周、日龄≤28 d确诊Rh HDN的患儿进行回顾性分析,根据不规则抗体类型分为RhD组和非RhD组,应用SPSS 22.0统计软件比较两组患儿一般情况、临床表现、实验室检查结果、治疗及预后等临床资料。结果共纳入94例Rh HDN新生儿,RhD组76例,非RhD组18例。非RhD组入院时龄[44.5(16.7,79.5)h比4.0(1.0,34.5)h]、换血日龄[3.0(2.0,5.0)d比2.0(1.0,4.5)d]晚于RhD组,首诊胆红素值[(238.5±89.2)μmol/L比(171.6±83.3)μmol/L]、胆红素峰值[(316.4±49.5)μmol/L比(257.9±73.9)μmol/L]、换血比例(72.2%比43.4%)高于RhD组,母亲不规则抗体检测率(33.3%比85.5%)低于RhD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组在黄疸出现时龄、血红蛋白值、网织红细胞百分比、光疗时长、重复换血率等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论Rh非D型HDN的检查和治疗容易滞后,对于不存在ABO、RhD母子血型不合,但生后不明原因黄疸出现时间早、进展快、程度重并伴贫血的新生儿,需警惕Rh非D型HDN。; 付芬芬朱逍帆王慧娟武田博董慧芳尚利宏; 关键词：RH新生儿溶血病不规则抗体 RHD

免疫丙种球蛋白治疗新生儿溶血病的疗效观察: 2025年; 目的探讨对新生儿溶血病采用静脉输注免疫丙种球蛋白治疗的临床疗效。方法选择2020年1月—2021年12月聊城市茌平区人民医院接诊的80例新生儿溶血病患儿作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规临床治疗,观察组给予常规临床治疗联合静脉输注免疫丙种球蛋白治疗。比较两组临床疗效,检测治疗前后血清总胆红素(TBIL)、血红蛋白(Hb)水平、患儿康复情况及不良反应。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05)。治疗前,两组TBIL、Hb水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TBIL水平低于治疗前,且低于对照组;观察组Hb水平高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组发热、尿素氮异常比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组再次溶血发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿溶血病采用静脉输注免疫丙种球蛋白治疗效果可靠,能加快胆红素代谢,改善TB1L及Hb水平,可促进患儿康复,能降低再次溶血风险,值得临床推广应用。; 张厚春; 关键词：新生儿溶血病胆红素黄疸血红蛋白

ABO血型系统新生儿溶血病患病风险预测模型构建与验证: 2025年; 目的构建ABO血型系统新生儿溶血病(ABO-HDN)患病风险预测模型,并验证其有效性。方法选取2022年1月至2023年3月在该院首诊为新生儿高胆红素血症且符合纳入标准的446例患儿作为建模组,根据是否确诊ABO-HDN分为发生组(200例)和未发生组(246例)。纳入17个潜在影响因素进行单因素分析和多因素分析,将独立危险因素纳入R软件,以建立列线图模型来预测ABO-HDN的发生风险。另选取2023年4-9月该院105例新生儿高胆红素血症患儿作为验证组。结果建模组中,Logistic回归分析显示,患儿母亲孕次、产前血清效价、血红蛋白水平、白细胞计数、肌酸激酶水平及新生儿Apgar 1 min评分均为新生儿发生ABO-HDN的独立危险因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析的列线图模型显示,建模组受试者工作特征(ROC)曲线对应曲线下面积为0.819(95%CI:0.779~0.859),灵敏度为0.655,特异度为0.878;验证组曲线下面积为0.867(95%CI:0.800~0.933),灵敏度为0.803,特异度为0.773。结论建立的预测模型评分系统能有效预测ABO-HDN的发生风险。; 李娲谭琪琳吴旭良文依敏廖秀娟黄灼宏; 关键词：ABO血型新生儿溶血病

高胆红素血症新生儿溶血病的血清检测效果及检出率: 2025年; 评估高胆红素血症新生儿溶血病的血清检测效果和检出率。方法选取2023年1月至2023年12月收治的100例高胆红素血症新生儿,进行血型鉴定和血清检测,同时调查患儿母体血型情况,分析溶血病血清检测效果。结果不同检测方式中,酸放散试验检出率最高,达52.00%;游离试验和直抗实验检出率分别为31.00%和12.00%。血型分布显示A型和B型患儿溶血检出率最高,均为92.5%以上,且母亲均为O型血,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高胆红素血症新生儿溶血病的血清检测对提高疾病识别和改善新生儿预后具有重要临床价值。; 邱子桓; 关键词：高胆红素血症新生儿溶血病血清检测

不规则抗体致新生儿溶血病的抗体检测及分布特点分析: 2025年; 探讨由不规则抗体引发的新生儿溶血症的抗shu体检测重要性及其分布特点。方法从本院选出100例确诊为非ABO型新生儿溶血症的病例,包括患儿的致病性抗原抗体信息、出生天数、是否接受过输血治疗、是否合并ABO型新生儿溶血症以及母亲的怀孕历史和输血记录等数据,对这些数据的分布规律进行研究。结果在非ABO-HDN的病例中,不规则的抗体主要集中于Rh血型系统的抗-D类型,其占比为48.00%,其次是抗-E类型,所占比例为17.00%,而Kidd系统的抗体出现频率最低,仅为3.00%;在37摄氏度下的反应活性表现为1+~4+不等;抗体的免疫球蛋白类型以IgG为主,共有92例,同时含有IgG和IgM的有3例,单纯IgM类型的有5例;母亲有妊娠史77 例,有输血史38例;患儿性别男57例,女 43例,合并ABO 13 例,仅有合并ABO-HDN 的患儿与输血相关( P<0.05 )。结论由不规则抗体引起的溶血症在新生儿中最常见的是Rh血型系统的抗-D和抗-E抗体,其在37℃下的反应活性为1+~4+,主要免疫球蛋白类型为IgG。若新生儿合并ABO型溶血症,通常与输血事件相关,因此需及时开展针对HDN的抗体检测,依据检验结果尽早采取临床干预措施,以减少新生儿溶血症的死亡率。; 赵恒丽; 关键词：新生儿溶血不规则抗体抗体检测

高胆红素血症新生儿溶血病的血清检测效果及检出率分析: 2025年; 寻找适合高胆红素血症新生儿溶血病有效筛查的血清检测方法,为更多高胆红素血症新生儿溶血病的早期有效检出提供参考。方法对符合高胆红素血症标准的新生儿予以研究,共有100例,出生时间在2022.3-2024.3,在新生儿出生后及时完成血型鉴定,使用多种血清检测方法(包括放散试验、游离试验、直抗试验)完成检查,研究不同新生儿血型同对应血清学检测的关联性。结果放散试验对应血清检测阳性率最高,较游离试验、直抗试验有统计学意义,同时游离试验高于直抗试验(P<0.05)。从溶血病患儿血型方面分析,A型、B型具有较高的溶血检出率,而检出率较低的新生儿溶血血型主要有O型、AB型,溶血检出率对比,A型、B型较O型、AB型更高,有统计学意义(P<0.05)。结论 A型血、B型血高胆红素血症新生儿有更高的溶血病发病风险,通过加强血清三项检测可保证高胆红素血症新生儿溶血病的有效检出,从而尽早干预,帮助患者改善预后。; 赵恒丽; 关键词：高胆红素血症新生儿溶血病血清检测检出率血型分布

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